OBJECTIVE: Ebstein's anomaly is the most common pathology associated with the accessory conduction pathways.
METHODS: From January 1990 to August 1999 48 patients underwent surgical repair of Ebstein's anomaly by various plastic techniques. The pathways were identified and characterized at preoperative electrophysiologic mapping in 17 (34.5%) patients. There were seven males and ten females. The patients age ranged 6-35 years (mean 12.7+/-2.1 years). Five patients were in NYHA class II and were in 12 in NYHA class III. The cardiothoracic ratio ranged from 0.59 to 0.69 (mean 0.65+/-0.08). Tach
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a surgical case of severe Ebstein's anomaly associated with pulmonary atresia in the neonate. The baby had remarkable cardiomegaly (CTR > or = 90%) soon after birth and presented severe respiratory distress. He underwent modified Starnes operation (closure of tricuspid valve using a perforated patch, enlargement of interatrial communication, modified Blalock shunt, and PDA ligation) at the age of 12 days. He survived the procedure and cardiopulmonary failure was improved. However, he died from arrhythmia on the 3rd postoperative day. We think this procedure is useful regard to improv
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a family of 11 persons in three generations six had Ebstein's anomaly. Five of the six showed mild skeletal anomalies--that is, restricted finger extension, with or without limitation of larger joints, and externally rotated little toes. Two other members of the family had the skeletal features without Ebstein's anomaly. The findings suggest a dominantly inherited syndrome of Ebstein's anomaly and skeletal abnormalities. The four female patients were all mildly affected whereas three of the four male patients were severely affected.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic arch abnormalities are uncommon in patients with congenitally corrected transposition of the great arteries. Over a 20-year period, 10 patients with congenitally corrected transposition and Ebstein's anomaly of the systemic atrioventricular (AV) valve were identified. Five neonates had severe systemic AV valve regurgitation with severe coarctation of the aorta (n = 4) or aortic atresia (n = 1) and presented with heart failure. Four died in the neonatal period and one who had coarctation repair died 7 months postoperatively. The remaining five patients with congenitally corrected transpo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with Ebstein's anomaly of the tricuspid valve combined with WPW syndrome, possibly other cardiac disease, in particular with the repeated occurrence of severe tachydysrhythmias we can foresee cure or at least elimination of complaints by simultaneous surgical treatment of all defects. The author presents experience with the surgical treatment, the first of its kind in this country, in a boy aged 13 years. By better diagnosis it proved possible to locate correctly and to severe by surgery the abnormal accessory bundle between the right atrium and right ventricle, simultaneously with
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two female patients with Ebstein's anomaly, aged 12 and 45 years, underwent new procedures of tricuspid valve replacement in the true annulus without involvement of atrioventricular conduction disturbance. The first patient had a relatively small atrialized right ventricle. A Dacron patch was sutured on the atrialized portion from the right ventricular side. Buttress stitches were placed on the whole of the atrialized ventricle except at the part of the His' bundle. A porcine valve was sutured in the true annulus of the tricuspid valve and on the top of the patch. The second patient had a fair
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we described our surgical experiences of Ebstein's anomaly with severe tricuspid stenosis (TS) or regurgitation (TR). Long-term clinical assessments and late problems of the treatment were also mentioned. From 1953 to 1988, a total of 2850 patients with congenital heart malformation underwent surgery in our hospital. During this period, 32 patients with Ebstein's anomaly were admitted, and surgical treatment was performed in 10 of these patients. Thus, the surgical treatment of Ebstein's anomaly took only 0.35% of total surgeries of congenital heart diseases. According to Takay
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hitherto unrecognized case of van der Hoeve's syndrome complicated by Ebstein's anomaly, and prolapse of the mitral and aortic valves was reported. A 46-year-old woman presented with blue sclera, osteogenesis imperfecta and a hearing loss, which are typical symptoms of this syndrome. The electrocardiogram showed a type B WPW syndrome. The phonocardiogram showed a loud and widely split first heart sound, an accentuated protodiastolic extrasound, a decrescendo regurgitant systolic murmur, and a presystolic murmur. The x descent of the jugular phlebogram was obliterated by a markedly increased
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apical displacement of the septal tricuspid valve leaflet is considered the most reliable criterion to diagnose Ebstein's anomaly. This feature is best assessed using 2-dimensional echocardiography. However, the anatomy in Ebstein's anomaly is highly variable; therefore, the problem arises as to how to distinguish between the abnormal displacement in borderline cases of Ebstein's disease and the lowered septal offsetting of the tricuspid valve in normal persons. To solve this problem the minimal and maximal differences in offsetting of the tricuspid and mitral valves have been studied, both an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of Ebstein's anomaly in apparently asymptomatic adult patients are described. The chances of non invasive recognition of the malformation by means of electro-vectorcardiography and echocardiography are discussed. Unlike their useful diagnostic contribution, their prognostic valve seems to be negligible. For this purpose clinical course of malformation would remain very important, even if some unusual electrocardiographic and radiological features can provide interesting informations.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty patients with Ebstein's anomaly underwent corrective operations between 1965 and 1978. Sixteen were in Functional Class III or IV (N.Y.H.A.) and four were in Class II but were having episodes of anoxia, syncope, or a rapid increase in cardiac size. In the first 10 cases (1965 to 1972) the tricuspid valve was replaced with a Starr-Edwards prosthesis, and in the second group (1972 to 1978) a dura mater valve was used. Five patients also underwent plication of a very large atrialized right ventricular segment. The atrial septal defect was closed totally in four cases, partially in eleven c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the surgical management of Ebstein's anomaly, the preferred operation will be Hardy's procedure, which preserves the patient's valve. However, we have encountered 3 cases of this disease in which the downward displacement of the tricuspid valve was so severe and the functioning right ventricle was so small that Hardy's method could not be adapted without causing tricuspid regurgitation and making the right ventricular chamber more narrow. We treated these patients by replacing the tricuspid valve with an inverted aortic valve with a stent and not plicating the atrialized ventricle. The res
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of Ebstein's anomaly has traditionally been made by angiocardiography and confirmed by simultaneous intracardiac electrocardiographic and pressure recordings. These techniques may result in false positive or negative tests. A new method is proposed, whereby the right coronary artery is used an an angiographic marker for the tricuspid annulus and a pressure catheter simultaneously marks the position of the tricuspid valve. In the right anterior oblique position the tip of the pressure catheter should be just under the right coronary artery as the tricuspid leaflets close in systol
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypertension is often a difficult to diagnose condition, in particular in younger population of patients. Early diagnosis and treatment of this condition is crucial to prevent further morbidity and mortality.
CASE SUMMARY: A 32-year-old woman with a history of Ebstein anomaly (EA) and secundum atrial septal defect (ASD), who underwent transcatheter ASD closure at age 19, presented with progressive fatigue and exertional dyspnoea. Further evaluation revealed presence of compression of right pulmonary veins (rPVs) by the ASD device resulting in post-capillary pulmonary hyp…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ebstein's anomaly occurs when there is an apical displacement of the tricuspid valve with septal and posterior valve leaflets te … ld lady with a background of complex congenital heart disease, including severe pulmonary stenosis, Ebstein anomaly, and atrial septal defect (ASD). She required complex surgical intervention, including tricuspid valve (TV) repair and subsequently replacement, ASD closure, and pulmonary balloon valvuloplasty. She presented to our hospital with symptomatic second- …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we present the case of a patient with biventricular noncompaction cardiomyopathy, Ebstein anomaly, and a left atrial mass who required emergent placement of a left ventricular assist device. The noncompaction cardiomyopathy complicated the left ventricular assist device implantation procedure because the thickened, trabeculated myocardium made it difficult to place the inflow cannula. We discuss our perioperative management strategy, in which transesophageal echocardiography was used, to help the surgical team identify the proper cannula placement and provide a bridge to transp…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования