BACKGROUND: Corheart 6 (Corheart) is a newly developed magnetically levitated continuous-flow left ventricular assist device currently undergoing multicenter clinical trials in China. Featuring a small size, minimal weight, and low power consumption, the Corheart aims to improve pump hemocompatibility, reduce adverse events, and enhance the quality of life of heart failure patients.
METHODS: Computational simulations assessed flow field, shear stress, and washout, while in vitro and in vivo experiments were performed to further demonstrate hemocompatibility.
RESULTS: Numerical results show t
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Despite the benefits of mobilisation in the critical patient, the evidence in patients with Levitronix® CentriMag as a bridge to heart transplantation (HT) is scarce. The objective of this study is to analyze the impact of mobility on these patients.
METHODS: Retrospective observational study of patients who received a HT with Levitronix® CentriMag admitted between 2010 and 2019 to a tertiary hospital. Degree of mobility and nutritional status were assessed at the time of HT. Outcomes including infections, length of hospital admission and mortality were evaluated.
RESULTS: 27 p
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The medical management of patients supported with durable continuous flow left ventricular assist device (LVAD) support encompasses pharmacological therapies administered in the preoperative, intraoperative, postoperative, and chronic LVAD support stages. As patients live longer on LVAD support, the risks of LVAD-related complications and progression of cardiovascular and other diseases increase. Using existing data from cohort studies, registries, randomized trials, and expert opinion, this Heart Failure Society of America Consensus Document on the Medical Management of Patients on Durable Me
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular assist devices (LVADs) represent the final treatment for patients with end-stage heart failure (HF) not eligible for transplantation. Although LVAD design has been further improved in the last decade, their use is associated with different complications. Specifically, inflammation, fibrosis, bleeding events, right ventricular failure, and aortic valve regurgitation may occur. In addition, reverse remodeling is associated with substantial cellular and molecular changes of the failing myocardium during LVAD support with positive effects on patients' health. All these processes a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pumpless artificial lung has the potential to provide a bridge to recovery or transplantation in children with respiratory failure. Pulmonary artery inflow and left atrial outflow are necessary for low-gradient, pumpless systems; however, long-term cannulation of the fragile left atrium remains problematic. In this technique, the left atrium and pulmonary artery were exposed through a left anterior thoracotomy. Inflow to the artificial lung was created using an end-to-side anastomosis with the pulmonary artery. Device outflow was established through the left atrium. A single-stage venous can
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The left ventricular assist device (LVAD) is often used in the treatment of heart failure. However, 4% to 9% implanted LVAD will have thrombosis problem in one year, which is fatal to the patient's life. In this work, an interventional sonothrombolysis (IST) method is developed to realize the thrombolysis on LVAD. A pair of ultrasound transducer rings is installed on the shell of LVAD, and drug-loaded microbubbles are injected into the LVAD through the interventional method. The microbubbles are adhere on the thrombus with the coated thrombus-targeted drugs, and the thrombolytic drugs carried
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyponatremia is associated with increased morbidity and mortality in heart failure (HF) patients. The implication of hyponatremia during left ventricular assist device (LVAD) therapy remains unknown. In this retrospective study, consecutive LVAD patients implanted between April 2014 and March 2018 were stratified by the presence of hyponatremia (serum sodium <135 mEq/L) at 30 days post-LVAD. Incidence of HF readmissions and survival during 1-year follow-up were compared between the groups. Of 204 patients identified, 170 were included. Serum sodium levels improved significantly from pre-LVAD t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitral regurgitation (MR) is an important consequence of heart failure (HF) patients, which increases hospitalization and mortality rates. The MitraClip procedure is increasingly preferred for HF patients with obvious MR to improve MR and related symptoms. In some cases, patients may need further intervention such as left ventricular assist device implantation with the aim of improving progressive clinical deterioration caused by the progression of HF or mitral clip associated complications (i.e., detachment or mitral stenosis). This case study summarizes our two patients who received concomit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Left ventricular assist devices inherently alter the intraventricular flow field and create areas of blood stasis with potential thrombus formation. The Lavare cycle of the Medtronic HeartWare HVAD was designed to improve ventricular washout. This study aims to evaluate its effects on ventricular washout in a pulsatile in vitro setting with a focus on the timing of pump speed changes. Ventricular flow fields were obtained via particle image velocimetry in two modes: With constant left ventricular assist devices speed and with the Lavare cycle applied. The start of the Lavare cycle was shifted
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venoarterial membrane oxygenation can be used as a rescue therapy for patients in refractory cardiogenic shock. Whereas there is experience with a bridge-to-transplant and bridge-to-ventricular assist device in the heart failure population, there are no reports of its use as a bridge to definitive valvular intervention. Here, we present a case of venoarterial extracorporeal membrane oxygenation as a bridge to transcatheter mitral valve-in-valve with a Sapien aortic prosthesis (Edwards Life Sciences).
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growing population of left ventricular assist device (LVAD)-supported patients increases the probability of an LVAD- supported patient hospitalized in the internal or surgical wards with certain expected device related, and patient-device interaction complication as well as with any other comorbidities requiring hospitalization. In this third part of the trilogy on the management of LVAD-supported patients for the non-LVAD specialist healthcare provider, definitions and structured approach to the hospitalized LVAD-supported patient are presented including blood pressure assessment, medical
СтатьяConsensus StatementПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF), abnormal regulation of skeletal muscle perfusion contributes to reduced exercise tolerance. The aim of this study was to test the hypothesis that improvement in functional status after permanent left ventricular assist device (LVAD) implantation in patients with HFrEF is related to improvement in muscle perfusion during work, which was measured using contrast-enhanced ultrasound (CEUS).
METHODS: CEUS perfusion imaging of calf muscle at rest and during low-intensity plantar flexion exercise (20 W, 0.2 Hz) was performed in pat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neutropenia is a serious complication following heart transplantation (OHT); however, risk factors for its development and its association with outcomes is not well described. We sought to study the prevalence of neutropenia, risk factors associated with its development, and its impact on infection, rejection, and survival.
METHODS: A retrospective single-center analysis of adult OHT recipients from July 2004 to December 2017 was performed. Demographic, laboratory, medication, infection, rejection, and survival data were collected for 1 year post-OHT. Baseline laboratory measureme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are limited data on the performance of the subcutaneous implantable cardioverter-defibrillator (S-ICD) in patients with a left ventricular assist device (LVAD).
OBJECTIVE: The purpose of this study was to describe the clinical course and outcomes of patients with both an S-ICD and an LVAD at our institution and via a systematic review of published studies.
METHODS: We performed a retrospective cohort study of all patients who underwent LVAD implantation from 2009 to 2019 at Duke University Hospital. We also performed a systematic review of studies involving patients with an
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In patients with a left ventricular assist device (LVAD), the subcutaneous implantable cardioverter-defibrillator (S-ICD) can be an alternative to transvenous ICD systems due to reduced risk of systemic infection, which could lead to extraction of the ICD as well as the LVAD. S-ICD eligibility is lower in patients with LVAD than in patients with end-stage heart failure without LVAD. Several reports have shown inappropriate S-ICD therapy in the coexistence of LVAD and S-ICD. The aim of the present study was to evaluate S-ICD eligibility in patients with LVAD using the established
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The continuous flow left ventricular assist device (cf-LVAD) is the life-saving solution for patients with end-stage global heart failure. We present the case of a young patient with biventricular dilated cardiomyopathy, who had a cf-LVAD implantation and died as result of progressive renal failure. In the first year after implantation, he suffered repeated strokes and episodes of pneumonia with Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli. The patient had hypertension, which was kept under control with angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors and beta-blockers. After multiple bleeding epi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования