Although lumbar radicular pain is the most common chronic neuropathic pain syndrome, there have been few randomized studies of drug treatments. We compared the efficacy of morphine (15-90 mg), nortriptyline (25-100 mg), their combination, and a benztropine "active placebo" (0.25-1 mg) in patients with chronic sciatica. Each period consisted of 5 weeks of dose escalation, 2 weeks of maintenance at the highest tolerated doses, and 2 weeks of dose tapering. The primary outcome was the mean daily leg pain score on a 0-10 scale during the maintenance period. Secondary outcomes included a 6-point or
СтатьяРандомизированное исследованиеResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional therapies for human papillomavirus infection aim to remove clinically apparent lesions, while latent infection may remain, representing a threat for transmission and carcinogenesis. The use of a systemic agent may more effectively control the virus. We conducted a randomised placebo-controlled study to investigate the efficacy and safety of oral inociplex in the treatment of cervical condylomata acuminata (CA) that had been resistant to conventional therapies. Thirty-eight white European women, aged 20-43 years, with genital warts of the cervix, refractory to at least one conventi
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The pattern of dopamine antagonism by metoclopramide suggests benefits in the treatment of tic disorders. The purpose of this study was to examine the efficacy and safety of metoclopramide in the treatment of children and adolescents with tic disorders.
METHOD: Twenty-seven medication-free patients (age 11.9 +/- 2.7 years) with Tourette's disorder or a chronic tic disorder participated in an 8-week double-blind, randomized, placebo-controlled trial of metoclopramide. Metoclopramide was started at 5 mg daily and titrated as needed to a maximum dose of 40 mg daily. Tics were rated ev
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pyoderma gangrenosum (PG) is a chronic ulcerating skin condition that often occurs in association with inflammatory bowel disease. There have been a number of reports of PG responding to infliximab, a monoclonal antibody against tumour necrosis factor alpha.
AIM: In the first randomised placebo controlled trial of any drug for the treatment of PG, we have studied the role of infliximab in this disorder.
SUBJECTS: Patients 18 years of age or older with a clinical diagnosis of PG were invited to take part.
METHODS: Patients were randomised to receive an infusion of infliximab at 5
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to determine the effects of a placebo treatment on cough in patients with cough associated with acute upper respiratory tract infection (URTI).
METHODS: Patients with dry or slightly productive cough associated with a history of URTI were recruited. Cough frequency (CF) over 15 minutes was recorded by means of a microphone connected to a pen recorder. Cough suppression time (CST) was recorded when patients were instructed by means of a red light to try not to cough. Patients received either a single dose of vitamin E (placebo treatment) or no treatme
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Unlike midazolam, melatonin premedication is not associated with cognitive impairment in adults despite its anxiolytic properties. The use of melatonin as a premedicant in children has not been reported. This randomized, double-blind, placebo-controlled study compared the perioperative effects of different doses of melatonin and midazolam in children.
METHODS: Seven groups of children (n = 15 in each) were randomly assigned to receive one of the following premedicants. Midazolam 0.1, 0.25 or 0.5 mg kg(-1) orally, melatonin 0.1, 0.25 or 0.5 mg kg(-1) orally each mixed
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of topiramate for the prevention of pediatric migraine with or without aura in a double-blind, randomized, placebo-controlled trial.
BACKGROUND: Treatment options for pediatric migraine are currently limited, and no migraine preventive agents are approved for use in children in the United States. Topiramate is an effective migraine preventive therapy in adults, as demonstrated in several large, randomized, placebo-controlled trials.
METHODS: One hundred and sixty-two children with migraine (age, 6 to 15 years) were randomized in a 2:1 ratio to rec
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Travelers' diarrhea causes substantial morbidity and postinfectious irritable bowel syndrome.
OBJECTIVE: To evaluate nonabsorbable rifaximin for prevention of travelers' diarrhea.
DESIGN: Randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial.
SETTING: Guadalajara, Mexico.
PARTICIPANTS: U.S. students.
INTERVENTION: On arrival in Guadalajara, Mexico, 210 U.S. adults received rifaximin (200 mg/d, 200 mg twice daily, or 200 mg 3 times daily) or placebo for 2 weeks.
MEASUREMENTS: Participants were followed daily for 3 weeks for enteric disease and symptoms and daily for 5 we
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Evidence of drug efficacy in vascular dementia (VaD) is scanty. Therapeutic trials should address VaD subtypes. We studied the efficacy and safety of the calcium antagonist nimodipine in subcortical VaD.
METHODS: 242 patients defined as affected by subcortical VaD based on clinical (ICD-10) and computed tomography criteria were randomized to oral nimodipine 90 mg/d or placebo.
RESULTS: 230 patients (121 nimodipine, mean age 75.2+/-6.1; 109 placebo, 75.4+/-6.0) were valid for the intention-to-treat analysis. At 52 weeks, the Sandoz Clinical Assessment Geriatric scale 5
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We investigated the effect of oral alendronate (ALN) treatment on radiological and clinical measurements of periodontal disease in postmenopausal women without hormone replacement therapy.
METHODS: We evaluated the effect of 6 months of ALN treatment in 40 postmenopausal women, 55 to 65 years old with established periodontal disease, in a controlled, double-masked, prospective study. Volunteers were paired by age and randomized to receive ALN (10 mg/day) or placebo for the study period. Periodontal mechanical treatment was carried out in both groups. At baseline and after treatmen
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In assessing a noninferiority trial, the investigator intends to show efficacy by demonstrating that a new experimental drug/treatment is not worse than a known active control/reference by a small predefined margin. If it is ethically justifiable, it may be advisable to include an additional placebo group for internal validation purpose. This constitutes the well-known three-arm clinical trial with placebo. In this paper, we study two asymptotic statistical methods for testing of noninferiority in three-arm clinical trials with placebo for binary outcomes based on rate difference. They are sam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to evaluate the effectiveness of laser therapy in myofascial pain syndrome treatment.
BACKGROUND DATA: Myofascial pain syndrome is a disease that is characterized by hypersensitive points called trigger points found in one or more muscles and/or connective tissues. It can cause pain, muscle spasm, sensitivity, stiffness, weakness, limitation of range of motion and rarely autonomic dysfunction. Physical therapy modalities and exercise are used in the treatment of this frequently encountered disease.
METHODS: The placebo controlled, prospective, long-term follow up study wa
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the efficacy of glucosamine sulfate in knee osteoarthritis (OA).
METHODS: A 4-center, 6-month, randomized, double-blind, placebo-controlled glucosamine discontinuation trial was conducted in 137 current users of glucosamine with knee OA who had experienced at least moderate improvement in knee pain after starting glucosamine. Study medication dosage was equivalent to the dosage of glucosamine taken prior to the study (maximum 1,500 mg/day). Followup continued for 6 months or until disease flare, whichever occurred first. The primary outcome was the proportion of disease f
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hepatorenal syndrome (HRS) is related to vasoconstriction of the renal cortex induced by systemic hypovolemia that follows splanchnic vasodilatation as the primary event in the cascade of hemodynamic changes associated with portal hypertension. We evaluated the effects of octreotide, a splanchnic vasoconstrictor, on HRS in cirrhotic patients. We compared the effects of octreotide infusion (50 microg/h) to placebo using a randomized, double-blind, cross-over design over 2, 4-day periods. Nineteen patients were included, and 14 patients could complete the 2 phases of the study (group 1: plac
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Escitalopram, the therapeutically active isomer of the racemic selective serotonin reuptake inhibitor antidepressant citalopram, has shown significant anxiolytic effects in placebo-controlled clinical trials of social anxiety disorder, generalized anxiety disorder, and anxiety symptoms associated with major depression. This study evaluated the safety and efficacy of escitalopram in outpatients diagnosed with panic disorder.
METHOD: Male and female outpatients between 18 and 80 years of age meeting DSM-IV criteria for panic disorder, with or without agoraphobia, were randomly assig
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Homeopathy is frequently used to treat asthma in children. In the common classical form of homeopathy, prescriptions are individualised for each patient. There has been no rigorous investigation into this form of treatment for asthma.
METHODS: In a randomised, double blind, placebo controlled trial the effects of individualised homeopathic remedies were compared with placebo medication in 96 children with mild to moderate asthma as an adjunct to conventional treatment. The main outcome measure was the active quality of living subscale of the Childhood Asthma Questionnaire administ
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aripiprazole is a novel antipsychotic with a unique mechanism of action. Presented here is a pooled analysis of safety and tolerability data from all completed short-term, placebo-controlled trials in schizophrenia from the aripiprazole clinical development program. Data were analyzed from five 4- to 6-week double-blind multicenter studies of patients hospitalized with acute relapse of schizophrenia or schizoaffective disorder randomized to aripiprazole (n=932), placebo (n=416), or haloperidol (n=201). Daily aripiprazole doses ranged from 2 to 30 mg. Safety assessments included adverse event (
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors performed 72-hour polysomnography, including a levodopa-placebo-controlled choice reaction time test with continuous monitoring of cardiovascular variables in two patients with Parkinson's disease complaining of excessive daytime sleepiness on levodopa monotherapy. The subacute levodopa challenge was accompanied by physiologic sleep episodes, worsened reaction times, and a reduction in mean blood pressure and heart rate over baseline values, linked temporally to the sleep episodes.
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Little is known about the influence of acupuncture treatment on the phagocytic immune system. This trial was performed to examine whether multiple acupuncture treatment affects the respiratory burst (RB) of neutrophils, a recognised measure of their cytotoxicity.
DESIGN: Placebo-controlled single-blinded study.
INTERVENTIONS: Eleven volunteers were treated bilaterally with standard needles (real) at acupoint LI11, 11 volunteers with placebo needles (placebo) at the same point. Treatments were performed for 30 min each twice a week for 4 weeks, eight times in all. The standard nee
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования