INTRODUCTION: The classification of acute leukemias has revolutionized over the years. Immunophenotyping of acute leukemia has gained popularity because of its influence on treatment and prognosis of the disease. The various antigens expressed by the leukemic cells can be assessed by flowcytometry (FCA) and can be used in rendering specific treatment and predicting the outcome of the different types of acute leukemia.
AIMS: The main aim of this study was to compare the morphologic and cytochemical diagnoses with flowcytometric diagnoses in acute leukemia and to analyze the usefulness of FCA o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To study the incidence and survival of leukemias according to the different histologic types in Tarragona, Spain.
MATERIAL AND METHOD: Analysis of the information obtained from the Cancer Registry of Tarragona (Spain) between 1980-1994. The leukemias were classified in: acute lymphoblastic leukemia (ALL), acute myelogenous leukemia (AML), chronic lymphoid leukemia (CLL) and chronic myeloid leukemia (CML). The estimated incidence rates have been adjusted to the worldwide population, the percentage of the incidence annual change through Poisson regression models and the relative sur
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Chronic lymphocytic leukemia (CLL) is a clonal lymphoproliferative disorder, characterized by B lymphocytic proliferation. CLL is the most frequent adult leukemia in Western countries, accounting for 25 to 30% of all white leukemic patients.
OBJECTIVE: To evaluate clinical and staging characteristics in prognosis of chronic lymphocytic leukemia.
DESIGN: Evaluation of clinical-staging data.
SETTING: Universidade Federal de São Paulo - Escola Paulista de Medicina / Universidade de Alfenas.
SAMPLE: 73 patients diagnosed from 1977 to 1994.
MAIN MEASUREMENTS: Sex, ethnic origin, age,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Greig cephalopolysyndactyly (GCPS; OMIM 175700) is an autosomal dominant condition caused by mutations of the gene GLI3, located on 7p13. To date, several cases of deletions and/or translocations involving this locus have been reported in patients with GCPS. GLI3 is a transcription factor from the GLI-Kruppel gene family that has been implicated in three distinct entities: GCPS, Pallister-Hall syndrome, and postaxial polydactyly type A. The zinc finger protein, subfamily 1, member 1 gene (ZNFN1A1; OMIM 603023), on 7p12, codes for a lymphoid-restricted zinc finger transcription factor, ZNFN1A1,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 56 adult acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients, 71% presented with extramedullary leukemic infiltration in lymphoid tissues (EML- spleen, liver, lymphnodes or thymus). EML was seen most often in patients with T-ALL (0.05 greater than p greater than 0.02) and in patients with high white blood counts (0.1 greater than p greater than 0.05). Surprisingly, these more often achieved complete remissions (0.1 greater than p greater than 0.05), of which both the duration and disease-free survival were longer. Thus, EML at diagnosis seems to be a favourable prognostic factor. At diagnosis, 23%
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Second malignancies occurring in patients cured of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) are rare but increasingly recognized. There are only three reported cases of non-Hodgkin's lymphoma complicating ALL in remission. We report here another case of B-cell-type large-cell lymphoma, presenting in the uterus of a 24-year-old woman, 16.5 years after the diagnosis of ALL was made. Although immune markers of the ALL were not available, it was thought to be unlikely that the second malignancy was a relapse of the original tumor. Due to the long latency period and the minimal exposure to alky
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of leukemic B lymphocytes to proliferate after in vitro stimulation with PWM and PHA was studied in 15 patients with chronic lymphocytic leukemia. Peripheral blood lymphocytes of five healthy subjects as well as purified normal B lymphocytes were used as controls. Leukemic lymphocytes of all donors expressed the same membrane phenotype, M receptor, and B7 and Ia antigens. The lymphocyte populations investigated were not completely free from myelomonocytic cells and contained small numbers of T lymphocytes. DNA synthesis was determined on days 3, 5, and 7 of culture by measuring the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with chronic lymphocytic leukaemia (CLL) who developed leukaemic meningitis, after chemotherapy had successfully reduced the tumour load, is described. This progressed rapidly as basal meningitis and caused almost a complete obstruction of the lateral ventricles, palsy of several cranial nerves and deep coma. The diagnosis of leukaemic meningitis was nevertheless considerably delayed, as other forms of lymphocytic meningitis were excluded. Intrathecal methotrexate, followed by cranial irradiation led to complete resolution of neurological signs and symptoms and a rapid clearance of C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old female from the Philippines developed anemia and granulocytopenia. With androgen therapy, her anemia improved but she continued to show a pattern of fluctuating neutropenia consistent with human cyclic neutropenia: Blood neutrophil oscillation was regular with a periodicity of 21 days. She developed recurrent pharyngitis and apthous stomatitis but there was no cycling of other blood elements. Bone marrow aspiration and biopsy showed normal developing myeloid cells, a clonal chromosomal abnormality, and myelofibrosis. During the fourth documented cycle, blasts appeared and complet
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case histories of 2 patients with a rapidly fatal form of acute lymphatic leukemia, who showed severe hypercalcemia during the acute phase of the disease. The pathogenetic mechanism of the hypercalcemia in these two cases was different. A short review of present day theories regarding the pathogenesis of tumor hypercalcemia is presented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical, morphological and immunological features of 22 cases of chronic lymphocytic leukaemia in 'prolymphocytoid' transformation (CLL-Pro) are reported. Immunophenotypic patterns in CLL-Pro differ from CLL by the appearance of significant (greater than 15%) FMC7-positive components and/or increased SIg densities in most cases. Membrane TU1 and MRBC receptor expression was similar to that found in typical CLL. Morphologically, all cases showed a mixture of small lymphocytes and larger nucleolated 'prolymphocytes' although the degree of prolymphocytoid change was unrelated to immunologica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is not uncommon to see renal involvement in children with the established diagnosis of acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Previous reports suggest renal enlargement in 24% of all diagnosed ALL patients (Hann et al, 1981). In severe cases there is marked bilateral and symmetrical enlargement of both kidneys. The calyces and the infundibula are markedly stretched and these appearances are similar to those seen in adult polycystic kidneys. However, in ALL stretching of the calyces and the infundibula is not associated with cysts. These appearances led to the presumptive diagnosis of ALL in t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptosporidiosis has been documented in pediatric patients with various forms of congenital and acquired immunodeficiency. This is a report of cryptosporidiosis in a child with acute lymphocytic leukemia. Cryptosporidiosis, an uncommon cause of diarrhea, may produce severe diarrhea in children with acute lymphocytic leukemia.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.