AIMS: LncRNAs play a vital role in the pathological and physiological process. This study aimed to explore the involvement of lncRNAs in cryptococcal meningitis.
METHODS: Microarray was performed in cryptococcal meningitis patients, and then, GO and KEGG pathways were analyzed. Coexpression relationship between lncRNA and mRNA was explored. The expressions of the lncRNAs and mRNAs, and their changes after treatment were detected by PCR.
RESULTS: A total of 325 mRNAs (201 upregulated and 124 downregulated) and 497 lncRNAs (263 upregulated and 234 downregulated) were identified. The top three
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial chondromatosis (SC) is a rare benign cartilaginous neoplasm in which recurrent fibronectin 1 (FN1) and activin receptor 2A (ACVR2A) gene rearrangements have been recently reported. Triggered by a case of malignant transformation in SC (synovial chondrosarcoma) showing a novel KMT2A-BCOR gene fusion by targeted RNA sequencing, we sought to evaluate the molecular abnormalities in a cohort of 27 SC cases using a combined methodology of fluorescence in situ hybridization (FISH) and/or targeted RNA sequencing. Results showed that FN1 and /or ACVR2A gene rearrangements were noted in 18 case
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: To investigate the possible roles of selected single-nucleotide gene polymorphisms (SNPs) of the activin A receptor type 2A (ACVR2A) gene in the pathogenesis of hypertensive disorders of pregnancy (HDP).
METHODS: In this study, the six SNPs of the ACVR2A gene were analyzed by multiplex polymerase chain reaction (PCR) combined with next-generation sequencing methods in 186 HDP patients and 380 healthy pregnant women. Multivariate logistic regression analysis combined with 10,000 permutation tests was used to analyze the potential relationship between ACVR2A gene polymorphisms and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A procedure to generate functional osteoblasts from human somatic cells may pave the way to a novel and effective transplantation therapy in bone disorders. Here, we report that human fibroblasts were induced to show osteoblast phenotypes by culturing with ALK5 i II, which is a specific inhibitor for activin-like kinase 5 (ALK5) (tumor growth factor-β receptor 1 (TGF-β R1)). Cells cultured with ALK5 i II expressed osteoblast-specific genes and massively produced calcified bone matrix, similar to the osteoblasts induced from mesenchymal stem cells (MSC-OBs). Treatment with vitamin D3 in additio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) exacerbations are commonly associated with respiratory syncytial virus (RSV), rhinovirus (RV) and influenza A virus (IAV) infection. The ensuing airway inflammation is resistant to the anti-inflammatory actions of glucocorticoids (GCs). Viral infection elicits transforming growth factor-β (TGF-β) activity, a growth factor we have previously shown to impair GC action in human airway epithelial cells through the activation of activin-like kinase 5 (ALK5), the type 1 receptor of TGF-β. In the current study, we examine the contribution of TGF
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Activin receptor-like kinase 7 (ALK7), one of the type I transforming growth factor-β receptors, is expressed in various tissues, including the heart. However, the participation of ALK7 in the regulation of cardiac hypertrophy has not yet been studied. Here, we sought to determine the regulatory role and underlying mechanisms of ALK7 in cardiac hypertrophy.
METHODS AND RESULTS: We performed aortic banding (AB) in ALK7-knockout mice, cardiac-specific ALK7-transgenic mice, and the wild-type littermates of these mice. Cardiac hypertrophy was evaluated using pathological analysis, echocardi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to explore the role of apoptosis in cinnabar-induced renal injury in rats. To test this role, rats were dosed orally with cinnabar (1 g/kg/day) for 8 weeks or 12 weeks, and the control rats were treated with 5% carboxymethylcellulose solution. Levels of urinary mercury (UHg), renal mercury (RHg), serum creatinine (SCr), and urine kidney injury molecule 1 (KIM-1) were assessed, and renal pathology was analyzed. Apoptotic cells were identified and the apoptotic index was calculated. A rat antibody array was used to analyze expression of cytokines associated with apoptos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perinatal asphyxia (PA) still constitutes a common complication involving a large number of infants with or without congenital heart diseases (CHD). PA affects 0.2-0.6% of full-term neonates, 20% of which suffer mortal hypoxic-ischemic encephalopathy, and among survivors 25% exhibit permanent consequences at neuropsychological level. Each year, about one third of 1000 live births underwent to surgical intervention in early infancy and/or are at risk for ominous outcome. Advances in brain monitoring, in anesthetic and cardiothoracic surgical techniques, including selective or total body cooling
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Forced expression of defined transcriptional factors has been well documented as an effective method for cellular reprogramming or directed differentiation. However, transgene expression is not amenable for therapeutic application due to potential insertional mutagenesis. Here, we have developed a bacterial type III secretion system (T3SS)-based protein delivery tool and shown its application in directing pluripotent stem cell differentiation by a controlled delivery of transcription factors relevant to early heart development. By fusing to an N-terminal secretion sequence for T3SS-dependent i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cachexia is a muscle-wasting syndrome that contributes significantly to morbidity and mortality of many patients with advanced cancers. However, little is understood about how the severe loss of skeletal muscle characterizing this condition occurs. In the current study, we tested the hypothesis that the muscle protein myostatin is involved in mediating the pathogenesis of cachexia-induced muscle wasting in tumor-bearing mice. Myostatin gene inactivation prevented the severe loss of skeletal muscle mass induced in mice engrafted with Lewis lung carcinoma (LLC) cells or in Apc(Min) (/+) mice, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is a vascular dysplasia caused by mutations in endoglin (ENG; HHT1) or activin receptor-like kinase (ALK1; HHT2) genes, coding for transforming growth factor-β (TGF-β) superfamily receptors. We demonstrated previously that endoglin and ALK1 interact with endothelial NO synthase (eNOS) and affect its activation. Endothelial cells deficient in endoglin or ALK1 proteins show eNOS uncoupling, reduced NO, and increased reactive oxygen species (ROS) production. In this study, we measured NO and H(2)O(2) levels in several organs of adult Eng and Alk1 hetero
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brain arteriovenous malformations (BAVMs) are an important cause of intracranial hemorrhage (ICH) in young adults. A small percent of BAVMs is due to hereditary hemorrhagic telangiectasia 1 and 2 (HHT1 and 2), which are caused by mutations in two genes involved in TGF-β signaling: endoglin (ENG) and activin-like kinase 1 (ALK1). The BAVM phenotype is an incomplete penetrant in HHT patients, and the mechanism is unknown. We tested the hypothesis that a "response-to-injury" triggers abnormal vascular (dysplasia) development, using Eng and Alk1 haploinsufficient mice. Adeno-associated virus (AAV)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is an autosomal dominant vascular disorder characterized by severe and recurrent nosebleeds, mucocutaneous telangiectases, and, in some cases, life-threatening visceral arteriovenous malformations of various types, including pulmonary, hepatic, cerebral, and spinal. Gastrointestinal telangiectases are frequent and may cause severe bleeding. HHT type 1 results from mutations in ENG on chromosome 9 (coding for endoglin), and HHT type 2 results from mutations in ACVRL1 on chromosome 12 (coding for activin receptor-like kinase 1). Mutations of either of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins (ACD/MPV) is a rare, universally fatal developmental disorder of the lung affecting both the parenchyma and the vasculature. Its cause remains incompletely understood; the occurrence of familial cases has suggested a genetic abnormality. While several candidate genes have been studied previously, the affected pathway(s) have not yet been fully defined. The expression patterns of 8 gene products (endothelial nitric oxide synthase-3, fetal liver kinase-1, hypoxia inducible factor 1α, Von Hippel Lindau protein, 3 vascular endotheli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several reports describe a potential association between prolonged flights and stroke. However, causes of travel-related stroke due to paradoxal embolism other than patent foramen ovale have not been previously reported. We here describe the case of a 44-year-old woman who presented with an acute anterior circulation stroke after a transoceanic flight. The patient received intravenous thrombolytic therapy, with complete recanalization of the anterior and middle cerebral arteries. Contrast transthoracic echocardiography was suggestive of an extracardiac right-to-left shunt. Both cardiothoracic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Development after nuclear transfer (NT) is subjected to defects originating from both the epiblast and the trophoblast parts of the conceptus and is always accompanied by placentomegaly at term. Here we have investigated the origin of the reprogramming errors affecting the trophoblast lineage in mouse NT embryos. We show that trophoblast stem (TS) cells can be derived from NT embryos (ntTS cells) and used as an experimental in vitro model of trophoblast proliferation and differentiation. Strikingly, TS derivation is more efficient from NT embryos than from controls and ntTS cells exhibit a gro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoglin is a transmembrane auxillary receptor for transforming growth factor-beta (TGF-beta) that is predominantly expressed on proliferating endothelial cells. Endoglin deficient mice die during midgestation due to cardiovascular defects. Mutations in endoglin and activin receptor-like kinase 1 (ALK1), an endothelial specific TGF-beta type I receptor, have been linked to hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT), an autosomal dominant vascular dysplasia characterized by telangiectases and arteriovenous malformations. Endoglin heterozygote mice develop HHT-like vascular abnormalities, have
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic mutations with major effects on ovulation rate and litter size in sheep were recently identified in three genes belonging to the TGFbeta superfamily pathway: the bone morphogenetic protein 15 (BMP15, also known as GDF9b), growth differentiation factor 9 (GDF9), and BMP receptor type IB (also known as activin-like kinase 6). Homozygous BMP15 or GDF9 mutations raise female sterility due to a failure of normal ovarian follicle development, whereas heterozygous animals for BMP15 or GDF9 as well as heterozygous and homozygous animals for BMP receptor type IB show increased ovulation rates.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lens epithelial cells undergo epithelial-mesenchymal transition (EMT) after injury as in cataract extraction, leading to fibrosis of the lens capsule. Fibrosis of the anterior capsule can be modeled in the mouse by capsular injury in the lens, which results in EMT of the lens epithelium and subsequent deposition of extracellular matrix without contamination of other cell types from outside the lens. We have previously shown that signaling via Smad3, a key signal-transducing element downstream of transforming growth factor (TGF)-beta and activin receptors, is activated in lens epithelial cells
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endoglin is a transmembrane accessory receptor for transforming growth factor-beta (TGF-beta) that is predominantly expressed on proliferating endothelial cells in culture and on angiogenic blood vessels in vivo. Endoglin, as well as other TGF-beta signalling components, is essential during angiogenesis. Mutations in endoglin and activin receptor-like kinase 1 (ALK1), an endothelial specific TGF-beta type I receptor, have been linked to the vascular disorder, hereditary haemorrhagic telangiectasia. However, the function of endoglin in TGF-beta/ALK signalling has remained unclear. Here we repor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования