Vascular anomalies represent a diverse group of disorders of abnormal vascular development or proliferation. Vascular anomalies are classified as vascular tumors and vascular malformations. Significant advances have been made in the understanding of the pathogenesis, natural history, and genetics of vascular anomalies, allowing for improvements in management including targeted molecular therapies. Infantile hemangiomas are the most common vascular tumor of childhood and follow a distinct natural history of proliferation and involution. Although benign, infantile hemangiomas can be associated w
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old woman was pointed out an abnormal electrocardiogram during a physical examination. A chest computed tomography( CT) scan revealed a 50-mm-sized cystic mass in the posterior mediastinum near the tracheal bifurcation. The mass exhibited growth during follow-up imaging, leading to a surgical resection. The tumor appeared as a smooth mass lesion with milky white and turbid internal content, suggestive of a chyle. The presence of a contiguous lymphatic duct and positive CD31 staining on histopathological examination confirmed the diagnosis of a thoracic duct cyst. Thoracic duct cysts
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Meniere Disease (MD) is an idiopathic inner ear disease with complex etiology and pathogenesis, which is still unclear. With the development in gene analysis technology, the genetic research of MD has attracted extensive attention, resulting in a large number of studies on the research of the relationship between human genes and MD. This paper aims to review the studies on this topic in recent years. The studies mainly focused on the genetics of familial MD and the correlation between MD and potentially related functional genes. The results of these studies have demonstrated the complexity and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Siliconomas are rare conditions stemming from uses of silicone injections for soft tissue augmentation, most commonly in the breast and buttocks areas. Siliconomas are known to present with suspicious morphology that mimics cases of embolism or systemic metastasis as the silicone travels through blood and lymphatics. We present the case of a 45-year-old HIV-positive male who presented with siliconomas in the breast region, chest heaviness, shortness of breath, dyspnea, and a physical exam showing gynecomastia. The patient denied any surgeries or injections around his chest. Further imaging sho
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute suppurative thyroiditis (AST) is an uncommon condition, in the patients with preexisting thyroid disease or immunosuppression. The most common cause of AST is bacterial, and the most common bacteria are Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, and Klebsiella species. Due to various complications such as septicemia, septic thrombophlebitis, necrotizing mediastinitis, or pericarditis, prompt diagnosis and treatment are the keys to reduce mortality and morbidity. Here, we describe a case of a 40-year-old female with AST caused by Citrobacter freundii. This is the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze the detection results for the patients with lymphoproliferative disease(LPD) accompanied with the infection of EB.
METHODS: The EBV specific antibody, serum cytokine, EBV DNA copy number in peripheral blood mononuclear cells (PBMNC) of 70 LPD patients and 70 healthy volunteers were analyzed and compared.
RESULTS: The positive rates of VCA-IgG and VCA-IgM were not significantly different in two groups (P>0.05); The positive rate of EA-IgG in the PLD patient group was higher than that in the control group (P<0.05); the levels of IL-18 and IFN-γ were not significantly diff
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital pulmonary lymphangiectasis (CPL) is a rare condition in neonates characterized by abnormal dilatation of the lymphatics draining the interstitial and subpleural spaces of the lungs. Diagnosis is difficult in the neonatal period because respiratory features and radiological findings are not specific of the disease. Definitive diagnosis of CPL can be made only by pathologic examinations. We report a case of a male near-term neonate presenting with severe respiratory distress at birth. The initial chest X-ray showed frosted glass-like infiltrates with air bronchogram suggesting a mater
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old woman was referred to our hospital because abnormal masses had been found in the left lung on chest radiography. This examination and CT scanning on admission both revealed a 12 x 8 mm mass in the left S5 and a 31 x 25 mm mass in the left S8. Calcification was not found in the tumors. Bronchoscopy showed narrowing of the left B5 and B8 bronchi by irregularity of the mucous membrane. No malignant cells were found in the cytological specimens, which were obtained by brushing and washing of the bronchi. Although the radiological findings suggested benign tumors, surgical resection w
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In this retrospective study, we compare the safety and efficacy of surgery combined with bleomycin intra-operatively with intralesional sclerotherapy alone for the management of head and neck lymphatic malformations in children.
MATERIALS AND METHODS: The patients with cervical-facial lymphatic malformations were reviewed in Shanghai Children's Hospital from August 2014 to August 2018. Data analysis was performed using SPSS17.0. Pearson X2 test and t-test were used, and the significance level was fixed at 5%.
RESULTS: 72 patients in all of which 63 patients underwent surgical exc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To assess whether vascular and other retroperitoneal anomalies are more frequent during retroperitoneal lymph node dissection (RPLND) for metastatic testicular tumours (when retroperitoneal masses persist after chemotherapy) than would be expected, based on the initial observations from one centre with a large experience of RPLND in the UK.
PATIENTS AND METHODS: A prospective series of 278 consecutive patients treated with RPLND for testicular tumours comprised the sample population. For each patient the presence or absence of four factors from the history was recorded. Each patie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lymphatic malformations (LMs) are low-flow, congenital lesions commonly presenting as asymptomatic masses in the head and neck. However, large lymphangiomas can significantly affect breathing or swallowing, posing considerable treatment challenges.
METHODS: A retrospective analysis of complex cervicofacial LMs in infants was conducted over the past 8 years at the Department of Radiology. Patients were included if they had complex cervicofacial LMs. The size and type of LMs were assessed using ultrasound or MRI. All patients underwent sclerotherapy combined with sirolimus treatment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Percutaneous sclerotherapy is an effective treatment for lymphatic malformations (LM) of the head and neck in adults. The purpose of this study was to examine the indications and efficacy of sclerotherapy for head/neck LM in the neonate and infant population.
METHODS: We retrospectively reviewed patients treated with percutaneous sclerotherapy for LM of the head/neck at age ≤12 months at a single vascular anomalies clinic. The clinical, anatomic, and technical aspects of each treatment, complications, and post-treatment clinical and imaging outcomes were analyzed.
RESULTS: 22 pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a novel presentation of littoral cell angioma (LCA) and lymphatic malformations involving the omentum and mesentery. To our knowledge, these 2 entities have not been reported in the same patient. A 1-month term infant male presented with chylous ascites. During his workup, imaging detected splenic nodules. Biopsies revealed that the nodules were LCA and the chylous ascites was secondary to microscopic mesenteric and omental lymphatic malformations. Evaluation for a secondary malignancy, an underlying immunologic defect, and genetic causes were unrevealing. The presen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy and safety of 0.2% topical sirolimus gel for pediatric superficial microcystic lymphatic malformations (LMs).
METHODS: This single-center interventional study included 30 pediatric patients (14 males and 16 females; aged 2-15 years) with superficial microcystic lymphatic malformations. All patients received 0.2% topical sirolimus gel twice daily for 12 weeks according to a predefined treatment and follow-up protocol. Clinical efficacy was assessed at baseline and week 12 using clinical examination, standardized photography, symptom scores, and available ima
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orbital venolymphatic malformations (OVLM) are rare congenital vascular anomalies that may cause progressive proptosis, visual loss, facial disfigurement and marked psychosocial burden. Management is challenging especially when the disease is multifocal, diffuse and with limited response to conventional therapies. We describe a school-aged child with a right eye refractory extensive orbital venolymphatic malformation leading to marked visual impairment and disfigurement despite multiple prior sclerotherapy sessions. After multidisciplinary evaluation, oral sirolimus was initiated with written
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intra-abdominal lymphatic malformations (ILM) are vascular anomalies that arise from the mesentery, omentum, or retroperitoneum. These may present with abdominal symptoms or may be incidentally discovered on imaging. There is not a clear consensus on management or prognosis. The aim of this study is to describe and characterize common presentations, treatments, and outcomes.
METHODS: A retrospective chart review was performed of non-solid organ ILM followed in tertiary vascular anomalies clinic. Descriptive statistics were used to analyze patient demographics, symptoms, treatment,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To discuss the usefulness of ultrasonography (US) in the diagnosis and management of pediatric head and neck lymphatic malformations (HNLMs).
METHODS: We conducted a retrospective analysis of 140 children who were referred to our hospital for the treatment of HNLMs.
RESULTS: The median age at presentation was 12 months (1 day-171 months; 66.4% under 2 years old; 35.7% neonatus). The majority clinical presentations were asymptomatic mass (65.7%, 92/140) and cosmetic deformity (25.7%, 36/140). HNLMs involved the neck accounting for 65.7% (92/140), especially posterior cervical trigo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cystic lymphatic malformations (LMs) are rare chronic conditions which management differs according to the type (macrocystic LMs, microcystic LMs or both). Studies are lacking due to rarity of the pathology. We aimed to establish a French National Diagnosis and Care Protocol (PNDS: Protocole National de Diagnostic et de Soins), to provide health professionals with free open access synthesis on optimal management and care of patients with LMs ( https://www.has-sante.fr/upload/docs/application/pdf/2021-03/malformations_lymphatiques_kystiques_-_pnds.pdf ). The process included a critical review o
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized lymphatic anomaly (GLA) is an uncommon congenital disease secondary to the proliferation of lymphatic vessels in any organ except the central nervous system. GLA has a wide spectrum of clinical and radiological presentations, among which osteolytic lesions are the most widespread, being the ribs the most commonly affected bone. GLA is diagnosed mainly in children and young adults; nevertheless, on rare occasions it can remain asymptomatic and be detected incidentally in older patients. We present an unusual case of GLA in an asymptomatic 54-year-old man who had atypically distribut
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Generalized lymphatic anomalies (GLA) are complex vessel malformations that can impair lymphatic function. Potential GLA complications include lipid-rich lymph in the thoracic space or peritoneal cavity, respectively chylothorax and chylous ascites. To reduce the potential for chyle accumulation, GLA patients limit dietary fats. We hypothesized that dietary fatty acid composition impacts the potential for lymphatic dysfunction and chyle accumulation in GLA. Methods and Results: Adipose-specific overexpression of lymphatic growth factors has demonstrated lethal chylothorax in mice.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования