The mobility of main-group and transition metal fragments on the surface of a phosphorus cluster, P73-, has been explored using density functional theory. The naked P73- cluster undergoes rapid exchange of apical, bridging, and basal sites via the concerted making and breaking of P-P bonds, but the presence of substituents linking two of the phosphorus sites blocks some of the available pathways. In the boron-substituted cluster [P7(9-BBN)]2- (9-BBN = 9-borabicyclo[3.3.1]nonane), the boron center can move between the three bridging P centers via a "merry-go-round" pathway, where significant B═…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The boron-centered reactivity of the diboraanthracene-auride complex [Au(B2P2)][K(18-c-6)]; (B2P2, 9,10-bis(2-(diisopropylphosphino)-phenyl)-9,10-dihydroboranthrene) with a series of organic carbonyls is reported. The reaction of [Au(B2P2)]- with formaldehyde or paraformaldehyde results in a head-to-tail dimerization of two formaldehyde units across the boron centers. In contrast, the reaction of [(B2P2)Au]- with two equivalents of benzaldehyde yields the pinacol coupling product via C-C bond formation. Careful stoichiometric addition of one equivalent of benzaldehyde to [Au(B2P2)]- enabled th…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we utilize the binding of fluoride to boron atoms to functionalize the interior of a boron-containing trigonal prismatic capsule that incorporates two triangular and three rectangular ligands, enabling the tuning of its guest binding properties. The methyl groups of the triangular ligands guide the rectangular ligands to adopt a "landscape" orientation to avoid steric hindrance. This small structural change gives rise to an enlarged interior cavity volume for guest encapsulation, as compared with a previously-reported trigonal prismatic capsule, where the same rectangular ligand took a …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Copper-catalyzed stereospecific cross-couplings of boronic esters are reported. Boron "ate" complexes derived from pinacol boronic esters and tert-butyl lithium undergo stereospecific transmetalation to copper cyanide, followed by coupling with alkynyl bromides, allyl halides, propargylic halides, β-haloenones, hydroxylamine esters, and acyl chlorides. Through this simple transformation, commercially available inexpensive compounds can be employed to convert primary and secondary alkylboronic esters to a wide array of synthetically useful compounds.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Penicillin binding proteins (PBPs) catalyze steps in the biosynthesis of bacterial cell walls and are the targets for the beta-lactam antibiotics. Non-beta-lactam based antibiotics that target PBPs are of interest because bacteria have evolved resistance to the beta-lactam antibiotics. Boronic acids have been developed as inhibitors of the mechanistically related serine beta-lactamases and serine proteases; however, they have not been explored extensively as PBP inhibitors. Here we report aromatic boronic acid inhibitors of the D,D-carboxypeptidase R39 from Actinomadura sp. strain. Analogues o…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A key role of boron in plants is to cross-link the cell wall pectic polysaccharide rhamnogalacturonan-II (RG-II) through borate diester linkages. Phenylboronic acid (PBA) can form the same reversible ester bonds but cannot cross-link two molecules, so can be used as an antagonist to study the function of boron. This study aimed to evaluate the effect of PBA on apple (Malus domestica) pollen tube growth and the underlying regulatory mechanism. We observed that PBA caused an inhibition of pollen germination, tube growth and led to pollen tube morphological abnormalities. Fluorescent labeling, co…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate microbial inhibition at the implant-abutment interface of 5Y-PSZ zirconia abutments coated with boron-doped soda-lime glass, with or without silver, and to evaluate the fatigue lifetime of boron-doped soda-lime glass-coated abutments compared to uncoated control.
METHODS: Forty-five maxillary central incisor crowns and custom CAD/CAM 5Y-PSZ zirconia abutments were divided into three groups: Control, boron-doped soda-lime glass (BSL), and boron-doped soda-lime glass with silver (BSLAg). Microbial leakage at the implant-abutment interface was quantified by colony-forming …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Boron Neutron Capture Therapy (BNCT) is a novel precision radiotherapy. The key to BNCT application lies in the effective targeting and retention of the boron-10 (10B) carrier. Among the various compounds studied in clinical settings, 4-boronophenylalanine (BPA) become the most prevalent one currently. However, challenges such as inadequate solubility and restricted tumor accumulation have affected the clinical efficacy of treatment with BPA. Therefore, there is an urgent need to prepare formulations with higher tumor uptake efficiency and increased intratumoral accumulation.
METHO…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amine cyanoboranes and amine carboxyboranes (boron analogs of alpha-amino acids) were shown to inhibit inflammation. The analogs effectively blocked general inflammation, induced arthritis, and the writhing reflex associated with inflammation pain, while the inflammation associated with pleurisy was marginally inhibited. The boron analogs were shown in vitro to inhibit the release of lysosomal enzymes from liver and polymorphonuclear neutrophils. Furthermore, prostaglandin synthesis was blocked by these agents at a low concentration, i.e., 10(-6) M. Liver oxidative phosphorylation processes al…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boron chemistry without the boron: In a reaction analogous to 1,1-carboboration, [Cp*2 ZrCH3 ](+) reacts with diphenylphosphino(trimethylsilyl)acetylene by 1,1-carbozirconation to give a vicinal [Zr](+) /P system. Like B/P frustrated Lewis pairs, the [Zr](+) /P system undergoes 1,2-addition to unsaturated compounds (including CO2 ) and reaction with metal complexes and up to three equivalents of CO.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Positron emission tomography (PET) and single photon emission computed tomography (SPECT) are potent technologies for non-invasive imaging of pharmacological and biochemical processes in both preclinical and advanced clinical research settings. In the field of radiation therapy, boron neutron capture therapy (BNCT) stands out because it harnesses biological mechanisms to precisely target tumor cells while preserving the neighboring healthy tissues. To achieve the most favorable therapeutic outcomes, the delivery of boron-enriched tracers to tumors must be selective and efficient, with a substa…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doping can alter boron clusters in strikingly different ways, ranging from weak ionic stabilization to strongly localized and delocalized covalent bonding. Yet, these interaction modes are often discussed on a case-by-case basis, without a systematic comparative framework. Thus, we examined structural distortions, charge redistributions, electron sharing, and ionic and covalent contributions in a series of doped B12 clusters MB12 (M = Li, K, Be, Ca, Sc, Ti, Fe, Cu, Zn, Al, P) using the QTAIM and IQA methods of wave function analysis. These electron-deficient clusters reflect a balance between …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer remains one of the most pressing global health challenges, driving the need for innovative treatment strategies. Boron neutron capture therapy (BNCT) offers a highly selective approach to destroying cancer cells while sparing healthy tissues. To improve boron delivery, Fe3O4@Au nanoparticles were developed and functionalized with a boron-containing carborane compound. Fe3O4 nanoparticles were synthesized and covered by gold, followed by (3-Aminopropyl)triethoxysilane (APTES) modification to introduce amino groups for carborane immobilization. Comprehensive characterization using SEM, DL…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycrystalline samples and single crystals of four members of the new complex boride series Ti(3-x)Ru(5-y)Ir(y)B(2+x) (0 ≤ x ≤ 1 and 1 < y < 3) were synthesized by arc-melting the elements in a water-cooled copper crucible under an argon atmosphere. The new silvery phases were structurally characterized by powder and single-crystal X-ray diffraction as well as energy- and wavelength-dispersive X-ray spectroscopy analyses. They crystallize with the tetragonal Ti(3)Co(5)B(2) structure type in space group P4/mbm (No. 127). Tetragonal prisms of Ru/Ir atoms are filled with titanium in the boron-po…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Organoboron compounds are valuable synthetic intermediates that find application in a diverse variety of processes including both C-X and C-C bond-forming transformations. This has been achieved by using a variety of boron derivatives. Of these, boronate esters are probably the most versatile and, reflecting this, methods for the generation of boronate esters are of considerable current interest. Given the mild reaction conditions, good functional group tolerance, and low cost of the metal catalyst, the use of copper-boryl reagents is particularly attractive. In this review, methodologies in c…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyketide natural products often contain common repeat motifs, for example, propionate, acetate and deoxypropionate, and so can be synthesized by iterative processes. We report here a highly efficient iterative strategy for the synthesis of polyacetates based on boronic ester homologation that does not require functional group manipulation between iterations. This process involves sequential asymmetric diboration of a terminal alkene, forming a 1,2-bis(boronic ester), followed by regio- and stereoselective homologation of the primary boronic ester with a butenyl metallated carbenoid to genera…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper, we present a new modular approach to immobilize boronic acid ligands that can offer effective separation of glycoproteins. A new "clickable" boronic acid ligand was synthesized by introducing a terminal acetylene group into commercially available 3-aminophenyl boronic acid. The clickable ligand, 3-(prop-2-ynyloxycarbonylamino)phenylboronic acid (2) could be easily coupled to azide-functionalized hydrophilic Sepharose using Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition reaction under mild condition. Compared to other boronic acid affinity gels, the new affinity gel displayed superior…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A serial of three-armed boron-locked nonastarazines (NSAs) peripherally fused with thiazole or benzothiazole rings have been synthesized via a two-step sequential reaction under mild conditions. Single-crystal x-ray diffraction reveals nearly planar π-skeletons, with the boron atoms deviating slightly from the ring plane and the boron-bound phenyl groups protruding above and below the plane to suppress π-π stacking and ensure good solubility. Compared to the previous pyridine-fused NSAs, thiazole/benzothiazole fusion significantly tunes the electronic structure. Introduction of electron-donati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Given the exceptional versatility of boronic esters as synthetic linchpins, strategies that directly transform naturally abundant motifs such as alkenes into boron-containing intermediates offer substantial value. Herein, we report the development of a dealkenylative borylation transformation that converts C(sp3)-C(sp2) bonds into C(sp3)-B bonds via ozonolysis and iron catalysis. This protocol proceeds efficiently while tolerating a broad range of functional groups. Mechanistic studies indicate that the borylation reagent bis(catecholato)diborane (B2cat2) serves a dual purpose as both the boro…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boronic acids are known reversible covalent inhibitors of serine β-lactamases. The selectivity and high potency of specific boronates bearing an amide side chain that mimics the β-lactam's amide side chain have been advanced in several studies. Herein, we describe a new class of boronic acids in which the amide group is replaced by a bioisostere triazole. The boronic acids were obtained in a two-step synthesis that relies on the solid and versatile copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) followed by boronate deprotection. All of the compounds show very good inhibition of the Klebsi…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования