Capturing the full potential of human pluripotent stem cell (PSC)-derived neurons in disease modeling and regenerative medicine requires analysis in complex functional systems. Here we establish optogenetic control in human PSC-derived spinal motorneurons and show that co-culture of these cells with human myoblast-derived skeletal muscle builds a functional all-human neuromuscular junction that can be triggered to twitch upon light stimulation. To model neuromuscular disease we incubated these co-cultures with IgG from myasthenia gravis patients and active complement. Myasthenia gravis is an a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight new triterpenoids, prototiamins A-G (1-6, 9) and seco-tiaminic acid A (10), were isolated along with four known compounds from the bark of Entandrophragma congoënse. Their structures were elucidated by means of HRMS and different NMR techniques and chemical transformations. Assignments of relative and absolute configurations for the new compounds were achieved using NOESY experiments and by chemical modification including the advanced Mosher's method. Additionally, the structure and relative configuration of compound 3 were confirmed by single-crystal X-ray diffraction analysis. Compound
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desminopathies, a subgroup of myofibrillar myopathies (MFMs), the progressive muscular diseases characterized by the accumulation of granulofilamentous desmin-positive aggregates, result from mutations in the desmin gene (DES), encoding a muscle-specific intermediate filament. Desminopathies often lead to severe disability and premature death from cardiac and/or respiratory failure; no specific treatment is currently available. To identify drug-targetable pathophysiological pathways, we performed pharmacological studies in C2C12 myoblastic cells expressing mutant DES. We found that inhibition
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Labeling of cells with superparamagnetic iron oxide nanoparticles permits cell tracking by (1)H MRI while (31)P MRS allows non-invasive evaluation of cellular bioenergetics. We evaluated the compatibility of these two techniques by obtaining (31)P NMR spectra of iron-labeled and unlabeled immobilized C2C12 myoblast cells in vitro. Broadened but usable (31)P spectra were obtained and peak area ratios of resonances corresponding to intracellular metabolites showed no significant differences between labeled and unlabeled cell populations. We conclude that (31)P NMR spectra can be obtained from ce
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various peptide segments have been modeled as asymmetric amphipathic alpha-helices. Theoretical calculations have shown that they insert obliquely into model membranes. They have been named "tilted peptides". Molecular modeling results reported here also evidence the presence of tilted peptides in ADM-1 protein of Caenorhabditis elegans that may be involved in fusion events, in meltrin alpha, a protein implicated in myoblast fusion, in hemagglutinin of influenza virus, in the E2 glycoprotein of rubella virus, in the S protein of hepatitis B virus, in a subdomain of Ebola virus and in the malar
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In necropsies of 165 patients with malignant haemoblastoses, infiltrates in the pituitary were found in 38 cases (23%). The most frequent occurrence was found in lymphoblastic leucosis (33.3%) and in non-Hodgkin lymphomas (29%). Hypophyseal manifestations were found in 21% for myoblastic leucosis and in 5.5% in case of Hodgkin lymphomas. As regards the location, the capsula showed an affection of 55.2%, the anterior and posterior lobes together one of 21.1%, the neurohypophysis one of 15.8% and the anterior lobe one of 7.9%. There are different opinions with regard to the development: exclusiv
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcopenia is currently a life-threatening disease for the elderly. Polygonatum sibiricum polysaccharide (PSP) has anti-oxidative stress and anti-inflammatory effects. However, the effects of PSP on skeletal muscle aging, myoblast differentiation and mitochondrial dysfunction through PI3K/Akt/mTOR signaling pathway has not been explored.
PURPOSE: To explore the effects and related mechanisms of PSP on muscle aging, myoblast differentiation and mitochondrial dysfunction.
METHODS: The chemical components of Polygonatum sibiricum were determined using the UHPLC-MS/MS method. The com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin-like growth factor-1 (IGF-1) is an important fetal growth factor. However, the role of fetal IGF-1 in increasing placental blood flow, nutrient transfer, and nutrient availability to support fetal growth and protein accretion is not well understood. Catheterized fetuses from late gestation pregnant sheep received an intravenous infusion of LR3 IGF-1 (LR3 IGF-1; n = 8) or saline (SAL; n = 8) for 1 wk. Sheep then underwent a metabolic study to measure uterine and umbilical blood flow, nutrient uptake rates, and fetal protein kinetic rates. By the end of the infusion, fetal weights were n
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HSPD1 is an important chaperone protein whose primary function is to assist the correct folding of mitochondrial proteins and its co-chaperone. It exerts multiple biological effects, including participation in protein homeostasis maintenance, stress resistance, and cellular protection. However, whether Hspd1 modulates the proliferation and differentiation of C2C12 cells remains unclear. In this study, we observed that overexpression or knockdown of the Hspd1 gene increased or decreased C2C12 cell proliferation, respectively, whereas differentiation exhibited the opposite trend. Furthermore, co
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is caused by aberrant expression of the double homeobox transcription factor DUX4 in skeletal … urement. We performed mass spectrometry on conditioned media from DUX4-inducible immortalized human myoblasts (MB135iDUX4) and identified a top candidate-KHDC1L, the protein product of a DUX4-regulated mRNA previously shown to correlate with DUX4 expression in muscle. Western blotting confirmed KHDC1L release into the supernatant of DUX4-expressing cells. P …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective regeneration of skeletal muscle with highly aligned fiber architecture remains a significant challenge in tissue engineering. Stru … nts) were developed and fabricated into composite scaffolds with collagen hydrogels and seeded with myoblasts. Aligned X scaffolds with cross-bridge reinforcements exhibited enhanced mechanical strength and continuous alignment without structural interruption that led to highly aligned and multinucleated cellular organization. The incorporation of collagen …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cobras (Naja spp.) account for a significant number of snakebite incidents in Thailand. The monocled cobra (Naja kaouthia) has historically … ase, phosphodiesterase, and protease activities. Cytotoxicity assays on human fibroblasts and mouse myoblasts showed that N. kaouthia (southern) and N. fuxi venoms caused the most potent and time-dependent cell damage, whereas central N. kaouthia and king cobra (Ophiophagus hannah) venoms were less cytotoxic. Immunoreactivity and neutralisation assays indic …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnesium (Mg2+) is a key regulator of cellular biochemical processes and an essential cofactor in skeletal muscle physiology. Although Mg2+ deficiency has been linked to reduced muscle strength, its role in the regulation of calcium (Ca2+) signaling and in inflammation remains incompletely understood. In this study, we examined the effects of Mg2+ availability using the murine myoblast cell line C2C12. Cells were differentiated under low, normal, or high Mg2+ conditions, and myotube formation, intracellular Ca2+ fluxes, and resistance to inflammatory stimuli were assessed. Mg2+ deficiency imp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rotator cuff tears represent a unique modifiable disease entity where muscle quality dictates outcomes of surgical repair, thus making it an appealing target for muscle stem cell-based treatments. Cuff tears are extremely common, with a rising incidence in an aging population. Several studies have shown that muscle quality governs outcomes after rotator cuff repair. Even after successful repair, muscle atrophy and fatty infiltration remain, and continued muscle atrophy with increased fatty infiltration result in higher retear rates and decreased patient function. We have endeavored in this rev
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is an autosomal dominant disorder characterized by progressive muscle weakness. Adenine nucleotide translocator 1 (ANT1), the only 4q35 gene involved in mitochondrial function, is strongly expressed in FSHD skeletal muscle biopsies. However, its role in FSHD is unclear. In this study, we evaluated ANT1 overexpression effects in primary myoblasts from healthy controls and during Xenopus laevis organogenesis. We also compared ANT1 overexpression effects with the phenotype of FSHD muscle cells and biopsies. Here, we report that the ANT1 overexpression…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During aging and neuromuscular diseases, there is a progressive loss of skeletal muscle volume and function impacting mobility and quality of life. Muscle loss is often associated with denervation and a loss of resident muscle stem cells (satellite cells or MuSCs); however, the relationship between MuSCs and innervation has not been established. Herein, we administered severe neuromuscular trauma to a transgenic murine model that permits MuSC lineage tracing. We show that a subset of MuSCs specifically engraft in a position proximal to the neuromuscular junction (NMJ), the synapse between myof
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amlodipine-induced toxicity has detrimental effects on cardiac cells. The aim of this study was to examine the effect of lipid emulsion on decreased H9c2 rat cardiomyoblast viability induced by amlodipine toxicity. The effects of amlodipine, lipid emulsion, LY 294002, and glibenclamide, either alone or in combination, on cell viability and count, apoptosis, and expression of cleaved caspase-3 and -8, and Bax were examined. LY 294002 and glibenclamide partially reversed lipid emulsion-mediated attenuation of decreased cell viability and count induced by amlodipine. Amlodipine increased caspase-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial muscles, muscles that move the eyes, control facial expression and allow food uptake and speech, have long been regarded as a variation on the general body muscle scheme. However, evidence has accumulated that the function of head muscles, their developmental anatomy and the underlying regulatory cascades are distinct. This article reviews the key aspects of craniofacial muscle and muscle stem cell formation and discusses how this differs from the trunk programme of myogenesis; we show novel RNAseq data to support this notion. We also trace the origin of head muscle in the chordat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes are extracellular vesicles of endosomal origin which have emerged as key mediators of intercellular communication. All major cardiac cell types-including cardiomyocytes, endothelial cells, and fibroblasts-release exosomes that modulate cellular functions. Exosomes released from human cardiac progenitor cells (CPCs) are cardioprotective and improve cardiac function after myocardial infarction to an extent comparable with that achieved by their parent cells. Cardiac progenitor cell-derived exosomes are enriched in cardioprotective microRNAs, particularly miR-146a-3p. Circulating exosome
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Locally injected skeletal muscle precursor cells (skMPCs) integrate into and restore the muscle layers, innervation, vasculature, and function of the sphincter complex in animal models of intrinsic urinary sphincter deficiency (ISD). The goal of the present study was to test the dose-effect safety profile of skMPC therapy in a dog model of ISD. Sphincter deficiency was created in 20 adult female dogs by surgically removing the skeletal muscle layer of the urinary sphincter complex. skMPCs isolated from the hind leg were expanded in culture and injected 4 weeks later into the sphincter complex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования