Cells isolated by enzymatic digestion of gland fragments were incubated in solutions with or without Ca2+ or Na+ and exposed to monensin (10 microM) or acetylcholine (1 microM). Effects on accumulation of 22Na and on cell Ca2+ (measured with fura-2) were compared. In Ca2(+)-containing medium, accumulation of 22Na was increased by the 2 drugs (23 and 20%, respectively) and their effects were additive. Tracer accumulation was also increased by the ionophore A23187. The effect of monensin was not inhibited by 1 mM amiloride, but partially inhibited by 1 mM furosemide. Acetylcholine caused a rapid…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epoprostenol sodium (prostacyclin) administered intravenously is considered the standard for assessing the ability of the pulmonary circulation to vasodilate. At present, epoprostenol sodium is an investigational drug that has limited availability. In contrast, acetylcholine, also a pulmonary vasodilator, is readily available. Therefore, we assessed the feasibility of using acetylcholine as an alternative to prostacyclin in testing for the capacity of the pulmonary vasculature to vasodilate. Twenty-three patients with primary pulmonary hypertension (mean pulmonary arterial pressure, 58.5 +/- 1…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA and RNA were isolated from 5 thymomas of Myasthenia Gravis (MG) patients, from normal tissues, and from the TE671 cell line (which expresses a muscle type acetylcholine receptor, AChR). The cDNA of the alpha-subunit of the AChR, a 159 bp BglII/BstEII fragment encoding the main immunogenic region (MIR) and a 88 bp EcoRV/TaqI fragment encoding the mAb155 binding site (a cytoplasmic epitope of AChR) served as probes. Hybridizations were performed under both high and low stringent conditions. Southern blot analysis of genomic DNA, restricted with EcoRI, HindIII and BamHI/HindIII, showed a norm…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell proliferative responses to synthetic peptides taken from the human nicotinic acetylcholine receptor (AChR) alpha-chain sequence, or to whole AChR purified from electric fish (Torpedo marmorata), have been studied, using blood, thymus, and lymph node cells, from 34 patients with myasthenia gravis (MG) and 17 controls mostly with other neurological diseases. Peptides were selected because they contained amino acid motifs that recur in most defined T cell epitopes. Peptide 257-269 (from the extracellular loop of the AChR alpha-chain between the second and third trans-membrane domains) stim…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The action of acetylcholine (ACh) on the hyperpolarization-activated ('pacemaker') current if was studied in single myocytes from the sino-atrial (SA) node region of the rabbit heart, where low doses of ACh slow spontaneous activity by prolonging the diastolic depolarization phase. 2. Besides activating an outward component at voltages positive to the K+ equilibrium potential (iK,ACh), ACh depressed the current if activated on hyperpolarization at concentrations in the range 0.03-1 microM. 3. The ACh-dependent if depression was dissected from modifications of iK,ACh by blocking iK,ACh with …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. A series of related methylxanthines were studied for their effects on the kinetics of decay of end-plate currents (e.p.c.s) and miniature end-plate currents (m.e.p.c.s) at motor end-plates of the frog. 2. Isobutyl methylxanthine (IBMX, 50 microM-3 mM) produced a concentration-dependent depression of the peak e.p.c. and m.e.p.c. amplitude and a change in the kinetics of e.p.c. and m.e.p.c. decay from the normal single-exponential to a double-exponential function. Drug effects of this nature are generally attributed to open-channel blockade. 3. After wash-out of IBMX, the decay of the e.p.c.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A synthetic dodecapeptide corresponding to residues 185-196 of the Torpedo acetylcholine receptor alpha subunit, which contains the adjacent cysteine residues at positions 192 and 193, was recently shown by us to contain the essential elements for alpha-bungarotoxin binding. In the present study, we have used Sepharose-linked peptides for quantitative analysis of the cholinergic binding properties of this and other synthetic peptides. Sepharose-linked peptides corresponding to residues 1-20, 126-143, 143-158, 169-181, 185-196, 193-210, and 394-409 of the alpha subunit of Torpedo acetylcholine …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
These experiments measured the release and the synthesis of acetylcholine (ACh) by cat sympathetic ganglia in the presence of 2-(4-phenylpiperidino) cyclohexanol (AH5183), an agent that blocks the uptake of ACh into synaptic vesicles. Evoked transmitter release during short periods of preganglionic nerve stimulation was not affected by AH5183, but release during prolonged stimulation was not maintained in the drug's presence, whereas it was in the drug's absence. The amount of ACh releasable by nerve impulses in the presence of AH5183 was 194 +/- 10 pmol, which represented 14 +/- 1% of the tis…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanism of inhibition of negative inotropic effect (NIE) of acetylcholine (ACh) by high extracellular calcium concentration ([Ca2+]0) has been studied in isolated guinea pig atria. Atropine (10(-10) - 10(-7) M) as well as enhanced [Ca2+]0 (3.26 - 13.6 X 10(-3) M) caused a concentration dependent inhibition of NIE indicating a competitive antimuscarinic effect of these agents. The observed dose ratio of ACh in the presence of atropine and high [Ca2+]0 together was greater than the theoretically expected value. D600 (10(-7) - 10(-6) M), a calcium channel blocker, potentiated NIE of ACh, re…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intracellular free calcium concentration, [Ca2+]i, has been measured in dog thyroid cells using the fluorescent Ca2+-indicator, quin2. Acetylcholine or its non-hydrolyzable analog, carbamylcholine rapidly increased [Ca2+]i by 40 +/- 4% (mean +/- SE) over the basal level of 81 +/- 2 nM. This increase was totally abolished by atropine, a muscarinic cholinergic receptor blocker, but was not influenced by verapamil, a voltage dependent-calcium channel blocker. Depletion of extracellular Ca2+ by the addition of EGTA, diminished but did not abolish the response to carbamylcholine. These data sug…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antidromic stimulation of sensory peripheral branches of the trigeminal system (mental nerve) leads to cutaneous vasodilatation and increase … pressure produced by the ganglion blocker. Antidromic vasodilatation is increased or unaffected by acetylcholinesterase inhibitors. On the other hand, the reduction of the plasma extravasation observed with these drugs could be due to their known ability to decrease the amount of acetylcholine released.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of acetylcholine, angiotensin II and adrenocorticotropin (ACTH) on phosphatidylinositol (PI) metabolism was examined using bovine adrenocortical fasciculata cell suspensions. The three agents, which acutely stimulate glucocorticoid production by these cells, were all able to increase [32P]Pi incorporation into cellular PI. However, whereas the relative steroidogenic potency (at maximally active concentrations) was ACTH greater than or equal to angiotensin II greater than acetylcholine, the effect on PI labeling was in the order angiotensin II greater than acetylcholine greater than …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The similarities between the effects of acetylcholine and glucose on phospholipid metabolism in pancreatic islet cells prompted the comparison of their effects on ionic fluxes. Acetylcholine (1 microM) consistently increased 45Ca2+ efflux from mouse islets, whereas glucose increased it in the presence, but decreased it in the absence of extracellular Ca2+. Acetylcholine consistently accelerated 86Rb+ efflux, and this effect was augmented by Ca2+ omission. On the other hand, glucose markedly inhibited 86Rb+ efflux, except when its concentration was raised from 10 to 15 mM in the presence of Ca2…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects on brain neurochemistry of two neurotoxic tin compounds, trimethyltin (TMT) hydroxide and triethyltin (TET) sulfate, were examin … gly, the concentration of gamma-aminobutyric acid (GABA) was decreased in the hippocampus; however, acetylcholine and choline concentrations were unaffected. These data suggest that TMT-induced effects on GABA systems are greater than that due simply to generalized neuronal loss. The TMT treatments also caused a significant decrease in dopamine concentrations i …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A theoretical model is used to deduce the pharmacologically active conformation of acetylcholine and other agonists interacting with the muscarinic receptor of the parasympathetic and central nervous systems. This is accomplished by replacing the usual dihedral angles tau 1 and tau 2, which define the conformations of cholinergic drugs, with two new geometric parameters more suitable for describing the muscarinic pharmacophore: a characteristic distance, [PQ], and a dihedral angle, PNOQ. Values for these parameters are determined by conformational analysis on semirigid muscarinic agonists usin…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of beta-bungarotoxin on acetylcholine (ACh) synthesis, tissue content and release have been studied in the rat diaphragm. A gas chromatographic mass spectrometric assay was used to measure ACh and choline. 2. Within 30 min, beta-bungarotoxin (0.14 or 1.4 micrograms/ml.) caused a significant increase in tissue ACh content. This increase was apparent prior to the final inhibition by beta-bungarotoxin of evoked (10 Hz) ACh release. 3. The toxin enhanced the incorporation of [2H4]Ch into [2H4]ACh in both resting and stimulated preparations. 4. Hemicholinium-3 blocked the rise in dia…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electric organ of the ray, Torpedo ocellata, can serve as a source for both the acetylcholine (ACh) receptor and its ionic channel. The two entities were identified by their specific binding of [3H]ACh and [3H]perhydrohistrionicotoxin ([3H]H12-HTX), respectively. Binding of [3H]H12-HTX was inhibited by certain drugs and toxins, e.g., histrionicotoxin (HTX), amantadine, and tetraethylammonium (TEA) ions at concentrations that did not inhibit [3H]ACh binding. However, the specific carbamoylcholine-induced 22Na efflux from microsacs from the electric organ membranes was blocked by inhibitors …
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования