PURPOSE: Myelodysplastic syndromes are clonal hematologic disorders, expanded from myeloid stem cells. A primitive immunologic disorder is discussed. This hypothesis could explain a non-casual association with systemic diseases. The aim of our study is to test this hypothesis.
METHODS: We retrospectively investigated the data of 60 patients with myelodysplastic syndromes (group I) hospitalized in our unit from 1990 to 1999. The frequency of systemic disorders was screened and compared to controls (group II). Group II consisted of 120 patients matched for age and sex and hospitalized in the sa
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the western world, 10-15% of women of child-bearing age suffer from iron-deficiency anemia. Iron overload due to chronic treatment with blood transfusions or hereditary hemochromatosis is much rarer.
METHODS: This review is based on pertinent publications retrieved by a selective search on the pathophysiology, clinical features, and diagnostic evaluation of iron deficiency and iron overload.
RESULTS: The main causes of iron deficiency are malnutrition and blood loss. Its differential diagnosis includes iron-refractory iron deficiency anemia (IRIDA), a rare congenital disease i
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anemia is a common complication of cancer and chronic kidney disease (CKD) associated with decreased physical performance as well as poor prognosis for life expectancy. Renal and cancer-induced anemia share common features regarding pathogenesis and therapeutic strategies. It is typically treated with iron substitution, erythropoiesis-stimulating agents (ESA) and in refractory cases with red blood cell transfusions. However, studies of the past few years unveiled numerous setbacks in the use of ESAs. These included a higher risk of cerebrovascular events and increased mortality without the imp
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS syndrome is a recently identified adult-onset autoinflammatory disorder caused by somatic mutations in the UBA1 gene, leading to systematic inflammation and hematological dysfunctions. We present the case of a 71-year-old man with a prolonged history of cutaneous lesions and inflammatory arthritis that is refractory. Despite the treatment with multiple immunosuppressive therapies, his symptoms persisted alongside macrocytic anemia and thrombocytopenia. Genetic testing confirmed a UBA1 mutation, which established the diagnosis of VEXAS syndrome. A subsequent bone marrow biopsy revealed my
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hepatitis-associated aplastic anemia (HAAA) is a potentially life-threatening diagnosis without clear treatment guidelines. The goal of the study was to characterize the presentation, evaluation, histopathology, and outcomes of therapy in children with HAAA to guide future research and to develop standardized care guidelines for this rare disease.
METHODS: Retrospective chart review of 4 patients with HAAA who presented to Children's Hospital Colorado between 2016 and 2019 was conducted. Patient presentation, evaluation, bone marrow and liver pathology, interventions, and clinical
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heavy menstrual bleeding (HMB) a common manifestation of bleeding disorders in adolescents contributes to anemia, transfusions, and impaired quality-of-life (QOL). Evidence supporting practical management strategies in resource-limited settings remains limited.
METHODS: This observational study in adolescents with confirmed bleeding disorders with HMB at a tertiary hemophilia treatment centre evaluated menstrual blood loss and QOL after a standard regimen of progesterone, tranexamic acid and iron; blood products or clotting factor concentrates were reserved for refractory bleeding
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many forms of anemia are caused or complicated by pathologic restriction of iron (Fe). Chronic inflammation and certain genetic mutations decrease the activity of ferroportin, the only Fe-exporter protein, so that endogenously recycled or nutritionally absorbed Fe cannot be exported to the extracellular Fe carrier protein transferrin for delivery to the bone marrow. Diminished ferroportin activity renders anemia correction challenging as Fe administered intravenously or through nutritional supplementation is trafficked through the ferroportin-transferrin axis. Utilizing judicious application o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases are reported of patients who developed a hematologic malignancy several years after intravesical chemotherapy of superficial bladder cancer with etoglucid, doxorubicin, and mitomycin C. In one patient, karyotypic abnormalities (-5, 7q-) typical of a therapy induced malignancy were associated with rapid progression of a refractory anemia with excess blasts in transformation to an acute non-lymphocytic leukemia. Intravesical chemotherapy may be associated with a risk of secondary malignancy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Under normal conditions, iron metabolism is carefully regulated to sustain normal cellular functions and the production of hemoglobin in erythroid cells. Perturbation to the erythropoiesis-iron metabolism axis can result in iron imbalances and cause anemia or organ toxicity. Various congenital and acquired diseases associated with abnormal red cell production are characterized by aberrant iron absorption. Several recent studies have shown that improvements in red blood cell production also ameliorate iron metabolism and vice versa. Many therapeutics are now under development with the potential
ОбзорСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heme oxygenase (HO) and biliverdin reductase (BR), the two NADPH-dependent enzymes involved in the degradation of hemoglobin and its derivatives, were measured in bone marrow aspirates from 5 hematologically normal persons, 4 patients with chronic leucemia (CL), 11 patients with acute leucemia (AL), 8 patients with refractory sideroblastic anemia (RA), 7 patients with iron-deficiency anemia (IA), 5 patients with hemolytic anemia (HA), and 7 patients with secondary anemia (SA) to determine the enzymatic capacity of the bone marrow in different hematologic disorders for heme catabolism. HO activ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcatheter arterial embolization is the therapy of choice for recurrent peptic ulcer bleeding refractory to standard endoscopic hemostatic techniques. It offers a minimally invasive approach with high efficacy, lower mortality, and complication rates compared to surgery. However, rare adverse events attributed to coil migration including pulmonary embolism, stroke, myocardial infarction, and bowel obstruction have been reported. We report the case of a 72-year-old female with a massive duodenal ulcer bleed refractory to endoscopic hemostatic techniques of epinephrine injection and bipolar c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 80% of patients with the refractory anemia with ring sideroblasts subtype of myelodysplastic syndrome (MDS) have mutations in Splicing Factor 3B, Subunit 1 (SF3B1). We generated a conditional knockin mouse model of the most common SF3B1 mutation, Sf3b1(K700E). Sf3b1(K700E) mice develop macrocytic anemia due to a terminal erythroid maturation defect, erythroid dysplasia, and long-term hematopoietic stem cell (LT-HSC) expansion. Sf3b1(K700E) myeloid progenitors and SF3B1-mutant MDS patient samples demonstrate aberrant 3' splice-site selection associated with increased nonsense-mediated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 75-year-old woman presented with anemia, lymphadenopathy, hepatomegaly and lingual tumor, but no constitutional symptoms. The laboratory data showed pancytopenia and polyclonal hypergammaglobulinemia. A bone marrow aspirate represented an apparent myelodysplastic syndrome (MDS) feature, specifically, refractory anemia with excess of blasts. A lymph-node biopsy revealed the disappearance of normal architecture, small arborizing blood vessels, large lymphoid cells with prominent cytoplasm (so-called pale cells) and a clonal proliferation of T-lymphocytes. The patient was diagnosed as having MD
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Megakaryocytic differentiation is frequently defective in patients with myelodysplastic syndromes (MDS). As underlying mechanisms, deregulated thrombopoietin receptor (c-mpl)-mediated signaling pathways have been suggested. This study therefore examined whether the impaired signaling in MDS and AML cells includes alterations of c-mpl itself or postsignaling events.
METHODS: Bone marrow-derived CD34(+) cells from healthy donors, patients with MDS (RA, RAEB-T), and patients with AML after MDS were isolated by MACS. Expression of c-mpl cDNA was studied by RT-PCR. Thrombopoietin depend
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only few cases of Behçet's and hematological malignancies have been reported until now. We recently observed a 39-year-old female patient with Behçet's disease developing a myelodysplastic syndrome (MDS) FAB subtype refractory anemia with excess of blasts in transformation [RAEB-t] with a monosomy 7 after being treated with cyclosporin A and chlorambucil for several years. This case is reported and the occurrence of hematological malignancies and Behçet's disease is reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report herein a patient with Klinefelter's syndrome associated with refractory anemia with excess of blasts in transformation, a subtype of myelodysplastic syndrome (MDS). The MDS developed with karyotypic abnormality involving t(4;7)(q21;q11), and was characteristic of marked thrombocytosis and marrow infiltration by many atypical megakaryocytes. The patient also had diabetes mellitus and a disturbed immune system. To our knowledge, this is the fifth reported case of MDS in patients with Klinefelter's syndrome in the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 29-year-old woman was diagnosed as having pure red cell aplasia (PRCA) in 1983. Her serum and IgG inhibited erythroid colony formation of bone marrow cells from a normal individual, suggesting antibody-mediated suppression of erythropoiesis. She was first successfully treated with corticosteroids, azathiopurine and cyclophosphamide. However, she relapsed in 1995 and her anemia became refractory to immunosuppressive therapy. In 1998, she developed systemic lymph node enlargement and was diagnosed as having B-cell small lymphocytic lymphoma. Combination chemotherapy resulted in regression of t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of childhood myelodysplastic syndrome with chromosome abnormalities involving band 11p15 are described. The first case, with inv(11)(p15q23), had a complex clinical course; the initial diagnosis was aplastic anemia, then refractory anemia with excess of blasts in transformation (RAEB-t), and finally, before death, chronic myelomonocytic leukemia with hematologic features similar to those of chronic myelogenous leukemia (CML). The second case, with t(4;11)(p13;p15), progressed from RAEB to acute myelogenous leukemia (M2). In the literature, we found 12 patients with nonlymphocytic leu
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic radiation proctitis is a recognized late complication of pelvic radiation therapy and may present with rectal bleeding, urgency, altered bowel habits, ulceration, and transfusion-requiring anemia. Management can be challenging when bleeding persists despite standard endoscopic therapy. We present the case of a 72-year-old man with a history of prostate cancer treated with radiation therapy in 2016 who developed refractory hemorrhagic radiation proctitis in 2023. He initially underwent three sessions of argon plasma coagulation (APC) for rectal bleeding but was later hospitalized with a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pralatrexate is a novel antifolate approved in the USA for the treatment of relapsed or refractory peripheral T-cell lymphoma. To assess its safety, efficacy, and pharmacokinetics in Japanese patients with this disease, we undertook a phase I/II study. Pralatrexate was given i.v. weekly for 6 weeks of a 7-week cycle. All patients received concurrent vitamin B12 and folic acid. In phase I, three patients received pralatrexate 30 mg/m2 and none experienced a dose-limiting toxicity. In phase II, we treated 22 additional patients with that dose. The median number of treatment cycles was 1 (range,
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования