MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 059 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 148 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Impact of bone marrow pathology on the clinical management of Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms.

Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasms include primary myelofibrosis (PMF), polycythemia vera (PV), and essential thr … tients with MF is associated with worse prognosis. Additional assessment of collagen deposition and osteosclerosis may further increase diagnostic and prognostic precision. Moreover, the evaluation of bone marrow pathology has become very important in the new era of disease-modifying agents. In randomized controlled phase 3 studies, the JAK1/JAK2 inhibitor ruxol …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25515354Открыть статью

Intra- and interobserver agreement on radiographic phenotype in the diagnosis of canine hip dysplasia.

OBJECTIVE: To investigate the repeatability and reproducibility of the presence of a circumferential femoral head osteophyte (CFHO), a curvilinear caudolateral osteophyte (CCO), osteosclerosis of the cranial acetabular edge (Scler CrAE), degenerative joint disease (DJD), and the diagnosis of suspected canine hip dysplasia (CHD) in different groups of experienced observers. STUDY DESIGN: Cross-sectional study. SAMPLE POPULATION: Standard hip extended radiographs (n = 50). METHODS: Nine experienced observers were divided into 3 groups: surgeons (DECVS), radiologists (DECVDI), and non-board ce…

Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25414132Открыть статью

Effect of alpha tocopherol acetate in Walker 256/B cells-induced oxidative damage in a rat model of breast cancer skeletal metastases.

The pathophysiological changes and the oxidative-antioxidative status were evaluated in the bone microenvironment of rat inoculated with Wal … th oxidative damage in the bone microenvironment. ATA reduced the oxidative stress damage, enhanced osteosclerosis and tumor cell apoptosis both in vitro and in vivo.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19781538Открыть статью

Long term results of subtotal parathyroidectomy in patients with end-stage renal disease.

This is a retrospective, clinical study evaluating the long-term outcome of subtotal parathyroidectomy (PTX) in 60 patients with chronic ren … year. Subperiosteal resorption, bone fractures, and soft tissue calcification frequently improved. Osteosclerosis (rugger-jersey spine), cystic bone changes, osteopenia, and vascular calcifications were, however, often unchanged or progressive. Five patients (8%) who had either persistent or recurrent hyperparathyroidism required additional surgical procedures, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8060033Открыть статью

Familial hypophosphatemic rickets: bone mass measurements in children following therapy with calcitriol and supplemental phosphate.

Familial hypophosphatemic rickets is characterized by defective skeletal mineralization resulting in abnormal growth and development. The pa … co-lumbar and hand/wrist radiographs were qualitatively assessed for the prevalence and severity of osteosclerosis, rickets, and other parameters indicative of metabolic bone disease as well as skeletal age. Quantitative determinations of bone mineral by each technique were compared with normal values for age and sex, and individual standardized scores (z-scores …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2492895Открыть статью

Imaging-based stratification of marginal versus segmental mandibulectomy in MRONJ.

INTRODUCTION: Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is a serious complication of antiresorptive therapy. Although surgical int … reoperative computed tomography (CT) images were evaluated for osteolysis, periosteal reaction, and osteosclerosis, and lesions were classified into three imaging-based types (A-C). Treatment outcomes and prognostic factors were analyzed separately for marginal and segmental mandibulectomy. RESULTS: Marginal mandibulectomy was performed in 46 patients and segme …

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42068345Открыть статью

A Systematic Review of Erdheim-Chester Disease and IgG4-Related Disease: Building a Diagnostic Framework for the Rheumatologist.

INTRODUCTION: Erdheim-Chester disease (ECD) and immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) are both rare, multisystem disorders with overla … s system involvement, and IgG4-positive plasma cell infiltration. ECD is characterized by long bone osteosclerosis, "hairy kidneys," a coated aorta, and diabetes insipidus, and is associated with BRAF V600E or MAPK pathway mutations. In contrast, IgG4-RD is characterized by autoimmune pancreatitis, sialadenitis, and increased serum IgG4, as well as storiform fib …

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41728905Открыть статью

LRP5 high bone mass (Worth-type autosomal dominant endosteal hyperostosis): case report and historical review of the literature.

PURPOSE: LRP5 high bone mass (HBM) is an autosomal dominant endosteal hyperostosis caused by mutations of the low-density lipoprotein receptor-related protein 5 (LRP5) gene. Alternative names included "autosomal dominant osteosclerosis" and "Worth disease." The aim of the paper is to provide an historical overview of a disorder whose literature is complicated and confusing due to the past use of several denominations and lack of reviews. METHODS: We collected case reports of HBM with evidence of autosomal dominant transmission preceding the identification of the LRP5 mutations in 2002 (Worth-…

Клинический случайСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37659026Открыть статью

Long-term follow-up of severe autosomal recessive SP7-related bone disorder.

The SP7 gene encodes a zinc finger transcription factor (Osterix), which is a member of the Sp subfamily of sequence-specific DNA-binding pr … of long bones, scoliosis, and very heterogeneous bone mineral density ranging from osteoporosis to osteosclerosis.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37918503Открыть статью

Incidental Pathologic Findings from Orthodontic Pretreatment Panoramic Radiographs.

Panoramic radiography is frequently performed for new patients, follow-ups and treatment in progress. This enables dental clinicians to dete … . Conclusions: The prevalence of IPFs was 38%, predominated by altered tooth morphology, idiopathic osteosclerosis, and periapical inflammatory lesions. Detection of IPFs from panoramic radiographs underscored the importance for clinicians to examine them for comprehensive diagnosis and treatment planning, especially in orthodontics.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36834172Открыть статью

Paget's disease of bone: Report of 11 cases.

BACKGROUND: Paget's disease of bone (PDB) is a rare metabolic bone disease in China and is characterized by increased bone resorption and di … phorus levels were in the normal range. Imageology showed that osteolysis was usually combined with osteosclerosis and/or bone deformities in single or multiple bones. 99mTc-methylene diphosphonate bone scintigraphy revealed increased radionuclide uptake in the bone lesions. Six patients underwent bone tissue biopsy, and the typical pathological changes were a m …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34002161Открыть статью

Do various imaging modalities provide potential early detection and diagnosis of medication-related osteonecrosis of the jaw? A review.

OBJECTIVE: Patients with medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) often visit their dentists at advanced stages and subsequently … esions. Imaging findings were comparable between non-exposed and exposed MRONJ, showing osteolysis, osteosclerosis, and thickened lamina dura. Mandibular cortex index Class II could be a potential early MRONJ indicator. While three-dimensional modalities, CT and CBCT, were able to show more features unique to MRONJ such as a solid type periosteal reaction, bucca …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33411572Открыть статью

Treatment of bisphosphonate induced osteonecrosis of jaw in rats using an angiogenesis factor (A-Heal) and ABMDO (Autologous Bone Marrow Derived Osteoblasts).

BACKGROUND AND OBJECTIVE: The aims of this study were to create Bisphonates Related Osteonecrosis of the Jaw (BRONJ) in rats and treat them … RESULTS: Computerized tomography revealed that Groups I and II demonstrated the presence of dense osteosclerosis, intralesional calcifications, and adequate healing of the overlying soft tissues compared to Group III, which showed the presence of bone erosions at the alveolar ridge with a lack of intralesional calcifications and ulceration of the overlying sof …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35241898Открыть статью

Challenges in long-term control of hypercalcaemia with denosumab after haematopoietic stem cell transplantation for TNFRSF11A osteoclast-poor autosomal recessive osteopetrosis.

UNLABELLED: Autosomal recessive osteopetrosis (ARO) is rare, involving increased bone density due to defective osteoclast differentiation or … ned anterior tibia and wrists, and markedly delayed dentition. Skeletal survey revealed generalised osteosclerosis with undertubulation. MANAGEMENT: She received haploidentical HSCT aged 3.1 years and developed hypercalcaemia (adjusted calcium 4.09mmol/L = 16.4mg/dL) Day 18 post-HSCT, unresponsive to hyperhydration and diuretics. Denosumab achieved normocalcaem …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33364264Открыть статью

Bone mineral density in patients with systemic mastocytosis: correlations with clinical and histopathological features.

OBJECTIVES: Systemic mastocytosis (SM) is a heterogeneous haematological entity characterised by proliferation of mast cells. Skeletal abnormalities of SM include osteolysis, osteopenia and osteoporosis but also osteosclerosis. A routinely used modality to assess bone density is dual-energy x-ray absorptiometry (DXA). The present study sought to elucidate possible associations between DXA findings with both clinical and bone marrow biopsy findings in SM. METHODS: Patient records of the local oncology and haematology department from 2007 to 2018 were screened for patients with SM. Overall, 39 …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32301423Открыть статью

Erdheim-Chester disease (ECD): Case report, clinical and basic investigations, and review of literature.

BACKGROUND: Erdheim-Chester disease (ECD) is an uncommon aggressive, multisystem form of non-Langerhans' cell histocytosis, which was firstl … such as ECD. The diagnosis of ECD was done based on the combinations of pathognomonic radiographic osteosclerosis, neuroimaging, bones biopsies along with a careful clinical evaluation. Given the protean clinical manifestations, interferon-α was considered as our first line treatment of ECD, consequently our patient improved noticeably. CONCLUSION: Clinical pr …

Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27759649Открыть статью

Autoimmune myelofibrosis: an update on morphologic features in 29 cases and review of the literature.

Autoimmune myelofibrosis (AIMF) is a distinct clinicopathological entity associated with diffuse bone marrow fibrosis and a benign clinical … d disorder (primary AIMF). Excluded were cases with atypical megakaryocytes, dysplasia, basophilia, osteosclerosis, unexplained splenomegaly, or neoplasms associated with myelofibrosis (MF). All cases were stained for reticulin, CD3, and CD20, with a subset additionally stained for CD138, κ, λ, immunoglobulin G (IgG), and IgG4. Lymphoid aggregates, where present …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25282037Открыть статью

Renal osteodystrophy.

The term "renal osteodystrophy" is used to include skeletal disorders of patients with chronic renal failure: osteitis fibrosa, osteomalacia, osteosclerosis, osteoporosis and the frequently associated extraskeletal calcifications. It is the chronic glomerular disease with phosphate retention and resultant hyperphosphatemia on one hand and deficient 1,25 (OH)2 D3 and resultant hypocalcemia on the other to induce secondary hyperparathyroidism. The three most common causes of chronic renal failure in our patients are chronic glomerulonephritis, diabetic nephropathy, hypertensive nephropathy in de…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1649677Открыть статью

Skeletal fluorosis: histomorphometric findings.

Histomorphometric analysis of undecalcified sections was performed in transiliac biopsy cores taken from 29 patients (16 men, 13 women, aged … +/- 0.36% of bone ash) as compared to control values (less than 0.10%). The radiologically evident osteosclerosis observed in each patient was confirmed by the significant increase of cancellous bone volume (40.1 +/- 11.2 vs. 19.0 +/- 2.8% in controls, p less than 0.0001). There were significant increases in cortical width (1292 +/- 395 vs. 934 +/- 173 microns, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2339627Открыть статью

Gingival proteomics reveals the role of TGF beta and YAP/TAZ signaling in Raine syndrome fibrosis.

Raine syndrome (RNS) is a rare autosomal recessive osteosclerotic dysplasia. RNS is caused by loss-of-function disease-causative variants of the FAM20C gene that encodes a kinase that phosphorylates most of the secreted proteins found in the body fluids and extracellular matrix. The most common RNS clinical features are generalized osteosclerosis, facial dysmorphism, intracerebral calcifications and respiratory defects. In non-lethal RNS forms, oral traits include a well-studied hypoplastic amelogenesis imperfecta (AI) and a much less characterized gingival phenotype. We used immunomorphologic…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38664418Открыть статью