The structure of connective tissues including cartilage, tendons, and ligaments as well as many organs, like the skin, heart, liver, kidney, lungs, blood vessels, and bones, depend on collagen. The bulk of the network of structural proteins that make up the extracellular matrix of the heart is composed of collagen type I and type III, which provide structural support for the muscle cells and are crucial for cardiac function. The prognosis and progression of a disease or diseased state may be significantly impacted by the upregulation or downregulation of the collagen types, particularly Col I …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study investigates the possibility that prostaglandins (PGs) induce changes in extracellular matrix (ECM) adjacent to ciliary … TS: Twenty-four-hour treatment with 20 nM PGF2alpha, 11-deoxy-PGE1, or PhXA85 reduced the amount of collagen type I in extracts of the cell layer by 65+/-10%, 56+/-7%, and 46+/-7%, respectively, when compared with levels of those substances in vehicle-treated cultures. In similar fashion, collagen type III in cell layer extracts was reduced by 41+/-5%, 33+/-9%, a …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have indicated that various nucleic acids are present in human sera, and attracted attention for their potential as novel disease markers in many human diseases. In this study, we tried to evaluate the possibility that DNA and RNA of collagens exist in human sera, and determined whether their serum levels can be useful biomarkers in scleroderma patients. The RNA or DNA of collagens were purified from sera, and detected by polymerase chain reaction or quantitated by real-time polymerase chain reaction. Among approximately 18 360 bases of full-length α1(I) collagen DNA, various re
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin fibroblasts were cultured from 13 patients with Osteogenesis imperfecta and collagen biosynthesis was investigated in vitro. In those patients characterised by only mild manifestations of the disease, the ratio of collagen types I and III was disturbed. By contrast, fibroblasts obtained from patients with Osteogenesis imperfecta of a more severe type synthesised collagen types I/III in a normal ratio.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myocardial fibrosis is characterized by excessive cross-linking and deposition of collagen type I and is involved in left ventricular stiffening and left ventricular diastolic dysfunction (LVDD). We investigated whether the effect of spironolactone on LVDD in patients with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) depends on its effects on collagen cross-linking and/or deposition.
METHODS AND RESULTS: We investigated 381 HFpEF patients from the multicentre, randomized, placebo-controlled Aldo-DHF trial with measures of the E:e' ratio. The ratio of serum carboxy-termin…
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor microenvironment (TME) plays a critical role in cancer progression and response to treatment. In colorectal cancer (CRC), a collagen-rich extracellular matrix (ECM) is a well-established feature of primary tumors and liver metastases. However, the composition of the ECM in peritoneal metastases remains poorly characterized. In this descriptive study, we analyzed the histological distribution of four major collagen types (I, II, III, and IV) in peritoneal metastases from 39 CRC patients using immunohistochemical techniques. Type III fibrillar collagen was predominant, showing moderate
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta is heritable disease that is characterized by bone fragility and low bone mass. The disorder is mainly caused by mutations in either the procollagen type I alpha1 or the procollagen type I alpha2. In general, the mutation in either gene may cause less amount of type I collagen molecule or less integrated type I collagen molecule, low quality. The former is much less severe than the latter. Bisphosphonate treatment improves bone fragility in the disease by the inhibition of increased bone turnover. This may indicates that the beneficial effects of the treatment may due t…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genetic component has been implicated in tendinopathies involving tendon rupture. Type V collagen, a quantitatively minor fibrillar collagen which forms heterotypic fibrils with type I collagen, plays a role in the regulation of the size and configuration of fibrils of the much more abundant component type I collagen. To date, no data on the genetic component of bilateral rupture of the quadriceps tendon have been reported. We describe the presence of BstUI polymorphism of the COL5A1 gene in a man with bilateral rupture of the quadriceps tendon. The COL5A1 (the variant rs12722, BstUI RFLP) c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: The cavernous sinus (CS) is often invaded by pituitary adenomas, crossing the medial wall (MW), while the lateral wall (LW) is rarely breached. The structural differences between these walls remain poorly understood. This study investigated collagen subtypes distribution in human fetal and adult CS specimen to explore the basis for MW-specific invasion.
METHODS: Twenty-two CS from eleven adult cadaveric human heads and two fetal specimens were dissected via transcranial and endoscopic approaches. Samples from the MW, LW, anterior wall, and diaphragm sellae were analyze
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary corneal endothelial monolayers exposed to polymorphonuclear leukocytes undergo a series of morphologic alterations. Elongation occurred in foci within 3 days after removal of polymorphonuclear leukocytes, the modulated endothelial foci grew into fibroblastic colonies, and the fibroblastic cells eventually overgrew the endothelial cells. Control cultures of endothelial cells originated from confluent monolayers became enlarged, attenuated and lost their characteristic polygonal shape within 10 days following postconfluency , but no fibroblastic changes were seen. "Wounding" the endothel
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Peripheral nerve adaptation to different pathological conditions is accompanied by the remodelling of the nerve's … um and endoneurium. For morphometric analysis, we used ImageJ software v1.54d. Results: Perineurial collagen type I and laminin were decreased in the older PVD group, relative to both the younger PVD and the older age group. Within the endoneurium, the expression of collagen type IV was higher in older PVD patients, while both collagen type I and laminin were dep …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoclonal antibodies that recognize an epitope within the triple helix of type III collagen have been used to examine the distribution of that collagen type in human skin, cornea, amnion, aorta, and tendon. Ultrastructural examination of those tissues indicates antibody binding to collagen fibrils in skin, amnion, aorta, and tendon regardless of the diameter of the fibril. The antibody distribution is unchanged with donor age, site of biopsy, or region of tissue examined. In contrast, antibody applied to adult human cornea localizes to isolated fibrils, which appear randomly throughout the ma…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) type I is a generalized connective tissue disorder, the major manifestations of which are soft, velvety hyperextensible skin and moderately severe joint hypermobility. The gene defect or defects causing EDS type I have not yet been defined, but previous observations suggested that the syndrome may be caused by mutations in the genes for type-I collagen (COL1A1 and COL1A2) or type-III collagen (COL3A1). Here, we performed linkage studies for these three genes in large Azerbaijanian family with EDS type I. Three polymorphisms in the COL3A1 gene, two in the COL1A1 gen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunization of Lewis rats with native type II collagen results in an inflammatory arthritis and increased humoral and cellular immune responses to type II collagen. The exposure of rats to native type II collagen at day 7 or 10 after immunization suppressed the incidence of arthritis and anticollagen antibody levels, although the cellular response was not affected. The exposure to denatured type II collagen offered partial protection, while type I collagen had no significant effect. Rats immunized with Mycobacterium tuberculosis also showed reduced arthritic response when subsequently treated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The heritable diseases of connective tissue are caused by known or putative defects in the synthesis of collagens, proteoglycans, glycoproteins, or attachment proteins of the extracellular matrix. Abnormal synthesis of type I collagen has been reported in several clinical variants of osteogenesis imperfecta. Because clinical classification of these variants is limited by genetic heterogenity and variable expression, biochemical criteria should be used for precise definition of the variants. Newly recognized molecular defects in osteogenesis imperfecta include the diminished formation of type I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis was performed in a family where the father has osteogenesis imperfecta (OI) type I, with a novel mutation in the COL1A1 gene: a C to T change at position c3076 (c.3076C-->T) leading to a change of arginine at codon 848 to a stop codon (R848X). Prenatal diagnosis by chorionic villous sampling (CVS) was performed during the fourth pregnancy, and revealed that the fetus is a carrier of the same COL1A1 mutation. The possibility of phenotypic variability was discussed with the parents. They elected to carry the pregnancy to term, and a male child with mild OI was born. This is th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Orthodontic tooth movement (OTM) relies on the remodeling of periodontal tissues, including the periodontal ligament (PDL) and alveolar bone. Collagen remodeling plays a crucial role during this process, allowing for the necessary changes in the PDL's structure and function. Endo180, an urokinase plasminogen activator receptor-associated protein, is a transmembrane receptor regulated collagen remodeling. This study aims to investigate whether and how Endo180 participates in collagen remodeling within the PDL during OTM.
MATERIALS AND METHODS: A mechanical force-induced OTM rat mod
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of the patella, its associated tendons, and suprapatella of the rabbit knee joint is described from the 17 d fetus to the mature adult. The patellar tendon (ligament) with the patella on its posterior surface is seen in the 17 d fetus and is fully developed by 1 postnatal wk. It is composed of bundles of types I and V collagens separated by endotenons of types III and V collagens. Anteriorly there is an epitenon of types III and V collagens while synovium and a fat pad cover its posterior surface. In the 25 d fetus, the patella is cartilaginous and is separated from the femoral
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Osteogenesis imperfecta (OI) is an inherited disorder of connective tissue with abnormal quality and/or quantity of type 1 collagen … II, in the majority of the cases of OI type I there is a normal quality, but diminished quantity of collagen type I. This could be one of the possible reasons for the absence of adverse radiation effects. Finally, it might be of interest, that the gene-locus of the two alpha-1(I)-chains of collagen type I is situated at chromosome 17q21-22, where also the locatio …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the molecular mechanisms involved in atrial fibrosis which occurs in patients with atrial fibrillation (AF) and to investigate their effects on the initiation and maintenance of AF.
METHODS: The right atrial tissue samples were taken from 73 patients with rheumatic heart disease who underwent heart valve replacement surgery. 34 patients had no history of AF (sinus rhythm group), 9 patients had paroxysmal AF and 30 patients had persistent AF. The mRNA content of collagen type I, collagen type III, MMP-2, TIMP-1, TIMP-2, TIMP-3 and TIMP-4 was measured by semi-quantitativ…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования