Atrial septal defects (ASDs) are a common form of adult congenital heart disease, with surgical or transcatheter closure being the mainstay of treatment in patients with hemodynamic or clinical complications. Transcatheter repair of secundum ASD is safe and effective. Complex secundum ASDs with multifenestrated defects pose a unique challenge to transcatheter repair. We report a successful but complex transcatheter closure of an ASD using three overlapping Amplazter devices.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anomalous pulmonary venous return is an uncommon congenital anomaly of the pulmonary venous system. Excision of the common wall between the atrial septum and the coronary sinus and closure with a single patch is a popularly used technique to repair cardiac total anomalous pulmonary venous return. We have used the same approach in our patient: Our tutorial shows a simple method to divert pulmonary venous return into the mitral valve without causing damage to the internodal pathways. Marking the coronary sinus is highlighted because using that landmark to locate the atrioventricular node
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A postoperative acquired left ventricular (LV) to right atrium (RA) shunt in a pediatric patient is a rare complication, which requires immediate intervention. We report a case of successful management of an acquired LV-RA shunt using an intraoperative closure device.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the initial description of an atrial septal defect closure device in the mid-1970s by King and Mills, transcatheter closure of atrial septal defects using various devices has now become an established practice in many centers. These techniques have proven to be safe, cost-effective and favorably compared with surgical closure. Closure of ventricular septal defects is regarded as more complex. This article reviews several studies and includes our single-center data on 875 atrial septal defect and ventricular septal defect patients.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with congenital heart disease often face the prospect of long-term haemodynamic or arrhythmic complications for which lifelong follow-up in specialist adult congenital heart disease (ACHD) centres is required. We describe the case of a 25-year-old man with repaired atrioventricular septal defect who was referred to our centre after a ventricular fibrillation arrest. Serial echocardiograms in previous years had shown progressive severe left ventricular outflow obstruction, but the patient had not been operated on as he was deemed asymptomatic and reluctant to consider surgery. Manageme
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrioventricular valve regurgitation represents the principal indication for reoperation after repair of atrioventricular septal defect. Deciding how to correct atrioventricular valve regurgitation is challenging in some cases because of the complexity of the anatomic features. This report deals with our surgical experience in using a double-orifice valve plasty technique in cases with atrioventricular septal defect.
METHODS: From August 2002 to August 2004, 8 patients underwent double-orifice valve plasty in surgical correction of atrioventricular septal defect. Anatomic types we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first case of a girl born to a diabetic mother who was found to have Down syndrome and prune-belly anomalies (bilateral gross hydronephrosis, megaureter, and megacystis with abdominal muscle deficiency). The girl also had an atrioventricular septal defect. Diagnoses were confirmed with a cytogenetic study and micturating cystourethrography. She died at 29 days of age with a sudden collapse, most likely due to sepsis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastroesophageal reflux and dysmotility are common in children with trisomy 21. Children with trisomy 21 and congenital heart disease are at increased risk for complications of gastroesophageal reflux even after repair of their cardiac abnormalities. The optimal management of reflux in these patients is not known.
METHODS: The authors studied 24 consecutive infants (5.3+/-3.1 months) with trisomy 21 and atrioventricular septal defect who had symptoms or signs of gastroesophageal reflux and a positive esophageal pH study finding early after repair of their cardiac anomaly. Ten pati
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The outcome of surgical correction of complete atrioventricular septal defect with tetralogy of Fallot has improved in recent years. Controversy exists about the optimal approach to this complex lesion. Our experience over the past 8 years with a single technique is reviewed. The important anatomic features of this lesion are discussed in relation to our method of repair.
METHODS: Between 1988 and 1996, 11 consecutive patients underwent correction of complete atrioventricular septal defect with tetralogy of Fallot. Nine patients had undergone prior palliative shunts. The two-patch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary sinus orifice atresia is rare. We describe two cases, one with an atrioventricular septal defect and another with supracardiac totally anomalous pulmonary venous drainage. The association with the latter has not been described previously. The importance of diagnosing the defect is emphasized and surgical treatment is discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the introduction of echocardiography into paediatrics by Lundström at the end of the 1960's, this noninvasive technique has come a long way. The original m-mode technique was followed by sector-echocardiography, which permits two-dimensional visualization of the heart. By this means cardiac and great vessel anatomy can be studied in real time. Even complex congenital heart defects can be analyzed and, in contrast to angiocardiography, the atrioventricular valves are well visualized. The addition of doppler-echocardiography enables one to examine direction and velocity of blood flow, whic
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a newborn with anal atresia and urethral valves an incomplete VACTERL association, was diagnosed and a colon anus praeter was placed. Sweating and heart murmur led to cardiac diagnostics. By 2D colour Doppler echocardiography a huge atrial septal defect and pulmonary venous stenoses were diagnosed. Additionally, a pulmonary sling combined with an aortopulmonary window (AoPAw) was suspected and later confirmed by angiography. Heart failure developed and closure of the AoPAw, transplantation of the left pulmonary artery and closure of the atrial septal defect was performed at the age of 4 wee
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Total anomalous pulmonary venous return (TAPVR) is rare congenital heart disease. Most TAPVRs require surgical corrections in the neonatal period and survival to adulthood without surgical correction is extremely rare. Most untreated patients with large atrial septal defects and no pulmonary venous obstruction have pulmonary vascular damage from pulmonary over circulation.
CASE PRESENTATION: 44-year-old TAPVR patient admitted to our medical center. A snowman-shaped heart, including cardiomegaly and an increase in pulmonary blood flow, was seen in the chest X-ray. A large-sized (ar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multidisciplinary approach to congenital heart diseases in adults is a primary element for modern medicine. The diagnosis of a sinus venosus atrial septal defect is a typical example of disease that requires the different skills of the cardiologist, cardiac surgeon and radiologist.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 0.8 % of all children are born with heart defects, with the prenatal incidence naturally being even higher. Among all congenital heart defects (CHD), conotruncal anomalies are the most common critical heart defects - after ventricular and atrial septal defects. Conotruncal anomalies are anomalies of the infundibulum (conus arteriosus) and great vessels (truncus arteriosus). These anomalies predominantly affect the right ventricular outflow tract and account for about 25-30 % of all CHD cases. Based on their incidence and clinical relevance, this article describes perimembranous v
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования