Honokiol is a natural product with an interesting array of biological effects, including significant anti-tumor properties. However, full exploration of its therapeutic potential is hampered by its modest pharmacokinetic profile and by the lack of synthetic methods that allow to obtain specifically designed derivatives with improved properties. In addition, the specific molecular targets of honokiol remain poorly understood, a fact that limits the search of alternative hits for subsequent optimization programs. In this work we describe an optimized series of synthetic routes that allow to acce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Compounds containing dicarboximide skeleton such as succinimides, maleimides, glutarimides, and phthalimides possess broad biological properties including anti-fungal, antibacterial, antidepressant, or analgesic activities. The piperazine ring is found in a wide range of molecules that have demonstrated a variety of biological functions such as anticancer action and 5-HT receptors agonist/antagonist activity. In the present study, we combined both structures to develop new antitumor agents, a series of piperazine derivatives of 1,7-dimethyl-8,9-diphenyl-4-azatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5,1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mayaro virus (MAYV) is an emerging arbovirus with an increasing circulation across the Americas. In the present study, we evaluated the potential antiviral activity of the following natural compounds against MAYV and other arboviruses: Sanguinarine, (R)-Shikonin, Fisetin, Honokiol, Tanshinone IIA, and α-Mangostin. Sanguinarine and Shikonin showed significant cytotoxicity, whereas Fisetin, Honokiol, Tanshinone IIA, and α-Mangostin were well tolerated in all the cell lines tested. Honokiol and α-Mangostin treatment protected Vero-E6 cells against MAYV-induced damage and resulted in a dose-depend
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Depression is closely linked to hypothalamus-pituitary-adrenal axis hyperactivity. Honokiol, a biphenolic lignan compound obtained from the traditional Chinese medicine Magnolia officinalis, can reduce the activity of the hypothalamus-pituitary-adrenal axis and improve depression-like behavior caused by hypothalamus-pituitary-adrenal axis hyperactivity. The current study investigated the specific mechanism of action of this effect. A depression model was established by repeated injections of corticosterone to study the antidepressant-like effect of honokiol and its potential mechanism. Honokio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nature of postganglionic sympathetic nervous transmission to vascular muscle in vitro was studied using the recurrent cardiac nerve-pulmonary artery preparation of the rabbit. Experiments, similar to those which in other tissues have provided evidence to support a role for acetylcholine at the sympathetic postganglionic nerve-effector cell junction, were carried out. The contractile response of the isolated artery to acetylcholine was blocked completely by atropine. High concentrations of acetylcholine and of hemicholinium had no effect on the contractile response to sympathetic nerve stim
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neopestalotiopsis ellipsospora causes tea leaf spots, reducing yield and processed tea quality and resulting in economic losses. This study investigated the antifungal activity and mechanism of 4-biphenylboronic acid using mycelial growth inhibition assays, enzymatic analyses, electron microscopy, and RNA sequencing. The compound showed strong antifungal activity against N. ellipsospora with an EC50 of 10.72 mg/L. Mechanistic analyses indicated that 4-biphenylboronic acid disrupted plasma membrane integrity, impaired membrane bioenergetics and solute transport, and perturbed cell wall homeosta
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental contamination by antibiotics and fungicides is an emerging concern due to their widespread occurrence in agricultural ecosystems. The western honey bee, Apis mellifera, a key managed pollinator, is exposed to these contaminants through multiple pathways, including treated crops, contaminated water, and residues from apiculture, livestock waste, agricultural runoff, and wastewater discharges. The agrochemicals tetracycline and boscalid disrupt cellular energy metabolism and mitochondrial function in non-target organisms and may consequently compromise bee survival and the sustaine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Conventional pesticide delivery systems often suffer from low deposition and insufficient targeted release in complex pathogenic microenvironments. Inspired by the pathogen infection process, this study aimed to develop a novel controlled-release platform capable of responding to specific infection microenvironments to achieve efficient and targeted pesticide delivery.
RESULTS: A dual-responsive nano-delivery platform (BZP) was successfully constructed by loading the fungicide boscalid (Bos) onto a zeolitic imidazolate framework-8 (ZIF-8) nanocarrier and utilizing pectin as a path
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of different solvent extractions on the metabolome of the diatom Halamphora sp. and their correlation with 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) and nitric oxide (NO) free radical scavenging activities were investigated using proton nuclear magnetic resonance (1H NMR)-based metabolomics. Evaluation of the DPPH and NO scavenging activities of Halamphora sp. extracted with methanol, ethanol, acetone, chloroform or hexane revealed that the acetone and chloroform extracts exhibited the highest activities, with DPPH scavenging of 44.7% and NO scavenging of 107.5%, respectively. In total,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binuclear zinc(II) complex, Na2[Zn2(dipic)2(µ-adipic)] (1) (where dipic is dipicolinic acid and adipic is adipic acid), was synthesized and characterized by elemental analysis (EA), FT-IR, 1H NMR, mass spectrometry, and UV-Vis spectroscopy. The complex geometry was optimized using DFT calculations. In-vitro interaction of DNA/HSA with complex (1) was explored using different experimental methods. Both experimental and theoretical results support confirmed effective interaction with these macromolecules. The observed data display that the complex interacts with CT-DNA predominantly via a gr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proprotein convertase (PC) furin emerged as promising drug target for the treatment of numerous infectious diseases, cancer and cystic fibrosis. A recently described nonpeptidic lead structure served as template to develop a new series of PC inhibitors containing a dichlorobiphenyl-derived core segment decorated with a left and right inhibitor arm. The compounds were tested for their inhibitory potency against furin and the structurally related PC7. The most potent compounds inhibited furin with Ki values <5 nM, whereas most of them were significantly weaker inhibitors of PC7. Only for one
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents the first comprehensive report on the phenolic composition, antioxidant activities, antimicrobial properties, and DNA protection potential of methanol and water extracts from flower parts of Onopordum carduchorum collected in the Gaziantep region of Turkey. In quantitative chromatographic analysis, bioactive compounds such as chlorogenic acid, 4-hydroxybenzoic acid, syringic acid, pinoresinol, protocatechuic acid, caffeic acid, and apigenin were detected in both extracts, with a total of 22 phenolic compounds found. While the total phenolic content was higher in the aqueous
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Basal cell carcinoma (BCC) is the most prevalent malignancy globally, with 75% occurring in the head and neck. Hedgehog pathway inhibitors (HHIs) may provide a treatment for locally advanced BCC (laBCC) and metastatic BCC (mBCC) of the head and neck.
OBJECTIVE: This systematic review and meta-analysis aimed to evaluate the safety and efficacy of these treatments specifically in the head and neck region.
DATA SOURCES: An electronic database search was conducted in June 2024 across Embase, MEDLINE, CINAHL, and ClinicalTrials.gov. There were no date limits applied, with search const
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seaweeds are sources of bioactive compounds with medicinal properties, which make them attractive candidates for natural therapeutic agents. Marine brown algae are known to possess anti-inflammatory, hepatoprotective, anticancer properties, etc. Present study was carried out to identify the phytochemical constituents, antioxidant and cytotoxic activities of Sargassum prismaticum in two different solvents viz., chloroform and methanol. Chloroform was found to be the superior solvent for phenol and flavonoid extraction. Antioxidant activity was determined using DPPH and ABTS assays; however, the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antihypertensive pharmacological therapy is often characterized by a coadministration of different classes of drugs. Therefore, analytical methods allowing the simultaneous quantification of many drugs are needed for therapeutic drug monitoring (TDM) purposes in this context. In particular, TDM represents a useful tool to discriminate poor adherence from real cases of resistant hypertension. For this reason, the aim of this study is to validate, following the Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) guidelines, an ultrahigh-performance liquid chromatography co
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resorcinol-bis(diphenyl)-phosphate (RDP), an emerging organophosphate flame retardant, is increasingly used as a primary alternative for decabromodiphenyl ether and is frequently detected in global environmental matrices. However, the long-term effects of its exposure to humans remain largely unknown. To investigate its intergenerational transfer capacity and health risks, female Sprague Dawley rats were orally exposed to RDP from the beginning of pregnancy to the end of the lactation period. The RDP content, gut microbiota homeostasis, and metabolic levels were determined. RDP accumulation oc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence, prevalence, and economic burden of heart failure have continued to increase worldwide. It remains unclear whether LCZ696 can ameliorate calcium reuptake in the sarcoplasmic reticulum via the sarcoplasmic endoplasmic reticulum calcium ion-ATPase 2α (SERCA2α)-dependent pathway during cardiac diastole. We investigated whether LCZ696 could ameliorate tachycardia-induced myocardial injury by modulating cardiac SERCA2α levels. A tachycardia-induced myocardial injury model was established by daily intraperitoneal administration of 60 mg/kg isoprenaline (ISO) for 2 weeks. LCZ696 was ora
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of novel and easily available leads provides a convincing solution to agrochemical innovation. A bioassay-guided scaffold subtraction of the previous "Chem-Bio Model" isoquinoline-3-oxazoline MIQOX was conducted for identifying the easily available isoquinoline-3-hydrazide as a novel antifungal scaffold. The special and practical potential of this model was demonstrated by a phenotypic antifungal bioassay, molecular docking, and cross-resistance evaluation. A panel of antifungal leads (LW2, LW3, and LW11) was acquired, showing much better antifungal performance than the positive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Worsening heart failure (HF) is associated with a high risk of death and HF hospitalization.
AREAS COVERED: A systematic search was conducted on PubMed (MEDLINE), using the MeSH terms [Heart failure] + [Worsening] + [Treatment] + [Vulnerable period] up to February 2023. Original data from clinical trials, and observational studies were critically analyzed.
EXPERT OPINION: Although the vulnerable period has been traditionally limited to the first 6 months after HF hospitalization, the fact is that there are other clinical scenarios in which the patient is particularly vulnerable
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diphenyl phosphate (DPhP) is one of the frequently used derivatives of aryl phosphate esters and is used as a plasticizer in industrial production. Like other plasticizers, DPhP is not chemically bound and can easily escape into the environment, thereby affecting human health. DPhP has been associated with developmental toxicity, reproductive toxicity, neurodevelopmental toxicity, and interference with thyroid homeostasis. However, understanding of the underlying mechanism of DPhP on the reproductive toxicity of GC-2spd(ts) cells remains limited. For the first time, we investigated the effect
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования