PURPOSE: The anticancer potential of indomethacin and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) in vitro, in vivo, and in clinical trials is well known and widely reported in the literature, along with their side effects, which are mainly observed in the gastrointestinal tract. Here, we present a strategy for the application of the old drug indomethacin as an anticancer agent by encapsulating it in nanostructured lipid carriers (NLC). We describe the production method of IND-NLC, their physicochemical parameters, and the results of their antiproliferative activity against selected ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patient-reported outcomes (PROs) provide valuable insights into the impact of disease-modifying therapies (DMTs) on patients' daily lives and disease progression. This study evaluates treatment satisfaction and tolerability among patients using a brand-generic Teriflunomide (Tebazio®, 14 mg tablet) manufactured by Zistdaru Danesh Biopharmaceuticals.
MATERIALS AND METHODS: A Phase IV observational study was conducted on patients with Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis (RRMS) who were either initiated on or switched to Teriflunomide 14 mg. The primary focus was on the medication
СтатьяНаблюдательное исследованиеКлиническое исследование IV фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vulvovaginal candidiasis (VVC) persists as a worrying women's healthcare issue, often relying on suboptimal therapeutics. Novel intravaginal dosage forms focusing on improving patient acceptability and featuring improved biopharmaceutical properties could be interesting alternatives to available antifungal products. Different formulations of sponges based on chitosan (Ch), with or without crosslinking and co-formulated with poly(N-vinylcaprolactam) (PNVCL), were produced for the topical administration of clotrimazole (CTZ) and further tested for physicochemical properties, drug release, cytoto
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The co-formulation of glyburide (Gly) and vanillic acid (VA) as such in the form of nanomedicine has never been explored to treat metabolic diseases including type 2 diabetes mellitus. Both the drugs possess dissolution rate-limited oral bioavailability leading to poor therapeutic efficacy. Hence, co-loading these drugs into a nanocarrier could overcome their poor oral bioavailability related challenges. Owing to this objective, both drugs were co-loaded in amphiphilic polymeric micelles (APMs) and evaluated for their biopharmaceutical outcomes. The APMs were prepared using mPEG-b-PCL/CTAB as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The consistently increasing reports of bacterial resistance and the reemergence of bacterial epidemics have inspired the health and scientific community to discover new molecules with antibacterial potential continuously. Frog-skin secretions constitute bioactive compounds essential for finding new biopharmaceuticals. The exact antibacterial characterization of dermaseptin related peptides derived from Agalychnis annae, is limited. The resemblance in their conserved and functionally linked genomes indicates an unprecedented opportunity to obtain novel bioactive compounds.
OBJECTIV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is a chronic pathology where blood pressure levels are continuously high, causing cardiac, renal, cerebral, and vascular damage leading to early morbi-mortality. This illness is the main risk factor for cardiovascular diseases and the main cause of atrial fibrillation. Atenolol (AT) is a β-1 blocker drug useful for antihypertension and antiarrhythmic treatments. However, this drug possesses low oral bioavailability associated to its low permeability and extensive hepatic first-pass metabolism. To solve the conventional AT-administration problems, oral controlled-release and transd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Successful chemoprevention or chemotherapy is achieved through targeted delivery of prophylactic agents during initial phases of carcinogenesis or therapeutic agents to malignant tumors. Bacteria can be used as anticancer agents, but efforts to utilize attenuated pathogenic bacteria suffer from the risk of toxicity or infection. Lactic acid bacteria are safe to eat and often confer health benefits, making them ideal candidates for live vehicles engineered to deliver anticancer drugs.
RESULTS: In this study, we developed an effective bacterial drug delivery system for colorectal ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ixekizumab is a recently developed biopharmaceutical used since 2016 in the US and Europe for the treatment of plaque psoriasis. Few adverse effects have been reported in the literature and ixekizumab is not known to increase the risk of viral reactivation. Herein we report the case of an immunocompetent female patient treated with ixekizumab who presented meningoradiculitis due to varicella zoster virus (VZV) reactivation.
PATIENTS AND METHODS: A 51-year-old woman, treated with ixekizumab for psoriasis, consulted in March 2018 for left hemicrania headache associated with left f
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein O-glycosylation has shown to be critical for a wide range of biological processes, resulting in an increased interest in studying the alterations in O-glycosylation patterns of biological samples as disease biomarkers as well as for patient stratification and personalized medicine. Given the complexity of O-glycans, often a large number of samples have to be analysed in order to obtain conclusive results. However, most of the O-glycan analysis work done so far has been performed using glycoanalytical technologies that would not be suitable for the analysis of large sample sets, mainly
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung cancer patients develop acquired resistance to tyrosine kinase inhibitors including erlotinib (ERL) after few months of primary treatment. Evidently, new chemotherapy strategies to delay or overcome the resistance are urgently needed to improve the clinical outcome in non-small cell lung cancer (NSCLC) patients. In this paper, we have investigated the cytotoxic interaction of ERL and valproic acid (VA) in ERL-resistant NSCLC cells and developed a liquisolid formulation of ERL-VA for improving oral bioavailability of ERL. ERL is weakly basic, biopharmaceutical classification system (BCS) c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In recent decades, enormous efforts for different drug discovery processes have led to a number of drug molecules available today to overcome different challenges of the health care system. Unfortunately, more than half of these drugs are listed in either BCS (biopharmaceutical classification system) class II/ IV or both are eliminated from the development pipeline due to their limited clinical use. A nanotechnological approach bears much hope and lipoidal fabrication is found to be suitable for the delivery of such drugs. Nanoemulsion based gel i.e. nanoemulgel out of different na
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotiana benthamiana transient overexpression systems offer unique advantages for rapid and scalable biopharmaceuticals production, including high scalability and eukaryotic post-translational modifications such as N-glycosylation. High-mannose-type glycans (HMGs) of glycoprotein antigens have been implicated in the effectiveness of some subunit vaccines. In particular, Man9GlcNAc2 (Man9) has high binding affinity to mannose-specific C-type lectin receptors such as the mannose receptor and dendritic cell-specific intracellular adhesion molecule 3-grabbing non-integrin (DC-SIGN). Here, we inve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albendazole (ABZ) and ricobendazole (RBZ) are referred to as class II compounds in the Biopharmaceutical Classification System. These drugs exhibit poor solubility, which profoundly affects their oral bioavailability. Micellar systems are excellent pharmaceutical tools to enhance solubilization and absorption of poorly soluble compounds. Polysorbate 80 (P80), poloxamer 407 (P407), sodium cholate (Na-C), and sodium deoxycholate (Na-DC) have been selected as surfactants to study the solubilization process of these drugs. Fluorescence emission was applied in order to obtain surfactant/fluorophore
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recombinant erythropoietin (EPO) has been marketed as biopharmaceutical for anemia and chronic renal failure. Long-acting EPO variants that aimed at achieving less frequent dosing have been generated, either by the addition of glycosylation sites or increasing its molecular weight.
METHODS: The hEPO cDNA linked to the human IgG Fc fragment was cloned as a single codifying gene on the pAdtrack-CMV vector, yielding the recombinant adenoviral genome. For in vitro and in vivo expression assays cervical cancer cell line (SiHa) and nulliparous goats were used, respectively. The hematopo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PEGylation of biological proteins, defined as the covalent conjugation of proteins with polyethylene glycol (PEG), leads to a number of biopharmaceutical improvements, including increased half-life, increased solubility and reduced aggregation, and reduced immunogenicity. Since their introduction in 1990, PEGylated proteins have significantly improved the management of various chronic diseases, including rheumatoid arthritis (RA) and Crohn's disease. Certolizumab pegol is the only PEGylated anti-tumour necrosis factor (TNF)-α agent. It is a PEGylated, humanised, antigen-binding fragment of an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To address a possible linkage between the occurrence of the hypersensitivity reactions and the induction of IgE anti-drug-antibodies (ADA), a drug specific IgE ADA assay was developed using electrochemiluminescence (ECL) technology. In the assay a drug-specific IgE isotype chimeric antibody was generated and used as an ADA positive control. The biotinylated drug X (an antibody) and ruthenium-labeled omalizumab (an anti-human IgE antibody) were used as capture and detection reagents, respectively. The binding affinities of the chimeric IgE isotype positive control have been shown to be highly c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The versatility of microbial biosynthesis is enormous. The most industrially important primary metabolites are the amino acids, nucleotides, vitamins, solvents, and organic acids. Millions of tons of amino acids are produced each year with a total multibillion dollar market. Many synthetic vitamin production processes are being replaced by microbial fermentations. In addition to the multiple reaction sequences of fermentations, microorganisms are extremely useful in carrying out biotransformation processes. These are becoming essential to the fine chemical industry in the production of single-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, dosage forms with sustained release have obtained a significant importance. The technological possibilities for manufacturing are described as coating, embedding and matrix procedures. The range of auxiliary substances, which are responsible for the retardation of drug activity, reaches from lipophilic compounds as lipoids, fatty alcohols and compounds which are forming hydrogels as cellulose derivatives and natural polysaccharides to synthetic polymers derived from acrylic acid. The formulation of the dosage forms requires particular care in respect to the amount of initial a
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interaction of 21 benzodiazepines with the glycine receptor in the brainstem and spinal cord of rat have been evaluated in terms of their displacement of [(3)H]strychinine binding. The rank order of potency of the 21 drugs in displacing specific [(3)H]strychinine binding correlates (p < 0.005) with their rank order of potency in a vareity of pharmacological and behavioral tests in humans and animals that predict clinical efficacy. There is a 50-fold variation in potency of the series of benzodiazepines with mean effective dose (ED(50)) values ranging from 19muM to > 1000 muM. Diazepam (Valium(
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multi-regional clinical trials (MRCTs) have become the standard approach for new drug development in Japan. However, no standardized methodology exists to determine the appropriate number of Japanese patients for MRCTs, and factors associated with Japanese patient enrollment remain unclear. In this study, new drugs approved in Japan between January 2006 and December 2024 using clinical data packages including MRCTs were examined. For the targeted products, the proportions of Japanese patients (JP ratio) in the MRCTs were calculated, and their associations with potential explanatory variables w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.