INTRODUCTION: Spinal cord injury (SCI) induces fibrotic scarring that impairs axonal regeneration. Pericytes contribute to scar formation vi … d CXCL4 activates CXCR3/PI3K/Akt signaling in pericytes, driving their transition into scar-forming myofibroblasts after SCI. Blocking this axis mitigates fibrosis and enhances axonal regeneration and motor recovery.
THE TRANSLATIONAL POTENTIAL OF THIS ARTICLE: This study indicates that targeting the CXCL4-driven pericyte-to-myofibroblast transition to reduce f …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal neoplasm that can occur across all age groups and presents with heterogeneous clinical behavior. Clinical manifestations vary by tumor location and may include pain, swelling, or systemic inflammatory symptoms. Diagnosis relies on imaging and histopathological confirmation. A subset of IMTs harbor ALK gene rearrangements, supporting the use of targeted therapies. This study aimed to describe the demographic, clinical, pathological, and treatment-related characteristics of adult IMT patients, with emphasis on disease course, inflamm
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal neoplasm of intermediate malignant potential that predominantly affects children and young adults. Although pulmonary involvement is most frequently reported, mesenteric IMT is uncommon in pediatric patients. Its diagnosis remains challenging due to nonspecific clinical manifestations and significant radiologic and histopathologic overlap with other mesenchymal tumors.
CASE PRESENTATION: We describe the case of a 5-year-old girl who presented with a three-month history of progressive abdominal distension, anorexia, and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is an uncommon neoplasm that predominantly affects children and young adults. It can occur in soft tissues throughout the body, most commonly in the lungs, but it is rare in the larynx. A 24-year-old woman presented to the respiratory department of our hospital with breathing difficulties. Following a cervical computed tomography scan that identified a laryngeal mass, she was referred to our department for further management. The patient underwent transoral endoscopic plasma resection for laryngeal IMT under general anesthesia. The postoperative patholo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal neoplasm that can arise in various anatomical locations, while IMT originating from the broad ligament is exceptionally rare. Anaplastic lymphoma kinase (ALK) is a highly specific diagnostic biomarker for IMT. However, no standardized therapeutic algorithm has been established for ALK-negative IMT, largely due to the unclear risk of distant metastasis and recurrence. In cases with undefined tumor differentiation and no detectable molecular targets, close surveillance and individualized therapeutic strategies should be gu
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary endocardial fibroelastosis (pEFE) is characterized by accumulation of elastin-rich extracellular matrix (ECM) in the left ventricular endocardium in the absence of structural defects, but its pathophysiology remains unclear. We investigated dermal fibroblasts from a pEFE patient (proband) harboring a loss-of-function ALMS1 variant. Compared with control fibroblasts, proband cells displayed a myofibroblast-like phenotype, with increased ECM proteins and markers of fibroblast activation and endothelial-to-mesenchymal transition. Conversely, the thymus cell surface antigen (THY1) was down
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is an uncommon mesenchymal neoplasm of intermediate biological potential with rare occurrence in the oral cavity. Its broad histopathologic spectrum, coupled with variable immunohistochemical expression, renders it a significant diagnostic challenge, particularly in elderly patients with oral risk habits where malignancy is the primary clinical concern. We report a case of anaplastic lymphoma kinase (ALK)-negative IMT of the myxoid pattern arising simultaneously in the right hard palate and gingivobuccal sulcus in a 75-year-old female with a long-standi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Astronauts return to Earth with reduced red cell masses and hypovolaemia. Not surprisingly, when they stand, their heart rates may speed inordinately, their blood pressures may fall, and some may experience frank syncope. We studied autonomic function in six male astronauts (average +/- SEM age: 40 +/- 2 years) before, during, and after the 16-day Neurolab space shuttle mission.
METHOD: We recorded electrocardiograms, finger photoplethysmographic arterial pressures, respiration, peroneal nerve muscle sympathetic activity, plasma noradrenaline and noradrenaline kinetics, and cardiac outpu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Corneal fibrosis is a major cause of visual impairment worldwide and is characterized by persistent stromal scarring that disrupts corneal t … al of linsitinib, a dual IGF-1 receptor (IGF-1R)/insulin receptor (INSR) inhibitor. Primary corneal myofibroblasts were exposed to pro-apoptotic conditions and treated with IGF ligands in the presence or absence of linsitinib. The effects of IGF pathway inhibition were further examined in a mouse model of corneal fibrosis. IGF-1 and IGF-2 promoted myofibroblast …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Graves' orbitopathy (GO) is characterized by inflammation, hyaluronan accumulation, tissue expansion, and fibrosis of orbital tissues, while effective antifibrotic medical therapies remain limited. Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors (DPP4i), widely used for type 2 diabetes, have been reported to modulate fibroblast activity and fibrotic responses in several organs. This study investigated the effects of DPP4i on primary human orbital fibroblasts and explored their potential relevance to GO. Orbital fibroblasts were obtained from patients with GO and non-GO controls. DPP4 protein expression was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FDG-PET/CT in a 73-year-old man revealed incidental FDG accumulation in the left testicle which was eventually diagnosed as an inflammatory myofibroblastic tumor (IMT): a rare localization of a rare tumor. Previous reports describe moderate to high FDG uptake in IMT but a localization in the testis on FDG-PET has not been described before. Although IMTs are often benign, they can affect nearby tissues and, in rare cases, spread to distant organs. FDG-PET can be used to guide therapy, with surgery being the preferred treatment, and to detect recurrent disease or to evaluate response to systemic
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumors (IMT) are exceedingly rare, particularly when originating in the bladder. Complete surgical resection is the gold standard treatment for IMTs. We describe a case of IMT of the urinary bladder that achieved complete radiographic and endoscopic resolution after systemic treatment with ipilimumab and nivolumab directed towards metastatic melanoma. This case is noteworthy due to the tumor's serendipitous and remarkable response to immunotherapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic, progressive interstitial lung disease characterized by excessive extracellular matrix (ECM) deposition and irreversible lung damage. A key driver of disease progression is the phenotypic shift of lipofibroblasts (LIFs) into activated myofibroblasts (aMYFs), triggered by sustained epithelial injury, caused by inflammation, oxidative stress, viral infections (e.g., influenza, SARS-CoV-2), and metabolic dysfunction. Emerging evidence demonstrates that this transition is reversible, with pharmacological agents that promote aMYF-to-LIF reprogramming…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare low-grade malignant neoplasm in the liver. Timely diagnosis and treatment of IMT are challenging due to its atypical symptoms and imaging results.
CASE REPORT: We report a 46-year-old woman who presented to our hospital with persistent hyperpyrexia and discomfort in the right upper abdomen for 2 months post bone marrow transplantation. Radiological findings revealed a space-occupying lesion of uncertain nature in the liver. Since the histological examination of the biopsy specimen indicated IMT, she underwent surgical resection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke is a major cause of disability in adults. Early treatment with thrombolytics and/or thrombectomy can significantly improve outcomes; however, following these acute interventions, treatment is limited to rehabilitation therapies. Thus, identification of therapeutic strategies that can help restore brain function in the post-acute phase remains a major challenge. Here we report that genetic or pharmacologic inhibition of the PDGF-CC/PDGFRα pathway, which has previously been implicated in stroke pathology, significantly reduced myofibroblast expansion in the border of the fibrotic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) are rare bladder tumors that are difficult to differentiate from other malignant bladder tumors because of their non-specific presentation. Histopathology and immunohistochemistry serve as the main diagnostic tools in such cases. They have a very low malignant potential but can frequently recur. However, there are limited guidelines with regard to the choice of treatment for these tumors. This case scenario pertains to a 16-year-old female patient who had gross hematuria and fever, devoid of additional symptoms. Further evaluations uncovered a neoplas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term nephrocalcinosis leads to kidney injury, fibrosis, and even chronic kidney disease (CKD). Macrophage-to-myofibroblast transition (MMT) has been identified as a new mechanism in CKD, however, the effect of MMT in calcium oxalate (CaOx)-induced kidney fibrosis remains unclear. In this study, abundant MMT cells are identified by immunofluorescence (IF) and flow cytometry in kidney tissues of patients with CaOx-related CKD, a male mouse model, and CaOx-treated macrophages. Clodronate liposome (CLO)-mediated macrophage depletion attenuates fibrosis in male nephrocalcinosis mice. Transcrip
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal neoplasm of intermediate malignant potential. While its clinicopathologic features have been described in adults, comprehensive data in the pediatric population remain limited.
METHODS: We retrospectively reviewed pediatric patients diagnosed with IMT at Shanxi Provincial Children's Hospital between January 2016 and June 2024. Clinical data, imaging, histopathology, immunohistochemistry (IHC), and outcomes were systematically analyzed.
RESULTS: A total of 16 patients with complete clinical data and follow-up informati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare neoplastic condition that primarily affects children and young adults. This case report highlights the challenges in diagnosing and treating pediatric IMT, emphasizing the importance of tailored interventions.
CASE PRESENTATION: An 8-year-old boy presented with respiratory symptoms and was diagnosed with an IMT located in the left main bronchus. Imaging studies revealed a soft tissue mass and lymph node enlargement. Bronchoscopy and biopsy confirmed the diagnosis. The patient underwent bronchoscopic debulking proc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abnormal autophagy and the transforming growth factor-β (TGFβ)-SMAD3/7 signaling pathway play an important role in the development of intrauterine adhesions (IUAs); however, the exact underlying mechanisms remain unclear. In this study, we used IUA patient tissue and SMAD7 conditional knockout mice to detect whether SMAD7 effected IUA via regulation of autophagy and the TGFβ-SMAD3 signaling pathway. We applied a combination of techniques for the detection of p-SMAD3, SMAD7, autophagy and fibrosis-related proteins, autophagic flux, and analysis of the SMAD3 binding site. Endometrial tissue of p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования