Human herpesvirus 8 is associated with all forms of Kaposi's sarcoma, AIDS-associated body cavity-based lymphomas, and some forms of multicentric Castleman's disease. Herpesvirus 8, like other gammaherpesviruses, can establish a latent infection in which viral genomes are stably maintained as multiple episomes. The latent nuclear antigen (LANA or LNAI) may play an essential role in the stable maintenance of latent episomes, notably by interacting concomitantly with the viral genomes and the metaphase chromosomes, thus ensuring an efficient transmission of the neoduplicated episomes to the daug
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Knockout (KO) mice lacking the orphan nuclear receptor steroidogenic factor 1 (SF-1) exhibit marked structural abnormalities of the ventromedial nucleus of the hypothalamus (VMH). In this study, we sought to determine the molecular mechanisms underlying the VMH abnormalities. To trace SF-1-expressing neurons, we used a SF-1/enhanced green fluorescent protein (eGFP) transgene. Although the total numbers of eGFP-positive cells in wild-type (WT) and SF-1 KO mice were indistinguishable, cells that normally localize precisely within the VMH were scattered more diffusely in adjacent regions in SF-1
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid/lymphoid neoplasm with PDGFRA rearrangement are a group of haematologic tumors, in which the clonal proliferation of precursor eosinophils leads to persistent eosinophilic hyperplasia, and varying degrees of involvement of the liver, spleen and lymph nodes. While PDGFRA rearrangements are frequently observed in mpn-eo, the co-occurrence of t(15;16)(q14;p13) translocations leading to LUC7L::NUTM1 fusion genes has not been previously documented. Here we present a 30-year-old male patient with leukocytosis and generalized lymphadenopathy. Bone marrow cytology revealed eosinophilia with ab
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleoporin 98 (NUP98) rearrangements occur in approximately 2-3% of myeloid neoplasms and involve more than 40 partner genes. In acute myeloid leukemia (AML), they define distinct entities associated with adverse prognosis, high rates of chemoresistance, and frequent relapse even after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). Here, we report two patients with therapy-related NUP98-rearranged AML carrying the rare NUP98::TOP1 fusion that occurred after treatment for relapsed/refractory lymphoma. Both patients received CPX-351 as induction therapy and proceeded to allo-HS
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hematopoietic neoplasms with chromosomal translocations involving JAK2 are rare, and most of them show myeloproliferative neoplasm-associated features, followed by B-acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). De novo B-ALL cases with JAK2 rearrangements are suggested to be appropriately considered as BCR-ABL1-like B-ALL, but its partners varied.
METHODS: Fluorescence in situ hybridization (FISH), RNA sequencing (RNA-Seq), whole-genome sequencing, and reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) were performed to identify the pathogenic fusion gene in a 29-year-old woman wit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucoepidermoid carcinoma (MEC) is the most common salivary gland malignancy. Recent studies have shown that most MECs harbor gene fusions involving MAML2-an alteration that appears to be specific for MEC, a finding that could be diagnostically useful. While most cases of MEC are histologically straightforward, uncommon variants can cause considerable diagnostic difficulty. We present 2 variants of MEC for which MAML2 studies were crucial in establishing a diagnosis: a previously undescribed ciliated variant, and the recently described Warthin-like variant. All cases of ciliated and Warthin-lik
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a large cohort of 95 adult patients with acute myeloid leukemia (AML) harboring NUP98 rearrangements (NUP98r). Patient characteristics included a young age (median 50 years [IQR 38-64]), 20% of therapy-related AML, a high WBC count (median 52×109/L), normal karyotype in 32%, FLT3-ITD in 48% and WT1 mutations in 34%. NUP98::NSD1 fusion was the most common (54%), and these patients were significantly younger (41 y vs. 61 y), had more de novo AML (94% vs. 64%), higher rates of normal karyotypes (56% vs. 4.5%), FLT3-ITD (76% vs. 18%) and WT1 mutations (50% vs. 16%) than other NUP98r AML.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of a pleomorphic adenoma (PA) arising from the para-tracheal accessory salivary gland in a 44-year-old male harboring a novel WWTR1::NCOA2 gene fusion. To our knowledge, this novel gene fusion has not been described previously in salivary gland tumors. The patient presented with hoarseness of voice. The radiological exam revealed a mass in the upper third of the trachea involving the larynx. Histologically, the tumor consisted of bland-looking monocellular eosinophilic epithelial cells arranged in cords and sheets separated by thin fibrous stroma, focally forming a pseudo-tu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion showed promising responses to ALK tyrosine kinase inhibitors (TKIs). In this study, fluorescence in situ hybridization (FISH), immunohistochemistry (IHC), next generation sequencing (NGS) and Sanger sequencing were performed to identify the presence of ALK fusion, to investigate whether the patient may benefit from TKI therapy. Postoperative pathological analysis indicated invasive adenocarcinoma with mainly mucinous type and partial micropapillary type in left lower lung. Minimally invasive adenocarcinoma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyalinizing clear cell carcinoma (HCCC) is a rare salivary gland carcinoma with a generally indolent behavior, characterized by recurrent chromosomal translocation involving EWSR1 (22q12.2) leading to two fusion genes EWSR1::ATF1 or EWSR1::CREM. We report one case of HCCC with a novel SMARCA2::CREM fusion, identified by targeted RNA next generation sequencing by LD-RT-PCR, which has until now never been described in salivary glands. The exon 4 of SMARCA2 is fused to exon 5 of CREM. This fusion has been described previously in only one tumor, a central nervous system tumor (intracranial mesench
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) occurs through an expansion of the trinucleotide repeat in the HD gene resulting in the lengthening of the polyglutamine stretch within the N terminus of the protein, huntingtin (Htt). While the function of the protein is still being fully elucidated, we have shown that genomic DNA damage is associated with the expression of mutant Htt (mHtt) in a time-dependent fashion. With the accumulation of mHtt and its development into a micro-aggregated complex, the initiation of genomic damage engages a cellular stress signal that activates the DNA damage and stress response p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-titre IgG antibodies against the immunodominant 70-kDa protein of the (U1)ribonucleoprotein (RNP) complex are present in virtually 100% of patients with mixed connective tissue disease (MCTD), and less commonly in a variety of other autoimmune rheumatic diseases. As T-cell 'help' is assumed to be required for this potentially pathogenic form of immune response, investigations to define T-cell epitopes on the 70-kDa protein were undertaken. In prior studies we expressed the 70-kDa protein and a number of its fragments, spanning most of the molecule, as recombinant fusion proteins using the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Acute promyelocytic leukemia (APL) is a distinct subtype of acute myeloid leukemia characterized by the t(15;17)(q24;q21) translocation, generating the PML::RARA fusion gene that blocks myeloid differentiation and drives leukemogenesis. Despite advances in therapy, early mortality remains a major challenge due to severe coagulopathy. This review aims to summarize recent insights into APL pathophysiology, diagnostic approaches, and management strategies. Methods: We performed a comprehensive review of the literature addressing the molecular mechanisms of APL, its associat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Microplastics (MPs) can be inhaled by people. However, the relationships between long-term exposure to inhaled MPs, pulmonary fibrosis, and mitochondrial dysfunction are not completely clear.
METHODS: SD rats were exposed to a 0.0125, 0.125, 0.31, or 1.25 mg/day dosage of mixed polystyrene MPs (PS-MPs), with the particle sizes ranging from 500 nm to 4 µm, via intratracheal administration, for 7 to 35 consecutive days.
RESULTS: PS-MPs with particle sizes ranging from 1 µm to 4 µm were deposited in the lungs. The contents of NFκB-mediated proinflammatory cytokines were increased in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant optic atrophy (ADOA) is among the most prevalent inherited optic neuropathies with hallmark symptoms of bilateral, painless, progressive, and typically permanent vision loss over time. ADOA can affect patients' quality of life with debilitating visual symptoms, and there is a pressing need for effective therapeutics. In this paper, we review the current and future investigational therapies for ADOA, including the use of intravitreal injections of antisense oligonucleotides through Targeted Augmentation of Nuclear Gene Output (TANGO), CRISPR-based therapy, genetic editing, ge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury (SCI) is a devastating condition of the central nervous system (CNS) with high global rates of disability and mortality, and no effective cure currently available. Microglia play a critical role in the progression of SCI, and enhancing their metabolic function may facilitate tissue repair and recovery. Mitochondrial dysfunction is a key feature of metabolic impairment, with the regulation of autophagy being essential for maintaining mitochondrial homeostasis and cell survival. The transcription factor Forkhead box O3a (FOXO3a) is integral to cellular metabolism, mitochondria
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of a high nuclear (Cu9Na4) complex 1via the self-assembly of copper(II) phenylsilsesquioxane induced by complexation with bis(triphenylphosphine)iminium chloride (PPNCl) was successfully achieved. This complex, which includes two bis(triphenylphosphine)iminium PPN+ cations, represents the first example of a metallasilsesquioxane/phosphazene compound. The Cu9Na4-silsesquioxane cage demonstrates a nontrivial combination of two pairs of Si6-cyclic/Si4-acyclic silsesquioxane ligands and a fusion of two Si10Cu4Na2 fragments, combined via the central ninth copper ion. The catalytic eff
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New applications of immunohistochemistry (IHC) expand rapidly due to the development of molecular analyses and an increased understanding of molecular biology. IHC becomes much more important as a screening or even a confirmatory test for molecular changes in cancer. The past decades have witnessed the release of many immunohistochemical markers of the new generation. The novel markers have extensively high specificity and sensitivity for the detection of genetic abnormalities. In addition to diagnostic utility, IHC has been validated to be a practical tool in terms of treatments, especially m
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophils in peripheral blood account for 0.3-5% of leukocytes, which is equivalent to 0.05-0.5 × 109/L. A count above 0.5 × 109/L is considered to indicate eosinophilia, while a count equal to or above 1.5 × 109/L is defined as hypereosinophilia. In bone marrow aspirate, eosinophilia is considered when eosinophils make up more than 6% of the total nuclear cells. In daily clinical practice, the most common causes of reactive eosinophilia are non-hematologic, whether they are non-neoplastic (allergic diseases, drugs, infections, or immunological diseases) or neoplastic (solid tumors). Eosinop
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid phagocytes of the respiratory immune system, such as neutrophils, monocytes, and alveolar macrophages, are essential for immunity to Aspergillus fumigatus, the most common etiologic agent of mold pneumonia worldwide. Following engulfment of A. fumigatus conidia, fusion of the phagosome with the lysosome, is a critical process for killing conidia. TFEB and TFE3 are transcription factors that regulate lysosomal biogenesis under stress and are activated by inflammatory stimuli in macrophages, but it is unknown whether TFEB and TFE3 contribute to anti-Aspergillus immunity during infection.
ПрепринтСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования