Interhemispheric differences of the N100 latency in visual evoked potentials have been used to estimate interhemispheric transfer time (e.g., Saron & Davidson, 1989). Recent work has also suggested that the P300 component could reflect the efficacy of interhemispheric transmission (Polich & Hoffman, 1998). The purpose of the present study was to study the differential role of the corpus callosum (CC) and anterior commissure (AC) in the interhemispheric propagation of these two electrophysiological components. Thus, the amplitude and latency distribution of the N100 and P300 components were ana…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 7-month-old boy with Micro syndrome who was referred for assessment of mental-motor retardation and reduced vision with cataract. The characteristics of Micro syndrome are mental retardation, microcephaly, congenital cataract, microcornea, microphthalmia, agenesis/hypoplasia of the corpus callosum, and hypogenitalism. The differential diagnosis includes cerebro-oculo-facio-skeletal syndrome (COFS); a syndrome involving cataract, arthrogryposis, microcephaly, and kyphoscoliosis (CAMAK); a syndrome with cataract, microcephaly, failure to thrive, and kyphoscoliosis (CAMFAK); Martso…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few reports of corpus callosum infarction are published in the radiologic literature. We present a case of an atypical infarction of the corpus callosum and adjacent gyri involving both anterior cerebral artery territories. Standard magnetic resonance (MR) imaging was performed including diffusion weighted imaging. In addition, perfusion-weighted imaging and MR spectroscopy were employed to further characterize the patient's corpus callosal lesion. On MR imaging and spectroscopic examination, the lesion demonstrated T2 hyper-intensity, restricted diffusion, and the metabolite lactate. While th…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report two children, with normal intelligence, referred for evaluation of complex cognitive, behavioral, and psychiatric problems, in which Agenesis of Corpus Callosum (ACC) was an incidental finding.
METHOD: Case descriptions are used and a comprehensive differential diagnosis made with previous diagnoses of partial complex seizures (PCS), psychosis, anxiety, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), and behavior disorder.
RESULTS: Due to the presence of multiple biopsychosocial interactions a multimodal intervention including pharmacological, behavioral, psychotherapeu…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two siblings with autosomal recessive hereditary spastic paraplegia and thin corpus callosum. These patients had a similar history of progressive spastic gait, followed by mental impairment in the second decade. In addition to rigospasticity, ataxia, and foot deformity, both patients had congenital cataract on ophthalmologic examination. The association of cataract and thin corpus callosum suggests a distinct genetic disorder involving these structures in complicated spastic paraplegia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A fetus with thanatophoric dysplasia type 2 (TD2) associated with cloverleaf skull and abnormal development of the corpus callosum is reported. This case represents the first prenatal direct visualization of a partial agenesis of the corpus callosum (ACC) using high-resolution ultrasonography and colour power Doppler, which was confirmed by post-mortem magnetic resonance imaging (MRI). The causal link between cloverleaf skull in TD and partial ACC is discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with partial agenesis of the corpus callosum can be readily detected by magnetic resonance imaging.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A severe form of autosomal recessive osteopetrosis associated with Dandy-Walker syndrome and agenesis of the corpus callosum is reported in a full-term boy born to consanguineous parents. The diagnosis was made shortly after birth. Clinical features were cranio-facial dysmorphy, macrocephaly, hepatosplenomegaly, severe anemia and thrombocytopenia. Skeletal radiographs revealed generalized increase in bone density and abnormal metaphyseal remodeling. Cranial ultrasonogram and computed tomography scan showed Dandy-Walker syndrome, agenesis of corpus callosum and hydrocephalus. The patient rapidl…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a baby with congenital bowing of the long bones, camptodactyly, talipes equinovarus and radiological features resembling both Stüve-Wiedemann syndrome and Schwartz-Jampel syndrome type 2. The baby had, in addition, agenesis of the corpus callosum. This feature has not been reported in either of these syndromes. It is possible that this baby has a previously undescribed syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with clinical and cytogenetic findings consistent with DiGeorge-velocardiofacial syndrome and agenesis of the corpus callosum. This patient represents the first report of a case of DiGeorge-velocardiofacial syndrome associated with such a central nervous system abnormality. This case, together with previous reports in the literature, suggests that structural brain abnormalities, and in particular abnormalities of the corpus callosum, are part of the complex syndrome associated with the chromosomal microdeletion 22q11.2. We suggest that the diagnosis of DiGeorge-velocardiofa…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present two unrelated children, a male and a female, with signs of ectodermal dysplasia, mental retardation, agenesis/ dysgenesis of the corpus callosum, and primary hypothyroidism. Reports of ectodermal dysplasia with CNS malformations or hypothyroidism or both are rare. We suggest that the condition we describe is a distinct entity within the large group of ectodermal dysplasia syndromes and that it has a variable clinical spectrum. As both males and females are affected and in a few reports some parents show minimal signs, the inheritance is likely to be autosomal dominant.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A precise description of the timing and route traveled by axons traversing the telencephalic midline through the ventral hippocampal commissure (HC) is essential for understanding the role it plays in the formation of the corpus callosum (CC). A normal baseline of HC development was described in B6D2F2 hybrid mice and then compared with two inbred strains of mice displaying callosal agenesis, BALB/cWah1 (50% CC defect) and 129/J (70% CC defect), their F2 hybrid (C129F2-33% CC defect), and a recombinant inbred strain (RI-1-100% CC defect) derived from pairs of C129F2 mice. Embryos weighing from…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombocytopenia with absent radius (TAR) syndrome is infrequently (7%) associated with mental retardation. In those cases, the mental deficiency is presumed to be a consequence of intracranial hemorrhage due to the thrombocytopenia. We report on 2 infants with TAR syndrome. One had developmental delay with evidence of cerebral dysgenesis by magnetic resonance imaging (MRI). Such findings have not been noted in the literature, but may not have been investigated in most cases. The other infant with TAR syndrome, who has had normal psychomotor development, has a normal brain on MRI scan. Detaile
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and endocrinological findings in 24 children with septo-optic dysplasia and/or agenesis of the corpus callosum are described with particular reference to posterior pituitary function. Nine had diabetes insipidus. The prevalence of diabetes insipidus was similar in children with complete and incomplete forms of septo-optic dysplasia. Maintenance of normal osmotic balance was very difficult in six of these children, even after the introduction of treatment with vasopressin, either as desmopressin, or lysine vasopressin spray in one of the early cases.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Simple and choice reaction times (RTs) to lateralized flashes of light were measured in two acallosal subjects, a callosotomized patient with sparing of the splenium, six IQ-matched controls and six controls with above average IQ. The aim of the study was to investigate the influence of stimulus-response factors on visuomotor integration in the absence of the corpus callosum. The results showed that simple-RTs are faster for all groups when sensory input and motor output are coordinated in the same hemisphere, regardless of the spatial relationship between stimulus (S) and response (R). The di…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agenesis of the corpus callosum may be associated with a variety of central nervous system (CNS) and non-CNS abnormalities and is known to occur in a number of specific syndromes. It can be a marker for several inherited metabolic disorders. Study of the Apert syndrome shows a recurrent pattern of CNS abnormalities, including defects of the corpus callosum and limbic structures, megalencephaly, misshapen brain, distortion ventriculomegaly, and gyral anomalies.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 1971, Andermann and Andermann described an autosomal recessive syndrome found within the Charlevoix and the Saguenay populations (Quebec, Canada) characterized by agenesis of the corpus callosum (ACC) associated with motor and sensory neuropathy, mental retardation and dysmorphic features. A study of CT in 64 patients demonstrated a total ACC in 37 cases (57.8%), partial ACC in 6 cases (9.4%) and the presence of the corpus callosum in 21 cases (32.8%). The latter was confirmed by MRI in 3 cases. CT of patients without ACC revealed a high frequency of developmental or degenerative midline an…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lipoma of corpus callosum and choroid plexus lipoma are rare developmental anomalies arising as a result of maldifferentiation of primitive meningeal tissue. Two cases are reported along with a brief review of literature. The first case presented with chronic headache, and a large lipoma of corpus callosum associated with choroid plexus lipoma was discovered. The second case had no symptoms before the discovery of corpus callosal lipoma on computed tomography, which was done for a head injury. None of the lipomas showed any calcification.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования