Chalcogen bonding is a non-covalent interaction gaining increasing interest in various fields including materials science and biochemistry. Although chalcogen bonding in the solid-state is commonly characterised using NMR and X-ray crystallography, complementary techniques are needed to fully understand the solid-state behaviour of this interaction in order to establish robust structure-property relationships. This work presents the synchrotron far-infrared spectra of five chalcogen bonding co-crystal systems comprising ebselen derived chalcogen bond donors with the Lewis base, DMAP. The exper…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new sesquiterpenoid and three other unusual compounds (1-4) along with four known compounds (5-8) were isolated and identified from the fungus Xylaria hypoxylon. Structures of compounds 1-4 with absolute configurations were elucidated by extensive NMR spectral analyses, X-ray crystallography, experimental ECD spectra comparison, and acid hydrolysis combined with GC analysis. Among them, the sesquiterpenoid (1) possesses a presilphiperfolane structure which is characterized by a 5/5/6 tricyclic system. An unusual polyketide (2), a polyacetylene forming a glycoside with a L rhamnose (3), and a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosyltransferases (GTs) install and remodel glycans that regulate protein function and shape extracellular matrices and microbial envelopes. Recent high-resolution structures, enabled by cryo-EM and X-ray crystallography, and increasingly complemented by AI-assisted modeling, now capture GTs in mechanistically informative states, including donor-acceptor complexes, gated conformations, and membrane polymerases engaged with nascent chains. In parallel, molecular simulations, including MD and QM/MM methodologies, are being used in selected GTs to map free-energy landscapes and resolve how act…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A comprehensive chemical investigation of the extract from Phyllanthus hainanensis led to the isolation and identification of four new aromatic diterpenoids, phainanones A-D (1-4), along with one known analogue (5). Phainanones A (1) and B (2) are novel ent-cleistanthane-type diterpenoids, with 1 characterized as a 17-nor derivative and 2 as a 3-nor derivative, both sharing a rearranged 5/6/6 tricyclic ring system. Their structures with absolute configurations were established by comprehensive spectroscopic analysis, ECD calculations, and X-ray crystallography. Putative biosynthetic pathways f…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor receptors 2 and 3 (FGFR2/3) are attractive therapeutic targets in multiple human cancers. Here, we report the disco … lly relevant mutants. Covalent modification of FGFR2/3 was confirmed by mass spectrometry and X-ray crystallography. Functionally, KNT-0919 selectively suppressed the proliferation of FGFR2-dependent cancer cell lines, dose-dependently inhibited FGFR2 downstream signaling, and induced apoptosis in an FGFR2-dependent manner. Moreover, KNT-0919 demonstrated favorab …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metalloid tin clusters represent an intriguing class of compounds that bridge molecular chemistry and the solid state, yet access to diverse … h chair arrangement reminiscent of the diamond-type structure. Experimental characterization (X-ray crystallography and 119Sn Mössbauer spectroscopy) and computational analyses (NBO and QTAIM) corroborate near-zero charges at the apical tin centers; the frontier orbitals show pronounced multicenter character across the tin framework, and several deeper-lying orbi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chikungunya virus (CHIKV) outbreaks impose significant burdens on healthcare systems and raise an urgent need for effective antiviral therap … high selectivity over a panel of human and viral ADP-ribose binding and hydrolyzing proteins. X-ray crystallography revealed that the inhibitor occupies an adenine binding site of the macrodomain and extends into a novel cryptic pocket. Guided by structure-activity relationship studies, compound 11 (MDOLL-0591) of the developed series with similar IC50 of 10 μM b …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmed death protein 1 (PD-1)/programmed death ligand 1 (PD-L1) represents a critical immune checkpoint in cancer immunotherapy; however, most small-molecule PD-1/PD-L1 inhibitors suffer from poor aqueous solubility. Here, we designed a series of quaternary ammonium-based PD-1/PD-L1 inhibitors. Among them, QA9 exhibited potent PD-1/PD-L1 inhibition (IC50 = 18.7 nM), outperforming the lead compound NP19, and demonstrated a 600-fold improvement in water solubility (0.642 vs 0.001 mg/mL). X-ray crystallography revealed that QA9 stabilizes the PD-L1 dimer through multiple interactions, providi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein O-mannosyltransferases (PMTs) add mannose to serine/threonine (S/T)-rich proteins in the endoplasmic reticulum, facilitating proper folding and trafficking through the secretory pathway. These enzymes share a conserved architecture that includes a large transmembrane domain housing the catalytic pocket and a lumenal β-trefoil-folded MIR domain. Although S/T-rich regions in acceptor proteins are generally disordered, it remains unclear how PMTs selectively target these regions over other intrinsically disordered sequences. Here, using cryo-EM and X-ray crystallography, we demonstrate th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of heterogeneous materials, catalysts, and semiconductors is often reliant on precise control of self-assembly and crystal packing. Many new materials are initially synthesized as microcrystalline powders, making them incompatible with typical methods of structure determination, such as single-crystal X-ray diffraction. This resultant lack of structural information has made thorough investigation into the effect of metal substitution on crystal structure in metal-organic chalcogenolates (MOChas) challenging. Here, we use small molecule serial femtosecond crystallography (smSFX)…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ten novel norditerpene-phenanthrenes (1-10) and two new analogs (11-12) were isolated from Selaginella effusa. Their structures and absolute configuration were established by HRESIMS; IR, UV, 1D and 2D NMR spectroscopy; X-ray crystallography; and ECD. The antiproliferative effects of these compounds were evaluated in T24 cells via the MTT method and compound 1 exhibited the greatest antitumor activity, with an IC50 value of 3.21 μM. A mechanistic study revealed that compound 1 inhibited not only T24 cell proliferation but also the TRPV1 ionchannel. Mechanistically, compound 1 induces cell dama…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the search for new selective inhibitors of human carbonic anhydrase (hCA), particularly the cancer-associated isoforms hCA IX and hCA XII, a series of 4-substituted pyridine-3-sulfonamides was synthesized using the "click" CuAAC reaction, proven by X-ray crystallography, and evaluated for their inhibitory activity against hCA I, hCA II, hCA IX, and hCA XII. Additional molecular docking studies and cytostatic activity assays on three cancer cell lines were conducted. The compounds exhibited a broad range of inhibitory activity, with KI reaching 271 nM for hCA II, 137 nM for hCA IX, and 91 nM…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three tetranuclear Ni(II) compounds having the molecular formula [Ni4L2(RCOO)2(MeOH)2]·XH2O (1: R = Me and X = 7; 2: R = Ph and X = 6 and 3: … tion. The solid-state molecular structures of compounds 1-3 were determined by single-crystal X-ray crystallography. All three compounds feature a Ni4O4 cubane core. Each Ni(II) ion is coordinated to six donor atoms, forming a distorted octahedral geometry. All the compounds show catalytic efficiency in the α-alkylation of ketones with benzyl alcohols using the b …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four novel Cu(II) mixed-ligand complexes containing the quinazoline (E)-4-(2-((pyridin-2-yl)methylene)hydrazinyl)quinazoline (HL) or its methoxylated derivative (HL1) and a non-steroidal anti-inflammatory drug (mefenamic acid, flufenamic acid, diflunisal or diclofenac) as ligands were synthesized and characterized using single-crystal X-ray crystallography. In these complexes, the quinazolines act as tridentate or bridging tetradentate ligands. The studied biological properties of these complexes included the interaction with calf-thymus DNA, the ability to cleave supercoiled circular pBR322 p…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facile synthesis of atomically precise semiconductor nanoclusters remains an important challenge, especially for those with heavier chalcogens. Combining coordination and colloidal methods, we developed a simple approach for synthesizing an atomically precise CdTe nanocluster with high purity and stability. Specifically, a precise cadmium-thiolate compound, [Cd4(SR)9]n, was reacted with a facile phosphine telluride (TePR3) precursor to produce a CdTe magic-sized cluster with a distinct absorption peak at 377 nm and a narrow linewidth of 20 nm. X-ray crystallography reveals the cluster is Cd32T…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adaptive immunity and the five vertebrate NF-κB family members first emerged in cartilaginous fish, suggesting that NF-κB family divergence … riments defined differential DNA-binding preferences of NF-κB family members genome-wide, and X-ray crystallography revealed a key residue that supports the heightened DNA-binding affinity of Rel dimers. Unexpectedly, this residue, the heightened affinity of Rel dimers, and the portion of the Il12b promoter bound by Rel dimers were largely restricted to mammals. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Piperazine functionalized Schiff bases 4(a-c) were synthesized by a condensation reaction which were thoroughly characterized by using various spectroscopic techniques like 1H NMR, 13C NMR, IR and mass spectrometry. X-ray crystallography was used to analyse synthesized compound 4b. The sensing capability of 4b was investigated towards the tetravalent form of the zirconium ion among other metal ions. The limit of detection and the association constant, were calculated to be 56.4 × 10-8 M and 5.36 × 105 M-1 respectively. The inclusion of additional metal ions had no effect on the selectivity of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COVID-19 pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) virus has made it clear that further development of antiviral therapies will be needed. Here, we describe small-molecule inhibitors for SARS-CoV-2 Mac1, which counters ADP-ribosylation-mediated innate immune responses. Three high-throughput screening hits had the same 2-amide-3-methylester thiophene scaffold. We studied the compound binding mode using X-ray crystallography, allowing us to design analogues. Compound 27 (MDOLL-0229) had an IC50 of 2.1 μM and was selective for CoV Mac1 proteins after prof…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In one-dimensional polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) containing five- and six-membered rings fused together, one key question is whether the structures possess a quinoidal or aromatic diradical character. Here, we generate such PAHs by reversible oxidation of PAH-extended tetrathiafulvalenes (TTFs). Extended TTFs were thus prepared and studied for their geometrical properties (crystallography), redox properties, and UV/Vis/NIR/EPR characteristics as a function of charge state. The EPR measurements of radical cations showed unique features for each PAH-TTF. The dications, formally compose…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxidized cysteine residues are highly reactive and can form functional covalent conjugates, of which the allosteric redox switch formed by the lysine-cysteine NOS bridge is an example. Here, we report a noncanonical FAD-dependent enzyme Orf1 that adds a glycine-derived N-formimidoyl group to glycinothricin to form the antibiotic BD-12. X-ray crystallography was used to investigate this complex enzymatic process, which showed Orf1 has two substrate-binding sites that sit 13.5 Å apart unlike canonical FAD-dependent oxidoreductases. One site could accommodate glycine and the other glycinothricin …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования