Ischemia/reperfusion (I/R)-induced acute lung injury (ALI) is a severe clinical syndrome characterized by alveolar epithelial damage, oxidat … s exchange. Reanalysis of a public murine single-cell RNA sequencing dataset revealed enrichment of RNA methylation-, ubiquitination-, and ferroptosis-related programs in injured lung epithelial cells. Integrated methylated RNA immunoprecipitation sequencing and RNA sequencing of I/R-injured mouse lungs further identified methyltransferase-like 14 (METTL14) and Y …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folic acid, an essential micronutrient in male reproductive physiology, serves as a critical cofactor in one-carbon metabolism by facilitating nucleotide biosynthesis and epigenetic methylation processes fundamental to spermatogenesis. Its metabolic role is characterized by two pivotal biochemical transformations: the remethylation of homocysteine to methionine and the subsequent generation of S-adenosylmethionine. These reactions collectively sustain nucleic acid synthesis, preserve genomic integrity, and modulate transcriptional regulation in developing germ cells. Compromised folate status
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Prostaglandin-endoperoxide synthase-2 (ptgs2), otherwise called Cyclooxygenase 2, is overexpressed in colorectal carcinoma (CRC) compared to normal tissues. However, the impact of differential expression among ptgs2-positive tumours on CRC prognosis has not been well investigated. By sub-stratifying positive tumour expression, this study determined its potential influence on patients' outcomes.
METHODS: The Cancer Genome Atlas database was explored to determine CRC cases with RNA-Sequence (RNA-Seq) transcript data and matched clinicopathological data alongside gene copy number v
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary stenosis (PS) is a congenital heart disease characterized by a dynamic or fixed anatomic obstruction of blood flow from the right ventricle to the pulmonary arterial vasculature. In the present study, extracellular vesicle long RNAs (EVLRs) from pregnant females who had healthy infants or PS infants were analyzed by RNA sequencing, and their diagnostic potential for PS during pregnancy was evaluated. A method for the selection of genes that could be considered as informative for the prediction PS based on extracellular vesicles (EVs) from pregnant females using long‑read RNA sequenci
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combining synthetic polymers with RNA paves the way for creating RNA-based materials with non-canonical functions. We have developed an acylation reagent that allows for direct incorporation of the atom transfer radical polymerization (ATRP) initiator into both short synthetic oligoribonucleotides and natural biomass RNA extracted from torula yeast. The acylation was performed in a quantitative yield. The resulting initiator-functionalized RNAs were used for grafting polymer chains from the RNA by photoinduced ATRP, resulting in RNA-polymer hybrids with narrow molecular weight distributions. T
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fragile X syndrome (FXS) is a neurodevelopmental disorder caused by the expansion of a CGG repeat in the 5'UTR of the FMR1 (fragile X messenger ribonucleoprotein 1) gene. Healthy individuals possess a repeat 30-55 CGG units in length. Once the CGG repeat exceeds 200 copies it triggers methylation at the locus. This methylation covers the FMR1 promoter region and silences expression of the gene and the production of FMRP (fragile X messenger ribonucleoprotein). The loss of FMRP is responsible for a number of pathologies including neurodevelopmental delay and autism spectrum disorder
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N6-methyladenosine (m6A) RNA modification has emerged as a pivotal epitranscriptomic mark shaping RNA metabolism and cellular programs. Among the diverse m6A reader proteins, YTHDF2 has garnered significant attention as a key regulator of RNA stability. Recent studies highlight the multifaceted roles of YTHDF2 in orchestrating hematopoietic stem cell self-renewal and differentiation, fine-tuning immune cell development and function, and modulating tumor-immune interactions within the tumor microenvironment. YTHDF2 has also been shown to function as a reader for RNA 5-methylcytosine (m5C) modif
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have shown that epigenetic abnormalities are involved in various diseases, including cancer. In particular, in order to realize precision medicine, the integrated analysis of genetics and epigenetics is considered to be important; detailed epigenetic analysis in the medical field has been becoming increasingly important. In the epigenetics analysis, DNA methylation and histone modification analyses have been actively studied for a long time, and many important findings were accumulated. On the other hand, recently, attention has also been focused on RNA modification in the field of epi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis is central to regulating the body's stress response. While HPA axis function enables physiologic and behavioral adaptation to stress, dysregulation of its feedback mechanisms - driven by early-life adversity, chronic stress, trauma, or illness - contributes to the pathophysiology of various physical and neuropsychiatric disorders. Gene expression is controlled by chromatin plasticity, which involves epigenetic mechanisms such as DNA methylation, histone modifications, and noncoding RNA regulation. Animal models demonstrate that early-life stressors
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal obesity associates with an increased risk of offspring neurodevelopmental disorders. Although the underlying mechanism(s) remain unclear, evidence suggests a role for altered DNA methylation. We utilized a murine model of diet-induced obesity to investigate the impact of maternal obesity on the offspring brain transcriptome and DNA methylation. C57Bl/6 dams were fed high-fat high-sugar (HFD, n = 7) or control (CON, n = 7) diets. Maternal obesity/hyperglycemia associated with offspring growth restriction, with brain-sparing specifically in females. Postnatal hypoglycemia was seen in HF
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — смертельное нейродегенеративное заболевание, которое развивается путем разрушения милиновой оболочки и обнажения нейрона, что приводит к нейронной деградации и смерти. В то время как MS по-прежнему не имеет эффективного лечения или лечения, исследования позволили выявить гены, которые дисрегулированы у пациентов MS и, согласно прогнозам, связаны с прогрессированием заболеваний. Эти гены главным образом участвуют в контроле за метилированием ДНК: процесс, необходимый для регулирования генного экспрессии, который имеет решающее значение для клеточного здоровья. Выясн
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sortilin is an important regulator with potential tumour-suppressor function by limiting EGFR signalling. In this study, we undertook a comprehensive expression analysis of sortilin transcript variants and the DNA methylation status of their corresponding promoters in human non-small cell carcinomas (NSCLCs). RNA/DNA was extracted from 81 NSCLC samples and paired normal tissue. mRNA expression was measured by qPCR and DNA methylation determined by pyrosequencing. BigDye-terminator sequencing was used to confirm exon-8 alternative splicing. Results demonstrated that both SORT1A and SORT1B varia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell cycle-regulated DNA methyltransferase CcrM is conserved in most Alphaproteobacteria, but its role in bacteria with complex or multicentric genomes remains unexplored. Here, we compare the methylome, the transcriptome and the phenotypes of wild-type and CcrM-depleted Agrobacterium tumefaciens cells with a dicentric chromosome with two essential replication origins. We find that DNA methylation has a pleiotropic impact on motility, biofilm formation and viability. Remarkably, CcrM promotes the expression of the repABCCh2 operon, encoding proteins required for replication initiation/part
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coordinated response of the heart to physiological stressors (including stress overload, ischemia, hypothyroidism, and metabolic signals) is a hallmark of heart disease. However, effective treatment and its molecular targets are unknown. Although Maslinic Acid (MA) has been shown to inhibit inflammatory responses with strong anti-tumor, anti-bacterial, and antioxidant effects, information on its role and underlying mechanism in cardiac hypertrophy are scanty. The present study revealed that 10-103 μg/ml MA treatment significantly inhibited Ang-II induced hypertrophy in NMCMs and the dosage did
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Osteoarthritis (OA) is a multifactorial disorder, in which genetic factors are strongly associated with its development. However, … F2BP3, WTAP, and YTHDC1 were associated with early diagnosis and prognosis of OA.
CONCLUSIONS: m6A RNA methylation regulator factors are key players in the progression of OA and have potential role in the stratification of prognosis and the formulation of treatment strategies.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histone methylase EZH2 is frequently dysregulated in melanoma and is associated with DNA methylation and silencing of genes involved in tumor suppression. In this study, we used chromatin immunoprecipitation and sequencing to identify key suppressor genes that are silenced by histone methylation in constitutively active EZH2(Y641) mutant melanoma and assessed whether these regions were also sites of DNA methylation. The genes identified were validated by their re-expression after treatment with EZH2 and DNA methyltransferase inhibitors. The expression of putative EZH2 target genes was show
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple Sclerosis (MS) is an autoimmune disease of the central nervous system with prominent neurodegenerative components. The triggering and progression of MS is associated with transcriptional and epigenetic alterations in several tissues, including peripheral blood. The combined influence of transcriptional and epigenetic changes associated with MS has not been assessed in the same individuals. Here we generated paired transcriptomic (RNA-seq) and DNA methylation (Illumina 450 K array) profiles of CD4+ and CD8+ T cells (CD4, CD8), using clinically accessible blood from healthy donors and M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic glucocorticoids (sGC) are administered to women at risk for pre-term delivery, to mature the fetal lung and decrease neonatal morbidity. sGC also profoundly affect the fetal brain. The hippocampus expresses high levels of glucocorticoid (GR) and mineralocorticoid receptor (MR), and its development is affected by elevated fetal glucocorticoid levels. Antenatal sGC results in neuroendocrine and behavioral changes that persist in three generations of female guinea pig offspring of the paternal lineage. We hypothesized that antenatal sGC results in transgenerational changes in gene expre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypomorphic mutations in DNA-methyltransferase DNMT3B cause majority of the rare disorder Immunodeficiency, Centromere instability and Facial anomalies syndrome cases (ICF1). By unspecified mechanisms, mutant-DNMT3B interferes with lymphoid-specific pathways resulting in immune response defects. Interestingly, recent findings report that DNMT3B shapes intragenic CpG-methylation of highly-transcribed genes. However, how the DNMT3B-dependent epigenetic network modulates transcription and whether ICF1-specific mutations impair this process remains unknown. We performed a transcriptomic and epigen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the impact of DNA methylation on the evolution/progression of Ph+ chronic myeloid leukemia (CML). We investigated the methylome of CML patients in chronic phase (CP-CML), accelerated phase (AP-CML) and blast crisis (BC-CML) as well as in controls by reduced representation bisulfite sequencing. Although only ~600 differentially methylated CpG sites were identified in samples obtained from CP-CML patients compared with controls, ~6500 differentially methylated CpG sites were found in samples from BC-CML patients. In the majority of affected CpG sites, methylation was increa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования