We report a case of an unusual pattern of fracture in an 11 year-old girl who sustained a distal femoral epiphyseal injury of her right knee after a motorcycle accident. It is a combination of type I and type III epiphyseal injury. This is the so-called biplane fracture of distal femoral epiphysis. The pathomechanism of the injury is a combined adduction and hyperextension type. Open reduction and internal fixation are used in order to achieve anatomic reduction. Three months after operation the fracture was healed with good functional result.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a retrospective study of 97 cases of slipped capital femoral epiphysis occurring in 77 children. Gradual epiphyseal slip frequently occurred, and complications were more frequent with greater degrees of slips. Diagnostic delay should, therefore, be avoided, and a high index of suspicion is necessary when adolescents with leg pain or limp are examined. Minor epiphyseal slip should be carefully fixed in situ, and we suggest that the remainder undergo a gentle manipulation. Only those hips with a persisting deformity need undergo femoral osteotomy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Congenital or juvenile-onset hypothyroidism presenting in adulthood is rare but clinically important and may provide a unique oppor … cal observations included cortical thickening of long bones, dislocation of dysgenetic femoral head epiphyses, and extensive vascular calcification of superficial femoral arteries in one or more patients. One each exhibited pituitary hyperplasia, partial empty sella, enlarged pituitary with a concave superior margin and a normal-sized pituitary gland.
CONC …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on 2 patients of East African ancestry with the same novel homozygous variant in the parathyroid hormone receptor type 1 (PTH1R). Both patients shared skeletal features, including brachydactyly, extensive metacarpal pseudo-epiphyses, elongated cone-shaped epiphyses, ischiopubic hypoplasia, and deficient sacral ossification, suggestive of Eiken syndrome. Strikingly, both patients exhibited clinically manifest parathyroid hormone (PTH) resistance with hypocalcemia and elevated serum phosphate levels. These laboratory and clinical abnormalities initially suggested pseudohypoparathyroidi…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrogenic dwarfism in Morquio disease (mucopolysaccharidosis IV) has been suggested to be strongly linked to the abnormal lysosomal stora … ation in the synchronized process of the neoformation and resorption of the maturing radial growing epiphyses. Similarly, the resorption of pannus tissue following the microtraumatisation of weight-bearing joints and epiphysis-type bones becomes impacted. If the hypothesis is valid, the early pathogenesis in Morquio disease could be because of the inadequat …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We review 58 cases of proximal tibial fractures in children. Their evolution and prognostic depend on the localisation. The intra epiphyseal fractures have a good prognostic if care is taken in reduction of the great deplacement fractures: as well as the epiphyseal plate fractures. The upper anterior tibial apophysis fractures have been reduced and screwed without any genu recurvatum sequellae. Severe growth disorder may follow proximal tibial contusions without parallelism regarding to them. Among the iatrogenic causes of these contusions, the trans-tibial pine traction may induce a genu recu
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Slippage of the upper femoral epiphysis can occur in association with multiple endocrine imbalances. A case of slipped femoral epiphysis with primary hyperparathyroidism is reported. The patient was an adolescent, 16 Years of age, who presented bilateral slipped epiphysis. Investigation showed that he had hypercalcemia (3.1 mmol/l) related to primary hyperparathyroidism. A parathyroid adenoma was removed. Outcome was favorable and the slipped femoral epiphyses did not require a specific treatment.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighteen consecutive patients with 24 chronic-slipped capital femoral epiphyses were treated with percutaneous Knowles pin fixation. The average followup was 41 months (range, 21 to 64 months). All patients experienced complete closure of the growth plate within 12 months. There was no evidence of avascular necrosis, chondrolysis, slip progression, pin penetration, hardware failure, or intertrochanteric femoral fracture. Treatment of chronic slipped percutaneous pin is a safe and effective procedure.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing involvement of children in sport and fitness related activity has been parallel by an increase in the frequency of sports-related childhood injury. Immature, open epiphyses, as well as soft articular cartilage predispose children to age-specific injury. An understanding of osseous development, normal radiologic variants, and the diagnosis and treatment of common elbow injuries in the pediatric population will assist the clinician who treats younger patients.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two brothers and a sister presented with spondyloepiphyseal dysplasia and progressive arthropathy. Stiffness and restricted mobility of several large joints had been present since childhood. Their adult height was normal, and skeletal radiography showed mild platyspondyly, abnormal epiphyses and severe osteoarthrosis with extensive synovial osteochondromatosis. This autosomal recessive type of spondyloepiphyseal dysplasia tarda must be distinguished from other forms of spondyloepiphyseal dysplasia, rheumatoid arthritis in childhood and osteoarthrosis in adults.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of tricho-rhino-phalangeal (TRP) syndrome may sometimes be confused with hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED). Some of the facial features are similar but the hands of patients with TRP often have short distal phalanges, deviation at the proximal interphalangeal joints and, radiologically, a specific distribution of cone-shaped epiphyses. This report describes a case of TRP syndrome with previously unreported hypodontia, which increases the similarity between TRP and HED.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary function studies were performed in a patient with mild Hunter's syndrome (mucopolysaccharidosis type IIB, MPS IIB) in order to exclude growth hormone deficiency as a possible contributing cause of his short stature. The results indicated that anterior pituitary function and, in particular, growth hormone secretion was normal. The most likely explanation for the short stature is an osseous growth plate disturbance with infiltration of the epiphyses by mucopolysaccharides.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary Arthro-ophthalmopathy (The Stickler Syndrome) is a relatively common dominantly inherited disorder of connective tissue. A wide range of musculoskeletal involvement occurs including marfanoid habitus, kyphosis, scoliosis, slipped epiphyses, joint laxity and degenerative arthritis. Congenital myopia and micrognathia are the most characteristic non-skeletal features. An affected family is reported who also exhibit protrusio acetabuli. It is important to recognize this syndrome for both diagnostic and therapeutic purposes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysplasia epiphysealis hemimelica is a rare developmental disorder which affects the epiphyses. We report a case of the disease located in the ankle joint, referred to our clinic with the initial misdiagnosis of a Salter-Harris 3 type fracture of the distal epiphysis of the tibia. After correct diagnosis, the patient was treated surgically with the excision of the cartilaginous masses. Taking an accurate medical history and performing adequate imaging studies is essential in diagnosing and treating this disease. Fracture-like epiphyseal configurations in patients with no history of injury shou…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a case of a tension band plate and screw construct (Eight Plate) used over the anterior distal tibia in an 9-year-old girl in an attempt to induce recurvatum of the ankle joint to correct a recalcitrant equinus deformity. With growth of the distal tibial physis, the epiphyseal screw was drawn through the physis into the distal tibial metaphysis, resulting in the creation of a transphyseal bony bar. Caution should be exercised when attempting temporary hemiepiphyseodesis using a plate and screw construct in small epiphyses or in an osteopenic bone.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trichorhinophalangeal syndrome type 1 is a rare skeletal dysplasia of autosomal-dominant inheritance due to defects in the TRPS-1 gene. The syndrome is characterised by sparse slow-growing hair, a bulbous pear-shaped nose, cone-shaped epiphyses and deformities of the interphalangeal joints resembling those in rheumatoid arthritis. We present a case of trichorhinophalangeal syndrome in a 23-year-old man who presented with symmetrical painless progressive deformity of the fingers in both hands.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked dominant chondrodysplasia punctata is characterised by resolving irregular punctate calcifications of epiphyses, variable ichthyosis and atrophoderma, short stature, and cataracts. We report on a patient with this syndrome who had transiently abnormal peroxisomal function tests. We review the literature and propose that X-linked dominant chondrodysplasia punctata is a peroxisomal disorder and that its phenotype can be explained by X chromosome lyonisation and the relative proliferation of cells expressing the normal X allele.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of an infant with alcoholic embryopathy associated with punctate chondrodysplasia. In 1983, this syndrome was first described by Badois et al. in three children. Our report adds a fourth case and enlarges the number of symptoms occurring in alcoholic embryopathy. We are not able to answer the question whether the stippled epiphyses in our case are due to the maternal alcoholism or part of a mild form of chondrodysplasia punctata.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 12-year-old girl with acrofacial dysplasia, growth retardation, joint contractures, mitral valve incompetence and focal hepatic storage of material reacting histochemically as glycoprotein. The patient's phenotype resembles that of patients with geleophysic dysplasia but differs with respect to facial appearance, milder changes of hand bones and normal capital femoral epiphyses. It is undecided if her disorder is part of a wider phenotypic spectrum of geleophysic dysplasia or a different entity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-eight guinea pigs from nine episodes of subclinical scurvy had diarrhea, weight loss and dehydration. The classical signs of scurvy were not seen. Microscopically the epiphyses were attenutated and irregular. The amount of osteoid was less than normal. Many guinea pigs had acute enteritis. In some there were many hemosiderin-laden macrophages in the intestinal lamina propria. All episodes were associated with either autoclaving food without adequate supplementation or other inadequate feed management practices.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования