MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

3 066 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 820 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Clinical phenotype and gene diagnostic analysis of Omenn syndrome].

OBJECTIVE: Omenn syndrome is a rare autosomal recessive hereditary severe combined immunodeficiency. The purpose of this study was to understand clinical characteristics and genetic mutation type of Omenn syndrome and to improve the recognition of Omenn syndrome among pediatric clinicians. METHOD: One suspected case of severe combined immunodeficiency was found to have pneumonia repeatedly, intractable diarrhea, poor antibiotic treatment effect, lymphadenopathy, hepatosplenomegaly and erythroderma. The patient was diagnosed as having Omenn syndrome by RT-PCR, and the expression of RAG1/RAG2 a

Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23527934Открыть статью

Interaction of Hb South Florida (codon 1; GTG-->ATG) and HbE, with beta-thalassemia (IVS1-1; G-->A): expression of different clinical phenotypes.

INTRODUCTION: Interactions of different hemoglobin variants with thalassemia alleles can result in various clinical phenotypes. HbE-beta-thalassemia generally manifests with severe anemia where individuals exhibit beta-thalassemia major with regular blood transfusions or beta-thalassemia intermedia with periodic blood transfusions. This study presents a unique Malay family with three beta-globin gene defects-HbE, Hb South Florida, and IVS1-1 (G-->A). MATERIALS AND METHODS: HbE activates a cryptic splice site that produces non-functional mRNAs. Hb South Florida is a rare beta-hemoglobin varian

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19034506Открыть статью

Investigation of a nosocomial outbreak of Acinetobacter baumannii producing PER-1 extended-spectrum beta-lactamase in an intensive care unit.

We investigated an outbreak of Acinetobacter baumannii in an adult intensive care unit of Kosin University Gospel Hospital in Busan, Republic of Korea. The outbreak involved 10 cases of infection by A. baumannii producing PER-1 extended-spectrum beta-lactamase over a seven-month period, and was caused by a single pulsed-field gel electrophoresis clone. The epidemic isolates were characterized by slight synergy between clavulanic acid and cefepime. Isoelectric focusing of crude bacterial extracts detected two nitrocefin-positive bands with pI values of 8.0 and 5.3. Polymerase chain reaction amp

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15694982Открыть статью

Epidemiology of nalidixic acid resistance and TEM-1- and TEM-52-mediated ampicillin resistance of Shigella sonnei isolates obtained in Korea between 1980 and 2000.

The resistance to ampicillin and nalidixic acid in Shigella sonnei isolates obtained in Korea during the period 1998 to 2000 was characterized. Recently (J. Y. Oh, H. S. Yu, S. K. Kim, S. Y. Seol, D. T. Cho, and J. C. Lee, J. Clin. Microbiol. 41:421-423, 2003) ampicillin and nalidixic acid resistance was found in 49 and 70%, respectively, of the 67 S. sonnei isolates obtained during this period. We analyzed 138 S. sonnei isolates collected during the same period. Ampicillin and nalidixic acid resistance was found in 30 and 86% of the isolates, respectively. The ampicillin resistance was mediat

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14638472Открыть статью

Plasmid-mediated extended-spectrum beta-lactamase (CTX-M-3 like) from India and gene association with insertion sequence ISEcp1.

Six non-clonally related enterobacterial isolates producing a same extended-spectrum beta-lactamase CTX-M-15 were isolated in 1999 from patients hospitalized in a New Delhi hospital. CTX-M-15 differed from CTX-M-3 by an asparagine to glycine substitution in position ABL238. Its gene was located on large plasmids varying in size. In each case, a same insertion sequence ISEcp1 was identified upstream of the 5' end of bla(CTX-M-15). Typical -35 and -10 promoter sequences of Enterobacteriaceae were identified in the 3' end of ISEcp1. The location of ISEcp1 upstream of plasmid-mediated CTX-M-type b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11470367Открыть статью

A chronic GM2 gangliosidosis variant with a HEXA splicing defect: quantitation of HEXA mRNAs in normal and mutant fibroblasts.

Over 72 mutations have been identified in the HEXA gene of which only four (T538C, A590C, G805A, and C1495T) are believed to cause a chronic form of Tay-Sachs disease (TSD). We identified a novel HEXA mutation (IVS7, -7 G-->A) leading to chronic TSD in a Canadian patient of English ancestry. The second allele in this patient was the exon 11 4-bp insertion mutation (/1277TATC), which is the most frequent TSD allele in Ashkenazi Jews. The IVS7, -7 G-->A mutation introduces a new 3' splice acceptor site 5 bp upstream of the normal intron 7 splice acceptor site. The mutation leads to reduction of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9272736Открыть статью

Molecularly Classified Uterine FIGO Grade 3 Endometrioid Carcinomas Show Distinctive Clinical Outcomes But Overlapping Morphologic Features.

FIGO grade 3 endometrioid endometrial carcinoma (EEC) is a heterogenous group of tumors with variable molecular and clinicopathologic characteristics but is treated clinically as a single entity. There is a need for additional objective markers to help guide management. The aim of this study was to evaluate a cohort of FIGO grade 3 EEC to validate the prognostic impact of molecular classification using POLE mutation (POLE-mut) analysis and immunohistochemistry for p53 and mismatch repair proteins. A secondary aim was to assess for any morphologic or immunophenotypic correlates among the molecu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33021522Открыть статью

Genetic basis of persistent red blood cell microcytosis in the Chinese unexplained by phenotypical testing.

AIMS: Hypochromic microcytic anaemia is the hallmark phenotype of thalassaemia. Current phenotypical tests do not provide a diagnosis in a small proportion of patients with red blood cell microcytosis. We aim to evaluate the genetic basis of red cell microcytosis in these cases in our Chinese population. METHODS: We identified from a large cohort of 1684 unselected requests for thalassaemia testing 23 Chinese subjects who had unexplained microcytosis after phenotypical iron and haemoglobin studies. In 18 of these subjects with available DNA, extensive genotypical analysis of the α and β globi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25352644Открыть статью

Effect of pregnancy on rat myometrial beta 2-adrenoceptor mRNA and isoproterenol-induced relaxation of isolated uterine strips.

The altered myometrial contractile activity near term of pregnancy is partly due to changes in the responsiveness to catecholamines. Previous experiments have basically been concerned with uterine adrenoceptor binding characteristics. In the present study we have evaluated total myometrial DNA, beta 2-adrenoceptor mRNA and isoproterenol-induced relaxation of rat isolated uterine strips pre-contracted with potassium on days 0, 7, 14 and 21 of pregnancy and on day 5 post-partum. Total myometrial DNA expressed per milligram wet tissue peaked at day 14 of pregnancy followed by a decrease at the en

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9203993Открыть статью

First characterisation of plasmid-mediated quinolone resistance-qnrS1 co-expressed bla CTX-M-15 and bla DHA-1 genes in clinical strain of Morganella morganii recovered from a Tunisian Intensive Care Unit.

PURPOSE: Aim of this study was to show the emergence of the qnr genes among fluoroquinolone-resistant, AMPC and ESBL (extended-spectrum-beta-lactamase) co-producing Morganella morganii isolate. MATERIALS AND METHODS: A multi resistant Morganella morganii SM12012 isolate was recovered from pus from a patient hospitalized in the intensive care unit at the Military hospital, Tunisia. Antibiotic susceptibility was tested with the agar disk diffusion method according to Clinical and Laboratory Standards Institute guidelines. ESBLs were detected using a standard double-disk synergy test. The charac

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23183469Открыть статью

A novel class C beta-lactamase (FOX-2) in Escherichia coli conferring resistance to cephamycins.

An Escherichia coli strain resistant to a broad spectrum of beta-lactams, including cephamycins, was isolated from a patient suffering from urinary tract infection. A resistance plasmid (pMVP-7) was transferred from the clinical isolate to an Escherichia coli recipient. Both strains produce a cefoxitin-hydrolyzing beta-lactamase focusing at pI 6.7. The phenotype was similar to that of a Klebsiella pneumoniae strain producing cephamycinase FOX-1, so primers were selected from the FOX-1 sequence to amplify the bla gene of the transconjugant. The PCR product obtained was sequenced. The percentage

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9303413Открыть статью

Mutation analysis of left-right axis determining genes in NOD and ICR, strains susceptible to maternal diabetes.

BACKGROUND: Genetic background of the fetus contributes to the pathogenesis of congenital malformation after teratogen exposure. Such contribution is illustrated in left-right axis malformations observed in the F1 offspring of nonobese diabetic (NOD) mouse dams and sires from different strains. When sires of the NOD, ICR, or C57BL/6J were mated with NOD dams, incidence varied depending on the fetal genotype, with 65% in NOD x NOD, 24% in NOD x ICR, and 7% in NOD x C57BL/6J. METHODS: As a first step in elucidating the molecular basis of the interstrain differences in susceptibility to situs de

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11283968Открыть статью

News from Mars: Two-Tier Paradox, Intracellular PCR, Chimeric Junction Shift, Dark Matter mRNA and Other Remarkable Features of Mammalian RNA-Dependent mRNA Amplification. Implications for Alzheimer's Disease, RNA-Based Vaccines and mRNA Therapeutics.

Molecular Biology, a branch of science established to examine the flow of information from "letters" encrypted into DNA structure to functional proteins, was initially defined by a concept of DNA-to-RNA-to-Protein information movement, a notion termed the Central Dogma of Molecular Biology. RNA-dependent mRNA amplification, a novel mode of eukaryotic protein-encoding RNA-to-RNA-to-Protein genomic information transfer, constitutes the extension of the Central Dogma in the context of mammalian cells. It was shown to occur in cellular circumstances requiring exceptionally high levels of productio

НовостьПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33942036Открыть статью

Analysis of rpoB mutations associated with rifampicin resistance in Mycobacterium tuberculosis isolates in Malawi.

BACKGROUND: Rifampicin-resistant tuberculosis (RR-TB) remains a major challenge for TB control in Malawi, particularly in densely populated districts such as Blantyre. Most rifampicin resistance is caused by mutations in the rifampicin resistance determining region (RRDR) of the RNA Polymerase Beta gene (rpoB). This study characterized the distribution of RRDR mutations detected by GeneXpert MTB/RIF. METHODS: This was a retrospective analysis of 171 GeneXpert MTB/RIF assay results from Queen Elizabeth Central Hospital (QECH), Drug Resource Enhancement Against AIDS and Malnutrition (DREAM) Blan

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41872779Открыть статью

Prevalence and genotypic-phenotypic association of highly resistant Klebsiella pneumoniae in community-acquired urinary tract infections.

INTRODUCTION: Urinary tract infection (UTI) is a common infectious disease. AIM: To collect data on community-acquired UTI in Egyptians at 27 different cities in Egypt, including Cairo, to investigate the association between the phenotypic and genotypic characteristics of Klebsiella pneumoniae (K. Pneumoniae) as a highly virulent UTI pathogen. METHODS: Collection of urine samples from different genders and ages. Isolation of bacteria by culturing samples on blood, MacConkey, and nutrient agar plates. Identification of Klebsiella spp based on cultural characteristics, Gram staining, and the DL

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41275150Открыть статью

Molecular Screening in Anaplastic Lymphoma Kinase-Positive Anaplastic Large Cell Lymphoma: Anaplastic Lymphoma Kinase Analysis, Next-Generation Sequencing Fusion Gene Detection, and T-Cell Receptor Immunoprofiling.

Anaplastic lymphoma kinase-positive anaplastic large cell lymphoma (ALK+ ALCL) originates from the T-lineage and is marked by rearrangements of the ALK gene. More than 10 fusion partners with the ALK gene are known, with the most common being the t(2;5)(p23;q35) translocation resulting in the NPM1::ALK fusion. In 10% to 20% of the ALK+ ALCL cases, the ALK gene fuses with various other partners. Modern molecular techniques, especially next-generation sequencing (NGS), have eased the identification of ALK gene fusion partners and have allowed in-depth characterization of the T-cell receptor (TCR

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38266918Открыть статью

Prevalence of Extended-Spectrum β-Lactamases in Multidrug-Resistant Klebsiella pneumoniae Isolates in Jordanian Hospitals.

The increase in the prevalence of infections caused by certain bacteria, such as Klebsiella pneumonia (K. pneumoniae), is a global health concern. Bacterial production of an enzyme called extended-spectrum beta-lactamase (ESBL) can generate resistance to antimicrobial therapeutics. Therefore, between 2012 and 2013, we investigated K. pneumoniae that produce ESBLs with the prevalence of individual genes including blaSHV, blaCTX-M, blaTEM, and blaOXA isolated from clinical samples. A total of 99 variable diagnostic samples including blood from hematological malignancies (n = 14) or other clinica

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37095370Открыть статью

High-level Expression of Tetanus Toxin Fragment C in Escherichia coli.

Fragment C is the C-terminal domain of the heavy chain of tetanus toxin that can promote the immune response against the lethal dose of this toxin. Therefore, this portion can be considered as a candidate vaccine against tetanus infection, which occurs by Clostridium tetani. The present study aimed to compare the expression of tetanus toxin fragment C in Escherichia coli BL21 (DE3) pLysS cells having a high tolerance to toxins between two different expression vectors, namely pET22b and pET28a, using the sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis and western blot analyses. After

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30256036Открыть статью

Putative connection between zoonotic multiresistant extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing Escherichia coli in dog feces from a veterinary campus and clinical isolates from dogs.

INTRODUCTION: To contribute to the understanding of multiresistant bacteria, a 'One Health' approach in estimating the rate of extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)-producing Escherichia coli and getting insights into the transmission from clinical settings to the surrounding environment was employed by collecting fecal samples of dogs in a public area. Isolates were compared to those from samples of diseased dogs from a nearby small-animal clinic. MATERIALS AND METHODS: One hundred fecal samples of dogs were collected on a single day in the public area of a veterinary faculty with a small-

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25656467Открыть статью

Phylogenomics and signature proteins for the alpha proteobacteria and its main groups.

BACKGROUND: Alpha proteobacteria are one of the largest and most extensively studied groups within bacteria. However, for these bacteria as a whole and for all of its major subgroups (viz. Rhizobiales, Rhodobacterales, Rhodospirillales, Rickettsiales, Sphingomonadales and Caulobacterales), very few or no distinctive molecular or biochemical characteristics are known. RESULTS: We have carried out comprehensive phylogenomic analyses by means of Blastp and PSI-Blast searches on the open reading frames in the genomes of several alpha-proteobacteria (viz. Bradyrhizobium japonicum, Brucella suis, C

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18045498Открыть статью