Hydatid cysts (echinococcosis) are caused by an infestation with larval tapeworms of the genus Echinococcus. The disease is extensively distributed worldwide, and it has been rarely reported in Korea. We describe the cytologic features of a case of hepatic hydatid cyst in a 28-year-old male. Computed tomography revealed a cystic mass in the right lobe of the liver. A right hemihepatectomy was performed. The aspirated fluid from the hepatic cystic mass was clear. The smears showed protoscolices, hooklets, and a laminated membrane.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Equine Cushing's disease (ECD) is a chronic progressive disease of the intermediate pituitary gland of older horses. Horses with Cushing's disease often have other health problems, such as laminitis, chronic infections, pseudolactation, and other issues. Diagnosis of ECD is usually based on clinical signs and endocrine tests. Medical management of affected horses is usually a long-term or lifelong commitment. The goal of this article is to review the pathophysiology of ECD, outline diagnostic tests, and present treatment options.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Familial partial lipodystrophy (FPLD) is a rare genetic disorder characterized by partial lack of subcutaneous fat.
METHODS: This multicenter prospective observational study included data from 56 subjects with FPLD (18 independent Turkish families). Thirty healthy controls were enrolled for comparison.
RESULTS: Pathogenic variants of the LMNA gene were determined in nine families. Of those, typical exon 8 codon 482 pathogenic variants were identified in four families. Analysis of the LMNA gene also revealed exon 1 codon 47, exon 5 codon 306, exon 6 codon 349, exon 9 codon 528, and
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large subcutaneous abdominal adipocyte size (s.c. abd. AS) is associated with insulin resistance and predicts type 2 diabetes in Pima Indians. Because type 2 diabetes is familial, we aimed to determine whether mean s.c. abd. AS is also familial and if so, to identify chromosomal regions linked to this measure. Body composition (hydrodensitometry) and mean s.c. abd. AS (fat biopsy) were measured in 295 Pima Indians (179 with normal, 80 with impaired, and 36 with diabetic glucose tolerance) representing 164 nuclear families. Mean s.c. abd. AS, adjusted for age, sex, and percentage body fat was a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical manifestations of equine pituitary pars intermedia dysfunction (PPID) in temperate climates are well described. The classic presentation is that of an older animal with hirsutism, laminitis, poor muscle tone, pendulous abdomen and weight loss. This case series highlights the additional clinical signs of anhidrosis and heat stress with secondary exercise intolerance that were seen as primary presenting problems in equids with PPID in the hot, humid conditions of a tropical climate. The clinical signs resolved with medical treatment for PPID.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A term male infant is described with an isolated disorder of peripheral myelination. At necropsy, the great majority of medium-to-large axons were unmyelinated. Electron microscopy showed normal axons and redundant lamination of basement membrane, suggestive of early onion bulb pathology. Immunohistochemistry of peripheral nerve showed deficiency of the myelin proteins P2 and P0, myelin basic protein, and myelin-associated glycoprotein. Arrest of peripheral myelination at the promyelin stage appears to be the origin of myelin deficiency.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Computed tomography (CT) has added an important new dimension to the radiological evaluation of diseases of the paranasal sinuses and face. Using transverse and coronal scans, accurate assessment of the character and extent of mass lesions in this region can be achieved. Erosion of thin bony lamine and involvement of soft tissue structures of the face can be seen. Most important, CT is capable of precisely defining the extension of lesions into the pterygopalatine fossa, orbit, and cranial cavity, information that is essential for therapeutic planning.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old miniature donkey gelding was evaluated for pruritus, inappetence, hypertriglyceridemia, and alopecia of 2 weeks' duration. Hematology showed moderate eosinophilia, severe hypertriglyceridemia, and moderately increased liver enzyme activities. Cytologic evaluation of peritoneal fluid identified an eosinophilic transudate. The donkey was treated with antihistamines, anthelmintics, IV fluids with dextrose as a constant rate infusion, and insulin. The miniature donkey was euthanized because of the development of laminitis. Lesions associated with multisystemic eosinophilic epitheliot
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eruptive vellus hair cysts were first described in 1977. They usually appear as yellow to reddish-brown papules on the chest. Usual onset is between ages 17 and 24 years, but they may be congenital. Some believe that they may be inherited as an autosomal dominant disorder. Histologically the cyst has a stratified squamous epithelium and it contains laminated keratin and vellus hairs. They are felt to be caused by an abnormality at the infundibular level of the vellus hair. We present this because of this patient's unusual distribution of eruptive vellus hair cysts.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methyl ethyl ketone peroxide, commonly used in the lamination industry, is a highly inflammable substance. Ingestion of methyl ethyl ketone peroxide is associated with a high morbidity and mortality. It can cause injury to the gastrointestinal tract on ingestion, leading to gangrene or perforation. Gastric lavage is contraindicated as it is a highly corrosive substance. We report a patient with poisoning due to methyl ethyl ketone peroxide who presented with upper gastrointestinal bleeding, and developed gangrene of the bowel and died of septicaemia and multiorgan failure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcifying fibrous pseudotumors of the testicular and paratesticular soft tissue are relatively rare. We would like to report the first documented case of calcifying fibrous pseudotumor of the tunica vaginalis in Indian medical literature. This is a case of a 55 year old male who presented with a painless scrotal mass of 10 years duration. Histological sections showed dense hyalinised bands of collagen with focal collections of plasma cells and lymphocytes. Multiple round to oval concentrically laminated psammomatous bodies were seen.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This clinical report describes the treatment of excessive gingival recession involving maxillary right and left central incisors in a 30-year-old woman. The loss of the gingival soft tissue caused an increase in crown length. Gingiva-colored partial porcelain laminate veneers were applied to imitate the lost gingiva and to provide a natural anatomical tooth length. This method may be a minimally invasive alternative treatment method for gingival soft tissue loss, providing esthetic results and patient satisfaction.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of the dental professional to improve a patient's smile has become a benchmark in modern aesthetic dentistry. When one type of tooth is transformed into another through the restorative process, special care must be taken to ensure correct preparation and gingival contours to create the illusion that the teeth are in their correct position. With accurate digital photographic planning, active patient consultation, detailed tooth preparation, and a meticulous laboratory sequence, porcelain laminate veneers can be functional and can achieve the aesthetic expectations of the patient.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laminopathies are genetic diseases that encompass a wide spectrum of phenotypes with diverse tissue pathologies and result mainly from mutations in the LMNA gene encoding nuclear lamin A/C. To date, at least 9 different human diseases, which superficially seem to share little with one another, result from LMNA mutations. The position of the mutation within LMNA appears to be associated with the phenotypes. This review gives an overview of genotype-phenotype relationship and describes recent advances in animal models and pathogenic mechanisms.
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The red cell membrane is comprised of a lipid bilayer studded with transmembrane proteins, and laminated by a protein network, the membrane skeleton, at the surface of the inner monolayer. The erythrocyte owes its mechanical properties to the membrane skeleton. Hereditary spherocytosis, hereditary elliptocytosis or poikilocytosis, Southeast Asian ovalocytosis are hereditary hemolytic anemias, due to mutations in the genes encoding ankyrin, the anion exchanger, spectrin, protein 4.1 or protein 4.2, which are main proteins of the membrane. Recent advances in the field have led to fundamental que
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient who in association with myeloma developed generalized keratotic horns. Light microscopy revealed parakeratotic plugs resembling those seen in Kyrle's disease. Electron microscopy showed distortion of keratinosomes and laminated bodies indicating a profound disturbance in keratinization. A strong C3 and weaker IgG and IgA immunofluorescence were seen in the areas of epidermal plugs and horns but no circulating epidermal antibodies were detected. All symptoms disappeared when therapy for myeloma was started favoring that they were of paraneoplastic origin.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant of a diabetic mother lived 13 days after birth. She had a small dysplastic 12.6 gm. brain, partly forming a frontal encephalocele. The uncleaved forebrain contained a mass of poorly organized heterotopic cerebellar cortex. The cerebellum itself had normal lamination, but was small and continuous with the dysplastic tissue. The ventricular system was absent except for a few midline ependymal rosettes, and the cerebral cortex was not developed. The cerebellar dysplasia resembled a proliferative and invasive lesion by its rostral extension.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TMEM106B is a lysosomal membrane protein and major genetic modifier of multiple neurodegenerative diseases, including frontotemporal lobar degeneration, Alzheimer's disease, and amyotrophic lateral sclerosis. Proteolytically generated C-terminal fragments of TMEM106B assemble into amyloid fibrils that accumulate in the brains of individuals with neurodegenerative disease and in cognitively normal aged adults, yet how these fibrils produce neuronal dysfunction has remained unclear. Here, we show that cytosolic and lysosome-directed TMEM106B C-terminal fragments (CTF and gCTF) form detergent-ins
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SIRT1, a sirtuin family member, has been extensively documented to be closely linked to aging and aging-related disease. Cellular senescence is a state of irreversible cell cycle arrest that functions as a key driver of aging. During cellular senescence, LINE-1 (L1) retrotransposable elements become transcriptionally activated and stimulate a type-I interferon (IFN-I) response. L1 activity has been strongly linked to aging and a variety of age-related disorders. However, whether SIRT1 influences cellular senescence through the transposable element L1 remains unknown. In this study, we discover
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation of periodic arrangements of two types of nanoparticles (NPs), i.e., binary NP superlattices (BNSLs), provides a versatile approach to control their physical properties through interparticle interactions. However, achieving highly ordered BNSLs is still challenging because of the difficulty of combining two distinct NPs without phase segregation. In this work, plasmonic Au NPs and CdS quantum dots (QDs) modified with dodecanethiol ligands were assembled into binary multilayered structures by alternately laminating their monolayers onto a single substrate. Grazing-incidence small-a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования