There are a paucity and contradicted data about the impact of concurrent heredity of polymorphic genes and risk of chronic myeloid leukemia (CML). In the present study, the concurrent effects of three polymorphisms affecting the integrity of DNA consist of ABCB1 C3435T, ABCG2 C421A, and XRCC1 Arg194Trp on development of chronic myeloid leukemia were studied. Furthermore, the role of these polymorphisms in clinical and laboratory outcomes of patients was evaluated. In this case-control study, 70 CML patients and 140 healthy individuals were enrolled in the study. The clinical features of patien…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hearing loss is one of the major worldwide health problems that seriously affects human social and cognitive development. In the auditory system, three components outer ear, middle ear and inner ear are essential for the hearing mechanism. In the inner ear, sensory hair cells and ganglion neuronal cells are the essential supporters for hearing mechanism. Damage to these cells can be caused by long-term exposure of excessive noise, ototoxic drugs (aminoglycosides), ear tumors, infections, heredity and aging. Since mammalian cochlear hair cells do not regenerate naturally, some therapeutic inter…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have shown the interaction between heredity and childhood stress or life events on the pathogenesis of major depression. We hypothesized that childhood abuse, affective temperaments, and adult stressful life events interact and influence depressive symptoms in the general adult population and tested this hypothesis in this study.
METHODS: The 294 participants from the nonclinical general adult population were studied using the following self-administered questionnaire surveys: the Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9), Life Experiences Survey (LES), Temperament E…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The symptoms of somatoform disorders are very distressing to the sufferer as well as pose significant burden on the health-care … y of psychological factors (68.7%) followed by weakness (67.7%), social causes (51%) and karma-deed-heredity (53.5%) category. The mean number of etiological categories reported were 2.6 (standard deviation (SD) = 1.7). Among the various specific causes, the commonly reported explanations by one half of the sample in decreasing order were general weakness …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the risk factors for Tourette syndrome (TS) in children.
METHODS: Through a genetic epidemiologic case control study … type of family education, low level of parental education and maternal smoking.
CONCLUSIONS: Both heredity and environment are involved in the pathogenesis of TS. The mode of inheritance for TS is polygenic. Improving the living environments of children with a family history of TS is of prime importance.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bovine arachnomelia is an inherited congenital disorder with malformation mainly of the limbs, the vertebral column and the skull, following a monogenic autosomal recessive heredity. Despite almost identical pathological findings, arachnomelia has previously been mapped to bovine chromosome 23 and 5 in Fleckvieh and Braunvieh respectively. Therefore, this disorder may be an example of locus heterogeneity in cattle. This study aimed to refine the candidate region to allow positional cloning and sequence analyses of candidate genes in Fleckvieh cattle. For that purpose, a case-control associatio…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a common age-related disorder and causes acute and long-term disability and economic cost. Many factors influence the accumulation of bone minerals, including heredity, diet, physical activity, gender, endocrine functions, and risk factors such as alcohol, drug abuse, some pharmacological drugs or cigarette smoking. The pathology of bone development during intrauterine life is a factor for osteoporosis. Moreover, the placental transfer of nutrients plays an important role in the building of bones of fetuses. The importance of maternal calcium intake and vitamin D status are hig…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients' beliefs about their illness can result in positive and/or negative implications for the management of their disease. T … n age was 27 years (SD = 13, range 15–57 years). It was believed that stress, altered immunity, and heredity were the cause of vitiligo by 33%, 26%, and 24% of the respondents respectively. Eighty-four percent and 28% believed in fate and evil eye as a cause of their illness respectively. Forty-two percent believed that their illness had a major effect on …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Although pineoblastoma is the main brain abnormality associated with hereditary retinoblastoma, recent studies sugge … anomalies, myelinization, and coincidental findings. Clinical records were reviewed for laterality, heredity, and the presence of the 13q deletion syndrome.
RESULTS: The hereditary group (patients with bilateral and unilateral proved RB1-germline mutation) included 90 (54%) of 168 patients. Seven patients had 13q deletion syndrome. Normal findings on brai …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: While some eruption disorders occur as part of a medical syndrome, primary failure of eruption (PFE) - defined as a localized failure of secondary tooth eruption - exists without systemic involvement. Recent studies support that heredity may play an important role in the pathogenesis of PFE. The objective of our human genetic study is to investigate the genetic contribution to PFE.
MATERIALS AND METHODS: Four candidate genes POSTN, RUNX2, AMELX, and AMBN) were investigated because of their relationship to tooth eruption or putative relationship to each other. Families and individu…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The concept of selective photothermolysis simply states that if one heats target tissue with a laser that is selectively absorbed by that ti … er-extremity spider veins, and linear facial vessels associated with rosacea, photodamage or simply heredity, as well as improving the ability to treat diffuse erythema such as the facial redness of rosacea, PWSs, scars and striae with less risk of epidermal damage and hyperpigmentation. Final advances aim to reduce side-effects of both types of vascular l …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron status in childhood is influenced by diet. Other factors affecting iron status at that age are unclear.
OBJECTIVES: The objectives of the study were to evaluate iron status in 4-y-old children, to track that status from infancy to childhood, and to examine the associations of iron status with dietary factors, growth, and heredity.
DESIGN: This study consisted of a longitudinal follow-up at age 4 y of children (n = 127) from the cohort of a study that began at age 6 mo. Blood samples and anthropometry were assessed in both children and their parents; food records were collect…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is a malignancy arising from mature plasma cells in the bone marrow and usually presents with bone destruction, hypercalcemia, anemia, renal damage, and increased susceptibility to infection. The etiology of MM is unknown, with no established lifestyle, occupational, or environmental risk factors. Because MM is an uncommon disease, etiologic assessments can be difficult. It has been reported to be in association with sarcoidosis, and in a few cases, rheumatoid arthritis. Familial type of MM with an autosomal dominant heredity pattern has also been reported. The genetic lo…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Coeliac disease (CD) is a common disease with a strong heredity. About 10-20% of 1st-degree relatives of probands develop CD. Relatives should be screened for CD, because if not treated, CD exposes patients to numerous complications. The heterogeneity of symptoms and the lifetime-spanning risk of CD render the timing of CD antibody and/or gastroscopy screenings difficult. As CD susceptibility has been shown to be strongly associated with the HLA alleles DQA1*0501 and DQB1*0201 (together encoding the DQ2 heterodimer) and DRB1*04 (associated with the DQ8 heterodimer), our aim was to i…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe the symptoms, onset, heredity, pre-/perinatal events and socio-economic status in Tourette syndrome (TS) and other tic disorders.
METHODS: From a total population of 4479 children, 25 (0.6%) with TS, 58 (1.3%) with chronic motor/vocal tics (CMVT) and 214 (4.8%) with transient tics (TT) in the last year were found. A three-stage procedure was used: tic screening, telephone interview and clinical assessment. The TS group was compared with 25 children with TT and 25 controls without tics.
RESULTS: The mean age of the first symptoms of TS was significantly lower than the onset o…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A few epidemiologic studies have dealt with the prevalence of frontotemporal lobar degeneration (FTLD), including Pick's disease. The aim of … PA is equally common. The reason for this discrepancy is supposed to be mainly based on the role of heredity.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish animal models of endometriosis in rhesus monkeys and study the invasion mechanism of endometriosis.
METHODS: Five f … e implantation theory, which, however, is influenced by individual differences between the animals. Heredity is an important factor in pathogenesis of endometriosis, and ectopic growth of the endometrium may severely impact the body function.
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study was to study the pattern of deafness among boys of Al-Amal Institutes for the Deaf in Abha, the capital cit … fness and its severity (F = 227.66, P < 0.001). Prematurity (30%), intrauterine infection (17%) and heredity (15.5%) were the most frequently encountered causes of deafness. Postnatal causes accounted for only 20%, mostly due to meningitis 12%, other childhood fevers 5% and trauma 2.5%. Deafness of unknown cause constituted 12% of all cases.
CONCLUSION: T …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study contains information on the occurrence of agenesis of one to four third molars among the population and ethnic groups of Europe, … , but as the developmental anomaly which is the result of a mutation and selection process based on heredity. The results are completed with an analysis of the value of agenesis of one to four third molars according to the individual quadrants and gender. A knowledge of these indicators is necessary in order to study the relationship between agenesis of th …
Историческая статьяСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 53-year-old mother and a her 34-year-old son who suffered from spontaneous subarachnoid hemorrhage (SAH) and/or intracerebral … amilial aggregation of intracranial aneurysms and the above characteristic expressions suggest that heredity may play a role in some familial aneurysms. The pattern of inheritance, however, has not been established. Screening examinations and the treatment of unruptured intracranial aneurysms in asymptomatic relatives of the familial cases are also discuss …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования