A simple 96-well plate liquid-liquid extraction (LLE), liquid chromatography/tandem mass spectrometry (LC/MS/MS) method has been developed and validated for the determination of a basic drug candidate in human plasma. Against the wisdom of conventional approaches, an aqueous/organic miscible solvent, acetonitrile, was used for liquid-liquid extraction along with methyl t-butyl ether. The use of acetonitrile effectively eliminated the formation of the irregular emulsion between aqueous/organic interfaces and modulated the polarity of the extraction solvents to achieve the desired recovery. This
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study presents an improved dispersive liquid-liquid microextraction with ultra performance liquid chromatography-fluorescence detection (DLLME-UPLC-FLD) method for determination of eight European Food Safety Authority-recommended polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in teas marketed in Malaysia. DLLME used dichloromethane as extraction solvent and methanol as dispersive solvent. Separation was effected using C18 column with FLD detection at 270 nm excitation and four emission wavelengths. The method demonstrated good linearity, detection limits (3.87-32.5 ng L-1), precision (≤9.91% RSD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive, specific and high throughput bioanalytical method using automated sample processing via 96-well plate liquid-liquid extraction and ultra-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS) has been developed for the determination of methoxsalen in human plasma. Plasma samples with ketoconazole as internal standard (IS) were prepared by employing 0.2 mL human plasma in ethyl acetate:dichloromethane (80:20, v/v). The chromatographic separation was achieved on a Waters Acquity UPLC BEH C18 column using isocratic mobile phase, consisting of 10 mM ammonium formate a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G-quadruplex DNA structure is considered to be a very attractive target for antitumor drug design due to its unique role in maintaining telomerase activities. Therefore, discovering ligands with high stability of G-quadruplex structure is of great interest. In this paper, pH-zone refining counter current chromatography (CCC) and preparative high performance liquid chromatography (HPLC) were employed for the separation of potent G-quadruplex ligands from the n-butanol fraction of the crude extract of Zanthoxylum ailanthoides, which is a traditional Chinese medicine recently found to display hig
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The dried roots of Euphorbia kansui L., known as Kansui, are used to treat ascites and edema in traditional Chinese medicine. However, the toxicity of this herb has seriously restricted its clinical application. A unique vinegar-processing method has been used to reduce its toxicity since the time of ancient China. However, the detoxification mechanism underlying such vinegar processing has not been fully revealed. To find the answer, the process-induced changes in components should be carefully investigated.
METHODS: We performed a systematic analysis of chemical components in raw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Bioavailability of essential lipophilic micronutrients and carotenoids is of utmost interest for human health, as the consumption of these compounds may help alleviate major nutritional deficiencies, cardiovascular disease, and cancer. High-performance liquid chromatography/photo-diode array detection (HPLC-PDA) and high-performance liquid chromatography/tandem mass spectrometry (HPLC/MS/MS) were compared for the quantitative analysis of α- and β-carotene, β-cryptoxanthin, lutein, lycopene, α-tocopherol, phylloquinone, and several retinyl esters from chylomicron-containing triglycer
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) gas chromatography mass-spectrometry (GC-MS) method was developed for the determination of 13 biogenic amines in home-made wine samples. The method allows to simultaneous extraction and derivatization of the amines providing a simple and fast mode of extract enrichment. During the study, two different procedures were examined. Statistical analysis was performed to choose better procedure, as well as the conditions of derivatization reaction. At least, a mixture of methanol (dispersive solvent; 215μL), chloroform (extractive solvent; 400μ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel online approach involving in-syringe magnetic stirring assisted dispersive liquid-liquid microextraction and derivatization coupled to gas chromatography-mass spectrometry has been developed for the determination of seven UV filters extensively used in cosmetic products in environmental water samples. The effect of parameters such as the type and volume of extraction solvent, dispersive solvent and derivatization agent, pH, ionic strength and stirring time, was studied using multivariate experimental design. Extraction, derivatization and preconcentration were simultaneously performed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultrasound assisted extraction (UAE) followed by dispersive liquid-liquid microextraction (DLLME) was used for extraction and preconcentration of volatile constituents of six tea plants. The preconcentrated compounds were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Totally, 42 compounds were identified and caffeine was quantitatively determined. The main parameters (factors) of the extraction process were optimized by using a central composite design (CCD). Methanol and chloroform were selected as the extraction solvent and preconcentration solvent, respectively .The optimal cond
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel approach involving ultrasound-assisted dispersive liquid-liquid microextraction (UA-DLLME) and derivatization combined with gas chromatography-mass spectrometry was developed for the determination of chloropropanols in water and beverages. UA-DLLME was optimized as less solvent-consuming and cost-effective extraction method for water, fruit juice, milk and soy milk samples. The effect of parameters such as the type and volume of extraction solvent, the type and volume of dispersive solvent, amount of derivatization agent, temperature, pH of sample and ionic strength was investigated an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A liquid-phase microextraction (LPME) methodology based on the use of porous polyvinylidene fluoride (PVDF) hollow fibres was developed for extracting seven pesticides from cucumbers. The seven pesticides include propoxur, carbofuran, atrazine, cyanatryn, metolachlor, prometryn and tebuconazole. The PVDF hollow fibre provides higher extraction efficiency due to its higher porosity and better solvent compatibility. A new desorption methodology was developed since some pesticides were absorbed by the wall pore of the PVDF. Ultra-high pressure liquid chromatography coupled to tandem mass spectrom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphorothioate (PS)-modified oligonucleotides are widely used in therapeutic applications; however, the separation of phosphodiester (PO)-substituted impurities remains a significant analytical challenge because these species differ only by the replacement of sulfur with oxygen within the phosphate backbone. Although ion-pair reversed-phase liquid chromatography (IP-RPLC) is widely employed for oligonucleotide analysis, the factors governing PS/PO selectivity have not been fully elucidated. In this study, we systematically investigated the effects of alkylamine structure, hexafluoroisopropan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical laboratory is undergoing a paradigm shift toward the integration of liquid chromatography-tandem mass spectrometry(MS) into Total Laboratory Automation workflows. While historically relegated to specialized satellite units due to manual pre-analytical requirements, recent technological advancements have enabled the development of fully automated, 'sample-to-result' MS modules. This review provides an authoritative analysis of the technical integration of systems such as the Roche cobas® i 601 and Shimadzu CLAM-2040 in core laboratories. We examine the role of intelligent middlewar
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma proinsulin concentrations are used to investigate hypoglycemia. They have also been proposed as a marker of β-cell function, particularly as a ratio with C-peptide. Immunoassays remain the primary method for measuring proinsulin despite potential limitations. Mass spectrometry-based assays have been described, but are semiquantitative or rely on nano-flow liquid chromatography. We aimed to develop a liquid chromatography-tandem mass spectrometry assay (LC-MS/MS) at typical clinical laboratory flow rates to quantify proinsulin and its partially processed forms in human plasma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oxylipins are potent signaling lipids that affect inflammation, vascular tone, and metabolism, making them relevant in many diseases. Oxylipins are measured with liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS), but challenges in quantification arise due to low abundance and rapid degradation. In this study, we optimize LC-MS methods to improve the quantification of oxylipins in human plasma given growing interest in oxylipins and their impact on clinical research. Plasma samples were obtained from healthy participants and extracted by solid-phase extraction to concentrate the oxylipins. We the
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study addresses the limited recognition modes and poor universality of conventional cyclodextrin-based chiral stationary phases (CSPs) by proposing a rational design strategy based on "functional group synergy" concept. Following this strategy, sulfobutylether-(hydroxypropyl-β-cyclodextrin), hereafter referred to as SBE-(HP-β-CD), was successfully synthesized and, for the first time, chemically bonded to silica matrix to fabricate a SBE-(HP-β-CD) CSP. Comprehensive evaluation demonstrated that this CSP exhibits superior chiral selectivity, higher column efficiency, and shorter rete
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study demonstrates rapid, on-site detection of per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) at a legacy-impacted site along Barilla Rivulet in Cambridge, Tasmania, using a mobile liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) laboratory (lab-in-a-van). Ten key PFAS were monitored in freshwater, soil, and soil pore-water samples, providing an integrated view of their distribution and mobility. Sample collection, on-site preparation, and LC-MS analysis of standards and 13 environmental samples were finished within six hours. The compact LC-MS system, pallet-framed in a van, combines a Versit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this work, we developed a framework for the systematic comparison of chromatographic response functions (CRFs) in automated method development, focusing on both their scoring behavior and the response surfaces they induce. The results show that CRF choice strongly determines response surface structure and, consequently, the suitability of the resulting optimization problem. Different CRFs were found to produce substantially different landscape characteristics, ranging from smooth surfaces with extended regions of near-optimal solutions to irregular and highly multimodal landscapes. These di
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synthetic cannabinoids （SCs） have become the most diverse and widely abused class of new psychoactive substances in the world. Blood and urine are classic sample matrices for in vivo toxin analysis， but some SCs have high lipophilicity， and the concentration of parent drugs in urine is extremely low， making them difficult to detect. Metabolites need to be investigated， and SCs with similar structures can produce the same metabolites. Therefore， establishing urine detection methods and interpreting results are relatively complex. In contrast， the detection of synthetic cannabinoid parent drugs
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Nitrite anion is among the highly reactive anions and converts the secondary amines to their corresponding carcinogenic N-nitroso metabolites in the human body. Nitrite ion is highly abundant in natural waters and enters the body mainly through the consumption of water and beverages. The concentration of nitrite ion varies according to the nature of the soil, habitat and pollution in various geographical locations. Hence, it is important to assess the quality of water using novel analytical techniques.
METHODS: In the present work, the concentration of nitrite ion from the collecte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования