Previous studies have shown that rats' positive, palatability-dependent consummatory reactions to infused tastes are selectively facilitated by a benzodiazepine agonist (chlordiazepoxide), and that this effect can be blocked by the coadministration of benzodiazepine antagonists (e.g., Ro 15-1788). The purpose of the present study was to determine whether agents acting at other receptor sites (dopaminergic, serotonergic), which have been shown to modulate food consumption, might also modify rats' palatability-dependent reactivity to infused tastes. In this experiment, the benzodiazepine agonist
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiamine deficiency (Wernicke-Korsakoff's disease) may not be the only mechanism whereby chronic alcohol abuse affects the brain and not all alcohol-related changes may be evident morphologically. The purpose of this study was to determine if alcohol abuse affects muscarinic cholinergic and benzodiazepine receptors in the hippocampus of histologically normal brains obtained at autopsy in a general hospital population. Because patients were excluded who had significant brain atrophy and/or dementia severe enough to require institutionalization, the reported findings are presumed to be early cha
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article we report the results of two experiments examining the role of central benzodiazepine receptor sites in the response to novelty. Animals that were food deprived and presented with food in a novel environment showed long latencies before they began eating. Pretreatment with diazepam or preexposure to the "novel" environment for 1 hr/day for 4 or 7 days before testing in that environment dramatically reduced the latency to begin eating. Administration of either the "inverse agonist," FG-7142, or an antagonist, RO15-1788, of the central benzodiazepine receptor before testing compl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment with the short-acting benzodiazepine, triazolam, has been found to induce changes in both behavioral and endocrine circadian rhythms in hamsters. The objective of this study was to determine if these effects of triazolam could be generalized to other short-acting benzodiazepines. Therefore, the effects of midazolam on the biological clock of the hamster were examined in detail. A phase-response curve and a dose-response curve were measured to determine the effects of a single intraperitoneal injection of midazolam on the circadian clock of hamsters free-running in constant light. Mid…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
[3H]Flunitrazepam binding to benzodiazepine receptors solubilized by the detergent 3-[(3-cholamidopropyl)-dimethyl-ammonio]-l-propanesulfonate (CHAPS) was saturable and showed non-linear Scatchard plot with KD1 0.31 nmol/L and KD2 6.7 nmol/L. The affinities of soluble receptors to benzodiazepine were consistent with P2 membrane. One radioactive zone was found by SDS-PAGE after photoaffinity labelling of soluble membrane and the apparent molecular weight of 55,000 was reported. [3H]Flunitrazepam binding to soluble receptors was enhanced by GABA, NaCl or KCl and barbiturates, but inhibited by bi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of 17 year old female with acute benzodiazepines (800 mg of bentazepan and 400 mg de chlordiazepoxide) and tricyclic antidepressants (500 mg of imipramine) self poisoning is reported. Initial examination showed comatous patient (Glasgow coma scale 7, sedation scale 4) and a critical respiratory failure with a suspicious of pulmonary aspiration of gastric contents. Supportive measures were started and flumazenil administered intravenous (0.1 mg/min) until a total dose of 1.2 mg; 15 minutes later neurological state was absolutely normal. We conclude that flumazenil is a selective and usef…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Barbiturates have been reported to augment benzodiazepine receptor affinity in vitro, but their effects in vivo are uncertain. We determined benzodiazepine receptor binding in vivo by specific uptake of [3H]Ro15-1788 after barbiturate administration. Pentobarbital (30 mg/kg) increased receptor binding in cerebral cortex and cerebellum at 30 min after injection, with a peak effect occurring at 1 h after dosage, and a return to control levels at 2 h. Specific binding was increased at 1 h after pentobarbital administration in a dose-dependent fashion (7.5-90 mg/kg). Pentobarbital at doses up to 3
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the effects of kindling with the benzodiazepine partial inverse agonist, FG 7142 on adrenoceptor binding in mouse cerebral cortex. Twelve once-daily injections of FG 7142 caused a statistically significant increase in the density of both alpha 2- and beta-adrenoceptor binding sites, seven days after the last injection. Despite the marked effects of FG 7142 on adrenoceptors, there were no changes in either alpha 2- or beta-adrenoceptor binding after prolonged treatment with the benzodiazepine, flurazepam.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low doses of Ro 15-1788 and CGS 8216 were without effect on variable-interval self-stimulation, but completely abolished the enhancement of … 8 with chlordiazepoxide produced a depression of responding similar to that seen with high doses of benzodiazepines. High doses of CGS 8216 produced a depression of self-stimulation, which was not reversed by chlordiazepoxide (5 mg/kg). Thus, the present procedure is able to distinguish contrasting behavioural effects of benzodiazepine antagonists.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Premazepam (PRZ) in vitro competitively displaced 3H-diazepam (DIA), 3H-flunitrazepam (FLU) and 3H-RO 15-1788 from their binding sites on rat brain synaptosomes, with a potency intermediate to other benzodiazepines (BDZs), and Hill coefficients near 1 in different brain regions. Incubation at 37 degrees C reduced premazepam's affinity for BDZ receptors to a lower extent than other benzodiazepines and had no effect on the Hill coefficient. The IC50 of PRZ on 3H-RO 15-1788 and 3H-FLU binding was markedly reduced by GABA in rat cortex, like those of reference classical BDZs, but was GABA-independ…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracazolate (ICI 136,753, 4-butylamino-1-ethyl-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester) demonstrated dose-related … rdiazepoxide. Furthermore, based on rodent studies, tracazolate should be much less likely than the benzodiazepines to potentiate the actions of barbiturates and ethanol in man. Tracazolate potentiated both the anticonvulsant and anxiolytic effects of chlordiazepoxide in rodents. Unlike benzodiazepines, tracazolate enhances the binding of benzodiazepines to its r …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromatographic separation of aqueous brain extracts yields a peptide containing fraction which competitively inhibits 3H-diazepam binding to its receptor. An intracerebral-ventricular injection of this isolated fraction results in altered responses in pharmacological and behavioral tests which are similar to those observed when diazepam is administered in the same fashion. The most pronounced effect was obtained in the conflict test. Changes observed in other tests, such as blocking pentylenetetrazole convulsions, altering motility or reducing hyperthermia, were also consistent with the actio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interactions between the benzodiazepine derivatives, diazepam and oxazepam, and the narcotic analgesics, morphine and methadone, were evalua … of 3H-morphine or 3H-methadone. In contrast to the results on locomotor activity, neither of these benzodiazepines significantly modified the dose-response curves of morphine or methadone in either test for analgesia. The mechanisms involved in the observed interactions on locomotor activity may be related to the influences of benzodiazepines and narcotic analge …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abrupt cessation of alcohol consumption following hospital admission can induce alcohol withdrawal syndrome. This syndrome is challenging to manage and is associated with considerable morbidity and mortality. Current management of alcohol withdrawal syndrome in Australia is generally titrated benzodiazepine administration. In some regions, phenobarbital is preferred but evidence to support its superiority is weak.
METHODS: We will conduct a single-center, three-arm, open-label, parallel-group, randomized clinical trial. Our primary objective is to determine the feasibility of embe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: The treatment of status epilepticus (SE) follows a stepwise approach, with benzodiazepines (BDZ) being the first-line therapy. This study analyzed real-word data on use of BDZ and non-BDZ antiseizure medications (ASMs) in SE treatment over 9-years to evaluate whether non-BDZ given as a first-line treatment affect 30-day mortality and other outcomes.
METHODS: We included SE cases in patients aged ≥14 years who were prospectively registered at Baggiovara Civil Hospital (Modena, Italy) between September 1, 2013, and October 31, 2021. First-line treatment choices were d…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive liquid chromatography tandem mass spectrometry method was developed and validated for simultaneous detection of benzodiazepines, benzodiazepine-like hypnotics and some metabolites (7-aminoflunitrazepam, alprazolam, bromazepam, brotizolam, chlordiazepoxide, chlornordiazepam, clobazam, clonazepam, clotiazepam, cloxazolam, diazepam, ethylloflazepate, flunitrazepam, flurazepam, loprazolam, lorazepam, lormetazepam, midazolam, N-desmethylflunitrazepam, nitrazepam, N-methylclonazepam (internal standard), nordiazepam, oxazepam, prazepam, temazepam, tetrazepam, triazolam, zaleplon, zolpidem…
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Seasonal affective disorder (SAD) occurs in two main forms: winter-pattern SAD, associated with depressive symptoms during short … l features and management strategies for insomnia associated with SAD, focusing on the potential of benzodiazepines (BZDs), in particular lormetazepam.
RESULTS: Controversies surround current nonpharmacological and pharmacological strategies for managing sleep disorders in SAD. This review emphasizes the importance of using more effective treatments for insomnia …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования