Herein, we describe a methodology to construct polycyclic pyrrolophenanthridones with an (amino)alkyl side chain that involves visible-light-induced decarboxylative radical addition for the intermolecular dearomatization of indoles and subsequent photoinduced C(sp2)-X bond activation via photoexcited ketones for an intramolecular cyclization cascade. Carboxylic acids serve both as a radical source toward indole dearomatization and as reductants to initiate an electron transfer with photoexcited N-acylindole derivatives in the reaction toward pyrrolophenantridone skeletons, which occurs under m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A photoredox and copper-catalyzed fluoroalkylphosphorothiolation of activated and unactivated alkenes via a radical relay mechanism is reported. By employing fluoroalkyl halides as radical precursors and P(O)SH or P(S)SH compounds as coupling partners, a wide range of β-monofluoroalkyl-, -difluoroalkyl-, -trifluoromethyl-, or -perfluoroalkyl-substituted S-alkyl phosphorothioates and phosphorodithioates can be easily constructed under mild conditions with good functional group tolerance. Furthermore, this modular reaction system can be successfully applied to late-stage functionalization of bio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new polycondensation aromatic rigid-chain polyester macroinitiator was synthesized and used to graft linear poly-2-ethyl-2-oxazoline as well as poly-2-isopropyl-2-oxazoline by cationic polymerization. The prepared copolymers and the macroinitiator were characterized by NMR, GPC, AFM, turbidimetry, static, and dynamic light scattering. The molar masses of the polyester main chain and the grafted copolymers with poly-2-ethyl-2-oxazoline and poly-2-isopropyl-2-oxazoline side chains were 26,500, 208,000, and 67,900, respectively. The molar masses of the side chains of poly-2-ethyl-2-oxazoline an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In low-income populations, neglected diseases are the principal cause of mortality. Of these, leishmaniasis and malaria, being parasitic, protozoan infections, affect millions of people worldwide and are creating a public health problem. The present work evaluates the leishmanicidal and antiplasmodial action of a series of twelve p-coumaric acid derivatives. Of the tested derivatives, eight presented antiparasitic activities 1-3, 8-12. The hexyl p-coumarate derivative (9) (4.14 ± 0.55 μg/mL; selectivity index (SI) = 2.72) showed the highest leishmanicidal potency against the Leishmania brazili
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An efficient, simple and practical protocol for one-pot sequential oxidative radical C-H/S-H cross-coupling of thiols with hydroquinones (HQs) and oxidation leading to the formation of quinonyl alkyl/aryl thioethers using H2CrO4 was developed. This cross-coupling of thiyl and aryl radicals offers mono thioethers in good to moderate yield and works well with a wide variety of thiols. Similarly, this method works well for coupling of 2-amino thiophenol and HQs to form phenothiazine-3-ones 5a-c. C-S bond formation via thioether synthesis was observed using a chromium reagent for the first time. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of alkylated benzimidazole derivatives was synthesized and screened for their anti-HIV, anti-YFV, and broad-spectrum antiviral properties. The physicochemical parameters and drug-like properties of the compounds were assessed first, and then docking studies and MD simulations on HIV-RT allosteric sites were conducted to find the possible mode of their action. DFT analysis was also performed to confirm the nature of the hydrogen bonding interaction of active compounds. The in silico studies indicated that the molecules behaved like possible NNRTIs. The nature - polar or non-polar and p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of new antibacterial molecules is essential in view of the emergence of pathogenic strains resistant to multiple antibiotics. Among the infectious pathologies, pulmonary infections are particularly difficult to treat due to the complexity of lung anatomy and the presence of natural barriers such as mucus. At present, the aerosol delivery of antibacterial compounds is still poorly employed. Furthermore, the presence of bacteria in lungs negatively affects aerosolized Cystic Fibrosis gene therapy efficiency. A multi-functional formulation (antibacterial and transfection activitie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multicomponent reaction of l-proline, isatins, and excess of methyl propiolates in methanol unexpectedly afforded 2-(oxoindolin-3-ylidene)propylidene)pyrrolidin-1-yl)acrylates in good yields, and the products subsequently converted to unique nine-membered pyrrolo[1',2':1,9]azonino[6,5,4- cd]indoles in the presence of p-TsOH. Furthermore, the multicomponent reaction of l-proline, N-benzylisatins, and excess alkyl propiolates in refluxing chloroform unprecedentedly resulted in eight-membered azocino[1,2- a]benzo[ c][1,5]diazocines as the main product. The molecular structures of the polyhete
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, concerns over some per- and polyfluorinated alkyl substances (PFAS) have grown steadily. PFAS are a large group of chemical substances with widely differing properties. While one class of PFAS, fluoropolymers, have been demonstrated to meet the OECD criteria for polymers of low concern during the in use phase of their lifecycle, questions remain regarding waste handling at the end of useful life for products containing fluoropolymers. To show that polytetrafluoroethylene (PTFE) can be almost fully transformed into fluorine (F) (as hydrofluoric acid (HF)) and to study the possi
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study introduces a process combining wet in situ transesterification and hydrothermal liquefaction (iTHL) for fatty acid ethyl ester (FAEE) production from intact microalgae, Nannochloropsis gaditana without catalyst at temperatures higher than 160°C. It is found that the chlorinated hydrocarbon solvents, SolvCl (dichloromethane, chloroform, and dichloroethane (DCE)), enhances the FAEE production by providing hydrogen chloride in an ionized form that can act as an acid catalyst. The SolvCl effect on iTHL is compared to acid catalyst assisted wet in situ transesterification. The most effec
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tetrahydropyrimidine thiones, which are cyclic thiocarbamides derivatives, were synthesised from thiourea, β-diketones and substituted benzaldehydes. A tautomeric form of these derivatives incorporates the thiol functionality, which is known to interact with metal ions from metalloenzymes active sites, such as the carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) among others. This is a superfamily of widespread enzymes, which catalyses a crucial biochemical reaction, the reversible hydration of carbon dioxide to bicarbonate and protons (H(+)). The newly synthesised N-alkyl (aril)-tetrahydropyrimidine thi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The addition of organolithium reagents to an equilibrating mixture of diastereomers of a phosphine-stabilized 1,2-ethanediylbis(phenylarsenium triflate) containing chiral arsenic stereocenters and an enantiomerically pure, atropisomeric tertiary phosphepine derived from lithiated (aR)-2,2'-dimethyl-1,1'-binaphthalene generates unequal mixtures of diastereomers and enantiomers of chelating 1,2-ethanediylbis(tertiary arsines), chiral at arsenic, with liberation of the (aR(P))-phosphepine. Thus, the addition of methyllithium in diethyl ether at -95 degrees C to a dichloromethane solution of the c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The anticancer properties of cisplatin and palladium(II) complexes stem from the ability of the cis-MCl2 fragment to bind to DNA bases. However, cisplatin also interacts with non-cancer cells, mainly through bonding molecules containing -SH groups, resulting in nephrotoxicity. This has aroused interest in the design of palladium(II) complexes of improved activity and lower toxicity. The reaction of DNA bases with palladium(II) complexes with chelating N,N'donors of the cis-MCl2 configuration constitutes a model system that may help explore the mechanism of cisplatin's anticancer ac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The catalytic asymmetric alpha-alkylation of tributyltin enolates with a range of primary alkyl halides is catalyzed by a chiral Cr(salen) complex. The reaction constitutes the first transition-metal-catalyzed system for alpha-alkylation of carbonyl substrates with this important class of electrophiles, providing access to five-, six-, and seven-membered ring ketone products bearing alpha-quaternary stereocenters in high enantioselectivity and synthetically useful yields.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five analogs of 19-nor-1alpha,25-dihydroxyvitamin D(3) are described that show highly selective and potent activities. The 2-methylene-19-nor-(20S)-1alpha25-dihydroxyvitamin D(3) (2MD) and its 2alpha-methyl sister are selectively active on the osteoblast. 2MD is bone anabolic and causes bone formation in vivo and in vitro and is being developed as a therapy for bone loss diseases such as osteoporosis. 2-Methylene-19-nor (20S)-bishomo-1alpha-hydroxypregnacalciferol (2BMP) has no activity on calcium in vivo while totally suppressing circulating parathyroid hormone. Its homologs, i.e. 2-methylene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complexation of alkyl derivatives of 5-ethyl-5-phenyl-2-thiobarbituric acid (2-thiophenobarbital) enantiomers by beta-cyclodextrin was investigated by the AM1 method. The inclusion complexes of beta-cyclodextrin with neutral and anionic forms of these enantiomers have been modeled and energetically optimized. The chiral discrimination of enantiomers was analyzed in terms of differences in the interaction energies. The calculated interaction energies between each enantiomer of the investigated 2-thiobarbiturates and beta-cyclodextrin confirm the ability of beta-cyclodextrin to act as a mobile p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mice with mutations in both alleles of the Mgmt and the Mlh1 gene, the former encoding a DNA repair methyltransferase and the latter a protein functioning at an early step of mismatch repair, are as resistant to the killing action of alkylating agents as are wild-type mice. These mice yielded a large number of tumors when exposed to alkylating carcinogens, but this characteristic was subdued since they also showed a relatively high level of spontaneous tumorigenicity, as a consequence of the defect in mismatch repair. This complexity is now resolved by introducing the Mlh1(+/-) mutation, inste
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Only a single superoxide dismutase (SodA) was detected in Bacillus subtilis, and growing cells of a sodA mutant exhibited paraquat sensitivity as well as a growth defect and reduced survival at an elevated temperature. However, the sodA mutation had no effect on the heat or hydrogen peroxide resistance of wild-type spores or spores lacking the two major DNA protective alpha/beta-type small, acid-soluble, spore proteins (termed alpha(-)beta(-) spores). Spores also had only a single catalase (KatX), as the two catalases found in growing cells (KatA and KatB) were absent. While a katA mutation gr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human Burkitt's lymphoma cell line BHM fails to show synergistic killing by alkylating agents in the presence of theophylline. Nitrosoureas (BCNU and CNU), a mustard agent (L-phenylalanine mustard), and a platinum coordination complex (cis-diamminedichloroplatinum-II) did not show increased cytotoxicity when cells were treated in the presence of theophylline. Despite varying abilities of the drugs to induce DNA damage in BHM cells (no DNA interstrand cross-linking with nitrosoureas or platinum and significant interstrand cross-linking following L-PAM treatment) theophylline did not alter t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Male mice (25-30 g) were injected (ip) with 0, 3.5 X 10(-6), or 17.5 X 10(-6) mol trimethyltin bromide (TMT), triethyltin bromide (TET), tri-n-propyltin chloride (TPT), or tri-n-butyltin bromide (TBT) per kg. Additional groups of mice were also injected (ip) with either 0 or 17.5 X 10(-6) mol sodium bromide (NaBr) or 17.5 X 10(-6) mol stannic bromide (SnBr4) per kg. The mice were tested with maximal electroshock seizure (MES) at 0.5, 4, 21-24, and 96 h following exposure to the organotin compounds. Mice exposed to TMT, TET, TPT, or TBT exhibited dose-dependent decreases in MES severity as eval
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования