Over the past three decades, rigorous empirical research has highlighted both cumulative and non-additive effects of childhood trauma, which are intricately intertwined with the broader developmental and psychosocial context. Latent class analysis has proven useful in identifying at-risk groups, thereby informing the design of targeted prevention and early-intervention efforts. Extending prior research to highly complex, high-risk children and families receiving intensive home-based treatment (IHBT), this study analyzed archival data from 10,301 Connecticut families enrolled in the Intensive I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factors affecting the use of self-help services among family caregivers with a history of migration: A qualitative analysis from the perspective of providers Abstract: Background: Despite the high potential of self-help services for relief and support for family caregivers, people with a history of migration remain significantly underrepresented. Aim: While previous research has mainly focused on the perspective of family caregivers, this study explores the viewpoint of self-help service providers. Methods: To identify factors influencing the participation of family caregivers with a history o
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: As citizens by birth, U.S.-born Latines are not subject to deportation. However, many have undocumented friends or family members who are. We examined whether concerns about the deportation of friends or family members shape U.S.-born Latines' feelings of anger and fear about U.S. immigration policy as well as identity conflict, variables associated with collective action for immigrants' rights.
METHOD: After establishing the effectiveness of our experimental manipulation in a pilot study (N = 378), we randomly assigned a national sample of U.S.-born Mexican and Central Americans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Relative haplotype dosage (RHDO) approach has been applied in noninvasive prenatal diagnosis (NIPD) of Duchenne muscular dystrophy (DMD). However, the RHDO procedure is relatively complicated and the parental haplotypes need to be constructed. Furthermore, it is not suitable for the diagnosis of de novo mutations or mosaicism in germ cells. Here, we investigated NIPD of DMD using a relative mutation dosage (RMD)-based approach-cell-free DNA Barcode-Enabled Single-Molecule Test (cfBEST), which has not previously been applied in the diagnosis of exon deletion.
METHODS: Five DMD fami
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma prevention is essential for children who are at elevated risk for the disease due to family history. However, children who carry a familial risk for the disease do not optimally adhere to recommended melanoma preventive behaviors. The current study sought to identify perceived barriers to and facilitators of children's engagement in melanoma preventive behaviors among children at elevated risk for melanoma due to family history of the disease (i.e., having a parent with a history of melanoma) from both parents' and childrens' perspectives. Qualitative methods were employed and consist
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SYNE1 related autosomal recessive cerebellar ataxia type 1 (ARCA1) is a late-onset cerebellar ataxia with slow progression originally demonstrated in French-Canadian populations of Quebec, Canada. Nevertheless, recent studies on SYNE1 ataxia have conveyed the condition from a geographically limited pure cerebellar recessive ataxia to a complex multisystem phenotype that is relatively common on the global scale. To determine the underlying genetic cause of the ataxia phenotype in a consanguineous family from Turkey presenting with very slow progressive cerebellar symptoms including dysarthria,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) may be caused by mutations in mismatch repair (MMR) genes. The aim of this study was to validate immunohistochemistry and family history as prescreening tools to predict germline mutations in MLH1, MSH2, and MSH6.
PATIENTS AND METHODS: Pedigrees from 250 families were extended, cancer diagnoses were verified, and families were classified according to the Amsterdam and the Bethesda criteria. Tumor specimens were examined with immunohistochemistry for the presence of MLH1, MSH2, and MSH6 proteins. Mutation analyses were performed in blo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the hTcR V gene family use of T-cells present in the aspiration thyroid biopsy specimens of patients with hyperthyroid Graves' disease (n = 8) and Hashimoto's autoimmune thyroiditis (n = 5). Nine of the 13 specimens had cytologically identified thyroid follicular cells, and 12 of the 13 contained human thyroglobulin-specific mRNA, confirming successful sampling. Of 18 hTcR V alpha and 19 hTCR V beta gene families tested for in the individual aspirates, a mean +/- SEM of 6.8 +/- 0.9 V alpha and 9.6 +/- 1.4 V beta gene families were present in the Graves' aspirates, while 12.2 +
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retinoblastoma is a rare childhood ophthalmic cancer that requires frequent eye examinations under anaesthesia and painful or distressing procedures. This can cause significant anxiety for children and their families.
OBJECTIVE: We evaluated a Starlight Children's Foundation programme, 'Captains on Call', at the Queensland Children's Hospital, which aims to provide positive distraction and reduce stress, anxiety and pain during the perioperative journey for children in the retinoblastoma treatment pathway. This study examined the impact of the programme on the perioperative experi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Frailty has been extensively studied in the general population. However, there is little information on frailty among patients u … living as a couple (compared with living alone), a nuclear family (compared with living alone), an extended family (compared with living alone), low phosphorus, depression and anxiety were associated with frailty by multivariate logistic regression analysis (all p<0.05).
CONCLUSIONS: Approximately three-quarters of patients with HD in Southern China are frail, …
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study analyzes the relationship among high school students' tendencies toward violence, self-esteem, and competitive attitudes. It was … e tendency toward violence are gender, exposure to violence, competitiveness, age, self-esteem, and extended family type in a descending order regarding their importance. The predictive power of the variables on the tendency toward violence was 16.8%, which is not statistically significant.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The light-harvesting complex (LHC) is an essential component in light energy capture and transduction to facilitate downstream photosynthetic reactions in plant and algal chloroplasts. The unicellular dinoflagellate alga Symbiodinium is an endosymbiont of cnidarian animals, including corals and sea anemones, and provides carbohydrates generated through photosynthesis to host animals. Although Symbiodinium possesses a unique LHC gene family, called chlorophyll a-chlorophyll c2-peridinin protein complex (acpPC), its genome-level diversity and evolutionary trajectories have not been investigated.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in THAP1 were recently identified as the cause of DYT6 primary dystonia; a founder mutation was detected in Amish-Mennonite families, and a different mutation was identified in another family of European descent. To assess more broadly the role of this gene, we screened for mutations in families that included one family member who had early-onset, non-focal primary dystonia.
METHODS: We identified 36 non-DYT1 multiplex families in which at least one person had non-focal involvement at an age of onset that was younger than 22 years. All three coding exons of THAP1 were se
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital nephrogenic diabetes insipidus (NDI) is characterised by an inability to concentrate urine despite normal or elevated plasma levels of the antidiuretic hormone arginine vasopressin. We report a Japanese extended family with NDI caused by an 11.2-kb deletion that includes the entire AVPR2 locus and approximately half of the Rho GTPase-activating protein 4 (ARHGAP4) locus. ARHGAP4 belongs to the RhoGAP family, Rho GTPases are critical regulators of many cellular activities, such as motility and proliferation which enhances intrinsic GTPase activity.ARHGAP4 is expressed at …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patterns of disclosure of Huntington disease risk and genetic test results among family members are important, but have been underexplored. … e.g., planning in advance vs. "blurting out" information in arguments), and whether and how to tell extended family members. Questions arose of when to tell (i.e., to avoid disclosing "too early" or "too late"). Similarities and differences emerged related to types of relationships (e.g., parents telling offspring vs. offspring telling parents vs. siblings tellin …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: X-linked adrenoleukodystrophy (ALD) is the most frequent type of leukodystrophy (1/17 000 males). The phenotypic range in male patients varies from the severe cerebral presentations in children to the milder myeloneuropathy and to isolate adrenal insufficiency. More than a half of the carrier females display clinical symptoms over the age of 40 years.
OBSERVATION: Diagnosis of ALD was raised in a 40 year-old female who presented with spastic paraparesis and sphincterian dysfunction, occurring after the delivery of her first child. There was no family history of ALD. Very long-ch
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Familial aggregation of obesity has been consistently reported; however, previous studies have predominantly relied on body mass index (BMI)-based associations and have dedicated insufficient time to examining the contribution of measurable parental biological traits to family-level clustering. We investigated associations between parental anthropometric and metabolic characteristics and adolescent weight status in families in which at least one parent had obesity, while exploring family-level clustering patterns. Methods: This cross-sectional family-based study included 34 familie
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eating disorders (EDs) have profound consequences not only for affected individuals but also for their families. While multifamily therapy (MFT) is well established for children and adolescents with an ED, less is known about its relevance and impact for young adults and their families. This study aimed to explore and describe experiences and outcomes of a MFT programme for young adults with a severe ED, and their family members.
METHODS: A descriptive multi-method design was used, combining qualitative and quantitative data collected at a regional specialist centre in Norway. Qua
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mutations in BRCA1/2 genes confer ovarian, alongside breast, cancer risk. We examined the risk of developing ovarian cancer in BRCA1/2-positive families and if this risk is extended to BRCA negative families.
PATIENTS AND METHODS: A prospective study involving women seen at a single family history clinic in Manchester, UK. Patients were excluded if they had ovarian cancer or oophorectomy prior to clinic. Follow-up was censored at the latest date of: 31/12/2010; ovarian cancer diagnosis; oophorectomy; or death. We used person-years at risk to assess ovarian cancer rates in the stud
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Advances in sequencing technologies have transformed human genetics and accelerated disease gene discovery. Yet a causal mutation remains to be identified for many families with an inherited disease. Incomplete penetrance, genetic heterogeneity, and limited family history can complicate the binary classification of familial and sporadic disease. These challenges are amplified in late-onset diseases such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD), where obscured inheritance patterns limit gene discovery opportunities and can confound clinical risk assessment. We ev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования