Van der Waals (vdW) materials provide a platform to study and control the physical properties of low-dimensional materials. While strategies developed for 2D crystals are not directly transferable to 1D systems, we can benefit from them by creating layers formed by interconnected chains. Here, we develop a molecular strategy to illustrate this concept consisting of assembling 1D materials in 2D metal-organic frameworks (MOFs). Crystals of [FeX(pzX)(bpy)] (X = Cl, F; pz = pyrazole; bpy = bipyridine) consist of iron chains along the b-axis, crosslinked via bpy ligands along the a-axis to form 2D
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, in the treatment of non-small-cell lung cancer (NSCLC), epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitors have demonstrated ideal clinical efficacy. Unfortunately, a significant obstacle to targeted lung cancer therapy is the unavoidable emergence of acquired resistance to EGFR inhibitors through a variety of pathways during a period of medication. The third-generation EGFR inhibitor Lazertinib, which is potent, irreversible, brain-penetrant, mutant-selective, and wild type-sparing, was used to treat patients with advanced or metastatic NSCLC. Lazertinib can bind to EGFRT790M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The global burden of cancer continues to escalate, with angiogenesis representing a critical driver of tumor progression and metastasis. Vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) stands as the principal mediator of angiogenic signaling, making it an established and compelling therapeutic target. Despite the clinical success of first-generation inhibitors, their long-term efficacy remains limited by off-target toxicities, suboptimal pharmacokinetic profiles, and the inevitable emergence of drug resistance through multiple adaptive mechanisms. These limitations underscore an urgent
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alzheimer's disease is a complex neurodegenerative illness strongly associated with oxidative stress, which requires immediate intervention for therapeutic agents with potent antioxidant properties.
METHODS: In this work, novel derivatives based on benzofuran and pyrazole scaffolds were designed and assessed for their antioxidant potential and acetylcholinesterase inhibitory activity. The identification of key molecular characteristics that are important for the ability of a compound to scavenge DPPH radicals and AChE cholinesterase and has been accomplished through SAR, then bo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crystal structural stability is one of the core indicators for evaluating the safety of energetic materials, since these energetic materials undergo complex environments during manufacturing, processing, transportation, storage, and application in weapon systems. Energetic cocrystals are a novel solid form of energetic materials with unique crystal structures and novel properties. In this study, the crystal structure stability of hexanitrohexoazaisowurtzitane/1-methyl-3,4,5-trinitro-1H-pyrazole (CL-20/MTNP), an energetic cocrystal with high performance, in a water and organic solvent environme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two hybrid inorganic-organic materials were obtained by crystallization of metal cationic complexes [FeL3]2+ with fractionally charged organic radical anions TCNQ˙δ-, where L = 3-(thiazol-2-yl)pyrazole (3tpH) or 4,4'-bithiazole (4bt) and TCNQ = 7,7,8,8-tetracyanoquinodimethane. Crystal structure determination revealed the formula [FeL3](TCNQ)3 for each complex, indicating the average charge of -2/3 per each TCNQ unit. The crystal packing of each complex features layers of the [FeL3]2+ cations alternating with layers of 1D stacks of the TCNQ˙δ- anions. Magnetic measurements revealed a predomina
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune cytopenias are a group of autoimmune disorders where patients develop autoantibodies against certain types of blood cells such as red blood cells (RBCs) or thrombocytes. We investigated small molecules as potential inhibitors of phagocytosis of blood cells that are prevalent in immune thrombocytopenia (ITP) and warm autoantibody immune hemolytic anemia (wAIHA). Upon screening a chemical library of over 13,000 compounds in silico, followed by evaluating 80 compounds in vitro as inhibitors of phagocytosis of opsonized RBCs by monocytes, we identified four hit molecules. These compounds co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicyclo[1.1.0]butanes (BCBs) are highly strained hydrocarbons with unique structural properties and intrinsic reactivity, making them valuable building blocks for constructing complex molecular architectures. Herein, we report the Lewis acid-catalyzed divergent reactions of BCBs with quinones, yielding a diverse array of polycyclic molecules. Using Sc(OTf)₃ as a catalyst, pyrazole-substituted BCBs efficiently undergo formal (3 + 2) cycloaddition reactions with quinones, producing highly substituted bicyclo[2.1.1]hexanes featuring a caged framework. Monosubstituted BCB ketones undergo a sequent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of safe, effective, and selective chemical algicides is the stringent need for the algicides development, and it is also one of the effective routes to control cyanobacteria harmful algal blooms and to meet the higher requirements of environmental and ecological. In this work, a series of novel bromo-N-phenyl-5-o-hydroxyphenylpyrazole-3-carboxyamides were rationally designed as pseudilin analogs by bioisosteric replacement and molecular hybridization strategies, in which the pyrrole unit of pseudilin was replaced with pyrazole and further combined with the dominant structural fra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluorine is characterized by high electronegativity and small atomic size, which provide this molecule with the unique property of augmenting the potency, selectivity, metabolic stability, and pharmacokinetics of drugs. Fluorine (F) substitution has been extensively explored in drug research as a means of improving biological activity and enhancing chemical or metabolic stability. Selective F substitution onto a therapeutic or diagnostic drug candidate can enhance several pharmacokinetic and physicochemical properties such as metabolic stability and membrane permeation. The increased binding a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There has been rapid development of organic-inorganic perovskite solar cells (PSCs) in recent years, but efficiency and stability challenges remain due to the massive defects in perovskite films. Here, the organic dye Th-azi-Pyr (ethyl 2-(2-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene) hydrazineyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylate) with carbonyl, pyrazolone structure, and benzene ring was synthesized and used to prepare high-quality perovskite film as an additive. Th-azi-Pyr formed relatively stable intermediate ligands with uncoordinated Pb and I, slowing the cry
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glycosylphosphatidylinositol-specific phospholipase C (GPI-PLC) of Trypanosoma brucei, the causative protozoan parasite of African trypanosomiasis, is a membrane-bound enzyme essential for antigenic variation, because it catalyses the release of the membrane-bound form of variable surface glycoproteins. Here, we performed a fragment-based drug discovery of TbGPI-PLC inhibitors using a combination of enzymatic inhibition assay and water ligand observed via gradient spectroscopy (WaterLOGSY) NMR experiment. The TbGPI-PLC was cloned and overexpressed using an Escherichia coli expression system fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2, or severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, represents a new strain of Coronaviridae. In the closing 2019 to early 2020 months, the virus caused a global pandemic of COVID-19 disease. We performed a virtual screening study in order to identify potential inhibitors of the SARS-CoV-2 main viral protease (3CLpro or Mpro). For this purpose, we developed a novel approach using ensemble docking high-throughput virtual screening directly coupled with subsequent Linear Interaction Energy (LIE) calculations to maximize the conformational space sampling and to assess the binding affi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkaline phosphatases (ALPs) are membrane bound metalloenzymes, distributed all over the body. Recent studies have revealed that by targeting ALPs can lead towards the treatment of many deadliest diseases including cardiac, cancerous and brain diseases. Thioureas and their derivatives are of considerable significance and are privileged scaffolds in medicinal chemistry. They show a wide range of pharmacological activities such as antibacterial, antiparasitic, anti-inflammatory and antioxidants etc. On the other hand, salicylic acid and its derivatives are known for its broad spectrum of activit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sulfonamide compounds are significant class of synthetic bacteriostatic antibiotics still which used today for the therapy of bacterial infections and those caused by other microorganisms. They are also known as sulfa drugs and were the main source of therapy against bacterial infections before the introduction of penicillin in 1941. Additionally, The first sulfonamide section is present inmany clinically used drugs such as diuretics, carbonic anhydrase inhibitors and antiepileptics.
AREAS COVERED IN THIS REVIEW: The article presents the main classes of sulfonamide inhibitors in
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new design concept has been realized for the construction of molecular conductors, whereby the building unit contains a core reservoir of carriers made up of metal ions with controllable valence states and shelled by flat organic ligands having an extended π-system to promote supramolecular electronic communication. Therefore, reacting the conjugated multidentate ligand 5,5'-pyridyl-3,3'-bi-1 H-pyrazole with different copper salts solvothermally led to three interesting hexameric salts having different ground-state valences, [CuII6(L)4(NO3)(CH3OH)2](NO3)3·4CH3OH, [(CH3)2NH2][CuICuII5(L)4](SO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular endothelial cell (VEC) apoptosis is involved in the development of atherosclerosis and other cardiovascular diseases. We previously found that ethyl 1-(2-hydroxy-3-aroxypropyl)-3-aryl-1H-pyrazole -5-carboxylate derivatives (3a-o) play important roles in cell fate control. In this study, among the 15 compounds, we further screened 2 compounds, 3d and 3k, that suppressed VEC apoptosis induced by deprivation of serum and fibroblast growth factor 2. To clarify which chiral enantiomers of 3d and 3k functioned, we synthesized 3d-S and its enantiomer 3d-R, 3k-S, and its enantiomer 3k-R. Then
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past decade, pharmacological manipulation of cannabinoid 1 receptor (CB1R) has become an interesting approach for the management of food ingestion disorders, among other physiological functions. Searching for new substances with similar desirable effects, but fewer side-effects we have synthesized a SR141716A (a cannabinoid receptor inverse agonist also called Rimonabant) analog, 1-(2,4-Difluorophenyl)-4-methyl-N-(1-piperidinyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazole-3-carboxamide, ENP11, that so far, as we have previously shown, has induced changes in glucose availability, i.e. hy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования