BACKGROUND: Myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodies have been recently described in children with acute disseminating encephalomyelitis (ADEM), but the clinical and neuroradiological characterisation of this subgroup is lacking.
OBJECTIVE: To compare the clinical and neuroradiological features of paediatric ADEM with and without MOG antibodies.
METHODS: Clinical course, cerebrospinal fluid (CSF)-, MRI studies, outcome and MOG status of 33 paediatric ADEM prospectively studied were reviewed.
RESULTS: MOG antibodies (median 1:2560; range 1:160-1:20 480) were detected in 19 childr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old female presented with one week of progressive quadriparesis followed by the development of diplopia, dysphonia and dysphagia over 48 h. Initial impression was of an inflammatory myelitis given mild cerebrospinal fluid pleocytosis and diffuse cervical cord swelling extending to the lower brainstem on MRI. Treatment with intravenous methylprednisolone was commenced. Her condition continued to progress with a brief cardiac arrest secondary to diaphragmatic insufficiency due to brainstem involvement. She survived the cardiac arrest after a period of cardiopulmonary resuscitation and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aquaporin-4 antibodies (AQP4-Abs) are a diagnostic marker for patients with a demyelinating disease called neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). Anti-Argonaute antibodies (AGO-Abs) present as potential biomarkers of the overlap syndrome between NMOSD and other autoimmune diseases. In this paper, we present the case of an adult woman with numbness, tingling, and burning sensations in her arms and subsequent bilateral internuclear ophthalmoplegia. Brain-cervical-thoracic magnetic resonance imaging (MRI) showed T2 hyperintensities in the dorsal brainstem and around the midbrain aqueduct
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most spinal cord injury is seen with trauma. Nontraumatic spinal cord emergencies are discussed in this chapter. These myelopathies are rare but potentially devastating neurologic disorders. In some situations prior comorbidity (e.g., advanced cancer) provides a clue, but in others (e.g., autoimmune myelopathies) it may come with little warning. Neurologic examination helps distinguish spinal cord emergencies from peripheral nervous system emergencies (e.g., Guillain-Barré), although some features overlap. Neurologic deficits are often severe and may quickly become irreversible, highlighting t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Central nervous system (CNS) involvement in systemic lupus erythematosus (SLE) is reported in about 50% of patients. Among the neuropsychiatric features of SLE, myelopathy, including acute transverse myelitis (ATM) or acute longitudinal myelitis (ALM), represents an uncommon event. A possible vascular aetiology of SLE myelopathies has been hypothesized and it seems to be much more associated to SLE-associated antiphospholipid syndrome (APS). Furthermore, a possible infectious cause of ATM or ALM in healthy subjects has been described. SLE patients are susceptible to infection due to the diseas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neuromyelitis optica (NMO) is a severe autoimmune inflammatory disorder of the central nervous system. NMO and its abortive forms are referred to as NMO spectrum disorders (NMOSD). NMOSD are mostly associated with antibodies to aquaporin-4 (AQP4-IgG). However, recent studies have demonstrated antibodies to myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG-IgG) in a subset of patients. Data on NMOSD in North Africa are sparse.
OBJECTIVE: To describe the frequency of MOG-IgG and AQP4-IgG among patients with optic neuritis (ON) and/or myelitis in Algeria as well as the clinical and paraclinic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) is a demyelinating disorder of the central nervous system. We describe a case of a 31-year-old male with ankylosing spondylitis who developed optic neuritis and transverse myelitis accompanied by positive anti-MOG antibodies, and subsequently features consistent with systemic lupus erythematosus (SLE), beginning 3 months after initiating adalimumab. Adalimumab was discontinued, and the patient was treated with pulsed intravenous methylprednisolone followed by rituximab with significant improvement in clinical, imaging, and
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of tumefactive demyelinating lesion (TDL) that occurred during B-cell depletion therapy by ofatumumab and discuss its pathogenesis through serial magnetic resonance imaging and biopsied histopathology. Ten months after initiating subcutaneous ofatumumab following two episodes of transverse myelitis, the patient developed a large tumefactive lesion with closed-ring contrast-enhancement and intralesional microhemorrhages and was diagnosed as having a TDL by brain biopsy. After repeated intravenous methylprednisolone and plasma exchanges, the TDL gradually shrank, although a pe
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
За последние два десятилетия был достигнут огромный прогресс в понимании заболеваний центральной нервной системы (ЦНС), демиелинизирующихся, что ознаменовало собой захватывающую новую эру для диагностики и лечения пациентов с самыми различными немногообразными склерозными неврологическими заболеваниями. В этой статье дается всеобъемлющий обзор нетипичных заболеваний, связанных с демиелинацией CNS, начиная с общего подхода к демиелинации CNS, и далее рассматриваются предложения, направленные на содействие проведению первоначальной оценки, а затем обсуждается вопрос о конкретных болезнях (оптика
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aquaporin-4 antibody (AQP4-Ab) Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD) is a rare neuroinflammatory syndrome presenting predominantly with optic neuritis and transverse myelitis. We report a case of radiologically isolated longitudinally extensive optic neuritis in an asymptomatic 12-year-old female with positive serum AQP4-Ab, with resolution of imaging changes after immune therapy. By contrast to patients with radiologically isolated syndrome, of which some will never convert to multiple sclerosis, the pathogenicity of AQP4-Ab in the context of sub-clinical disease, supported treatment
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO), formerly known as Devic disease, is an autoimmune astrocytopathic disease characterized by transverse myelitis and optic neuritis. Most patients demonstrate a relapsing course with incomplete recovery between attacks, resulting in progressive disability. The pathogenesis involves production of aquaporin-4 antibodies (AQP4-IgG) by plasmablasts in peripheral circulation, disruption of the blood-brain barrier, complement-mediated astrocyte injury, and secondary demyelination. The diagnosis relies on characteristic clinical manifestations in the presence of serum AQP4-I
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is an inflammatory demyelinating disorder characterized by monophasic or recurrent attacks of optic neuritis (ON) and transverse myelitis. NMO spectrum disorders include patients who are seropositive for NMO-IgG antibody and have experienced at least 1 demyelinating attack. NMO has been associated with other autoimmune conditions. We describe a patient diagnosed with autoimmune hemolytic anemia and marginal zone lymphoma, who later developed NMO-IgG seropositive ON. The coexistence of multiple immunologic abnormalities in this patient points to a generalized dysfunct
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with neuromyelitis optica (NMO) presenting anti-myelin-oligodendrocyte glycoprotein (MOG)-seropositive, in whom biomarkers of demyelination and astrocyte damage were measured during an acute attack. A 31-year-old man developed right optic neuritis followed by longitudinally extensive transverse myelitis, fulfilling the criteria for definite NMO. He was anti-MOG-seropositive and anti-aquaporin-4 seronegative. The myelin basic protein level was markedly elevated whereas glial fibrillary acidic protein was not detectable in cerebrospinal fluid during an acute attack. His sympt
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurologic complications associated with influenza infection represent rare, but often underappreciated, manifestations of both seasonal and global pandemic influenza. Seizures are the most common neurologic complication, occurring as febrile seizures, as exacerbations in patients with epilepsy, or as symptoms of other influenza-induced neurologic disorders. Encephalopathy is the second most common neurologic complication associated with influenza. A wide spectrum of conditions ranging from coma with severe long-term morbidity or mortality and more mild altered mental states that resolve with
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report 12 aquaporin-4 antibody-positive patients (12% of seropositive Mayo Clinic patients identified since 2005) whose initial presenting symptom of neuromyelitis optica was intractable vomiting. The initial evaluation in 75% was gastroenterologic. Vomiting lasted a median of 4 weeks (range, 2 days-80 weeks). Optic neuritis or transverse myelitis developed after vomiting onset in 11 patients (median interval, 11 weeks; range, 1-156). At last evaluation (median, 48 months after vomiting onset), 7 patients fulfilled neuromyelitis optica diagnostic criteria. Our clinical, pathologic and neuro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We report on the case of an established perinuclear antineutrophil cytoplasmic antibody (pANCA) associated renal vasculitis being treated with prednisolone and rituximab, where the patient presented with leg weakness, urinary and faecal incontinence and buttock pain consistent with transverse myelitis.
CASE PRESENTATION: The patient underwent MRI scanning showing patchy cord enhancement from T10 to the conus, which was suggestive of a cord malignancy. Prior to a cord biopsy, he was treated with steroids and a repeat MRI showed resolution of the original lesion with a new similar l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied cranial magnetic resonance imaging (MRI) lesions in three women with acute attacks of recurrent longitudinally extensive transverse myelitis (r-LETM), recurrent-optic neuritis (r-ON) and r-LETM-CNS. Neuromyelitis Optica -immunoglobulin (IgG) antibody was positive in all cases. Brain MRI (1.5 Tesla) was performed according to protocol from consortium MS centre. We described the cranial lesions in brain MRI of acute relapses. These lesions were different from MS, most had an asymptomatic course which disappeared with time, protocol from consortium of MS centre criteria for brain MRI a
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute transverse myelitis and monolateral optic neuritis developed within a few weeks of each other in a 68-year-old woman. CSF findings consisted of elevated protein, pleocytosis, increased IgG and presence of one oligoclonal band in the electrophoresis. MRI investigation revealed diffusely increased signal on the T2-weighted images in the cervical and thoracic tracts of the spinal cord. Notwithstanding an intense steroid therapy, the patient died after 6 weeks. Despite the absence of post-mortem examination, clinical, laboratory and neuroimaging findings are consistent with the diagnosis of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine whether there is a correlation between myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated diseases and varicella zoster virus (VZV) infection. We provide a case report and performed a study to determine the frequency of MOG antibodies (MOG-IgG) in neurological VZV infections. Patients admitted to the Medical University of Innsbruck from 2008-2020 with a diagnosis of a neurological manifestation of VZV infection (n=59) were included in this study; patients with neuroborreliosis (n=34) served as control group. MOG-IgG was detected using live cell-based assays. In addition
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis is an endemic parasitic disease in several tropical countries. In Brazil, the only prevalent species of parasite responsible for schistosomiasis is Schistosoma mansoni. Neuroschistosomiasis is the second most frequent form of infection and the primary ectopic manifestation, with predominant involvement of the lower thoracic spinal cord and lumbar and lumbosacral regions. The frequent contact of children with contaminated ponds and the immaturity of their immune systems make this age group especially susceptible to infection by this parasite. Therefore, neuroschistosomiasis mans
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования