Pancreatic neuroendocrine neoplasms (PanNENs) are the neuroendocrine neoplasms with greatest rate of increase in incidence. Approximately 10% of PanNENs arise as inherited tumour syndromes which include multiple endocrine neoplasia type 1, multiple endocrine neoplasia type 4, von Hippel-Lindau syndrome, neurofibromatosis type1, tuberous sclerosis complex 1/2, Cowden syndrome, and Glucagon cell hyperplasia and neoplasia as well as familial insulinomatosis. In sporadic PanNENs, driver mutations in MEN1, DAXX/ATRX and mTOR pathway genes are associated with development and progression in pancreati…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Establishing genotype-phenotype correlations in disorders of hereditary endocrine neoplasia is important for clinical screening, genetic counseling, prognostication, surveillance, and surgical strategy, and may also provide clues about disease pathogenesis. Important genotype-phenotype correlations are recognized, for example, in pheochromocytoma/paraganglioma and multiple endocrine neoplasia type 2A. The presence of such correlations has been less clear in other familial endocrine disorders associated with primary hyperparathyroidism including multiple endocrine neoplasia type 1, and the hype…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome (MEN1) is a rare inherited disorder that can include combinations of more than 20 endocrine and non-endocrine tumors. Unfortunately, none of the described MEN1 mutations has been associated with a peculiar clinical phenotype, even within members of the same family, thus a genotype-to-phenotype correlation does not exist. MEN1 syndrome is the most common cause of hereditary primary hyperparathyroidism (PHPT), the disease penetrance of which exceeds 50% by the age of 20 and reaches 95% by the age of 40. At the same time, PHPT with hyperplasia or adeno…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant thymic carcinoids are uncommon tumours among patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN-1). Current guidelines advise performance of a preventative, routine transcervical thymectomy (TCT) during parathyroidectomy, although data on the yield is scarce. In this review, we aimed to revisit available literature to investigate and summarize the efficacy of routine TCT for the prevention of thymic carcinoid tumours among MEN-1 patients after searching four databases (PubMed, Embase, Medline, and Cochrane Library).
SUMMARY: Seven eligible studies were identified: re…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A wide spectrum of hereditary syndromes predispose patients to distinct pancreatic abnormalities, including cystic lesions, recurrent pancre … umeni syndrome, and familial pancreatic cancer syndrome. Neuroendocrine tumors are commonly seen in multiple endocrine neoplasia type 1 syndrome and von Hippel-Lindau disease. Pancreatoblastoma is an essential component of Beckwith-Wiedemann syndrome. Primary hemochromatosis is characterized by pancreatic iron deposition. Pancreatic pathologic conditions associated with genet …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread introduction of genetic testing in recent years has made it possible to determine that more than a third of cases of pheochro … tations are presented. The main hereditary syndromes associated with PPPGs are described, including multiple endocrine neoplasia syndrome type 2A and 2B, type 1 neurofibromatosis, von Hippel-Lindau syndrome, hereditary paraganglioma syndrome, as well as clinical and laboratory features of the tumor in these conditions. The main positions on the necessity of genetic screening …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is an inherited neoplasia syndrome that generally presents with hypercalcaemia due to hyperparathyroidism. Insulin-producing tumours are less common components of the syndrome that emerge later during the course of the disease. We report here a case of an adolescent who presented with symptomatic hypoglycaemia as the first indication of MEN1.
CASE: A 14-year-old boy, known to use illicit drugs, was brought to the hospital with altered mental status. He was hypoglycaemic and further investigations revealed two pancreatic insulinomas. Despi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some aetiopathogenetic and diagnostic considerations about the neuro-endocrine tumours, with particular attention to those pertinent of urology.Some neuroendocrine tumours (NET) occur in hereditary-familial neoplastic syndromes such as MEN (multiple endocrine neoplasias) or neuroectodermic dysplasias (neurofibromatosis-NF1, von Hippel Lindau disease, pheochromocytoma-chemodectoma familial syndrome, etc.) while others arise as solitary-isolated tumours such as those of gastrointestinal tract, pancreas, lung, skin, genitourinary system. The diagnostics of NET implies plasmatic assay of common ne…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A 30-year-old woman with suspected multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) was referred to our center in 2001 with primary hyperparathyroidism caused by a multiglandular parathyroid adenoma. The patient also had hyperprolactinemia caused by an anterior pituitary macroadenoma. The patient underwent a parathyroidectomy with autotransplantation of parathyroid fragments into the nondominant forearm, resulting in resolution of the primary hyperparathyroidism. MEN1 was confirmed by analysis of the MEN1 gene, which revealed a 1555insG frameshift mutation. In 2006 serum calcium and para…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: A comprehensive literature review of more than 200 original manuscripts published in the last 18 months was conducted to … of a 29-year prospective study from the National Institutes of Health clarified the epidemiology of multiple endocrine neoplasia-1 syndrome. Chromogranin A was identified as a promising marker for pancreatic endocrine tumors. New imaging, including F-dopa positron emission tomography and laparoscopic ultrasound, and the effective combination of existing modalities localized a …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The threat of cancer can result in an existential crisis characterized by feelings of uncertainty and fear. Anxiety, the most common respons … pathologic anxiety experienced by one adolescent girl diagnosed with a genetic mutation that caused multiple endocrine neoplasia 2a is addressed, along with the treatment of her avoidant anxiety disorder--trichotillomania.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to examine the frequency of the pheochromocytoma (pheo), defined as a "benign, intra-adrenal, hypertensive, sporadic, unilateral tumor." Three large series amounting to 310 subphrenic chromaffin tumors operated over periods of 17, 23, and 41 years, respectively, have been reviewed. Among those combined 310 pheos, 48 (15.5%) were malignant (i.e., metastatic) and 262 (84.5%) were benign; 42 (13.5%) were ectopic (35% of malignant tumors versus 9.5% of benign tumors); 230 (74.2%) were hypertensive (74% of benign tumors versus 73% of malignant tumors); 29 (9.4%) were bilateral, incl
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a series of 135 cases of primary hyperparathyroidism encountered in PUMC Hospital. Unilateral exploration was performed in 55 cases including 49 cases single adenoma, 1 double adenomas, 3 cases hyperplasia, 2 carcinoma and one MEN-I case. All the 3 cases of hyperplasia and 1 double adenomas were reoperations. There was only one case failed due to misguided by imaging diagnosis. The overall success rate of unilateral exploration was 98%. The reason of unilateral exploration is that about 80%-85% cases of hyperparathyroidism were caused by single adenoma. For single adenoma, unilateral explor
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have shown that the duodenum is a more common site (30-40%) of primary gastrinomas than previously reported. These tumors are often occult to conventional exploration, and their detection requires duodenotomy and meticulous evaluation of the mucosa by eversion and direct palpation. Furthermore, tumors as small as 1 to 2 mm may be associated with lymph node metastases. Seven patients with duodenal gastrinomas treated during a 2-year period are reported. Four had sporadic Zollinger-Ellison syndrome (ZES), and three had multiple endocrine neoplasia type I (MEN-I) syndrome. All seven patie…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case report presented here demonstrates the typical diagnostic and therapeutic problems in a young patient with a multiple endocrine adenomatosis type 2b. The patient exhibited the complete syndrome with its endocrine and non-endocrine organ manifestations (medullary thyroid cancer, bilateral pheochromocytoma, mucosal neuromas, marfanoid habitus, pes equinus, diverticulosis). First presenting symptom was a diverticulitis that led to an emergency surgical intervention because of perforation of the sigmoid colon. Perioperatively, blood pressure increases were noted that were then followed by
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 43 year old man with multiple endocrine neoplasia (Zollinger-Ellison syndrome-hyperparathyroidism) diagnosed during investigations for a severe ulcer with diarrhoea. The history suggested Zollinger-Ellison syndrome, especially as basal acid production and blood gastrin levels were high. Hypercalcaemia and low blood phosphate levels suggested hyperparathyroidism, which was confirmed by ultra-sound of the neck, showing two parathyroid adenomas. The aim of treatment was two-fold: suppress the hyperparathyroidism and treat the Zollinger-Ellison syndrome. The approach is sur…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The changes of the endocrine pancreas in two cases of pluriglandular neoplasia type I were studied. A 15 year-old girl showed an amyloid containing ductuloinsular B cell adenoma, microadenomas and nesidioblastic processes. The simultaneous presence of hyperprolactinemia and nephrolithiasis indicates the existence of the endocrine polyadenomatosis. A 33 year-old woman had four amyloid containing B cell adenomas with ductular proliferation, a main cell adenoma of the parathyroid and a prolactinoma of the adenohypophysis. Solitary or multiple ductuloinsular adenomas, amyloid of the endocrine type
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования