A cohort of 52 subjects diagnosed with acromegaly in southeastern Michigan and northern Ohio between 1935 and 1985 were followed to determine the incidence of colon cancer and polyps. Medical records were reviewed, subjects or their next-of-kin were interviewed, and screening examinations of the colon were offered to the living patients who were located. Data on demographics, personal histories of cancer and colon polyps, family history of colon cancer, and cure from acromegaly were obtained for both living and deceased subjects. The risk for colon cancer compared to the general population was…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old woman is reported with a possible variant of the McCune-Albright syndrome. The triad was incomplete because of the absence of … fortuitously discovered during magnetic resonance imaging of the pituitary region. Treatment of the acromegaly with the long-acting somatostatin analogue octreotide resulted in an important inhibition of the GH secretion and in a reduction of the volume of the pituitary adenoma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare endocrine disorder caused by excessive secretion of growth hormone, resulting in elevated serum levels of hepatic insulin-like growth factor-1 (IGF-1). With an estimated annual incidence of approximately three cases per million individuals, the condition is associated with a significantly increased risk of cardiovascular complications, such as arrhythmias and acromegaly-induced cardiomyopathy. Heart failure secondary to acromegalic cardiomyopathy occurs in approximately 3% of affected patients and is recognized as the leading cause of mortality in individuals with this con…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare chronic endocrine disorder characterized by delayed diagnosis, multisystem comorbidity, and heterogeneous therapeutic response. We aimed to describe the clinical characteristics, tumor profile, treatment patterns, biochemical control, pituitary insufficiencies, and comorbidity burden in an endocrinology tertiary center in northeastern Romania. This observational retrospective study included 87 adult patients admitted for general inpatient evaluation between December 2023 and November 2024, with retrospective data collected from diagnosis and follow-up assessed through the …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary Tumours (PiTs) present significant challenges in diagnosis and treatments due to their heterogeneity, complex pathophysiology and endocrine comorbidities. Current therapies (i.e., surgery/radiotherapy/pharmacological treatment) frequently become ineffective over time, leading to low quality of life and high recurrence rates. Therefore, identifying alternative medical tools for these rare pathologies is crucial. The alteration of the telomerase/shelterin (TEL/SHEL) molecular complexes has been associated with cancer pathophysiology and progression; however, their role in PiTs remains
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Long-term real-world data on concurrent pasireotide-LAR (PAS) and pegvisomant (PEGV) use in treatment-resistant acromegaly remain limited, especially for mammosomatotroph adenomas in younger adults. We report outcomes of six patients treated with this combination at a single tertiary pituitary center.
METHODS: IRB-approved retrospective case series. Baseline and follow-up biochemical, radiological, histopathological, treatment and safety outcomes were captured.
RESULTS: Six patients (5 females, 1 male; age 15 to 44 years) with somatotroph (n = 2) or mammosomatotroph (n = 4) adenomas…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Biochemical remission is the primary treatment goal in acromegaly. However, some patients experience biochemical discordance between growth hormone (GH) and insulin-like growth factor-I (IGF-I) levels following multimodal therapy, complicating disease assessment and management. This study aims to identify predictive factors associated with post-therapeutic biochemical discrepancy.
METHODS: We conducted a retrospective monocentric analysis of 156 patients with GH-producing pituitary adenomas (PAs) who underwent transsphenoidal surgery between 1984 and 2017. Biochemical outcomes were c…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carpal tunnel syndrome (CTS) is a comorbid condition often seen in patients with acromegaly. It often causes neuropathy that is severe enough to require the patient to undergo median nerve release surgery multiple times. Excessive growth hormone secretion will cause end-organ damage in the patient and will manifest itself with different complaints. The degree of complaints will decrease with early diagnosis and treatment of acromegaly. This case highlights the natural course of CTS associated with acromegaly and the importance of questioning the etiology in CTS. When the primary disease is tre…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Acromegaly (ACRO) leads to significant physical and psychological morbidity. Although patients often report persistent muscle dysfunction and impaired quality of life (QoL) after hormone control, the relationship between these two factors remains largely underexplored. Our objective was to investigate the association between muscle function parameters and QoL in long-term controlled ACRO patients.
METHODS: We studied 36 patients with ACRO (14 males, 22 females; mean age 54 ± 8 years) with controlled GH/IGF-I excess, defined as normalized IGF-I levels and suppressed GH concentrations …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To identify the clinical manifestations, metabolic factors, and comorbidities independently associated with interpersonal dysfunction in Chinese acromegaly patients.
METHODS: We analyzed clinical, cognitive, and comorbidity data from 585 acromegaly patients across 112 tertiary hospitals in China (July 1995-December 2018). Interpersonal difficulties were quantified using the Inventory of Interpersonal Problems-Distress (IIP-D) and dichotomized into low (< 17) and high (≥ 17) groups. Group differences were tested with nonparametric tests. Supervised machine-learning models were devel…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is an endocrine disorder characterized by abnormal enlargement of the extremities and internal organs resulting from excessive secretion of growth hormone (GH) by the pituitary gland, which in turn leads to elevated levels of insulin-like growth factor 1 (IGF-1). Approximately 45% of patients remain biochemically uncontrolled after surgery and require long-term treatment with injectable somatostatin analogs such as octreotide or lanreotide. These polypeptide drugs generally require monthly administration to maintain disease control; however, many patients experience recurrence of sy…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare endocrine disorder marked by excessive secretion of growth hormone, typically as a result of a pituitary adenoma. This condition in female patients often presents with features that may overlap with polycystic ovary syndrome (PCOS), potentially leading to misdiagnosis or delayed diagnosis. This case study looks at a 33-year-old woman initially diagnosed with PCOS due to hirsutism, secondary amenorrhea, and features of polycystic ovaries on ultrasound. One year later, she experienced progressive visual disturbances and headaches, leading to the discovery of a large pituitar…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is a rare pituitary condition stemming from hypersecretion of growth hormone (GH). Classic presentation involves enlarged hands, feet, and coarse facial features. However, late-onset cardiac manifestations develop in the absence of disease control. Of the various cardiac complications, heart failure is the rarest (3%-4% of cases). Here we present a case of acromegaly diagnosed after the patient exhibited symptoms of heart failure, with eventual placement of a left ventricular assist device (LVAD) as a bridge to orthotopic heart transplant. The 37-year-old patient originally presente…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In acromegaly, the primary tumor is usually found during magnetic resonance imaging (MRI) of the pituitary gland. A remnant tumor after surgery is, however, harder to depict. When a tumor is missed, the remaining option is usually lifelong pharmacological treatment.
PURPOSE: To identify tumors by reassessment of all available MRI scans in pharmacologically treated patients, operated or not, and to compare our results with the routine MRI reports.
MATERIAL AND METHODS: Adult patients diagnosed with acromegaly and managed at a tertiary care center between 2005 and 2021 and currentl…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Excess growth hormone (GH) secretion in acromegaly has a major impact on mineral balance and serum phosphate levels. However, the clinical utilization of serum phosphate levels as a marker for long-term disease outcomes in acromegaly has not been evaluated.
METHODS: This is a retrospective study of patients with acromegaly who were followed in a tertiary center. Data were retrieved on patient characteristics, endocrine and biochemical evaluation, and tumor parameters. Comparisons were performed by measuring baseline phosphate levels and conducting correlation analysis and multiv…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Active acromegaly is characterized by increased lean body mass, but the mechanisms underlying the protein anabolic effect are unclear.
AIM: To study if active acromegaly induces reversible changes in whole-body and skeletal muscle protein kinetics.
PATIENTS AND METHODS: Eighteen patients with acromegaly were investigated before and 47 ± 10 weeks after disease control by surgery (n = 8) and/or medical treatment (n = 10). Labeled phenylalanine and tyrosine tracers were employed to assess whole-body and regional forearm muscle protein kinetics. Intramyocellular protein signaling was…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is a metabolical disorder and can lead to liver fibrosis. Because it is commonly seen, several noninvasive scores (NS) have been validated to identify high-risk patients. Patients with NAFLD have been shown to have higher serum angiopoietin-like protein-8 (ANGPTL-8) levels.
OBJECTIVE: The risk of NAFLD is known insufficiently in acromegaly. Moreover, the utility of the NS and the link between NAFLD and ANGPTL-8 in acromegaly is unknown.
METHODS: Thirty-two patients with acromegaly (n = 15, active [AA] and n = 17, controlled acromegaly [CA]) a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Insulin-like growth factor 1 (IGF-1) measurements play a central role in the diagnosis and follow-up of acromegaly and growth hormone deficiency. However, improving health care outcomes for these patients involves an intricate process of laboratory diagnostics and skilled health care professionals. The integrated effects of IGF-1 reports on diagnosis and treatment decisions are yet unknown.
DESIGN, PATIENTS AND MEASUREMENTS: Extended quality assessment, distributing the description of five (real) patient cases with accompanying blood samples. Patients suspected or during follow up …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования