Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This review focuses on antibiotic hypersensitivity, a clinically relevant issue owing to potentially severe adverse reactions. This review describes the classification, mechanisms of occurrence, and clinical manifestations of antibiotic hypersensitivity, and the diagnostic approaches. The aim was to provide recommendations for effectively treating reactions to antibiotics.
METHODS: Publications, meta-analyses, and clinical cases related to antibiotic hypersensitivity were reviewed. Four types of antibiotic hypersensitivity were identified according to the Gell and Coombs classificati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We report a case of chronic lymphocytic leukemia associated immune thrombocytopenia (CLL-associated ITP) with suboptimal response to steroid responding to second line agent.
CASE PRESENTATION: A 68-year-old female patient known to have diabetes mellitus and chronic lymphocytic leukemia (CLL) presented with spontaneous bruising on her body and around her right eye. Initial laboratory investigations reveal hemoglobin level of 10.6 g/dL, platelet count of 11 × 109/L, white blood cell count of 50.0 × 109/L with negative direct and indirect Coombs tests were negative. The patient has
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectivesTo investigate the clinical profile and risk factors of Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome (PRES) in patients with Systemic Lupus Erythematosus (SLE).MethodsIn this retrospective study, the SLE patients admitted with PRES in the Department of Clinical Immunology and Rheumatology, IPGME&R, Kolkata, India from January 1, 2017 to January 31, 2024, were identified. Fifty-three control participants with neuropsychiatric symptoms as per the 1999 American College of Rheumatology case definition criteria were selected from the departmental SLE cohort.Results26 episodes of PRES were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autoantibodies (AAb) are a hallmark of immune-mediated inflammatory diseases. Malaria is a parasitic disease caused by Plasmodium protozoa. Individuals with malaria may present with a wide range of symptoms. It is frequently linked to the development of different AAb.
CASE DESCRIPTION: A 35-year-old male presented with repeated episodes of fever, malaise, myalgia, dark urine, and yellowish sclera. Initial diagnostic workup revealed severe Coombs-positive anemia, increased C-reactive protein, and procalcitonin, pathological liver tests, high concentration of serum IgE, IgG, IgM,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency is an inherited deficiency that may be the cause of neonatal hyperbilirubinemia, as has been found in several countries and among widely different ethnic groups, especially in Mediterranean region. Our aim was to study the prevalence of G6PD deficiency in relation to neonatal jaundice.
METHODS: From March 1998 to April 2001 we studied 705 clinically icteric neonates who were admitted to Al-Zahra and Beheshti hospitals, two teaching hospitals in Isfahan, Iran. Laboratory investigations included determination of direct and indirect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgG antibodies coating red blood cells (RBCs) can be removed by elution procedures and their specificity determined by antibody identification studies. Although such testing is traditionally performed using the tube agglutination assay, prior studies have shown that the gel microcolumn (GMC) assay may also be used with comparable results. The purpose of this study was to compare an automated solid-phase red cell adherence (SPRCA) system with a GMC assay for the detection of antibodies eluted from RBCs. Acid eluates from 51 peripheral blood (PB) and 7 cord blood (CB) samples were evaluated by b
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune liver diseases (AiLDs), including autoimmune hepatitis (AIH), primary biliary cholangitis (PBC), and primary sclerosing cholangitis (PSC), are immune-mediated conditions associated with significant hepatic and systemic manifestations. Among these, cytopenias-defined as reductions in blood cell counts affecting single or multiple lineages-represent a clinically important, though often under-recognized, complication. Cytopenias in AiLDs arise from diverse mechanisms, including immune-mediated destruction, hypersplenism due to portal hypertension, bone marrow suppression, and nutrition
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and pathologic findings in 24 patients with "angio-immunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia" (AILD) are presented. The patients' ages ranged from 44 to 80 years, with a median age of 68 years. The disease has an acute onset. In many respects, the clinical presentation is suggestive of malignant lymphoma. Generalized lymphadenopathy was always present. Hepatomegaly was found in 20 patients, splenomegaly in 17, constitutional symptoms in 20 and skin rashes in nine. Twenty patients had anemia, with positive Coombs' test in eight of 14 tested. Polyclonal hypergammaglobulinemi
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: It is very evident that many precautions are taken regarding transfusion of red blood cells in patients with autoimmune haemolytic anaemia. Frequently, considerable efforts are made to examine the indication and serological compatibility prior to transfusion in such patients. However, at times, this may unnecessarily jeopardize patients who urgently require a red blood cell transfusion.
MATERIALS AND METHODS: Thirty-six patients with warm-type autoimmune haemolytic anaemia were included in this study. All patients had reactive serum autoantibodies and required blood transfusion. S
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune hemolytic anemia (IHA) is a rare complication of drug administration. However, its true incidence remains obscure, as there are a number of factors that may lead to misdiagnosis. The clinical and serologic pictures are variable, and there is a great deal of unawareness that certain drugs can cause IHA. Furthermore, serologic results can be easily misinterpreted, resulting in a wrong diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously, both primary and secondary anti-D alloimmunizations induced by "Asian type" DEL (RHD1227A allele) were observed in two incidents. We investigated how often these alloimmunization events occur. The transfusions of any D-negative patients were investigated in the First Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University Medical College, China, during the entire 2009. The antigens of D, C, c, E, and e were routinely serotyped. The "Asian type" DEL variant was genotyped and the RHD heterozygote was determined through two published methods. The changes in anti-D levels were monitored by th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sickle cell disease (SCD) is an important public health issue in Bahia, Brazil. Erythrocyte transfusions may reduce morbidity of SCD, however, they are associated with numerous risks. Among other risk categories, alloimmunization to red cell antigens may result from transfusions. The aim of this study was to compare the clinical profile of transfused adult SCD patients with and without alloantibodies. The study included 108 patients (105 homozygous SS and three with hemoglobinopathy SC), followed in the Outpatient Unit of the Hematology and Hemotherapy Center of Bahia. A retrospective review o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal anti-Kell antibody was found in 127 of 127,076 pregnancies during a 16-year period (0.1%). Thirteen Kell-sensitized pregnancies ended with a Kell-positive newborn infant, five of these had a poor perinatal outcome (hydrops, intrauterine or neonatal death, hemoglobin less than 7.9 gm, congestive heart failure). Mothers with Kell-positive infants and poor outcome had anti-Kell titers greater than or equal to 1:128 at delivery. With a maternal anti-Kell titer less than 1:32 at delivery, only one baby was Kell positive and mildly affected by hemolytic disease. Spectrophotometric analysis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red cell samples from a patient who was suffering from massive hemolysis due to a brown recluse spider (Loxosceles reclusa) bite were found to be reactive by indirect antiglobulin test with most ABO-compatible serum samples. Spider venom, enzymes related to those in spider venom, and antisera to plasma proteins and Rh antigens were used to investigate the unusual reactivity of the patient's cells. IgG was detected on the patient's cells by indirect antiglobulin tests. Cells treated with brown recluse spider venom or phosphatidylcholine phosphatidohydrolase reacted similarly. These findings sug
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования