MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

91 652 публикаций

Поиск: 68 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 548 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Evaluation of different serological diagnostic methods for tick-borne encephalitis virus: enzyme-linked immunosorbent, immunofluorescence, and neutralization assay.

Tick-borne encephalitis (TBE) is a zoonotic disease, transmitted mainly by the bite of ticks. The TBE virus (TBEV) belongs to the family Flaviviridae, genus Flavivirus and is able to cause meningoencephalitis. For serological TBEV detection, the neutralization test (NT) is the most specific assay available. Different NT protocols are used in the laboratories, and until now the performance of these NTs has never been tested in an external quality assessment (EQA). In this EQA, we compared the results of eight European laboratories in detecting 17 samples (11 TBEV positive, five flavivirus cross

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24359414Открыть статью

Assessment of urine solute and matrix effects on the performance of an enzyme-linked immunosorbent assay for measurement of interleukin-6 in dog urine.

Measurement of cytokine concentrations within body fluids is a means of recognizing subclinical and/or unresolved, infectious and inflammatory states in patients. In the urinary tract, such information may be useful for identifying patients with pyelonephritis, asymptomatic bacteriuria, recurrent infections, and cystitis. One such cytokine, interleukin-6 (IL-6), is recognized as a primary cytokine that is produced following exposure of the urothelium to bacterial virulence factors. Complicating reliable testing for this and other cytokines is the nature of urine itself. Urine varies widely in

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21398454Открыть статью

Validation and long term performance characteristics of a quantitative enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) for human anti-PA IgG.

Accurate, reliable and standardized quantification of anti-protective antigen (PA) IgG antibody levels is essential for comparative analyses of anti-toxin immune responses in anthrax cases, recipients of PA-based anthrax vaccines and for evaluation of anti-PA based immunotherapies. We have previously reported the early performance characteristics and application of a quantitative anti-PA IgG enzyme linked immunosorbent assay. The principal application of this assay was in a Phase 4 human clinical trial of anthrax vaccine adsorbed (AVA, BioThrax), the central component of the CDC Anthrax Vaccin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22197974Открыть статью

Development, validation, and utilization of a competitive enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of antibodies against Brucella species in marine mammals.

A competitive enzyme-linked immunosorbent assay (cELISA) was developed by using a whole-cell antigen from a marine Brucella sp. isolated from a harbor seal (Phoca vitulina). The assay was designed to screen sera from multiple marine mammal species for the presence of antibodies against marine-origin Brucella. Based on comparisons with culture-confirmed cases, specificity and sensitivity for cetacean samples tested were 73% and 100%, respectively. For pinniped samples, specificity and sensitivity values were 77% and 67%, respectively. Hawaiian monk seal (Monachus schauinslandi; n  =  28) and bo

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21088168Открыть статью

Evaluation of a recombinant LigB protein of Leptospira interrogans serovar Canicola in an enzyme-linked immunosorbent assay for the serodiagnosis of bovine leptospirosis.

A recombinant leptospiral lipoprotein, LigB, was evaluated for use in the diagnosis of bovine leptospirosis by enzyme-linked immunosorbent assay (rLigB IgG ELISA). The standard reference test (Microscopic agglutination test, MAT) of 200 serum samples from cattle suspected of leptospirosis showed that 95 (47.5%) samples had positive agglutination titres, which ranged from 100 to 1600. In rLigB IgG ELISA, 49% of the samples were positive. Sensitivity of IgG ELISA for 95 bovine sera, which had MAT titres of greater than or equal to 100, were 100%. ELISA showed a specificity of 97.1% with 105 bovi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20022618Открыть статью

High-throughput identification of new protective antigens from a Yersinia pestis live vaccine by enzyme-linked immunospot assay.

Yersinia pestis, the plague pathogen, is a facultative intracellular bacterium. Cellular immunity plays important roles in defense against infections. The identification of T-cell targets is critical for the development of effective vaccines against intracellular bacteria; however, the function of cellular immunity in protection from plague was not clearly understood. In this study, 261 genes from Y. pestis were selected on the basis of bioinformatics analysis and previous research results for expression in Escherichia coli BL21(DE3). After purification, 101 proteins were qualified for examina

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19651863Открыть статью

[Comparison and evaluation of enzyme-linked immunization assay kits with plague reduction neutralization test for detection of measles IgG antibody].

OBJECTIVE: To evaluate and comparison of 2 commercial ELISA kits (Vrion/Serion kit and IBL kit) which ELISA kit will be used in sero-epidemiological survey in China in 2006 by Plaque Reduction Neutralization Test (PRNT). METHODS: 52 serum panel which contain different levels of measles antibody were used. RESULTS: The results showed that the sensitivity, PPV and accurate of Virion/Serion kit achieved highest score when taking PRNT as "gold standard". Virion/Serion kit showed good relationship with PRNT titer: the correlation coefficients are 0.878 (P<0.01). IBL kit get lower correlation coef

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20084884Открыть статью

Direct assay of enzymes in heme biosynthesis for the detection of porphyrias by tandem mass spectrometry. Uroporphyrinogen decarboxylase and coproporphyrinogen III oxidase.

We report new assays of enzymes uroporphyrinogen decarboxylase (UROD) and coproporphyrinogen III oxidase (CPO) in the heme biosynthetic pathway. The assays were developed for use in clinical diagnostics of inherited disorders porphyria cutanea tarda and hereditary coproporphyria, respectively. Electrospray ionization tandem mass spectrometry is used to monitor the decarboxylation of pentaporphyrinogen I or uroporphyrinogen III catalyzed by UROD and to determine the enzyme activity in human erythrocytes by measuring the production of coproporphyrinogen I or III. The Km value for pentaporphyrino

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18294003Открыть статью

Development of rapid and sensitive one-step direct enzyme linked immunosorbent assay for 17-alpha-OH-progesterone in serum.

Using a homologous combination of immunogen and enzyme conjugate, a highly specific and sensitive Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) was developed to measure 17-alpha-hydroxy-progesterone (17-alpha-OH-P) in human serum. The antiserum was raised against 17-alpha-hydroxy-progesterone-3-O-carboxymethyloxime bovine serum albumin (17-alpha-OH-P-3-O-CMO-BSA) in New Zealand white rabbits. The enzyme conjugate was prepared by labeling 17-alpha-hydroxy-progesterone-3-O-carboxymethyloxime with horseradish peroxidase (HRP). Checkerboard assay was performed to determine the working dilutions of ant

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18360807Открыть статью

[Establishment and application of enzyme linked immunosorbent assay based on the outer membrane pIA-pIB fusion gene of Neisseria gonorrhoeae].

OBJECTIVE: To clone pIA and pIB genes of Neisseria gonorrhoeae,and to construct pIA-pIB fusion gene and its prokaryotic expression system, and to establish enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) based on rPIA-PIB for detecting serum and pus samples from gonorrhea patients and to evaluate the sensitivity and specificity of the ELISA. METHODS: pIA-pIB fusion gene was constructed by polymerase chain reaction (PCR) using linking primers and a prokaryotic expression system of the fusion gene was constructed by using routine molecular biological methods. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18788528Открыть статью

Application of monoclonal antibodies in a rapid sandwich dot-enzyme linked immunosorbent assay for identification and antigen detection of Leptospira serovars.

Monoclonal antibodies (MAbs) were produced by fusing SP2/0 myeloma cells with spleen cells of BALB/c mice that were immunized with live whole cells of the four most prevalent Leptospira serovars--namely, autumnalis, australis, grippotyphosa, and icterohaemorrhagiae. A total of 26 MAbs (10 autumnalis, 5 australis, 4 grippotyphosa, and 7 icterohaemorrhagiae) were produced that showed specific, restricted, or broad cross-reactivity when tested with 19 standard pathogenic and 3 standard saprophytic serovars by MAT and dot-ELISA. Monoclonal antibodies like AT4 and AT5 against serovar autumnalis; AS

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18642676Открыть статью

Use of a newly developed beta-mercaptoethanol enzyme-linked immunosorbent assay to diagnose visceral leishmaniasis in patients in eastern Sudan.

Corroboration of serology results is essential for restricting the risk of inappropriate antileishmanial prescription. A direct agglutination test (DAT) and a recently developed beta-mercaptoethanol-modified enzyme-linked immunosorbent assay (beta-ME ELISA) based on the use of antigen prepared as described for the DAT were applied to 416 sera from two Sudanese populations with and without clinical evidence of visceral leishmaniasis (VL). Of 285 sera with the lowest antileishmanial DAT titers (</=1:100 to 1:1,600), 270 (94.7%) scored comparable minimum beta-ME ELISA absorbance values (</=0.1 to

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17942614Открыть статью

Combined use of an antigen and antibody detection enzyme-linked immunosorbent assay for cysticercosis as tools in an epidemiological study of epilepsy in Burundi.

OBJECTIVE: To evaluate the benefits of the detection of both circulating antibodies (Ab) and antigens (Ag) for the diagnosis of cysticercosis in people with epilepsy. Neurocysticercosis is a cause of neurological diseases world-wide, especially epilepsy. The clinical symptoms of neurocysticercosis are non-specific and diagnosis is often difficult. METHODS: Serum samples were collected from subjects in a matched case-control study for epilepsy in the Kiremba area, Burundi, between March and April 2001 (epileptic cases=303; controls without epilepsy=606). The enzyme-linked immunosorbent assay (

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17596257Открыть статью

A novel method for time-resolved fluorimetric determination and imaging of the activity of peroxidase, and its application to an enzyme-linked immunosorbent assay.

A new type of fluorescence assay for the determination of peroxidase (POx) activity is presented. The assay is based on the indication of the enzymatic consumption of H(2)O(2) (HP), using a fluorescent europium-tetracycline (Eu(3)TC) complex as indicator. On addition of HP, this complex forms a highly fluorescent adduct (Eu(3)TC-HP), which is decomposed in the presence of POx to form the weakly fluorescent europium-tetracycline (Eu(3)TC). Hence, the activity of the enzyme can be directly determined by means of the luminescent Eu(3)TC complex as indicator. The POx assay demonstrated herein was

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16416495Открыть статью

Marburgvirus nucleoprotein-capture enzyme-linked immunosorbent assay using monoclonal antibodies to recombinant nucleoprotein: detection of authentic Marburgvirus.

There have recently been large outbreaks of Marburg hemorrhagic fever (MHF) caused by Marburgvirus (MARV) in the Democratic Republic of Congo and Angola. The development of reliable diagnostic systems for MHF is urgently needed. An antigen-capture enzyme-linked immunosorbent assay (Ag-capture ELISA) using either of the two monoclonal antibodies (2A7 and 2H6) produced by immunizing mice with recombinant nucleoprotein of MARV was described (Journal of Medical Virology, 76, 111-118, 2005). In the present study, it was revealed that the Ag-capture ELISA specifically detected authentic MARV antigen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17060700Открыть статью

Qualification and performance characteristics of a quantitative enzyme-linked immunosorbent assay for human lgG antibodies to anthrax lethal factor antigen.

The contribution of Bacillus anthracis lethal factor (LF)-specific immune responses to protection against anthrax disease in humans remains incompletely defined due, in part, to a paucity of qualified reagents and a lack of standardized serological assays. Toward this end, we have identified and characterized suitable positive quality control and standard reference sera and developed, optimized, and qualified an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to measure LF-binding IgG. Herein we describe the performance characteristics of this ELISA and propose criteria for its use in the detection

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17071101Открыть статью

Serodiagnosis of human fascioliasis by a cystatin capture enzyme-linked immunosorbent assay with recombinant Fasciola gigantica cathepsin L antigen.

Cathepsin L1, a cysteine protease secreted by the gastrodermis of juvenile and adult Fasciola gigantica, was expressed in Escherichia coli as a calmodulin binding peptide fusion protein with a molecular mass of approximately 35 kD. The recombinant cathepsin L1 (rCTL1) was tested for its antigenic potential in a cystatin capture enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) to diagnose human fascioliasis. The ELISA plates were sensitized with chicken egg cystatin and incubated with bacterial lysates containing the recombinant protein before the standard ELISA procedures were performed. Analysis of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15728871Открыть статью

An inhibition enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of antibody to Rift Valley fever virus in humans, domestic and wild ruminants.

This paper describes the development and validation of an inhibition ELISA based on gamma-irradiated tissue culture-derived antigen for the detection of antibody to Rift Valley fever virus (RVFV) in humans, domestic and wild ruminants. Validation data sets derived from field-collected sera in Africa (humans=1367, cattle=649, goats=806, sheep=493, buffalo=258, camels=156) were categorized according to the results of a virus neutralisation test. In addition, individual sera from 93 laboratory workers immunized with inactivated RVF vaccine, 136 serial bleeds from eight sheep experimentally infect

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15893560Открыть статью

Quantitative and qualitative study of enzyme-linked immunosorbent assay to detect IgG against Japanese encephalitis virus in swine sera.

This study was designed to investigate the application of indirect enzyme-linked immunoassay (ELISA) in detecting IgG against Japanese encephalitis virus in swine sera and the qualitative nature of this test. The attenuated strain SA14-14-2 of Japanese encephalitis virus (JEV) was inoculated into 9-day-old chicken embryos and virus was harvested, purified and suspended in 0.9% saline as JEV antigen. The control antigen was prepared by the same method as for the antigen. In the ELISA, the optimal concentrations of antigen coated and dilution factor were selected using chi2 test. Ninety-two swin

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15730140Открыть статью