Simian virus 40 early region transgenic mice develop characteristic pathological abnormalities of the brain, kidney, and thymus, due to expression of large-T antigen. Earlier studies have indicated that the most consistent effect of large-T antigen expression is the formation of choroid plexus papillomas in the brain and that thymic hyperplasia and various kidney abnormalities are less frequently observed. The renal lesions reportedly consist of numerous glomerular abnormalities and tubular proliferation. Surprisingly, an analysis of 21 simian virus 40 early region transgenic mice, which were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four lines of transgenic mice containing the HIV LTR linked to the bacterial gene encoding chloramphenicol acetyltransferase (CAT) were constructed. In each line, a characteristic tissue pattern of CAT expression was observed with detectable levels present in the eye, heart, spleen, thymus, and tail. Low levels of CAT were present in circulating lymphocytes, but CAT activity in these cells could be augmented following treatment with the mitogen phytohemagglutinin (PHA). Likewise, CAT expression was present at only low levels in circulating monocytes, but higher levels of CAT were observed in m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insertion into the mouse genome of the hybrid oncogene made up of bovine vasopressin gene derived 5' upstream sequences and the coding sequences of SV40 large T-antigen promoted tumours in anterior pituitary and endocrine pancreas of mice bearing this transgene. In order to investigate the morphology of the steps in the neoplastic process, we used light and electron microscopy to study these organs in 42 animals belonging to the 3rd, 4th and 5th generations, subdivided into 4 age groups from 20 days to 100 days of life. Antibodies to large T-antigen were used to identify sites of expression of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We constructed two strains of transgenic mice that carry the cDNA of either human interleukin-2 (IL-2) or the L chain of its receptor under the control of the H-2Kd promoter. The IL-2 transgenic mice expressed human IL-2 mRNA in the thymus, spleen, bone marrow, lung, muscle, and skin. Human IL-2 protein was also detected in their sera. The IL-2 transgenic mice suffered from dermatitis and pneumonia. Immune responses of their spleen cells against antigens were significantly impaired whereas their spleen cells responded well to polyclonal lymphocyte activators, suggesting that constitutive expre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conditional gene targeting in mice by means of Cre-loxP strategy represents a powerful approach to study mammalian gene function. This approach is however dependent on the availability of suitable strains of mice with a tissue or time restricted activity of the Cre recombinase. Here we describe Aldh3-Cre transgenic mice as a useful tool to conditionally delete genes in cornea, a specialized transparent tissue found on the anterior-most part of the eye, which acts as a protective barrier and contributes to the refractive power. Using a set of floxed alleles we demonstrate high Aldh3-Cre activit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The opportunistic pathogen Pseudomonas aeruginosa is responsible for much of the morbidity and mortality associated with cystic fibrosis (CF), a condition that predisposes patients to chronic lung infections. P. aeruginosa lung infections are difficult to treat because P. aeruginosa adapts to the CF lung, can develop multidrug resistance, and can form biofilms. Despite the clinical significance of P. aeruginosa, modeling P. aeruginosa infections in CF has been challenging. Here, we characterize Scnn1b-transgenic (Tg) BALB/c mice as P. aeruginosa lung infection models. Scnn1b-Tg mice overexpres
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The M83 transgenic mouse is a model of human synucleinopathies that develops severe motor impairment correlated with accumulation of the pathological Ser129-phosphorylated α-synuclein (α-synP ) in the brain and spinal cord. M83 disease can be accelerated by intracerebral inoculation of brain extracts from sick M83 mice. This has also recently been described using peripheral routes, injecting recombinant preformed α-syn fibrils into the muscle or the peritoneum. Here, we inoculated homozygous and/or hemizygous M83 neonates via the intraperitoneal and/or intracerebral routes with two different b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is caused by an expansion of cytosine-adenine-guanine (CAG) repeats within the coding region of the HD gene, which expresses the protein huntingtin and is characterized by selective degeneration of specific neuronal populations, mainly in the striatum and the cortex. The mechanisms that account for this selective neuronal death are multifaceted, but oxidative stress might play an important role in this process. To determine whether changes in the intracellular redox state will result in oxidative damage to cellular macromolecules with disease progression, we analyzed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is an incurable neurodegenerative condition characterized by progressive motor and cognitive dysfunction, and depletion of neurons in the striatum. Recently, BACHD transgenic mice expressing the full-length human huntingtin gene have been generated, which recapitulate some of the motor and cognitive deficits seen in HD. In this study, we carried out a series of extensive behavioural and neuropathological tests on BACHD mice, to validate this mouse for preclinical research. Transgenic C57BL/6J BACHD and litter-matched wild-type mice were examined in a battery of motor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The dual oxidases (Duox) are involved in hydrogen peroxide generation, which is essential for thyroid hormone synthesis, and therefore they are markers of thyroid function. During inflammation, cytokines upregulate DUOX gene expression in the airway and the intestine, suggesting a role for these proteins in innate immunity. It was previously demonstrated that interleukin-4 (IL-4) upregulates DUOX gene expression in thyrocytes. Although the role of IL-4 in autoimmune thyroid diseases has been studied extensively, the effects of IL-4 on thyroid physiology remain largely unknown. Ther
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thioredoxin-1 maintains the cellular redox status and decreases the infarct size in ischemia/reperfusion injury. However, whether the increase of thioredoxin-1 expression or its lack of activity modifies the protection conferred by ischemic postconditioning has not been yet elucidated. The aim was to evaluate if the thioredoxin-1 overexpression enhances the posctconditioning protective effect, and whether the lack of the activity abolishes the reduction of the infarct size. Wild type mice hearts, transgenic mice hearts overexpressing thioredoxin-1, and a dominant negative mutant (C32S/C35S) of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is growing concern over confounding artifacts associated with β-cell-specific Cre-recombinase transgenic models, raising questions about their general usefulness in research. The inducible β-cell-specific transgenic (MIP-CreERT(1Lphi)) mouse was designed to circumvent many of these issues, and we investigated whether this tool effectively addressed concerns of ectopic expression and disruption of glucose metabolism. Recombinase activity was absent from the central nervous system using a reporter line and high-resolution microscopy. Despite increased pancreatic insulin content, MIP-CreERT
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered concentrations of amyloid-β (Aβ) peptide and Tau protein in the cerebrospinal fluid (CSF) are thought to be predictive markers for Alzheimer's disease (AD). Transgenic mice overexpressing human amyloid precursor protein (APP) have been used to model Aβ pathology, but concomitant changes in Aβ and Tau in CSF have been less well studied. We measured Aβ and Tau in the brains and CSF of two well-characterized transgenic mouse models of AD: one expressing human APP carrying the Swedish mutation (APP23) and the other expressing mutant human APP and mutant human presenilin-1 (APPPS1). Both mo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe congenital neutropenia (SCN) is an inborn disorder of granulopoiesis that in many cases is caused by mutations of the ELANE gene, which encodes neutrophil elastase (NE). Recent data suggest a model in which ELANE mutations result in NE protein misfolding, induction of endoplasmic reticulum (ER) stress, activation of the unfolded protein response (UPR), and ultimately a block in granulocytic differentiation. To test this model, we generated transgenic mice carrying a targeted mutation of Elane (G193X) reproducing a mutation found in SCN. The G193X Elane allele produces a truncated NE pro
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a progressive neurodegenerative disease caused by the insertion of an expanded polyglutamine sequence within the huntingtin protein. This mutation induces the formation of abnormal protein fragment aggregations and intra-nuclear neuronal inclusions in the brain. The present study aimed to produce a detailed longitudinal characterization of the neuronal pathology in the YAC128 transgenic mouse brain, to determine the similarity of this mouse model to other mouse models and the human condition in the spatial and temporal deposition pattern of the mutant protein fragm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nestin-Cre mice express Cre recombinase under control of the rat nestin promoter and central nervous system (CNS) enhancer. While endogenous Nestin is expressed in some other tissues including the pituitary gland, Nestin-Cre mice induce recombination predominantly in the CNS. For this reason, they have been widely used to explore gene function or cell fate in the latter. Pituitary hormonal deficiencies, or hypopituitarism, are associated with a wide range of symptoms and with a significant morbidity. These can have a neural and/or a pituitary origin as the gland's secretions are controlled by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prion protein (PrP) level in muscle has been reported to be elevated in patients with inclusion-body myositis, polymyositis, dermatomyositis, and neurogenic muscle atrophy, but it is not clear whether the elevated PrP accumulation in the muscles is sufficient to cause muscle diseases. We have generated transgenic mice with muscle-specific expression of PrP under extremely tight regulation by doxycycline, and we have demonstrated that doxycycline-induced overexpression of PrP strictly limited to muscles leads to a myopathy characterized by increased variation of myofiber size, centrally loc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Light detection in vertebrate eyes is mediated through retinal photoreceptor rod and cone cells that transduce light signals into electrical responses. The differentiation and synaptogenesis of photoreceptor cells are especially important since these cells are the main targets of degeneration in retinitis pigmentosa. We produced transgenic mice that express enhanced green fluorescent protein (EGFP) under the control of the mouse rhodopsin gene promoter. In Western blot analyses of transgenic retinal homogenates, expression of the endogenous rhodopsin gene was detected from post-natal day (P)8;
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Successful therapy for many inherited disorders could be improved if the intervention were initiated early. This is especially true for lysosomal storage disorders. Earlier intervention may allow metabolic correction to occur before lipid buildup has irreversible consequences and/or before the immune system mounts limiting responses. We have been developing gene therapy to treat lysosomal storage disorders, especially Fabry disease. We describe studies directed toward metabolic correction in neonatal animals mediated by recombinant lentiviral vectors. To develop this method, we first injected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activin has numerous biological activities including regulation of follicular development, spermatogenesis, and steroidogenesis within the gonads. Activities of activin are regulated by follistatin (FST), an activin binding protein, and perhaps follistatin-like 3 (FSTL3; also known as FLRG and FSRP). FSTL3 is a recently described member of the FST family having an overall structure and activity profile similar to that of FST, including binding and neutralization of activin. FSTL3 is most highly expressed in the placenta and testis, whereas FST is highest in the ovary and kidney, suggesting tha
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования