This is a review article summarizing the diagnosis, evaluation and management of dermatomyositis (DM). Key clinical features and variations in clinical presentation of DM are highlighted, and the evidence-based treatments for this condition are discussed.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dermatomyositis is a rare autoimmune inflammatory myopathy with proximal muscle weakness and skin affection. Only 4 cases of HIV that subsequently developed dermatomyositis have been reported. This is the first case of dermatomyositis being the initial presentation of an acute seroconversion illness. We highlight the pathophysiology of dermatomyositis in HIV infection along with the complex issues of treatment in such cases. We report a case of a 50-year-old woman who presented with a 2 months' history of proximal muscle weakness with classic signs of dermatomyositis and consistent electromyog…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We performed a retrospective review of medical records to assess the clinical characteristics of 50 Japanese children with juvenile dermatomyositis (JDM).
METHODS: Fourteen boys and 36 girls who visited Yokohama City University Hospital between 1983 and 2008 were enrolled. Gender, age at disease onset and diagnosis, presenting clinical features, laboratory data at onset, complications, treatment, and outcome were reviewed.
RESULTS: Mean age at disease onset was 6.9 years. Clinical manifestations at the first visit were muscle pain and/or weakness (90 %), malar rash (90 %), Gottron…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a 47-year-old man with mediastinal cancer manifesting as a rash, myaLgia and muscle weakness, in addition to the typical laboratory test results and histological changes compatible with dermatomyositis. The skin and muscLe findings followed the relapse of cancer which responded well to a combination of chemo and radiation therapy. Disease prevaLence in Rambam MedicaL Center during the past decade is also described. Dermatmyositis is a myositis with cutaneous manifestations. In a significant percent of the cases it can occur as a paraneoplastic syndrome. It was described as…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myopathies (IMs) often have distinct histopathologic features suggesting humorally mediated involvement of the microcirculation in dermatomyositis (DM), including early capillary deposition of the complement C5b-9 membranolytic attack complex (MAC) and secondary ischaemic changes; and CD8 T-cell-mediated and MHC1-restricted autoimmune attack of myofibers in polymyositis (PM) and inclusion body myositis. Novel insights in these specific diseases include emerging evidence that capillary loss involves whole microvascular units in DM, and that regulatory T-cells strongly protect myofi…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dermatomyositis is an idiopathic inflammatory myopathy that mainly affects the skin and skeletal muscle. An estimated 15% to 25% of patients have underlying tumors and some forms are exclusively cutaneous. The factors that predict disease course and prognosis in these patients have not been clearly identified. Here we report our experience through the description and analysis of a series of patients.
MATERIAL AND METHODS: This was a retrospective study of 20 patients with a diagnosis of dermatomyositis undergoing follow-up in the Department of Dermatology at Hospital General Unive…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report our experience using mycophenolate mofetil as first-line treatment for dermatomyositis-associated interstitial lung disease.
METHODS: We examined the medical records of all 16 dermatomyositis patients with interstitial lung disease seen in our outpatient university hospital dermatology clinic between May 26, 2006, and May 25, 2009. In this retrospective case series, we describe the clinical course of the 4 patients with definitive evidence of interstitial lung disease on radiologic imaging who were treated with mycophenolate mofetil and had pulmonary data available to doc…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The causes of perifascicular myofiber atrophy and capillary pathology in dermatomyositis are incompletely understood. We studied 11 dermatomyositis muscles by histochemistry, immunohistochemistry, and ultrastructure. We found that endomysial capillaries within regions of perifascicular atrophy are not entirely lost, but they have reduced size, endothelial loss, C5b9 complement deposits, and relatively preserved connective tissue molecules and pericytes. In all muscles, the perimysium varies regionally. Some areas contain intermediate-sized vessels. Others are avascular. In dermatomyositis, vas…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dermatomyositis (DM) is a multisystem inflammatory disease with a strong association with malignancy. We aimed to describe a series of Asian patients with DM and identify any significant clinical factors associated with malignancy.
MATERIALS AND METHODS: This was a retrospective review of a multi-racial cohort of 69 Asian patients diagnosed with DM over an 11-year period from 1996 to 2006.
RESULTS: Malignancy was detected in 15 out of 68 patients (22%), the most common of which was nasopharyngeal carcinoma (7 cases). Compared to the non-malignancy group, the malignancy-associat…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis (JDM) is a rare childhood disease with autoimmune association. Environmental factors are known to trigger JDM in genetically susceptible individuals (Schmieder et al., Dermatol Online 6:3, 2009). Calcinosis is a well-established complication of JDM. Prevalence is higher in children (30-70%; Özkaya et al., Erciyes Med J 30(1):40-43, 2008). Hyperimmunoglobulin E syndrome is a primary immunodeficiency syndrome with multiple recurrent abscess formation and raised serum immunoglobulin E levels. We report a case of JDM with calcinosis cutis universalis with hyperimmunoglobul…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile dermatomyositis (JDM) is an autoimmune disease characterized by systemic vasculopathy. Its main manifestations include symmetrical proximal muscle weakness, elevated serum muscle enzymes and cutaneous lesions, among which the heliotrope and Gottron's papules are pathognomonic. Early recognition and prompt therapy allow better prognosis and prevent the development of calcinosis. Although the treatment is based on glucocorticoids, the more commonly associated immunosuppressors include methotrexate, azathioprine, cyclosporine, and cyclophosphamide, depending on the severity of disease. T…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to report the use of Mycophenolate Mofetil (MMF) in Juvenile Dermatomyositis (JDM). A retrospective chart review of children diagnosed with JDM having received MMF was performed. Response was evaluated 3 months after the onset of MMF by comparing muscle strength and steroid dosage before and after treatment. A good response was defined by global improvement concerning weakness and fatigability as evaluated subjectively by the physician along with a gain of at least 4 points on each of 2 muscle testings (Manual Muscle Testing, MMT and Childhood Myositis Assessmen…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования