MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 939 публикаций

Поиск: 20 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 63 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

L6H21 stabilizing gut barrier improves EtOH-LPS-induced hepatic steatosis and injury in mice.

This study aimed to investigate the role of (E)-2,3-dimethoxy-4'-methoxychalcone (L6H21) in alcoholic liver disease (ALD) by considering the connection among alcohol intake, gut microbiota-related intestinal endothelial barrier dysfunction, and ALD. Male C57BL/6J mice (8 weeks old) were randomly assigned to 8 experimental groups (n = 5/group), including those fed a control isocaloric liquid diet (Control), a Lieber-DeCarli liquid alcohol diet with 5% ethanol (EtOH group), and mice in the EtOH + LPS group or LPS group receiving LPS on Day 10. Other four groups (L6H21 group, LPS + L6H21 group, E

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40178644Открыть статью

Isobavachalcone effectively inhibits the growth of Candida albicans.

Candida albicans (C. albicans) is a commensal, drug-resistant opportunistic pathogen, and the eradication of invasive candidiasis represents a significant clinical challenge. This study investigated the inhibitory effect of isobavachalcone (IBC) on C. albicans growth and elucidated its mechanism. The antifungal activity of IBC was evaluated using minimum inhibitory concentration 90% (MIC90) and minimum fungicidal concentration (MFC), combined with murine vaginitis and oral thrush models to assess in vivo efficacy. An MTT assay was used to assess drug safety. Mechanistic investigations included

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41416799Открыть статью

Licochalcone D modulates macrophage ferroptosis via suppression of VPS4A-mediated lipophagy to alleviate MRSA pneumonia.

Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) represents a predominant multidrug-resistant pathogen that may cause severe bacterial pneumonia. Alveolar macrophages (AMs) serve as the first defensive line against respiratory infections to maintain tissue homeostasis. Licochalcone D (Lico D), a bioactive flavonoid from Glycyrrhiza uralensis, demonstrates protective efficacy against various pulmonary disorders. However, the potential of Lico D to modulate innate immune responses of AMs against bacterial pneumonia and the underlying mechanisms remain unexplored. We herein demonstrate that Lic

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41275832Открыть статью

Licochalcone A promotes SP1/DNA-PKcs-dependent NHEJ repair to prevent ferroptosis and attenuate hepatic ischemia-reperfusion injury.

BACKGROUND: Ferroptosis, an iron-dependent form of cell death driven by lethal lipid peroxidation, is implicated in various pathological conditions. Despite its clinical significance, the development of effective ferroptosis inhibitors remains challenging, necessitating the exploration of novel therapeutic candidates. Natural plant products, with their structural diversity, represent a promising source of such compounds. PURPOSE: Our previous screening identified licochalcone A (LA), a flavonoid derived from Glycyrrhiza uralensis, as a potent ferroptosis inhibitor. In this study, we further i

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41365195Открыть статью

The protective mechanism of Hydroxysafflor yellow A for the treatment of stroke - heart - syndrome via activating the ZBP1-NLRP3 signaling pathway.

BACKGROUND: Hydroxysafflor yellow A (HSYA), the primary active constituent of Safflower, a traditional Chinese medicine, has demonstrated promising therapeutic potential in the treatment of cardiovascular and cerebrovascular injuries. However, the impact of HSYA on stroke-induced cardiac syndrome and the underlying mechanisms remain to be elucidated. METHODS: Laser super-resolution microscopy and transmission electron microscopy were employed to examine cerebral ischemic injury. Echocardiography and immunofluorescence techniques were utilized to assess cardiac function and inflammatory damage

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40602292Открыть статью

Curcumin and bisdemethoxycurcumin inhibit glucose and enhance fructose absorption in differentiated Caco-2 cells, while dibenzoylmethane inhibits glucose absorption.

Excessive saccharide intake contributes to type 2 diabetes development. Polyphenols may decrease saccharide absorption in the small intestine. We investigated the potential of curcuminoids to modulate glucose and fructose absorption and expression of saccharide transporters SGLT1 and GLUT5 in differentiated Caco-2 cells. We also examined the impact of glucose-to-fructose ratios on curcumin's ability to inhibit saccharide absorption. Caco-2 cells were pre-exposed to 1 mM phloretin, 500 μM phlorizin, 400 μM dibenzoylmethane, 200 μM curcumin, or 200 μM bisdemethoxycurcumin for 4 h followed by a 3

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41606929Открыть статью

[Isoliquiritigenin Modulates the Effect of LINC01503 
on Lung Squamous Carcinoma Cells].

BACKGROUND: Isoliquiritigenin (ISL) is an important pharmacological constituent of Glycyrrhiza glabra, which possesses a range of physiological and pharmacological activities, as well as significant antitumor activity, and can be used as a potential drug for targeted cancer therapy. LINC01503 is an oncogene, which has been closely associated with the malignant biological processes of many cancers. The aim of this study was to investigate the effects of ISL on the proliferation, apoptosis, invasion and migration of lung squamous carcinoma cells by regulating LINC01503. METHODS: Plasma was coll

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39318250Открыть статью

Maghamesin, a new prenylated flavanone from artocarpus heterophyllus lam. (moraceae).

The chemical investigation of the methanol root extract of Artocarpus heterophyllus Lam. led to the isolation of a new prenylated flavanone, 5,7,4'-trihydroxy-3'-(3-methylbuta-1,3-dienyl)-5'-(3-methylbut-2-enyl)flavanone, trivially named maghamesin (1), together with nine known compounds, 5-hydroxy-3',4',5',7-tetramethoxy-8-prenylflavanone (2), cycloheterophyllin (3), cyclomorusin (4), isobavachalcone (5), trans-isoferulic acid (6), 24-methylenecycloartan-3α-ol (7), stigmasterol (8), β-sitosterol (9) and β-sitosterol-3-O-β-D-glucopyranoside (10). The structures of the isolates were elucidated

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38962969Открыть статью

Isoliquiritigenin inhibits pancreatic cancer progression through blockade of p38 MAPK-regulated autophagy.

BACKGROUND: Pancreatic cancer has been characterized by poor prognosis, early metastasis and dissatisfactory treatment outcome. The high basal level of autophagy in tumor cells leads to chemoresistance and tumor progression. Thus, it is imminent to explore novel effective chemotherapeutic adjuvants to increase patients' survival rate. Isoliquiritigenin (ISL) is a bioactive flavonoid obtained from the Traditional Chinese herbal medicine Glycyrrhiza glabra, and it possesses a broad range of pharmacological effects. In this study, the anti-cancer effect of ISL in pancreatic cancer treatment and t

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36029643Открыть статью

Licochalcone A Inhibits BDNF and TrkB Gene Expression and Hypoxic Growth of Human Tumor Cell Lines.

Hypoxic cellular proliferation is a common feature of tumor cells and is associated with tumor progression. Therefore, the inhibition of hypoxic cellular proliferation is expected to regulate malignancy processes. Licochalcone A (LicA) is known to show inhibitory effects on cell growth in normoxia, but it is unclear whether LicA exerts similar effects in hypoxia. Here, we studied the inhibitory activity of LicA in the hypoxic cellular proliferation of tumor cells and its molecular mechanism using human cell lines derived from various tumors including neuroblastoma and colorectal cancer. LicA i

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31941116Открыть статью

2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone Enhances the Suppression of Superoxide Anion Radicals Generated via UVA-induced Photosensitizing by t-Butyl Methoxydibenzoylmethane.

4-tert-Butyl-4'-methoxydibenzoylmethane (BMDM) is widely used throughout the world as a highly effective UVA absorber that can prevent the progression of photoaging in skin. However, due to its low photostability, BMDM is also known for the disadvantage of having a reduced capability to absorb UVA during prolonged exposure to sunlight. Although many studies have been carried out to overcome this disadvantage of BMDM, little attention has been paid to how the radicals generated from BMDM during UV exposure influence the skin. Therefore, the purpose of this study was twofold: One goal was to cla

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32879199Открыть статью

Antiproliferative Activity of Extracts of Campomanesia adamantium (Cambess.) O. Berg and Isolated Compound Dimethylchalcone Against B16-F10 Murine Melanoma.

Campomanesia adamantium, a native species of the Brazilian Cerrado, is characterized as a natural source of phenolic compounds and has known potential anticancer activities. This study aimed to evaluate the chemical profile of dichloromethane extracts of pulp (DEGPU) and peel (DEGPE) from the fruits of C. adamantium and to identify compounds with antiproliferative effects in vitro against melanoma cells by sulforhodamine B (SRB) assay, apoptosis induction assay, caspase-3 activation assay, nitric oxide (NO) release in coculture of B16-F10 cells and murine peritoneal macrophages. The chemical p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29715052Открыть статью

Evaluation of the photostability of different UV filter combinations in a sunscreen.

Development of photostable sunscreens is extremely important to preserve the UV protective capacity and to prevent the reactive intermediates of photounstable filter substances behaving as photo-oxidants when coming into direct contact with the skin. Thus, the objective of this study was to evaluate the photostability of four different UV filter combinations in a sunscreen by using HPLC analysis and spectrophotometry. The formulations that were investigated included four different UV filter combinations often used in SPF 15 sunscreens. The UV filter combinations were: octyl methoxycinnamate (O

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16289662Открыть статью

Cardamonin ameliorates neuroinflammation in Parkinson's disease by regulating NF-κB signaling.

BACKGROUND: Neuroinflammation can accelerate neurodegeneration in Parkinson’s disease (PD). This study aims to identify biomarkers related to PD inflammation and investigate the function of cardamonin (CD) on microglia and neurons. METHODS: The differentially expressed genes (DEGs) in PD were screened out. Inflammation-related genes (IRGs) were obtained from the GSEA and GeneCards databases. The protein-protein interaction network was constructed, and three machine learning algorithms, least absolute shrinkage and selection operator (LASSO) regression analysis, random forest (RF) and support v

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41803928Открыть статью

Combination of isobavachalcone and amphotericin B has antifungal effect against Cryptococcus neoformans and protects host tissue damage by inhibiting ferroptosis.

Despite recent advancements in antifungal therapy, the antifungal armamentarium remains limited compared to antibiotics available for bacterial infections. Developing novel and effective therapeutic strategies is imperative but challenging. One promising approach involves synergizing existing antifungals with complementary agents to enhance efficacy and reduce the required dosages. This study investigates the synergistic effect of isobavachalcone (IBC) and amphotericin B (AmB) against Cryptococcus neoformans in vitro and in vivo, focusing on ferroptosis modulation. Ferroptosis-related markers,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40828668Открыть статью

Isobavachalcone alleviates ischemic stroke by suppressing HDAC1 expression and improving M2 polarization.

Ischemic stroke is a serious cerebrovascular condition. Isobavachalcone (ISO) has been documented to exhibit an anti-inflammatory effect across a variety of diseases; however, its protective impact on ischemic stroke remains unexplored. In this study, we evaluated the influence of ISO in both transient middle cerebral artery occlusion/reperfusion (tMCAO/R) rat models and oxygen-glucose deprivation/reperfusion (OGD/R) cell models. We observed that pretreatment with 50 mg/kg ISO diminished the volume of brain infarction, reduced brain edema, and ameliorated neurological deficits in rats. A reduc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38604377Открыть статью

Elafibranor: First Approval.

Elafibranor (IQIRVO®) is a first-in-class peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) agonist being developed by Ipsen, under license from Genfit, for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC) and primary sclerosing cholangitis (PSC). On 10 June 2024, elafibranor received accelerated approval based on reduction of alkaline phosphatase (ALP) in the USA for the treatment of PBC in combination with ursodeoxycholic acid (UDCA) in adults who have an inadequate response to UDCA, or as monotherapy in patients unable to tolerate UDCA. Elafibranor has also received a positive opinion in

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39110316Открыть статью

Denifanstat for the treatment of metabolic dysfunction-associated steatohepatitis: a multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2b trial.

BACKGROUND: Denifanstat, an oral fatty acid synthase (FASN) inhibitor, blocks de-novo lipogenesis, a key pathway driving progressive lipotoxicity, inflammation, and fibrosis in metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH). This study aimed to examine the safety and efficacy of denifanstat for improving liver histology in individuals with MASH and moderate to advanced fibrosis. METHODS: This multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled, phase 2b trial was conducted at 100 clinical sites in the USA, Canada, and Poland. After a screening period of up to 90 days, participa

СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39396529Открыть статью

The inhibitory effect of licorice on the hepatotoxicity induced by the metabolic activation of Euodiae Fructus.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Euodiae Fructus (EF), the dried, unripe, scented fruit of Tetradium ruticarpum (A. Juss, T.G.Hartley), is a traditional food and herb with mild toxicity. In Asia, it is processed with licorice (EFP), which has been used for centuries to alleviate pain and suppress cough. Pharmacological studies have reported that this herb could cause liver injury by activating the P450 3A enzyme, thus carrying the risk of clinical application. Processing with licorice is an effective method to reduce EF toxicity. It is urgent to explore the toxic components of EF and the attenu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37793580Открыть статью

Luhong Formula and Hydroxysafflor yellow A protect cardiomyocytes by inhibiting autophagy.

BACKGROUND: Heart failure (HF) is the terminal stage of all heart diseases that is characterized by irreversible cardiomyocyte injury. Equilibrium of autophagy is essential for cardiac cell survival. The Luhong formula (LHF) has been clinically applied for decades, and has exhibited significant efficacy in improving heart function and alleviating the symptoms of angina pectoris. PURPOSE: To clarify the mechanism of action of LHF and one of its main constituents, hydroxysafflor yellow A (HYSA), in protecting ischemic cardiomyocytes by inhibiting autophagy. METHODS: Cell viability was detected

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36608503Открыть статью