Andermann et al. described in 1972 an autosomal recessive inherited syndrome which associates agenesis of the corpus callosum, mental deficiency, and a peripheral motor deficit. We had the opportunity to study in detail 15 patients affected by this syndrome. As in the cases previously reported, the families of these children all originated from Charlevoix County and the Saguenay-Lac St-Jean area in the Province of Quebec. Clinically, these patients have a characteristic facies and moderate mental retardation associated with a progressive motor neuropathy leading to loss of ambulation by adoles…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the incremental diagnostic yield of sequencing in a large, well-phenotyped international cohort of fetuses with prenatally diagnosed agenesis of the corpus callosum (ACC) and to identify associated genes and variants.
METHODS: Retrospective multicenter cohort study of fetuses with a prenatal diagnosis of ACC undergoing sequencing after nondiagnostic chromosomal microarray. Clinical data were obtained from prenatal ultrasound and fetal MRI reports. Cases were classified as isolated ACC, ACC with additional central nervous system (CNS) abnormalities, or ACC with extracran…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demyelinating disorders such as multiple sclerosis are characterized by oligodendrocyte loss and insufficient remyelination. The cuprizone m … atial and temporal dynamics of APLNR expression in relation to oligodendrocyte lineage cells in the corpus callosum (CC) during demyelination and remyelination. Demyelination was induced in 8-week-old C57BL/6 mice by 0.2% cuprizone supplementation in their drinking water for 5 weeks, followed by 5 weeks remyelination phase after toxin withdrawal. Histological ass …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Corpus callosum (CC) damage is the most consistent and typical change in early Parkinson's disease (PD), and is associated with various PD symptoms. However, the precise relationship between CC subregions and specific PD symptoms have not been identified comprehensively. In this study, we investigated the association between specific CC subregion alterations and PD symptoms using diffusion-weighted imaging.
METHODS: 70 PD patients in early-stage from the Parkinson's Progression Markers Initiative cohort were included. Fixel-based analysis (FBA) was used to calculate mean values of …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Common brain injuries of preterm infants do not entirely explain the incidence of neurodevelopmental impairment observed in this population. Evidence suggests an association with microstructural maturation of the splenium of corpus callosum. This study aimed to investigate a correlation between microstructural maturation of the splenium of corpus callosum and neurodevelopmental outcome in very preterm infants.
METHOD: In a cohort study of 373 very preterm infants, we used fractional anisotropy (FA) and apparent diffusion coefficient (ADC) derived from diffusion tensor imaging at…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Cytotoxic lesions of the corpus callosum (CLOCCs) are a rare clinicoradiologic syndrome, exceptionally rare in association with coronavirus disease (COVID-2019). This study aimed to investigate the neurological features of COVID-19-associated CLOCCs and gain insights into their underlying pathophysiology.
METHODS: A retrospective evaluation was conducted on patients with COVID-19-associated CLOCCs admitted to our neurological diseases unit. The evaluation included comprehensive analysis of clinical presentations, laboratory findings, and radiological data.
RESULTS: Fr…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the morphology of the corpus callosum (CC) in fetuses of pregnant women with diabetes.
MATERIALS AND METHODS: This prospective study was conducted between February 2024 and August 2024 at a tertiary hospital and included a total of 81 pregnant women, divided into three groups: 27 with gestational diabetes (GDM), 27 with pregestational diabetes (PGDM), and 27 controls. For each patient, CC and cavum septum pellucidum (CSP) measurements, tela-choroidea-to-anterior-cerebral-artery distance (TACAD), and Doppler parameters of the anterior cerebral artery were examined.
R…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Many patients with long COVID experience neurological and psychological symptoms. Signal abnormalities on MR images in the corpus callosum have been reported. Knowledge about the metabolic profile in the splenium of the corpus callosum (CCS) may contribute to a better understanding of the pathophysiology of long COVID.
MATERIALS AND METHODS: Eighty-one subjects underwent proton MR spectroscopy examination. The metabolic concentrations of total N-acetylaspartate (NAA), choline-containing compounds (Cho), total creatine (Cr), myo-inositol (mI), and NAA/Cho in the CCS were statistical…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intracranial lipomas are a rare clinical entity. These lesions are frequently asymptomatic and originate in the pericallosal area. As they are fat-containing lesions which are intimately attached to the surrounding structures, surgery is not recommended. In some individual reports, subtotal resection is recommended to lessen complications. There have been no previous reports of corpus callosum lipoma (CCL) associated with limited dorsal myeloschizis (LDM).
CASE DESCRIPTION: We describe the case of a combination of CCL and bilateral choroid plexus lipoma discovered incidentally dur…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case study detailing cognitive performance, functional neuroimaging, and effects of a hypothesis-driven treatment in a 10-year-old girl diagnosed with complete, isolated corpus callosum agenesis. Despite having average overall intellectual abilities, the girl exhibited profound surface dyslexia and dysgraphia. Spelling treatment significantly and persistently improved her spelling of trained irregular words, and this improvement generalized to reading accuracy and speed of trained words. Diffusion weighted imaging revealed strengthened intrahemispheric white matter connectivity of…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The corpus callosum is one of the five main cerebral commissures. It is key to combining sensory and motor functions. Its structure can be pathological (dysgenesis) or completely absent (agenesis). The corpus callosum dys- or agenesis is a rare disease (1:4000 live births), but it can have serious mental effects.
METHODS: In our study, we processed the data of 64 pregnant women. They attended a prenatal diagnostic center and genetic counseling from 2005 to 2019 at the Department of Obstetrics and Gynecology at Semmelweis University.
RESULTS: The pregnancies had the following ou…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Von Hippel-Lindau disease (VHL) is a rare multisystem neurocutaneous disorder. The abnormalities in the corpus callosum have been observed in patients with phacomatosis, but this has not been previously described in VHL. In this report, we present a unique case of VHL with corpus callosum agenesis.
CASE REPORT: A 7-year-old boy was referred to the hospital because of left flank pain and vomiting. The abdominal ultrasound revealed multiple small simple cysts in both kidneys and pancreas. A radiological suspicion of VHL was raised, and further imaging examinations were recommended. …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The corpus callosum is the main pathway that connects interhemispheric communication. Agenesis of corpus callosum (ACC) have not consistently detected replicate genetic risk factors, potentially due to Etiological heterogeneity of this trait. This study aimed to retrospectively analyze the molecular basis for the ACC and the potential genotyping-phenotyping association and provide the basis for genetic counselling.
MATERIAL AND METHODS: Karyotyping and chromosomal microarray analysis were performed for copy number variants.
RESULTS: Three cases had 1p36 deletions, two cases had 2…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormal white matter is a common neurobiological change in bipolar disorder, and dysregulation of myelination in oligodendrocytes (OLs) is the cause. Transmembrane protein 108 (Tmem108), as a susceptible gene of bipolar disorder, is expressed higher in OL lineage cells than any other lineage cells in the central nervous system. Moreover, Tmem108 mutant mice exhibit mania-like behaviors, belonging to one of the signs of bipolar disorder. However, it is unknown whether Tmem108 regulates the myelination of the OLs.
RESULTS: Tmem108 expression in the corpus callosum decreased with th…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Widespread alterations in the corpus callosum (CC) microstructure and organization have been found in children with attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD); however, few studies have investigated the diffusion characteristics and volume of transcallosal fiber tracts defined by specific cortical projections in ADHD, which is important for identifying distinct functional interhemispheric connection abnormalities. In the current study, an automated fiber-tract quantification (AFQ) approach based on diffusion tensor imaging identified seven CC tracts according to their cortical projections…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: It remains unknown whether neurodevelopmental impairments are directly associated with the structural development of the brain in offspring with fetal growth restriction (FGR) and mothers with preeclampsia (PE) or gestational hypertension (GH).
OBJECTIVES: To assess whether fetal corpus callosum (CC) development differed among pregnancies with PE or GH with FGR, pregnancies with PE or GH without FGR, and normotensive pregnancies, particularly the severity of maternal disease and FGR, and to identify the association between adverse perinatal outcomes and structural development of t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования