INTRODUCTION: Radioiodinated meta-iodobenzylguanidine (MIBG), a norepinephrine transporter (NET) substrate, has been extensively used as an imaging agent to study the pathophysiology of the heart and for the diagnosis and treatment of neuroendocrine tumors. The goal of this study was to develop an (18)F-labeled analogue of MIBG that like MIBG itself could be synthesized in a single radiochemical step. Towards this end, we designed 4-fluoropropoxy-3-iodobenzylguanidine (FPOIBG).
METHODS: Standards of FPOIBG and 4-fluoropropoxy-3-bromobenzylguanidine (FPOBBG) as well as their tosylate precursor
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historical production of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) via electrochemical fluorination has resulted in complex mixtures of linear (L) and branched (Br) isomers, yet most environmental studies still treat them as single compounds. Emerging research highlights that isomer-specific differences critically shape PFAS environmental fate, bioaccumulation, and toxicity. These distinctions are particularly critical for aquatic organisms, which experience continuous exposure to PFAS and serve as sentinels of ecosystem health. A comprehensive review of literature from January 2000 to Decemb
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Metastatic breast cancer remains a major clinical challenge despite the availability of various chemotherapeutic agents. Current metabolic inhibitors have limitations, prompting the need for innovative strategies that selectively target tumor cells while sparing normal tissues. This study aimed to propose a novel approach focused on depriving tumor cells of glucose while ensuring nutrient delivery to normal cells.
MATERIALS AND METHODS: A comprehensive literature review was conducted using PubMed and Google Scholar. The proposed strategy involved focusing on studies that deple
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Icing critically compromises the safety and operational stability of marine equipment and shipboard devices in winter or polar regions, while marine biofouling accelerates material corrosion. Therefore, coating technologies are urgently required to synergistically integrate efficient anti/deicing with robust antibacterial and anticorrosion properties. Herein, we develop a fluorine-free multifunctional coating based on hydrophobically modified SiO2@Ag/few-layer graphene powders. It is fabricated via a multistep process involving encapsulation of silver nanoparticles within a silica shell, compo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Recent studies have utilized fluorine-18-fluorodeoxyglucose (18F-FDG) positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) specifically to diagnose cases of idiopathic inflammatory myopathies (IIM), excluding inclusion body myositis (IBM). Conversely, carbon-11 (11C) labeled Pittsburgh compound B (PIB)-PET imaging is exclusively used for the detection of IBM. This research is designed to evaluate the diagnostic accuracy of PET/CT in identifying IIM by employing rigorous diagnostic accuracy testing methodologies.
MATERIALS AND METHODS: A systematic review and meta-analysis were
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorinated liquid-crystal monomers (FLCMs), one class of emerging persistent, bioaccumulative and toxic (PBT) compounds, are widely used in liquid-crystal displays (LCDs). As a result, they have been found in the environment and serum from occupational workers. However, little is known about their occurrence in non-occupational exposing populations. Herein, we provided an evaluation of the health risks of FLCMs for infants based on breastfeeding exposure and dust ingestion. The detection frequencies (DF) of FLCMs in indoor dust and breast milk was 100 %, with median concentrations of 12.00 ng
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Past research has shown that natural products of plant and marine origins and their congeners enhance the actions of neuritogenic factors of the central nervous system (CNS) such as nerve growth factor (NGF). However, the role of fluorine substitutions in their structure-activity relationship (SAR) has not been explored. We have synthesized a trifluoromethyl analog of verbenachalcone (VC), a pharmacologically active natural compound previously shown to potentiate NGF activity. This analog, designated C278, enhances neurite outgrowth and proliferation of NeuroScreen-1™ (NS-1) cells, a subclone
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new fluorinated oxazolidinones, U-100592 and U-100766, were evaluated against more than 659 gram-positive and -negative organisms and compared with glycopeptides, erythromycin, clindamycin, clinafloxacin, and chloramphenicol. U-100592 and U-100766 were usually equally potent, but the MICs at which 90% of the isolates are inhibited (MIC90s) of U-100592 for some staphylococci and enterococci were slightly lower than those of U-100766 (1 versus 2 micrograms/ml). The MIC90 of U-100592 and U-100766 for oxacillin-resistant Staphylococcus aureus was 2 micrograms/ml, the same as observed for oxaci
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our study aims to develop a novel 18F-labeled fibroblast activation protein inhibitor (FAPI) probe, 18F-NOTA-R49, and validate its diagnostic performance across multiple cancers in both preclinical and clinical studies. 18F-NOTA-R49 was synthesized through chemical methods, and its in vitro affinity, internalization characteristics, and specificity were evaluated in FAP-overexpressing cells HEK-293-hFAP and U-87 MG. Tumor-bearing mouse models were established to assess in vivo targeting and pharmacokinetics via small-animal PET/CT imaging and biodistribution studies. Ten patients with various
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Orforglipron is a novel small-molecule, once daily oral non-peptide GLP-1 receptor agonist. The hepatic safety profile in adults with obesity or overweight and/or type 2 diabetes (T2D) across seven orforglipron Phase 3 clinical trials was assessed.
MATERIALS AND METHODS: Overall, 11 220 participants were included in this analysis (orforglipron N = 6920; pooled comparator [placebo, oral semaglutide, dapagliflozin, insulin glargine] N = 4300) for up to 104 weeks, including safety follow-up. Eligibility criteria for these Phase 3 trials included ALT/AST < 3 × ULN in the weight management p
СтатьяКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NO[Al(OC(CF(3))(2)Ph)(4)] 1 and NO[Al(OC(CF(3))(3))(4)] 2 were obtained by the metathesis reaction of NO[SbF(6)] and the corresponding Li[Al(OR)(4)] salts in liquid sulfur dioxide solution in ca 40% (1) and 85% (2) isolated yield. 1 and 2, as well as Li[NO(3)] and N(2)O, were also given by the reaction of an excess of mixture of (90 mol%) NO, (10 mol%) NO(2) with Li[Al(OR)(4)] followed by extraction with SO(2). The unfavourable disproportionation reaction of 2NO(2)(g) to [NO](+)(g) and [NO(3)](-)(g)[DeltaH degrees = +616.2 kJ mol(-1)] is more than compensated by the disproportionation energy o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer remains a major therapeutic challenge due to poor selectivity, multidrug resistance, and systemic toxicity of conventional chemotherapeutics. Here, we report the design, synthesis, and nanogel-based delivery of benzimidazole-triazole hybrids (HSRA1,2, and 3) for targeted anticancer therapy. Structurally, HSRA1 is a bis-N/S-triazole amide bearing fluorinated aromatic substituents, HSRA2 incorporates a methyl-substituted nucleoside-like triazole, while HSRA3 is a minimal S-triazole amide scaffold. Chitosan/polyvinyl pyrrolidone (Cs/PVP) nanogels encapsulated these compounds efficie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite the widespread use of L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) as the gold standard for dopamine (DA) replacement in Parkinson's Disease (PD), its prolonged administration frequently leads to L-DOPA-induced dyskinesia (LID), a significant therapeutic challenge. Modulating the endocannabinoid system has emerged as a promising approach for managing LID. This study explored whether cannabidiol (CBD), a non-psychoactive compound of Cannabis sativa, and PECS-101, a fluorinated derivative of CBD, could mitigate the onset and progression of LID. We used unilateral 6-hydroxydopamine-lesioned rats
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 2-arylhydrazinylidene-3-oxo acids (AHOAs) was prepared by dealkylation of alkyl-2-arylhydrazinylidene-3-oxo-3-alkanoates with AlBr3. Using X-Ray, NMR spectroscopy, and quantum mechanical calculations (QM), the existence of AHOAs in a thermodynamically favorable Z-form stabilized by two intramolecular H-bonds was established. All AHOAs had acceptable ADME parameters. The esterase profile study showed that polyfluoroalkyl-AHOAs were effective and selective carboxylesterase (CES) inhibitors, while they were inactive against acetyl- and butyrylcholinesterase. In agreement with molecula
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current therapies in Alzheimer's disease (AD), including Memantine, have proven to be only symptomatic but not curative or disease modifying. Fluoroethylnormemantine (FENM) is a structural analogue of Memantine, functionalized with a fluorine group that allowed its use as a positron emission tomography tracer. We here analyzed FENM neuroprotective potential in a pharmacological model of AD compared with Memantine.
METHODS: Swiss mice were treated intracerebroventricularly with aggregated Aβ 25-35 peptide and examined after 1 week in a battery of memory tests (spontaneous alternati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Soils in large areas of China are enriched in fluorine (F). The present study analyzed F concentrations in cultivated soil, water, chemical fertilizer, and human hair, and metal concentrations in soils from an endemic fluorosis area in Southwest, China. In order to reveal the effects of industry on F concentration in the environment, 3 towns mainly with agriculture production and another 3 towns with developed phosphorus chemical industry in a same city were selected for sample collection. The total F concentrations of the 277 surface agricultural soil samples were 378.79-1576.13 μg g-1, and F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven donor and acceptor 2,6-disubstituted 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) dyes have been synthesized and characterized. Including MPBTCA, which is a known compound, the seven BODIPY dyes have been characterized by varied physical methods, such as UV/Visible absorption spectroscopy, low energy photo-electron spectroscopy (AC-2), and HOMO-LUMO DFT/TDDFT calculation. All seven BODIPY dyes have absorption λmax around 535-545 nm, which is significantly longer than 499 nm of 4,4-difluoro-1,3,5,7,8-pentamethyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (PM 546). Having structural variation on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reaction of N-(phosphonomethyl)piperidine and N,N'-bis(phosphonomethyl)bipiperidine with zirconium(IV) in hydrofluoric acid media led to the preparation of two new zirconium fluoride phosphonate derivatives with 1D and 2D structure, respectively. Their structures were solved ab initio from laboratory powder X-ray diffraction (PXRD) data. The monophosphonate derivative, with formula ZrF(2)(HF)(O(3)PCH(2)NC(5)H(10)), has a 1D structure (triclinic, space group P ̅1, a = 6.6484(3) Å, b = 7.1396(3) Å, c = 12.2320(6) Å, α = 77.932(4)°, β = 87.031(6)°, γ = 78.953(5)°, V = 557.22(4) Å(3), and Z =
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fluorinated benzothiazole analogue 2-(4-amino-3-methylphenyl)-5-fluorobenzothiazole (5F 203, NSC 703786) is a novel agent with potent and selective antitumour properties and, in the form of its L-lysylamide prodrug Phortress (NSC 710305), is a current candidate for early phase clinical studies. Previous findings have indicated that cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) may play a role in the antitumour activity of molecules in the benzothiazole series including the nonfluorinated parent compound 2-(4-amino-3-methylphenyl)benzothiazole (DF 203, NSC 674495) (Kashiyama et al, 1999; Chua et al, 2000; L
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The in vitro hydrolysis rates of steroidal anti-inflammatory antedrugs, methyl 3,20-dioxo-11beta,17alpha,21-trihydroxy-1,4-pregnadiene-16alpha-carboxylate (P16CM), its 9alpha-fluorinated analogue (FP16CM), and their 21-O-acyl derivatives (P16CM-acetyl, FP16CM-acetyl, FP16CM-propionyl, FP16CM-valeryl, and FP16CM-pivalyl) were investigated in rat plasma. These steroids were synthesized based on the antedrug concept. P16CM and FP16CM were hydrolyzed to inactive steroid-16-carboxylate, with half-lives of 90.0 and 99.4 min, respectively. The metabolite was positively identified by NMR and elemental
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования