A woman suffering from Cushing's disease from the age of 17 who had been treated consecutively with pituitary irradiation, bilateral partial adrenalectomy and o,p'-DDD (Mitotane, USP) presented the clinical picture of Nelson's syndrome (hypoadrenalism with secondary hypersecretion of ACTH and MSH) at the age of 32. Under substitution therapy with corticoids she became pregnant for the first time at the age of 38. The course of the pregnancy was normal and at term she was delivered of a normal child by Cesarean section. The materno-fetal relationship, the increased risk of pituitary infarction
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The course of mean arterial pressure was compared in two series concerning 18 primary or tumoral hyperaldosteronism and 8 idiopathic ones. Identification of the nature of the hyperaldosteronism should not yet motivate a decision on principle, surgical in case of tumor, medical in an idiopathic case. In the latter case cooperation and tolerance of medical treatment, severity of hypertension also come into consideration. A positive spirolactone test, a hypertension course of less than six years were in our experience a good indication of successful surgery, as opposed to a normal unilateral rena
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Carney complex is an inherited, autosomal disease of multicentric tumors in many organs. Some components of Carney's complex are cardiac myxoma, spotty pigmentation, and endocrine overactivity. Primary pigmented nodular adrenocortical dysplasia (PPNAD) is an exceedingly rare cause of Cushing's syndrome in infants, children, and young adults. PPNAD occurs sporadically or as part of a familial syndrome called Carney's complex. Up to our knowledge, the association of Fallot Tetralogy with Carney's complex has not been previously reported. We presented, a 20-year-old woman, who had been operat
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary aldosteronism is the principal disorder of the zona glomerulosa, and a number of subsets have been identified: unilateral adenoma, bilateral micro- or macronodular hyperplasia (idiopathic aldosteronism), primary hyperplasia, and aldosterone-producing carcinoma, either adrenal or ectopic. The diagnostic criteria for a correct differential diagnosis of these subsets are now quite reliable, and our experience is presented in detail. Unfortunately, the pathogenesis of most of these forms is still poorly recognized and requires further investigation. An extreme sensitivity to angiotensin II
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ATP Binding Cassette Subfamily C Member 3 (ABCC3) is a membrane transporter that exports diverse compounds, influencing drug resistance in cancers and impacting metabolic and malignant diseases. We previously reported ABCC3 upregulation in human adrenal cells under lipid peroxidation-induced oxidative stress. We investigated ABCC3 expression and function in the human adrenal cortex in the context of primary aldosteronism, focusing on its relationship to CYP11B2 (aldosterone synthase) in zona glomerulosa (ZG) cells and aldosterone-producing lesions. ABCC3 expression in aldosterone-producing ade
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldosterone-producing adenomas (APAs) are a major cause of primary aldosteronism (PA). While oxidative stress and steroidogenesis are intricately linked in adrenal disorders, their interplay and mechanistic basis in APA pathogenesis remain to be fully elucidated. Here, by integrating RNA sequencing of oxidative stress-exposed human adrenocortical cells with spatially-resolved transcriptomic profiling of human adrenal sections, we propose a previously unrecognized role for the activator protein-1 (AP-1) transcription factors FOS and JUN as key mediators linking oxidative stress to steroidogenes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adrenocortical carcinoma is a rare and aggressive malignancy. Patients usually present early with manifestation of abnormal hormone secretion. However, adrenocortical carcinoma can also be nonfunctioning, and such patients present late with a mass effect or distant metastases.
CASE PRESENTATION: We herein report a case of a 30-year-old Sri-Lankan woman who presented with a 3-month history of left flank pain associated with nausea, vomiting, and weight loss. Imaging revealed a large left upper quadrant mass with a 1.8-cm left lung nodule. The differential diagnoses included a left
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A subgroup of patients with adrenal cortisol hypersecretion fails to meet the biochemical criteria for Cushing's syndrome. Appropriate therapy for this entity, subclinical Cushing's syndrome (subclinical CS), is unclear. We examined outcomes for patients who underwent unilateral adrenalectomy for subclinical CS.
METHODS: Between 2003 and 2006, all patients who underwent adrenalectomy for cortisol hypersecretion caused by an adrenal mass were examined. We analyzed biochemical, metabolic, and clinical outcomes.
RESULTS: Overall, 24 patients underwent adrenalectomy for adrenal corti
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare but highly aggressive malignancy of the adrenal cortex, with heterogeneous clinical behaviour and limited therapeutic efficacy in advanced disease. While surgical resection remains the mainstay of curative treatment for localized tumours, outcomes in metastatic ACC remain poor, with long-term disease control achieved only in a minority of patients. Recent multi-omic studies have uncovered distinct molecular subtypes of ACC, providing deeper insight into tumor biology and potential therapeutic vulnerabilities. However, the translation of these molecular
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare, aggressive malignancy with a high recurrence and mortality rate even after complete resection. Therefore, intensification of adjuvant therapies is crucial, although their effectiveness remains controversial.
OBJECTIVE: This study aimed to determine the efficacy and safety of available treatments by considering the prognostic factors affecting disease outcomes.
METHODS: The search was conducted across 3 databases (PubMed, Embase, and CENTRAL) in October 2024. Eligible studies compared overall survival (OS) and recurrence-free survival (RFS) i
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumours of the adrenal cortex are most commonly seen in adults but rare in children. The clinical manifestations depend on the age and sex of patients; about two-thirds of the cases virilisation is the predominant presentation, whereas many presents with both virilisation and cushingoid features. Diagnosis is confirmed by hormonal evaluation and radiological investigations. Surgical removal is the mainstay of treatment. Usually, there is a good prognosis in paediatric patients, whereas the high mortality rate reported in older literature may have been due to big tumour size, post-operative com
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A woman in her late 50s with recent onset of hypertension, diabetes, lumbar pain and unintentional weight loss was diagnosed with a cortisol and androgen-producing adrenal mass. Despite this, serum adrenocorticotropic hormone (ACTH) concentration was inappropriately elevated, which was investigated thoroughly. Investigations included a brain magnetic resonance imaging to exclude concomitant pituitary adenoma, a corticotropin-releasing hormone stimulation test and a gallium-68 DOTATATE and 18F-FDOPA PET scan, both excluding ectopic ACTH production. Considering the disparity between clinical pre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemophagocytic lymphohistiocytosis is a severe systemic hyperinflammatory syndrome characterised by dysregulation of immune cells and excessive production of cytokines, also known as a cytokine storm. It has distinctive clinical features with fever, hyperferritinaemia and falling blood counts. In adults, this usually occurs secondary to an underlying driver or trigger including infection, malignancy or rheumatic diseases. Prompt treatment with immunomodulatory therapy, including corticosteroids and the recombinant IL-1 receptor antagonist anakinra, is recommended to switch off the cytokine st
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EZH2 inhibitors may slow the progression of an aggressive form of adrenocortical cancer.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare endocrine malignancy with a poor prognosis. Increasing evidence highlights the significant role of immune-related genes (IRGs) in ACC progression and immunotherapy, but the research is still limited. Based on the Cancer Genome Atlas (TCGA) database, immune-related molecular subtypes were identified by unsupervised consensus clustering. Univariate Cox analysis and Least Absolute Shrinkage and Selection Operator (LASSO) regression were employed to further establish immune-related gene signatures (IRGS). An evaluation of immune cell infiltration, biologica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования