MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 993 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 661 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The HPV vaccines--which to prefer?

UNLABELLED: This review presents an unbiased comparison between the two vaccines available against human papillomavirus (HPV). We conducted a PUBMED and Google search for the years 1998 to October 2008 using the terms: cervical cancer vaccine, HPV vaccine, Gardasil, and Cervarix; and also reviewed abstracts from international meetings. Both vaccines are intended to protect against cervical cancer and high-grade CIN caused by HPV 16 and HPV 18. Only the quadrivalent vaccine is designed to prevent condylomata acuminata and low-grade CIN caused by HPV 6 and HPV 11. It has been approved by the FDA

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19386141Открыть статью

Dose response of Gabapentin Enacarbil versus placebo in subjects with moderate-to-severe primary restless legs syndrome: an integrated analysis of three 12-week studies.

BACKGROUND: The efficacy and tolerability of gabapentin enacarbil (Horizant®; GlaxoSmithKline, Brentford, UK) has been demonstrated in several restless legs syndrome (RLS) phase II and phase III clinical studies at various doses from 600 mg to 2400 mg. OBJECTIVE: The objective of this study was to evaluate key efficacy and safety outcomes in subjects with RLS treated with once-daily gabapentin enacarbil 600 mg, 1200 mg, 1800 mg and 2400 mg, providing supportive evidence of the efficacy of gabapentin enacarbil 600 mg compared with higher doses and placebo. STUDY DESIGN: Integrated post hoc an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22849331Открыть статью

Protocol for a multinational, investigator-initiated, parallel-group, randomized, double-blind, placebo-controlled phase 3b superiority trial assessing the effect of dupilumab on inducing clinical remission outcomes in at-risk type-2 inflammatory asthma (HOTHOT).

INTRODUCTION: Asthma is a prevalent chronic respiratory disease in which up to 44% of patients require systemic corticosteroids annually. Many have active type-2 inflammation, characterized by elevated blood eosinophils and/or fractional exhaled nitric oxide (FeNO), type-2 biomarkers that predict asthma attacks and lung function decline. Biologics such as the interleukin-4/13 targeting dupilumab have exhibited efficacy in patients with moderate-to-severe asthma and raised type-2 biomarkers, yet their role in inducing clinical remission earlier in the disease course remains untested. We specula

Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41967704Открыть статью

Effect of paediatric lung ultrasound on antibiotic prescriptions in hospitalised children and adolescents with lower respiratory tract infections: protocol for a randomised, sham-controlled trial (PLUS-AP trial).

INTRODUCTION: Lower respiratory tract infections (LRTIs) remain a major global health problem and a leading cause of childhood morbidity and mortality worldwide. Inappropriate antibiotic use for predominantly viral LRTIs is common and contributes substantially to the public health threat of antimicrobial resistance. Lung ultrasound (LUS) is a radiation-free, bedside imaging tool with high diagnostic accuracy for paediatric pneumonia. We hypothesise that integrating LUS into the care of children hospitalised with LRTIs can improve antibiotic decision-making and safely reduce unnecessary antibio

СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42575555Открыть статью

Protocol of a monocentric, double-blind, randomized, superiority, controlled trial evaluating the effect of in-prison OROS-methylphenidate vs. placebo treatment in detained people with attention-deficit hyperactivity disorder (BATIR).

BACKGROUND: Attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD) is characterized by difficulty paying attention, poor impulse control, and hyperactive behavior. It is associated with several adverse health and social outcomes and leads to an increased risk of criminality and recidivism. Worldwide, ADHD is thus highly prevalent in prisons. However, ADHD treatment has been neglected in such environments. Stimulant medications such as osmotic-release oral system methylphenidate (OROS-MPH) are first-line treatments in the general population, but they are under-prescribed in prisons due to concerns abo

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38178233Открыть статью

Study protocol of the FRENCH24-ANIS study: postoperative anti-infective strategy following pancreaticoduodenectomy in patients with preoperative biliary stents-an intergroup FRENCH-ACHBT-SFAR prospective randomized controlled trial.

BACKGROUND: Despite advances in surgical techniques and care, pancreatoduodenectomy (PD) continues to have high morbidity and mortality rates. Complications such as sepsis, hemorrhage, pulmonary issues, shock, and pancreatic fistula are common postoperative challenges. A key concern in PD outcomes is the high incidence of infectious complications, especially surgical site infections (SSI) and postoperative pancreatic fistula (POPF). Bacteriobilia, or bile contamination with microorganisms, significantly contributes to these infections, increasing the risk of early postoperative complications.

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39169298Открыть статью

A randomised placebo-controlled trial of the effectiveness of early metformin in addition to usual care in the reduction of gestational diabetes mellitus effects (EMERGE): study protocol.

BACKGROUND: Pregnancies affected by gestational diabetes mellitus (GDM) are associated with an increased risk of adverse maternal and foetal outcomes. Current treatments for GDM involve initial medical nutritional therapy (MNT) and exercise and pharmacotherapy in those with persistent hyperglycaemia. Insulin is considered first-line pharmacotherapy but is associated with hypoglycaemia, excessive gestational weight gain (GWG) and an increased caesarean delivery rate. Metformin is safe in selected groups of women with GDM but is not first-line therapy in many guidelines due to a lack of long-ter

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36131291Открыть статью

ACS chemical neuroscience molecule spotlight on semagacestat (LY450139).

Semagacestat (LY450139) is a novel γ-secretase inhibitor currently in late-stage development by Eli Lilly and Company as a potential treatment for Alzheimer's disease (AD). Semagacestat is currently being studied in two phase III clinical trials.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22778845Открыть статью

Evaluation of gadobenate dimeglumine in hepatocellular carcinoma: results from phase II and phase III clinical trials in Japan.

To evaluate the clinical efficacy of gadobenate dimeglumine (Gd-BOPTA)-enhanced magnetic resonance imaging for hepatocellular carcinoma (HCC), we reviewed the results of clinical phase II and III trials in Japan. Gd-BOPTA was administered at a dose of 0.1 mmol/kg to 139 patients who were suspected to have HCC. Dynamic phase images [breath-hold T1-weighted gradient echo (GRE)], spin-echo (SE) images obtained within 10 minutes of injection, and delayed breath-hold GRE images obtained 40-120 minutes after injection were evaluated. All post-contrast images were compared with T1- and T2-weighted pr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10508308Открыть статью

Statistical Perspectives on Subgroup Analysis: Testing for Heterogeneity and Evaluating Error Rate for the Complementary Subgroup.

Substantial heterogeneity in treatment effects across subgroups can cause significant findings in the overall population to be driven predominantly by those of a certain subgroup, thus raising concern on whether the treatment should be prescribed for the least benefitted subgroup. Because of its low power, a nonsignificant interaction test can lead to incorrectly prescribing treatment for the overall population. This article investigates the power of the interaction test and its implications. Also, it investigates the probability of prescribing the treatment to a nonbenefitted subgroup on the

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25331097Открыть статью

Update of the ULtra-early TRranexamic Acid after Subarachnoid Hemorrhage (ULTRA) trial: statistical analysis plan.

BACKGROUND: Recurrent bleeding from an intracranial aneurysm after subarachnoid hemorrhage (SAH) is associated with unfavorable outcome. Recurrent bleeding before aneurysm occlusion can be performed occurs in up to one in five patients and most often happens within the first 6 h after the primary hemorrhage. Reducing the rate of recurrent bleeding could be a major factor in improving clinical outcome after SAH. Tranexamic acid (TXA) reduces the risk of recurrent bleeding but has thus far not been shown to improve functional outcome, probably because of a higher risk of delayed cerebral ischemi

Протокол клинического исследованияСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32070395Открыть статью

Tofacitinib, an oral Janus kinase inhibitor: analysis of malignancies across the rheumatoid arthritis clinical development programme.

OBJECTIVES: Tofacitinib is an oral Janus kinase inhibitor for the treatment of rheumatoid arthritis (RA). To further assess the potential role of Janus kinase inhibition in the development of malignancies, we performed an integrated analysis of data from the tofacitinib RA clinical development programme. METHODS: Malignancy data (up to 10 April 2013) were pooled from six phase II, six Phase III and two long-term extension (LTE) studies involving tofacitinib. In the phase II and III studies, patients with moderate-to-severe RA were randomised to various tofacitinib doses as monotherapy or with

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25902789Открыть статью

Changes in the TCRβ Repertoire and Tumor Immune Signature From a Cutaneous Melanoma Patient Immunized With the CSF-470 Vaccine: A Case Report.

The allogeneic therapeutic vaccine CSF-470 has demonstrated a significant benefit over medium-dose IFNα2b in the distant metastasis-free survival for stages IIB-IIC-III cutaneous melanoma patients in a randomized phase II/III clinical trial (CASVAC-0401, NCT01729663). At the end of the 2-year CSF-470 immunization protocol, patient #006 developed several lung and one subcutaneous melanoma metastases; this later was excised. In this report, we analyzed the changes throughout vaccination of immune populations in blood and in the tumor tissue, with special focus on the T-cell repertoire. Immunohis

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29774030Открыть статью

HIV-1 seroconversion promotes rapid changes in cervical human papillomavirus (HPV) prevalence and HPV-16 antibodies in female sex workers.

The extent to which human immunodeficiency virus (HIV-1) infection impacts on the ability to mount an effective immune response to HPV is unknown, but is relevant in planning HPV vaccine strategies for HIV-1 infected individuals. This longitudinal study investigated changes shortly after HIV-1 seroconversion on cervical HPV types and HPV-16 antibody responses in serum and at the cervix of female sex workers. Typing of HPV DNA from cervical cells was done prior to HIV-1 seroconversion and within 1 year and greater than 2 years after HIV-1 seroconversion. Antibody determinations on serum and cer

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19107974Открыть статью

Secukinumab long-term safety experience: A pooled analysis of 10 phase II and III clinical studies in patients with moderate to severe plaque psoriasis.

BACKGROUND: Secukinumab, a fully human anti-interleukin-17A monoclonal antibody, has demonstrated efficacy and safety in patients with moderate to severe plaque psoriasis. OBJECTIVE: We reviewed safety data from the secukinumab psoriasis phase II/III program. METHODS: Data were pooled from 10 phase II/III secukinumab psoriasis studies. RESULTS: Analysis included 3993 subjects; 3430 received secukinumab, representing 2725 subject-years (SYs) of exposure. Over 52 weeks, for secukinumab 300 mg, 150 mg, and etanercept, respectively, exposure-adjusted incidence rates (IRs) per 100 SYs were compa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27180926Открыть статью

Collection of hematopoietic stem cells after previous radioimmunotherapy is feasible and does not impair engraftment after autologous stem cell transplantation in follicular lymphoma.

Major concerns about radioimmunotherapy (RIT) administration early in the course of follicular lymphoma (FL) are long-term toxicity and the theoretical impairment of hematopoietic stem cell (HSC) harvest, but few data are available about mobilization rates after RIT. This study evaluates the impact of prior therapy with RIT (yttrium-90 ibritumomab tiuxetan) and different chemotherapy regimens in all FL patients (N = 103) attempting HSC mobilization at our institution over the last 7 years. Sixty-nine patients received R-CHOP (rituximab-cyclophosphamide-doxorubicin-vincristine-prednisone) or CH

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24055654Открыть статью

Linezolid--a review of the first oxazolidinone.

Linezolid is the first of a truly new class of antibiotics, the oxazolidinones. It acts as an inhibitor of bacterial protein synthesis by blocking the formation of the 70S ribosomal initiation complex. Its activity is bacteriostatic against some species (e.g., enterococci) and bactericidal against others (e.g., pneumococci). The antibacterial spectrum of linezolid includes Gram-positive pathogens and some Gram-negative anaerobic species but not Gram-negative aerobes. Importantly, multi-drug resistant organisms such as methicillin-resistant staphylococci, staphylococci with reduced susceptibili

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11336587Открыть статью

Pragmatic randomised controlled trial to evaluate the clinical and cost-effectiveness of compression therapy for surgical wounds healing by secondary intention following excision of lower limb keratinocyte cancers in UK skin cancer surgery centres (HEALS2 trial): study protocol.

INTRODUCTION: Keratinocyte cancers (KCs) are increasing in incidence in the UK, with over 234 000 cases annually, largely due to demographic changes and sun exposure. Skin cancers, including malignant melanoma and KCs, are projected to cost the NHS over £180 million annually and impose healthcare demands. Although KCs have high cure rates following surgical excision and primary closure, wounds healing by secondary intention (HBSI) particularly on the lower leg present clinical challenges. Compression therapy (CT) known to improve venous insufficiency and venous ulcer healing may also benefit H

СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42705663Открыть статью

Rapid qualitative analysis of recruitment obstacles in the FORVAD (Posterior Cervical Foraminotomy surgery versus Anterior Cervical Discectomy surgery in the treatment of cervical brachialgia) randomised, controlled trial.

BACKGROUND: The number of surgical trials is increasing but such trials can be complex to deliver and pose specific challenges. A multi-centre, Phase III, RCT comparing Posterior Cervical Foraminotomy versus Anterior Cervical Discectomy and Fusion in the Treatment of Cervical Brachialgia (FORVAD Trial) was unable to recruit to target. A rapid qualitative study was conducted during trial closedown to understand the experiences of healthcare professionals who participated in the FORVAD Trial, with the aim of informing future research in this area. METHODS: Semi-structured interviews were conduc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39152476Открыть статью