The most common of the primary immunodeficiency diseases are those that involve inadequate antibody production. The characteristic presentat … rom CD40 deficiency, the other recessive forms of hyper-IgM syndrome have adequate T cell function. IgA deficiency is the most common and the most benign of the B cell disorders. Common variable immunodeficiency is diverse in its presentation and clinical course. The pathophysiology of this disease is multifactorial and frequently ill defined, often making it a …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intravenous immunoglobulin has been used for hypogammaglobulinaemic conditions treated at the Royal Children's Hospital, Melbourne since 1972. Fifty-four children have been treated. Nineteen have been males with congenital hypogammaglobulinaemia (including 12 with sex-linked agammaglobulinaemia and 5 with hypogammaglobulinaemia with IgM); 8 have had common variable immunodeficiency, and 11 have had severe combined immune deficiency. Intravenous immunoglobulin has also been used for some patients with transient hypogammaglobulinaemia, isolated IgG deficiency, isolated IgA deficiency and isolate…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficient anterior pituitary with common variable immune deficiency (DAVID) syndrome is a rare condition characterized by adrenocorticotropic hormone (ACTH) deficiency and primary hypogammaglobulinemia. It is due to heterozygous mutations of the nuclear factor kappa-B subunit 2 (NFKB2) gene. Only a few isolated cases have been reported since its first description by our team. Through the international multicenter GENHYPOPIT network, we identified a new case of DAVID syndrome. We then conducted an extensive review of the DAVID syndrome cases published from 2012 to 2022. A 7-year-old boy was dia
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of iron deficiency as a public health problem is based ultimately on the seriousness of its consequences on health. The most extensively investigated consequences of iron deficiency involve work performance and immune function. The significance of the effects on work performance is generally accepted. In contrast, data on the influence of iron deficiency on immune function are often perceived as being confusing and contradictory.We aimed to evaluate the effect of iron deficiency anemia on humoral, cellular, nonspecific immunity, and also the effect on the cytokines that are the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The isotypes of IgG, IgG1, IgG2, IgG3, and IgG4 were determined in immunoglobulin preparations and the effect on serum levels of treated patients. Serum IgG subclass deficiencies were recorded in different patient groups: (1) IgG2-IgG4 deficiency was associated with IgA deficiency. (2) IgG2-IgG4 deficiency was found in patients with ataxia telangiectasia. (3) Low IgG2 levels were recorded in patients with SLE; one of these patients with recurrent pericarditis was treated with immunoglobulin with good results. (4) Low IgG2 and/or low IgG3 levels were found in patients with juvenile diabetes mel…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Immunoglobulin A nephropathy (IgAN) presents various clinical manifestations and pathological phenotypes. Approximately 5% of patients with IgAN present with early onset nephrotic syndrome, mild mesangial lesions, and diffuse foot process effacement of podocytes, which resemble minimal change disease (MCD). These patients are defined as MCD-IgAN. Whether MCD-IgAN is a special type of IgAN or simply MCD accompanied by IgA deposition remains controversial.
METHODS: A total of 51 patients diagnosed with MCD-IgAN at Beijing Anzhen Hospital from January 2010 to September 2022 were re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The immune state was evaluated over a 10-year period in two individuals with Bloom's syndrome. In both patients, serum concentrations of IgM were markedly low. Mildly decreased serum concentrations of IgG and IgA increased significantly with age, whereas the IgM levels remained low. From assessments of B-cell and T-cell functions in pokeweed mitogen-induced immunoglobulin production, the IgM deficiencies were thought to result from B-cell dysfunction. T-cell function appeared intact. Moreover, although the percentages of surface IgM-bearing cells were not reduced, the numbers of IgM-secreting
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to identify potential unanticipated side reactions and immune responses, the evaluation of candidate vaccines should include immunization of the murine model of the disease in question and mutant animals, as well as normal laboratory animals. We employed WBB6F(1)-W/W(v) and WBB6F(1)-Sl/Sl(d) mutant mice, which are genetically mast cell deficient and lack intestinal pacemaker activity due to a severe deficiency in interstitial cells of Cajal. Antigen-specific mucosal and systemic immune responses in the mutant and congenic normal mice were induced by intranasal or intragastric immuniza
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidium sp. has emerged as an important cause of intestinal opportunistic infections in immunocompromised humans, especially in HIV positive patients. The host immune responses to these infections both in humans and in animals are still poorly understood. However, experimental and clinical studies show that both humoral and cellular immune responses are essential to control the duration and severity of Cryptosporidium sp. infection. The role of specific IgM, IgG, IgA and secretory IgA remains unclear. Nevertheless, high level of IgG and IgM responses was found in ADIS patients with chr
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have shown that levels of circulating immune complexes are closely associated with the presence of precipitating antibodies to bovine milk proteins in individuals with selective immunoglobin (Ig)A deficiency. To test whether milk proteins are involved in immune complex formation, sera of seven IgA-deficient individuals were studied for the appearance of complexes after milk ingestion. In three of the seven, an initial fall in the level of complexes was followed by an increasing value, which peaked at 120-150 min. In another three, there was a tendency toward the formation of two peaks of co
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin (Ig)A deficiency and common variable immunodeficiency (CVID) are the most common primary immunodeficiency disorders in North America and Europe. These diseases appear to comprise a familial spectrum of immunodeficiency that ranges from partial IgA deficiency to a complete absence of serum immunoglobulin. The CVID phenotype is typically acquired and can spontaneously revert to IgG and IgM sufficiency. Family studies suggest the presence of at least two susceptibility loci within the major histocompatibility complex on the short arm of chromosome 6: one located near the class II r…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aberrant O-linked glycosylation of the IgA hinge segment resulting in galactose-deficient IgA1 (Gd-IgA1) is frequently observed in patients with IgA nephropathy (IgAN), and it is hypothesized to be pathogenic. Here, we genetically disrupted the expression of galactosyltransferase 1 (C1galt1) to elevate Gd-IgA1 levels in mice and examine its role in glomerular deposition.
METHODS: We previously established a mouse model expressing the human IgA1 heavy chain via an IGHA1-knock-in allele. To investigate the role of aberrant glycosylation, we introduced a B cell-specific deletion of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVID) is the most common humoral immune deficiency in adults, characterized by recurrent sinopulmonary bacterial infections. Invasive fungal infections are rarely associated with CVID. Late-onset combined immunodeficiency (LOCID) is a recently recognized variant of CVID with low CD4 counts and immunoglobulins deficiency. The current study reveals the first documented case of invasive pulmonary aspergillosis (Aspergillus terreus) in a patient with LOCID. A 52-year-old female with a recurrent history of sinopulmonary infections presented with acute onset fever a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giardia lamblia is a leading protozoal cause of diarrheal disease worldwide. Infection is associated with abdominal pain, malabsorption and weight loss, and protracted post-infectious syndromes. A human vaccine is not available against G. lamblia. Prior studies with human and murine immune sera have identified several parasite antigens, including surface proteins and metabolic enzymes with intracellular functions. While surface proteins have demonstrated vaccine potential, they can exhibit significant variation between G. lamblia strains. By comparison, metabolic enzymes show greater conservat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Typical features of celiac disease are small-bowel villus atrophy, crypt hyperplasia, and inflammation which develop gradually concomitant with ingestion of gluten. In addition, patients have anti-transglutaminase 2 (TG2) autoantibodies in their serum and tissues. The aim of this study was to establish whether celiac disease can be passively transferred to mice by serum or immunoglobulins. Serum aliquots or purified immunoglobulins (Ig) were intraperitoneally injected into Hsd:Athymic Nude-Foxn1nu mice for 8 or 27 days. As mice do not have proper IgA transport from peritoneum to bl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients who suffer from anorexia nervosa (AN) are characterized by exceedingly lower body weight, micro- and macro-nutrient deficiencies, and hyposalivation as compared to healthy subjects. In addition, AN may predispose to difficulties in oral health maintenance. However, little is known about the relationship between stress-dependent salivary neuro/immunopeptidergic biomarkers such as opiorphin and immunoglobulins (Ig) and AN.The aim of this case-control study was to evaluate salivary opiorphin and immunoglobulins in female children and adolescents diagnosed with AN compared to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Celiac disease is an immune-mediated enteropathy due to a permanent sensitivity to gluten in genetically susceptible people. Iron-deficiency anemia is the most widely experienced anemia in humans. Iron-deficiency anemia additionally is a common extra intestinal manifestation of celiac disease.
OBJECTIVE: To investigate correlation between tTg levels and histological alterations and then to determine the prevalence of celiac disease in Center and South area patients of Iran with iron deficiency anemia.
METHODS: A total of 402 patients aged 12-78 years who presented with iron-defic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malnutrition leads to increased morbidity and is evident in almost half of all deaths in children under the age of 5 years. Mortality due to rotavirus diarrhea is common in developing countries where malnutrition is prevalent; however, the relationship between malnutrition and rotavirus infection remains unclear. In this study, gnotobiotic pigs transplanted with the fecal microbiota of a healthy 2-month-old infant were fed protein-sufficient or -deficient diets and infected with virulent human rotavirus (HRV). After human rotavirus infection, protein-deficient pigs had decreased human rotaviru
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Yellow nail syndrome (YNS) is a rare, often underdiagnosed condition of unknown origin. The clinical features of the syndrome include yellow nails, chronic sinusitis, bronchiectasis, pleural effusion, and lymphoedema. Despite the frequent occurrence of upper and lower respiratory tract infections in patients with YNS, comprehensive analysis of their humoral immunity has not been previously reported.
OBJECTIVE: To present the case of a patient with YNS whose recurrent upper and lower respiratory tract infections may have been caused by an underlying selective antibody deficiency th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования