Celiac disease (CeD) is an autoimmune enteropathy triggered by gluten ingestion in genetically predisposed individuals, who frequently present HLA-DQ2 or HLA-DQ8 haplotypes. To examine the genetic architecture of CeD in the admixed South Brazilian population, we sequenced the HLA alleles to high resolution and genotyped 16 non-HLA polymorphisms, previously identified through genome-wide association studies of Europeans in 171 CeD diagnosed patients and 195 controls. Controls had no CeD diagnosis, no first-degree affected relatives, and were negative for anti-TTg autoantibodies. As expected, we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Rifampicin is known to induce clindamycin metabolism via CYP3A4/5, but the magnitude of this interaction varies greatly from one patient to another. Because this metabolic induction results from rifampicin activation of the nuclear pregnane X receptor (PXR), the genetic polymorphisms of its NR1I2 gene and that of CYP3A4/5 might predict the risk of clindamycin underdosage when combined with rifampicin. We therefore conducted a study to determine the possible influence of NR1I2 and CYP3A4/5 gene polymorphisms on baseline and rifampicin-induced clindamycin clearance.
METHODS: Eighty-fiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is a growing global public health challenge, with genetic factors playing a crucial role in its development. This review synthesises findings from Southeast Asian studies to investigate the association between gene polymorphisms and obesity risk across various ethnic populations. A comprehensive search of three databases, PubMed, Scopus, and Web of Science, initially retrieved 2,021 articles, from which 25 studies were meticulously selected based on stringent inclusion and exclusion criteria. The quality of the studies was assessed through the Newcastle-Ottawa Scale (NOS), a risk bias
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The genetic diversity of malaria parasites varies between regions in the world. The genetic polymorphisms of the genes Pvs48/45 and Pvs47 which encode gametocyte/gamete proteins of Plasmodium vivax, were studied because of their potential as transmission-blocking vaccine (TBV) targets. The aim of the present study was to investigate the genetic diversity of Pvs48/45 and Pvs47 in clinical isolates from endemic areas of Thailand.
METHODS: Plasmodium vivax samples collected from four provinces neighbouring either Myanmar or Malaysia were analysed using polymerase chain reaction and n
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melasma is a chronic skin disorder characterized by hyperpigmentation, predominantly affecting women with darker skin types, including those of African descent. This study investigates the association between genetic variants in SLC45A2, TYR, HERC2, and SLC24A5 genes and the severity of melasma in women of reproductive age. Forty participants were divided into two groups: twenty with facial melasma and twenty without. Deoxyribonucleic acid (DNA) was extracted from blood samples and genotyped using TaqMan assays to identify allele frequencies and genotype distributions. Significant associations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontitis is a chronic inflammatory disease affecting the supporting structures of teeth, with increasing evidence supporting a significant genetic component in disease susceptibility. This comprehensive review evaluated the associations between genetic polymorphisms and periodontitis in Japanese populations. This narrative review synthesizes available evidence without employing meta-analytical methods. Analysis of relevant studies revealed population-specific genetic architecture, with patterns that suggest possible differences from those observed in Western populations. Significant assoc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polymorphisms situated within the microRNA-146a gene have been extensively reported to fulfill a crucial regulatory function in controlling inflammatory responses and modulating gene expression. More recently, these specific genetic variants have also been implicated in the pathogenesis of coronary artery lesions; nevertheless, the current body of available evidence remains notably sparse.
OBJECTIVES: To investigate the characteristics of the microRNA-146a gene polymorphisms rs2431697, rs57095329, and rs2910164, and their association with the severity of coronary artery lesions.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmental metal exposure is a key risk factor for gestational diabetes mellitus (GDM), but the mechanisms remain unclear. The traditional view holds that excessive accumulation of metals directly damages the islets to induce GDM. Recent studies suggest that supplementing with trace elements can alleviate insulin resistance by reducing endoplasmic reticulum stress, indicating that endoplasmic reticulum stress might have a comparable impact in metal-induced GDM. Selenoprotein S (SEPS1), a key regulator of endoplasmic reticulum function, may play a role. This study aims to investigate the int
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent spontaneous miscarriage (RSM) is defined as the loss of three or more clinically recognized pregnancies before 20 weeks of gestation. Angiogenesis, a crucial process in early pregnancy, is regulated by vascular endothelial growth factor (VEGF), a protein that plays a pivotal role in successful pregnancy. Disruptions in vascular development, such as those due to variations in VEGF gene expression, may contribute to infertility and pregnancy complications. Therefore, there is a need for more studies that show the effect of VEGF on RSM. This study investigated the impact of VEGF gene po
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solute carrier (SLC) transporters play a crucial role in facilitating the cellular uptake of various anticancer drugs, such as methotrexate (MTX). This study aimed to analyze the impact of nonsynonymous single nucleotide polymorphisms (SNPs) in SLC19A1, SLCO1B1, and SLCO1B3 on MTX exposure, toxicities, and prognosis in 148 patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL). The SLCO1B3 rs7311358 polymorphism was significantly associated with the median dose-normalized MTX concentrations at 24 h (p < .05). There were significant differences in the proportions of patients with serum MTX levels >40
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: This study aimed to identify the biomarkers that was associated with the postoperative incisional pain in patients with acute cholecystitis undergoing laparoscopic cholecystectomy surgery (ACC-LC). Methods: Sixty ACC-LC patients were enrolled and divided into mild pain (MP) and moderate-to-severe pain (MSP) groups based on their visual analog scale (VAS) scores 24 hours postoperatively. RNA sequencing was used to screen the potential pain associated markers, and ELISA were used to analyze the expression of one identified marker, CXCR5 in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Post-stroke upper limb (UL) motor improvement is associated with adaptive neuroplasticity and motor learning. Both intervention-related (including provision of intensive, variable, and task-specific practice) and individual-specific factors (including the presence of genetic polymorphisms) influence improvement. In individuals with stroke, most commonly, polymorphisms are found in Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF), Apolipoprotein (APOE) and Catechol-O-Methyltransferase (COMT). These involve a replacement of cystine by arginine (APOEε4) or valines by 1 or 2 methionines (BDNF:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Streptococcus mutans is a cariogenic bacterium that produces a variety of bacteriocins and retains resistance to these bacteriocins. In this study, we investigated the susceptibility of 127 S. mutans strains to nukacins produced by Staphylococcus spp., which are commensal bacteria in humans. We detected diverse susceptibilities among strains. Nineteen strains had a disrupted LctF (type I), which is responsible for nukacin susceptibility, whereas the remaining 108 strains had an intact LctF (type II) and displayed resistance to nukacins. However, the type I strains still showed resi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Septic shock is a severe form of sepsis characterized by high global mortality rates and significant heritability. Clinicians have long been perplexed by the differential expression of genes, which poses challenges for early diagnosis and prompt treatment of septic shock. Genetic polymorphisms play crucial roles in determining susceptibility to, mortality from, and the prognosis of septic shock. Research indicates that pathogenic genes are known to cause septic shock through specific alleles, and protective genes have been shown to confer beneficial effects on affected individuals. Despite the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preeclampsia or high blood pressure in pregnancy is one of the special disorders during pregnancy. It seems that oxidative stress plays an important role in the occurrence of this disease. The purpose of this study is to investigate the relationship between the A313G polymorphism in exon five of the glutathione S-transferase gene (GSTP1) and the risk of preeclampsia in a case-control study. In this study, blood samples were collected from 70 healthy pregnant women and 70 women with preeclampsia. After genomic DNA extraction, the PCR-RFLP method was performed to check the genotype in GSTP1-A313
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies (GWASs) have identified genetic susceptibility loci associated with juvenile dermatomyositis (JDM). Single nucleotide polymorphisms related to phosphorylation (phosSNPs) are critical nonsynonymous mutations exerting substantial influence on gene expression regulation. The aim of this study was to identify JDM susceptibility genes in the GWAS loci by the use of phosSNPs. We explored quantitative trait loci (QTLs) among the phosSNPs associated with JDM using data from eQTL (bulk tissues and single-cell) and pQTL studies. For gene expression and protein levels sign
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The relationship between viral infections and host factors holds high hopes for identifying the role of Interferon Lambda 3 (IFNL3) and Interleukin 6 (IL-6) polymorphisms in the development of Chronic Liver Disease (CLD) in patients infected with hepatitis Delta virus (HDV) in the Western Brazilian Amazon.
METHODS: Cross-sectional study conducted with a cohort of 40 chronic HDV patients, 27 with CLD and 13 without evident liver damage. Biological samples from the participants were analyzed using the polymerase chain reaction (PCR) technique, followed by sequencing by the automated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The growing prevalence of in vitro fertilization-embryo transfer procedures has resulted in an increased incidence of recurrent implantation failure (RIF), necessitating focused research in this area. STAT3, a key factor in maternal endometrial remodeling and stromal proliferation, is crucial for successful embryo implantation. While the relationship between STAT3 and RIF has been studied, the impact of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in miRNAs, well-characterized gene expression modulators, on STAT3 in RIF cases remains uncharacterized. Here, we investigated 161 RIF patients and 268 he
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aims to investigate the genetic polymorphism in the interleukin-17F (IL-17F) (rs763780, 7488 A/G) gene in bipolar disorder (BD) and schizophrenia (SCZ) patients by comparing it with healthy controls considering clinical parameters. A sample of 107 patients with BD, 129 patients with SCZ, and 100 healthy volunteers were included. SCID-I was used to confirm the diagnosis according to DSM-IV-TR criteria. The Young Mania Rating Scale (YMRS) and the Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) were administered to BD patients. The Positive and Negative Symptoms Scale (PANSS) was applied to t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования