OBJECTIVES: The standard surgical management of patients with transposition of the great arteries, ventricular septal defect, and pulmonary stenosis is the Rastelli operation. Recently, en bloc rotation of the arterial trunk, by cutting out the aortic and the pulmonary root in one block and by rotating it 180°, has been introduced as a new option for anatomical repair.
METHODS: To evaluate the effects of this surgical method on the conduction system, pre-operative, post-operative, and follow-up electrocardiograms as well as patient charts were reviewed retrospectively. A total of 16 consecuti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of the study was to evaluate our results with pulmonary valve (PV) preservation in selected patients with tetralogy of Fallot (TOF).
METHODS: From January 2007, 69 patients who underwent early transatrial TOF repair were enrolled in the study. The patients were divided into 2 groups: PV preservation by PV annulus balloon dilation (group 1) and PV cusp reconstruction after annular incision (group 2).
RESULTS: Thirty-four patients underwent a successful PV annular preservation (49%). Median age at surgery was 113 days (range, 36-521 days) (group-1 vs group-2, P = not signif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objectives were to determine in patients with Tetralogy of Fallot (ToF) and abnormal coronary artery (ACA): the long-term outcomes of different surgical strategies; the risk factors for right ventricular outflow tract (RVOT) obstruction, reoperation, heart failure and mortality. To date, the surgical strategies and prognostic factors for repair of ToF with an ACA, crossing the RVOT and avoiding a classic repair, have not been evaluated in a large series using a multivariate analysis.
METHODS: A retrospective study (1986-2011) included 72 patients. The mean follow-up was 9.6 ±
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child with genetically confirmed Williams-Beuren syndrome, having moderate supravalvular aortic stenosis, was diagnosed with anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA), a rarely described combination. This coexistence created competing physiological stress on coronary perfusion as myocardial oxygen delivery to the left ventricle depended on right coronary collateral circulation in the presence of fixed left ventricular outflow obstruction. The child underwent combined surgical repair with reimplantation of the left coronary artery into the aorta and supra
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetralogy of Fallot (ToF) is characterized by stenosis causing partial obstruction of the right ventricular outflow tract, typically alleviated through the surgical application of a vessel patch made from a biocompatible material. In this study, we use computational simulations to compare the mechanical performance of four patch materials for various stenosis locations. Nine idealized pre-operative ToF geometries were created by imposing symmetrical stenoses on each of three anatomical sub-regions of the pulmonary arteries of three patients with previously repaired ToF. A virtual surgery metho
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outcome of fetuses with critical pulmonary stenosis (critical PS) or atresia of the pulmonary valve (PA) with intact ventricular septum (IVS) is closely related with right ventricle hypoplasia and its consequent hemodynamics. Fetal echocardiography not only allows early detection of this condition but also monitors its normally unfavorable evolution. These cases may benefit from intrauterine intervention relieving outflow tract obstruction in order to achieve a biventricular circulation. Successful valvuloplasty of the pulmonary valve was performed in a fetus with critical PS-IVS and heart fai
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the characteristics and surgical treatment of infective endocarditis.
METHODS: In all patients, surgical treatment was performed including aortic valve replacement in 22, mitral valve replacement in 9, combined aortic and mitral valve replacements in 4, tricuspid valve reconstruction in 3, and pulmonary valve repair in 3. Meanwhile, complicated deformities such as ventricular septal defect (VSD), atrial septal defect (ASD), patient ductus arterisus (PDA), ruptared aneuryem of the aortic sinus and right centricular outflow tract obstruction were corrected.
RESULTS: There w
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supravalvular aortic stenosis is a rare cause of left ventricular outflow obstruction in adults. It occurs as an isolated defect sporadically or on a hereditary basis with an autosomal dominant trait without further phenotypical anomalies, or as part of the Williams syndrome with mental retardation and multiple other anomalies. This lesion was proved to result from a defect of the elastin coding gene. Supravalvular aortic stenosis is frequently associated with cardiovascular defects, particularly of the peripheral pulmonary arteries, thoracic aorta, carotid, subclavian, and coronary arteries a
Клинический случайСравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostaglandins have been shown to relax the smooth muscle of the ductus arteriosus in the fetus in utero. This physiologic action has been applied to the management of newborn infants with certain types of congenital malformations. Infants with lesions producing right ventricular outflow obstruction have a compromised pulmonary circulation and require a patent ductus arteriosus for adequate pulmonary blood flow. Infusion of alprostadil (PGE1) dilates the ductus, increases pulmonary blood flow, and thereby improves oxygenation. Likewise, infants with aortic arch interruption or coarctation of t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The M-mode echocardiographic features of aortic valve structure and motion in a 45-year-old male with combined congenital subaortic diaphragm and acquired deformity of the aortic valve are described. Clinical, hemodynamic, and angiographic studies suggested calcific aortic valve disease with stenosis and insufficiency, but the additional presence of a subaortic diaphragm was not appreciated. Cardiac ultrasonography demonstrated multiple, central diastolic aortic valve cusp echoes consistent with a thickened, calcified, tricuspid aortic valve. Despite calcification of the cusps, however, enough
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the efficacy and safety of percutaneous radiofrequency perforation and valvuloplasty in infants with pulmonary atresia with intact ventricular septum (PA/IVS).
METHODS: Four infants (body weight 4 - 10 kg) aged 11 months, 9 months, 12 days and 9 months old, respectively, were hospitalized for dyspnea and cyanosis. All patients had a continuous murmur in the left second intercostal space. Doppler echocardiogram showed membranous pulmonary atresia with intact ventricular septum. Right ventriculogram showed a tripartite right ventricle, vasiform infundibulum, and membra
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Allograft conduits (AC) are used for reconstruction of the right ventricular outflow tract (RVOT) in children with RVOT hypoplasia or atresia and for pulmonary valve replacement in children undergoing Ross aortic valve replacement (AVR). Children undergoing the Ross AVR are generally older and have their AC inserted in the orthotopic position as opposed to the heterotopic position used for most cases of complex RVOT obstruction. The orthotopic position of the AC combined with the fact that the AC in the Ross patients are larger and can be oversized are the three factors that increa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebstein's anomaly of the tricuspid valve is characterized by a regurgitant tricuspid valve with a large anterior leaflet and septal and tricuspid leaflets displaced into the right ventricle. Associated anomalies are common, especially atrial septal communication and right ventricular outflow tract obstruction. Clinical presentation includes a spectrum from minimal hemodynamic derangement and mild exercise intolerance to severe cardiopulmonary abnormalities and grave illness. The natural history of the disease is extremely variable; the worst prognosis is in the youngest patients, who often hav
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study analyzes whether small-diameter Contegras behave in the same way as small-diameter homografts, when implanted for the first time in pulmonary position.
METHODS: Small-diameter conduits include 12 and 14 mm Contegras and 8-14 mm homografts. Graft dysfunction is defined as right ventricular outflow tract obstruction with peak echo-Doppler gradient>40 mmHg, or grade III/IV graft regurgitation. Graft failure is defined as need for conduit replacement or need for catheter or surgical reintervention. Thirty-eight patients who received small Contegras (n=25) and small homograft
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize the clinical experiences and mid-term follow-up results of perventricular closure of perimembranous ventricular septal defect without cardiopulmonary bypass under transesophageal echocardiography guidance.
METHODS: A total of 408 patients with perimembranous ventricular septal defects, aged 5 months to 15 years (3.1 +/- 1.7 years) with a body weight of 4.5 to 26 kg (13.6 +/- 5.5 kg), underwent perventricular device closure. The procedure was performed via a small lower sternal incision. A guidewire was inserted through the ventricular septal defect to the left ventricl
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe image features of sinus of Valsalva aneurysm (SVA) extending into left ventricle by echocardiography.
METHODS: Echocardiographic features of 5 cases of SVA extending into left ventricle and underwent surgery at Union Hospital from July 1995 to September 2015 were reviewed retrospectively and image and surgical findings were compared. A total of 4 patients were diagnosed by conventional and 3D echocardiography before surgery, and 1 patient was diagnosed by conventional echocardiography.
RESULTS: The origin, extending position, rupture status, complications of the SVA and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The membranous portion of the interventricular septum represents the final phase of the ventricular growth. It is situated between the orifice of the coronary sinus and the supraventricular crest; immediately below the right aortic semilunar valves and not the coronary. Four cases of aneurism of the membranous portion of the interventricular septum are presented; in two, the diagnosis was made by angiocardiography study and in the rest it was made with the findings of an autopsy. All were of the female sex. Two patients presented a systolic murmur in the low mesocardia; three had heart failure
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical repair of Tetralogy of Fallot (TOF) involves a series of steps to remove right ventricular outflow tract and pulmonary artery obstruction. However, the large degree of anatomic variability among preoperative TOF patients may impact the effectiveness of different repair strategies and, subsequently, different geometric modifications for different patients. This study investigates the relationships between geometric and hemodynamic parameters and mechanical energy efficiency for a patient-specific dataset of 16 postoperative TOF repairs, using morphometric and statistical shape analyses
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Biventricular repair of congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA) with a nonrestrictive ventricular septal defect (VSD) and left ventricular outflow tract obstruction ("complex ccTGA") provides suboptimal long-term results and carry a high risk of surgical atrioventricular block (AVB). We report outcomes of a restrictive left ventricle-to-pulmonary artery (LV-PA) conduit without VSD closure.
METHODS: Retrospective single-centre review (January 1999-January 2024) of complex ccTGA patients receiving a restrictive LV-PA conduit without VSD closure.
RESULTS:
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although closure of an atrial septal defect (ASD II) with an occluding device in the first year of life is not a routine procedure, it is a feasible treatment, even in neonates. Case reports on the off-label use of Amplatzer devices have been repeatedly published, but there are no reports on using the Amplatzer Duct Occluder (ADO) to close an atrial septal defect in a neonate. We report on a successful catheter closure of an ASD II with ADO in a severely cyanotic neonate, seven days after surgical repair of common arterial trunk. Due to progressive cyanosis and clinical signs of right ventricu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования