A rhodium-catalyzed regio- and enantioselective intermolecular allylation of malononitriles as masked acyl cyanides (MAC) with terminal and symmetrical internal allenes is reported. A RhI /Josiphos catalytic system combined with subsequent oxidative degradation of the primary adducts enables a straightforward access to α-branched, β,γ-unsaturated carbonyl compounds. The present protocol exhibits perfect atom economy in the allylation step and is characterized by a great functional group compatibility. Furthermore, the use of α-substituted malononitriles allowed for the construction of all-carb
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) or glutaric aciduria type II (GAII) is a clinically heterogeneous disorder affecting fatty acid and amino acid metabolism. Presentations range from a severe neonatal form with hypoglycemia, metabolic acidosis, and hepatomegaly with or without congenital anomalies to later-onset lipid storage myopathy. Genetic testing for MADD traditionally comprises analysis of ETFA, ETFB, and ETFDH. Patients may respond to pharmacological doses of riboflavin, particularly those with late-onset MADD due to variants in ETFDH. Increasingly other genes involved in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MADD) is a rare inborn error of metabolism affecting both fatty acid and amino acid oxidation. It can manifest at any age, but riboflavin-responsiveness has mainly been described in less severely affected patients. We describe an infant with severe MADD presenting with profound hypotonia and hepatomegaly. Treatment with riboflavin improved his muscle strength, liver size, and biochemical markers. A homozygous mutation of electron transfer flavoprotein dehydrogenase (ETFDH) was found. His motor skills continued to progress until a fatal infection-trig
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adipokine, apelin has many biological functions but its activity is curtailed by rapid plasma degradation. Fatty acid derived apelin analogues represent a new and exciting avenue for the treatment of obesity-diabetes. This study explores four novel fatty acid modified apelin-13 analogues, namely, (Lys8GluPAL)apelin-13 amide, pGlu(Lys8GluPAL)apelin-13 amide, Lys8GluPAL(Tyr13)apelin-13 and Lys8GluPAL(Val13)apelin-13. Fatty acid modification extended the half-life of native apelin-13 to >24 h in vitro. pGlu(Lys8GluPAL)apelin-13 amide was the most potent insulinotropic analogue in BRIN-BD11 ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Folium Ginkgo, the dried leaf of Ginkgo biloba L. is a traditional Chinese medicine listed in the Pharmacopoeia of the People's Republic of China with several therapeutic effects, including prevention of aging. It is used as herbal medicine for the treatment of several aging-related diseases. The therapeutic effects of Folium Ginkgo on aging-related diseases are suspected to be similar to the anti-aging effects of growth hormone release induced by ghrelin.
MATERIALS AND METHODS: Candidate components responsible for the anti-aging effects via the ghrelin recepto
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report for the first time the draft genome sequence of two psychrotrophic Pseudomonas species, Pseudomonas simiae RGCB 73 and Pseudomonas brenneri RGCB 108, from the Arctic that produce more than one acyl homoserine lactone molecule of varied N-acyl length. The study confirms the presence of a LuxR-LuxI (type) mediated quorum-sensing system in both the Pseudomonas species and enables us to understand the role of quorum sensing in their survival in extremely cold environments.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a follow-up study to our reports of N-cinnamoylated chloroquine and quinacrine analogues as promising dual-stage antimalarial leads with high in vitro potency against both blood-stage Plasmodium falciparum and liver-stage Plasmodium berghei, we decided to investigate the effect of replacing the cinnamoyl moiety with other acyl groups. Thus, a series of N-acylated analogues were synthesized, and their activities against blood- and liver-stage Plasmodium spp. were assessed along with their in vitro cytotoxicities. Although the new N-acylated analogues were found to be somewhat less active and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Short-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (SCADD) is an autosomal recessive inborn error of mitochondrial fatty acid oxidation with highly variable biochemical, genetic, and clinical characteristics. SCADD has been associated with accumulation of butyryl-CoA byproducts, including butyrylcarnitine (C4), butyrylglycine, ethylmalonic acid (EMA), and methylsuccinic acid (MS) in body fluid and tissues. Differences in genotype frequencies have been shown between patients diagnosed clinically versus those diagnosed by newborn screening. Moreover, while patients diagnosed clinically ha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The oleaginous yeast Yarrowia lipolytica possesses six acyl-CoA oxidase (Aox) isoenzymes encoded by genes POX1-POX6. The respective roles of these multiple Aox isoenzymes were studied in recombinant Y. lipolytica strains that express heterologous polyhydroxyalkanoate (PHA) synthase (phaC) of Pseudomonas aeruginosa in varying POX genetic backgrounds, thus allowing assessment of the impact of specific Aox enzymes on the routing of carbon flow to β-oxidation or to PHA biosynthesis. Analysis of PHA production yields during growth on fatty acids with different chain lengths has revealed that the PO
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper shows the detection of Diarrhetic Shellfish Poison (DSP) phycotoxins, using HPLC-FLD with pre-column derivatization procedure and HPLC-MS methods, in the analysis of shellfish extracts tested positive with the official DSP mouse bioassay. The shellfish samples were collected in Chiloe Island, Southern of Chile. The amount of Dinophysistoxin-3 (DTX-3) measured in the shellfish extracts were in average above the international safe limits for DSP content in the shellfish extracts analyzed. As internal control of detection and recovery, DTX-1 analytical standard was spiked into dichloro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel rearrangement involving ester group migration was found in the reaction of acyl cyanides and Huisgen zwitterions, affording hydrazone derivatives at higher temperature (90 degrees C) and azine derivatives at lower temperature (20 degrees C), respectively. Interestingly, the reaction temperature is identified as a critical factor to control the final products. Presumably, the rearrangement involving ester group migration between oxygen and nitrogen atoms leads to the formation of different products.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrelia burgdorferi sensu lato is the causative agent of Lyme disease (LD), an infectious disease occurring in North America, Europe, and Asia in different clinical stages. B. burgdorferi sensu lato encompasses at least 12 species, with B. burgdorferi sensu stricto, B. garinii, and B. afzelii being of highest clinical importance. Immunologic testing for LD as well as recent vaccination strategies exclusively refer to proteinaceous antigens. However, B. burgdorferi sensu stricto exhibits glycolipid antigens, including 6-O-acylated cholesteryl beta-D-galactopyranoside (ACGal), and first the dat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penicillins and cephalosporins are an efficacious group of antibiotics produced by fungi such as Penicillium chrysogenum and Acremonium chrysogenum. The last step in their biosynthesis is catalyzed by acyl coenzyme A:isopenicillin N transferase (AT). This enzyme is produced as a single-chain proenzyme, which is activated by autocatalytic cleavage of the Gly102-Cys103 peptide bond, resulting in a heterodimeric protein with subunits of 11 and 29 kDa. The Cys103Ala mutant of the proenzyme, which does not undergo this cleavage, was purified and crystallized. Diffraction-quality crystals of the mut
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Docosahexaenoic acid (DHA, C22:6n-3) is essential for normal brain and retinal development. The nature and subcellular location of the terminal steps in DHA biosynthesis have been controversial. Rather than direct Delta4-desaturation of C22:5n-3, it has been proposed that this intermediate is elongated to C24:5n-3, desaturated to C24:6n-3, and "retroconverted" to DHA via peroxisomal beta-oxidation. However, this hypothesis has recently been challenged. The goal of this study was to determine the mechanism and specific enzymes required for the retroconversion step in human skin fibroblasts. Cel
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: We investigated the clinical and biochemical characteristics of a 6-year-old Japanese boy with very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase (VLCAD) deficiency. He had hypoketotic hypoglycaemia, exercise- and fasting-induced lethargy, hepatomegaly and cardiomegaly. Significant laboratory findings included elevated plasma levels of creatine phosphokinase and acyl-carnitine and a fatty liver at biopsy suggesting a diagnosis of VLCAD deficiency.
CONCLUSION: The diagnosis of very long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency was supported by the results of acyl-CoA dehydrogenase activity for
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The hepatic disposition and metabolite kinetics of a homologous series of O-acyl (acetyl, propionyl, butanoyl, pentanoyl, hexanoyl and octanoyl) esters of salicylic acid (C2SA, C3SA, C4SA, C5SA, C6SA and C8SA, respectively) was determined using a single-pass, in-situ rat liver preparation. 2. The hepatic venous outflow profiles for the parent esters and the generated metabolite, salicylic acid (SA) were analysed by HPLC. Non-parametric moments analysis was used to determine the area under the curve (AUC'), mean transit time (MTT) and normalized variance (CV2) for the parent esters and gener
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formalin-fixed tissue specimens containing glycoproteins with side chain O-acylated sialic acids were used to re-examine, compare and evaluate the usefulness of three methods based on the periodic acid-borohydride reduction-saponification-periodic acid-Schiff sequence (PA-Bh-KOH-PAS) for the histochemical identification of 9-O-acyl sialic acids (9-O-AcSA). Method I, modified from Veh et al. (1979), involved a comparison of the staining intensely obtained when both oxidation steps of the PA-Bh-KOH-PAS sequence were carried out with the selective oxidation technique of Volz et al. (1987) with th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of severe multiple acyl-CoA dehydrogenation disorder is described. This is the second such case reported to have had an elevated maternal serum alpha-fetoprotein and normal amniotic alpha-fetoprotein. The child's 3-day extrauterine life was characterized by intractable acidosis, respiratory distress, and ventricular fibrillation. The characteristic biochemical, morphologic, and microscopic findings of this condition are reviewed. A subsequent pregnancy was evaluated using chorionic villus sampling and analysis of cultured trophoblasts. The trophoblasts were biochemically normal, and a n
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования