Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 373 с найденным полным текстом
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2014eng
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics, management, maternal and fetal outcomes in pregnant patients with myelodysplastic syndrome (MDS).
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 25 pregnant women with MDS between June 1998 and January 2013. The clinical data were summarized. These patients were divided into poor outcome group and control group, and regression analysis was conducted to find the risk factors for maternal and fetal outcomes.
RESULTS: Five patients developed premature birth, five patients developed postpartum hemorrhage, one patient developed postpartu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pregnancy induces a number of physiologic changes that affect the hematologic indices, either directly or indirectly. Recognizing and treating hematologic disorders that occur during pregnancy is difficult owing to the paucity of evidence available to guide consultants. This review discusses specifically the diagnosis and management of benign hematologic disorders occurring during pregnancy. Anemia secondary to iron deficiency is the most frequent hematologic complication and is easily treated with oral iron formulations; however, care must be taken not to miss other causes of anemia, such as
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is characterized by the triad of microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and renal impairment. Neonatal cases are extremely uncommon. Plasma therapy is the first choice therapy in patients with aHUS based on the belief of an underlying complement dysregulation. Alternatively, eculizumab, which targets complement 5, is used to block complement activation.
CASE-DIAGNOSIS/TREATMENT: Sudden onset macroscopic hematuria, hypertension, and bruises over the entire body were noted in a 5 day-old newborn. Investigations revealed hemolyt
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED) is a syndrome characterized by hypodontia, hypotrichosis, and partial or total ecrine sweat gland deficiency. The most prevalent form of HED is inherited as an X linked pattern. Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) deficiency is an X-linked recessive disease, which leads to hemolytic anemia and jaundice. It is expressed in males, while heterozygous females are usually clinically normal. A 12-year-old boy with the complaints of hair and eyebrow disturbances, teeth disfigurement, decreased sweating, and xerosis presented to the outpatient clinic. Der
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we report two cases of first-trimester parvovirus B19 (PV-B19) infection that were successfully treated by intrauterine blood transfusion into the umbilical vein. At 13 weeks' gestation both fetuses presented with increased nuchal translucency (NT) and cardiomegaly. In both cases pulsed Doppler ultrasound examination of the fetal middle cerebral artery (MCA) revealed increased peak systolic velocity (PSV), which led to a suspicion of fetal anemia. Maternal PV infection was confirmed by a positive polymerase chain reaction result. Each fetus received a 3-mL intravenous transfusion of packe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about the outcome of pregnancy in women with beta-thalassemia intermedia (TI). Over 10 years, maternal and neonatal outcomes of women with TI followed at a single thalassemia center were reviewed. Nine spontaneous pregnancies in five women with TI were studied. Six pregnancies resulted in live newborns; two were complicated by first-trimester abortions and one by an unexplained intrauterine fetal death at 36 weeks' gestation. Two patients had splenectomy before pregnancy: one required cesarean delivery and splenectomy at 31(2/7) weeks' gestation for worsening hemolytic anemia a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placental vascular anastomoses in monochorionic twins may lead to acute or chronic inter-twin transfusion. We report an uncommon form of chronic inter-twin transfusion, referred to as twin anemia-polycythemia sequence (TAPS), with severe anemia in one twin and polycythemia in the other, without the characteristically associated twin oligo-polyhydramnios sequence (TOPS) seen in the classical twin-to-twin transfusion syndrome (TTTS). The clinical course and placental characteristics of two pairs of monochorionic twins with TAPS born at, respectively, 33 and 34 weeks' gestation were reviewed. Ser
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manipulation of the mouse genome has emerged as an important approach for studying gene function and establishing human disease models. In this study, the mouse mutants were generated through N-ethyl-N-nitrosourea (ENU)-induced mutagenesis in C57BL/6J mice. The screening for dominant mutations yielded several mice with fur color abnormalities. One of them causes a phenotype similar to that shown by dominant-white spotting (W) allele mutants. This strain was named Wads because the homozygous mutant mice are white color, anemic, deaf, and sterile. The new mutation was mapped to 42 cM on chromoso
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common method of blood sample collection for neonatal screening programs for inherited diseases-blood spots on filter paper--is poorly suited for screening of sickle cell diseases by conventional assays because of the denaturing effects of this medium on hemoglobins that affect their electrophoretic identifications. The monoclonal antibody beta (6)-1 specifically recognizes the hemoglobin A beta-chain residue 6 (glutamic acid), that is, the normal counterpart of hemoglobins S and C, and this recognition is unaffected by changes in hemoglobins induced by filter paper storage. The beta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal hyperbilirubinemia remains a common neonatal condition. While Rh immunoprophylaxis and phototherapy have dramatically reduced exchange transfusion (ET) use in high-income countries, ET remains essential in selected cases, particularly in transitioning healthcare systems. Comprehensive data from Southeast Europe are limited.
AIM: To evaluate 23-year trends in neonatal ET use, indications, and outcomes at a Serbian tertiary referral center.
METHODS: This retrospective cohort study (2001-2023) included all neonates undergoing ET at the University Clinical Center of Serbia.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND OF THE STUDY: In neonates with Rh-hemolytic disease, light emitting diode (LED) phototherapy allows delivery of high spectral irradiance (SI). A linear correlation exists between SI and efficacy of phototherapy with no saturation point. There is scant data on evaluation and early phototherapy using LED units in Rh-hemolytic disease.
OBJECTIVE: This study aimed to describe the hemoglobin (Hb), hematocrit (Hct), total serum bilirubin (TSB), phototherapy parameters and short-term outcomes in neonates with Rh-hemolytic disease.
METHODOLOGY: Maternal parameters for Rh-isoimmunization w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Streptococcus pneumoniae infections which are relatively unusual in the neonates, are associated with substantial morbidity and mortality. Although S.pneumoniae has more than 90 serotypes, invasive disease is more common with certain serotypes. Pneumococcal polysaccharide and conjugate vaccines are developed against the serotypes that cause invasive disease. Until now invasive pneumococcal diseases have been defined due to various serotypes in the neonatal period. Here we present a neonate with an invasive pneumococcal disease due to S.pneumoniae serotype 7F which has not yet been reported in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Glucose 6-phosphate dehydrogenase (G-6-PD) deficiency is common in the Thai population and is the cause of neonatal hyperbilirubinemia and hemolytic anemia. This X-linked disorder is much more common in males than females. The objectives of this study were to compare the result of the screening methemoglobin reduction test (MRT) with the gold standard G-6-PD activity, and also to determine the prevalence of G-6-PD deficiency in the cord blood and blood of neonates with hyperbilirubinemia. Five hunderd and twenty two randomly selected cord blood (350 males, 172 females) and 229 peri
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gastric teratoma is a rare neoplasm, particularly in neonates, and usually presents as a palpable abdominal mass. However, severe occult gastrointestinal bleeding is uncommon and often misdiagnosed. Imaging studies are crucial for the preoperative diagnosis of neonatal teratoma, but definitive diagnosis relies on pathological examination.
CASE PRESENTATION: A 28-day-old boy presented with abdominal distension accompanied by vomiting for 2 days without hematemesis or melena. A complete blood count upon admission showed a hemoglobin level of 37 g/L. Ultrasound and computed tomograph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pyruvate kinase deficiency (PKD) is an autosomal recessive condition, caused due to homozygous or compound heterozygous mutation in the PKLR gene resulting in non-spherocytic hereditary hemolytic anemia. Clinical manifestations in PKD patients vary from moderate to severe lifelong hemolytic anemia either requiring neonatal exchange transfusion or blood transfusion support. Measuring PK enzyme activity is the gold standard approach for diagnosis but residual activity must be related to the increased reticulocyte count. The confirmatory diagnosis is provided by PKLR gene sequencing by convention
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Neonatal conjugated hyperbilirubinemia is a pathological condition reflecting cholestasis and hepatobiliary dysfunction, associated with significant morbidity and mortality if not detected early. Early recognition is critical, especially for surgically correctable or treatable causes such as biliary atresia and inherited metabolic liver diseases. Limited region-specific data exist from Northern India. This study aimed to characterize the clinical and biochemical profile, delineate the etiological spectrum, and identify predictors of adverse outcomes among neonates ad
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Preterm infants with varying degrees of anemia have different tissue oxygen saturation responses to red blood cell (RBC) transfusion, and low cerebral saturation may be associated with adverse outcomes.
OBJECTIVE: To determine whether RBC transfusion in preterm infants is associated with increases in cerebral and mesenteric tissue saturation (Csat and Msat, respectively) or decreases in cerebral and mesenteric fractional tissue oxygen extraction (cFTOE and mFTOE, respectively) and whether associations vary based on degree of anemia, and to investigate the association of Csat with
Рандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to determine whether pregnant women who have "flat" oral glucose tolerance test (OGTT) curves in pregnancy are at increased risk of maternal or neonatal adverse outcomes.
STUDY DESIGN: We conducted a retrospective cohort study of the perinatal outcomes of pregnant women whose 100-g OGTT curve was "flat," defined by a fasting serum glucose level below 95 mg/dL and the remaining values below 100 mg/dL. We compared their perinatal outcomes to women whose OGTT curve was "normal." The primary outcomes compared were the prevalence of macrosomic and small for gestational
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the predictive factors for poor prognosis of neonates with early-onset sepsis (EOS).
METHODS: The clinical data of 371 neonates with EOS were collected. According to prognosis, they were divided into a good prognosis group with 264 neonates and a poor prognosis group with 107 neonates. The two groups were compared in terms of perinatal conditions, clinical manifestations, laboratory markers, comorbidities, and treatment process. Multivariate logistic regression analysis was used to investigate the predictive factors for poor prognosis of EOS.
RESULTS: The poor prognosis g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Prenatal glucocorticoids are commonly used in pregnancies before 34 weeks of gestation in women at risk of preterm delivery; however, the effects of these drugs on late preterm infants (those born after the 34th week of pregnancy) are controversial. As a result, we aimed to investigate the effect of a single course of betamethasone (two doses of betamethasone every 24 hours) on the neonatal outcome of late preterm births. Methods We retrospectively assessed all spontaneous late preterm births (34-36+6 weeks of gestation) at a tertiary hospital in Iran over a period of two and a half
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования