Multiple myeloma (MM) is a neoplasm of plasma cells within the bone marrow. A major impact on improving survival in MM has been the use of the boronic acid-derived proteasome inhibitor bortezomib, a first-in-class selective inhibitor of the 26S proteasome. Ocular side effects of bortezomib are rare. In this report, we present 2 patients with active MM in whom persistent chalazia became a therapy-interfering complication of treatment with bortezomib. Both patients had relapsed ISS III B kappa light chain myeloma, and they were responding to treatment with bortezomib until chalazia - which cause
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoid tumours of the conjunctiva are extremely rare. Such tumours can appear as an isolated neoplasm or as part of a systemic disease. We describe the clinical and histopathologic findings of a patient with bilateral conjunctival lymphoma who presented with a 5-year history of chronic conjunctivitis. After clinical staging, including (1) thoracic and abdominal computerised tomography scans, (2) magnetic resonance tomography of the brain and orbita, (3) fibre-optic gastrointestinoscopy, (4) colonoscopy and (5) bone marrow biopsy,.no other foci of the lymphoma were found. The patient received
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study is to examine hematopoietic neoplasms with 9p24/JAK2 rearrangement including neoplasms associated with t(8;9)(p22;p24)/PCM1-JAK2 fusion neoplasm as well as cases with translocations involving 9p24/JAK2 and other partner genes. From seven large medical centers, we identified ten patients with t(8;9)(p22;p24) /PCM1-JAK2 and 3 with t(9p24;v)/JAK2 at diagnosis. Majority of the cases showed myeloproliferative neoplasm (MPN) associated features (n = 7) characterized by variable degrees of eosinophilia, myelofibrosis, frequent proliferations of early erythroblasts in bone ma
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melanoma is rare as a secondary malignant neoplasm among childhood cancer survivors.
CASE: We report a case of a 12-year-old boy who developed malignant melanoma with systemic metastases 17 months after completing treatment for hepatoblastoma. The diagnosis was made unexpectedly based on a bone marrow examination. The patient did not respond to immune checkpoint inhibitor therapy and died 6 weeks after being diagnosed with melanoma. Whole-exome sequencing to examine 103 genes associated with cancer predisposition did not identify any germ-line variants.
CONCLUSION: This case stud
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma is a neoplasm of plasma cells affecting mostly the elderly with incidence peaks between 60 and 70 years. This disease is exceedingly rare in younger people, especially in adults under 30-year-old. Non-secretory multiple myeloma accounts for 1-5% of all cases of multiple myeloma. It is also a rare condition in young adult patients, and only six cases have been reported [1]. We herein describe a rare case of non-secretory myeloma in a 22-year-old male, explaining from chest wall pain, without general manifestation. Plain radiography and CT scans revealed diffuse osteolytic lesio
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic myelomonocytic leukemia is a myelodysplastic/myeloproliferative neoplasm characterized by the infiltration of blood and bone marrow by immature monocytes. Cerebral localization of chronic myelomonocytic leukemia has never been described.
CASE PRESENTATION: We report the case of a Caucasian 59 year-old man with multiorgan chronic myelomonocytic leukemia infiltration, associated with uncommon brain involvement. There was no evidence of evolution to acute myeloid leukemia. The evidence of cerebral infiltration by chronic myelomonocytic leukemia was made after autopsy.
CONCLU
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An elderly 72-year-old man presented with anemia, thrombocytopenia, monocytosis, splenomegaly and lymphadenopathy. Bone marrow biopsy was consistent with mast cell neoplasm with positive CD117, CD25, CD34 myeloblasts and polymerase chain reaction (PCR) revealed mutation of D816V. He developed bilateral femoral neck fractures and biopsy confirmed that he has systemic mastocytosis (SM). He received cladribine and midostaurin with stable disease for 21 months. His SM with associated clonal hematological non-mast cell lineage disease (SM-AHNMD) transformed to acute myelogenous leukemia with isocit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is a myeloproliferative neoplasm characterized by ineffective clonal hematopoiesis, splenomegaly, bone marrow fibrosis, and the propensity for transformation to acute myeloid leukemia. The discovery of mutations in JAK2, CALR, and MPL have uncovered activated JAK-STAT signaling as a primary driver of MF, supporting a rationale for JAK inhibition. However, JAK inhibition alone is insufficient for long-term remission and offers modest, if any, disease-modifying effects. Given this, there is great interest in identifying mechanisms that cooperate with JAK-STAT signaling to pred
Историческая статьяСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esthesioneuroblastoma, a malignant neoplasm arising from olfactory epithelium, is unusual in the pediatric age-group. Management has traditionally involved surgery and radiotherapy, alone or in combination, with chemotherapy reserved for recurrent or high grade disease. We report a single institution experience utilizing chemotherapy and radiotherapy as the initial treatment and successful control of the primary tumor in two patients. In one patient, neck dissection and high dose chemotherapy combined with autologous bone marrow transplantation were used as successful salvage therapy of neck m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD99(MIC2) is a widely expressed cell surface glycoprotein and functions as a tumor suppressor involved in downregulation of SRC family of tyrosine kinase. CD99 expression is tightly regulated through B-cell development. The principal aims of this study were to investigate the clinical utility of CD99 expression (i) in distinguishing normal plasma cells from primary plasma cell neoplasms; (ii) in detection of minimal residual disease in primary plasma cell neoplasms; and (iii) in distinguishing plasma cell component of B-cell lymphomas from primary plasma cell neoplasms. We analyzed expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL ISSUE: Intraspinal extradural lesions represent the most frequent group of spinal tumors and comprise a broad spectrum of primary and secondary neoplasms as well as intradural extramedullary tumors with secondary extradural extension. Because even small epidural lesions can cause significant neurological deficits through compression of the spinal cord or cauda equina, a prompt and accurate diagnosis is essential.
RADIOLOGICAL STANDARD PROCEDURES: Contrast-enhanced magnetic resonance imaging (MRI) is the imaging modality of first choice as it enables a reliable assessment of the tumor
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMultiple myeloma (MM), a hematological malignancy marked by clonal plasma cells in the bone marrow, occasionally presents with myelomatous effusion-a rare condition with a median survival of AimsTo analyze the plasma cell involvement in body fluids and CSF in plasma cell neoplasms, correlating these findings with treatment strategies and patient outcomes.Materials and methodsThis retrospective study was conducted in the Oncopathology Department of a tertiary state cancer institute over 10 years (2013-July 2024). It included cases of plasma cell neoplasms with confirmed involvement of
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Philadelphia-negative myeloproliferative neoplasms (MPN) are aggressive diseases characterized by clonal proliferation of myeloid stem cells. The clonal process leads to excessive red cells production, platelets production, and bone marrow fibrosis. According to the phenotype, MPN can be classified as polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF). MPN patients have shortened survival due to the increased risk of thrombosis, hemorrhages, and transformation to acute myeloid leukemia (AML). Prognosis is variable, with a shorter life expectancy in myelofib
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPNs) are a heterogeneous group of clonal hematopoietic stem cell disorders, characterized by increased proliferation of one or more myeloid lineages in the bone marrow. The classification and diagnostic criteria of MPNs have undergone relevant changes over the years, reflecting the increased awareness on these conditions and a better understanding of their biological and clinical-pathological features. The current World Health Organization (WHO) Classification acknowledges four main sub-groups of MPNs: (i) Chronic Myeloid Leukemia; (ii) classical Philadelphia-neg
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: To describe an algorithm-based approach, whenever available, to the diagnosis, the risk stratification criteria informing therapy and the current management of polycythemia vera and essential thrombocythemia.
RECENT FINDINGS: Description of recurrent genetic abnormalities in driver genes, including Janus Kinase 2 (JAK2), myeloproliferative leukemia and calreticulin, a better appreciation of the key diagnostic role of bone marrow features, results of large epidemiologic studies and a few but landmark controlled clinical trials produced in the last decade, all resulted in a r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid hematological malignancies are clonal bone marrow neoplasms, comprising of acute myeloid leukemia (AML), the myelodysplastic syndromes (MDS), chronic myelomonocytic leukemia (CMML), the myeloproliferative neoplasms (MPN) and systemic mastocytosis (SM). The field of epigenetic regulation of normal and malignant hematopoiesis is rapidly growing. In recent years, heterozygous somatic mutations in genes encoding epigenetic regulators have been found in all subtypes of myeloid malignancies, supporting the rationale for treatment with epigenetic modifiers. Histone deacetylase inhibitors (HDA…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent times BRAF V600E mutations have emerged as a genetic hallmark of hairy cell leukemia (HCL). This specific point mutation is present in virtually all cases of HCL but is exceedingly rare in other peripheral B-cell neoplasms. In this study we investigated the application of a BRAF V600E mutation-specific antibody (clone VE1) to differentiate HCL from HCL mimics, such as HCL variant and splenic marginal zone lymphoma. A total of 52 routinely processed formalin-fixed paraffin-embedded tissue specimens were investigated (bone marrow, n=46; spleen, n=6) for expression of V600E-mutated BRAF
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To study the expression of CD2-associated protein (CD2AP), an adaptor protein involved in T-cell signalling and renal function, in normal, reactive and neoplastic human lymphoid tissues.
METHODS AND RESULTS: We used immunohistochemical techniques to evaluate monoclonal antibodies against CD2AP on over 400 formalin fixed paraffin embedded tissue blocks retrieved from the host institutions of three authors. The samples tested included normal, reactive and neoplastic lymphoid tissue. In lymphoid tissues, strong CD2AP staining was observed in plasmacytoid dendritic cells (pDCs), weak and va
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, several studies have shown that IFN-?2 is able to induce molecular remissions with undetectable JAK2V617F in a subset of patients with essential thrombocythemia (ET) and polycythemia vera (PV), even with normalization of the bone marrow and sustained molecular remissions after discontinuation of IFN-?2. Accordingly, interest in using IFN-?2 in the treatment of patients with PV and related neoplasms has been revived. This article highlights the current status of IFN-?2 in the treatment of patients with ET, PV, primary myelofibrosis and myelofibrosis following ET and PV. In the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Undifferentiated tumors and hematolymphoid neoplasms can be diagnostically challenging due to potential overlap of morphologic features and variant antigen expression. PAX-5, a transcription factor expressed throughout B-cell maturation, is detected in most B-cell neoplasms including those that lack expression of mature B-cell markers, such as classical Hodgkin lymphoma (cHL), B-lymphoblastic leukemia and B-cell lymphomas following rituximab therapy. The lack of PAX-5 expression in most CD30-positive non-hematopoietic malignancies (embryonal carcinoma and seminoma) and T-cell lympho
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования