We report a series of 108 elective orthopedic surgical procedures in hemophilia patients with inhibitors, comprising 88 cases in which radiosynoviorthesis was performed and 20 cases in which major orthopedic procedures were carried out. Hemostatic cover was provided by recombinant factor VIIa (rFVIIa, NovoSeven(R), Novo Nordisk, Bagsvaerd, Denmark) in 17 cases, and by FVIII anti-inhibitor product (FEIBA, Baxter Corp, Toronto, Canada) in the remaining three procedures. A total of 51 patients from nine centers worldwide were included. The results of the procedures were characterized as good (82 …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lately, in case of a number of life-threatening and chronic progressive rare (orphan) diseases, resulting in decreasing of life expectancy of citizens or their disability, the powers to support patients with medications were transferred from regional to federal level. Among these diseases are hemolytic uremic syndrome, mucopolysaccharidose type I, II, VI, juvenile arthritis with systemic onset, unspecified aplastic anemia, hereditary deficiency of factors II (fibrinogen), VII (labile), X (Stuart-Prauer). The article considers data concerning hemolytic uremic syndrome, mucopolysaccharidosis typ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two new classes of anticoagulants are actually developed which would change in the near future our strategies for the prevention and the tre … o tested: the most advanced are those antagonizing the initial phase of tissue factor activation of factor VII but other strategies are being tested such as stimulation of fibrinolysis. These new drugs at our disposal to treat venous thromboembolism should modify completely our handling of the patients. But additionally the numerous clinical trials necessary …
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is increasing evidence that elevated plasma levels of hemostatic factors [fibrinogen, factor VII, von Willebrand factor, fibrin D-dimer, and tissue plasminogen activator (t-PA) antigen] are independently linked to risk for coronary heart disease (CHD). Women with polycystic ovary syndrome (PCOS) are insulin-resistant and have increased risk for CHD and type 2 diabetes, but there are few data on hemostatic markers in women with PCOS. Seventeen women with PCOS (defined on the basis of elevated testosterone and oligomenorrhea) and 15 healthy women matched as a group for body mass index (BMI…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Factor XII (FXII, plasma concentration 375 nM) is a critical member of the plasma contact activation system and is the zymogen form of FXIIa, a serine protease involved in intrinsic coagulation, complement activation, activation of factor VII, and generation of the vasoactive peptide bradykinin. As such its interaction with cells involved in inflammatory pathways can be of physiologic and pathologic significance. We have studied the binding of FXII to cultured human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). HUVEC were incubated with 125I-FXII, and cell-bound factor FXII was measured. FXII boun…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a complex inherited skin disorder caused by loss-of-function mutations in the COL7A1 gene. For an effective treatment of this disorder to be realized, both a thorough understanding of the regulation of COL7A1 and an understanding of the underlying nature of the complications of RDEB are needed. Currently, both posttranscriptional regulation of COL7A1 and the underlying causes of fibrosis in RDEB patients are poorly understood. Here, we describe a mechanism of regulation, to our knowledge previously unknown, by which micro RNA-29 (miR-29) reg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The "NovoSeven" drug was used in 25 patients (male - 18, female - 7) operated on the heart and main vessels including with artificial extracorporeal circulation (AEC). Patients did not have any clinically significant impairment in blood circulation before surgery. Perioperatively, all of them and, immediately after surgery, 4 them had uncontrollable hemorrhages at 10-25 ml/min in spite of extensive hemostatic therapy, including freshly frozen plasma, cryoprecipitate, thromboconcentrate, trasilol and ?-amine acid. Yet in 30 min after "NovoSeven" administration, hemorrhages seized virtually in a
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report illustrates the successful use of activated recombinant factor VIIa in the management of severe postpartum hemorrhage secondary to amniotic fluid embolism.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to investigate the potential causal relationship between coagulation factors and autoimmune diseases (ADs). … the consequent outcome. Our analysis using the inverse-variance weighted (IVW) method revealed that Factor VIII (FVIII) (P = .0067) exhibited significant causal associations with a reduced risk of multiple sclerosis. In contrast, fibrinogen (P = .0004) was associated with an increased risk of multiple sclerosis. The analysis also indicated that activated par …
СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The best-known inherited mild bleeding disorders (MBDs), i.e. type 1 von Willebrand disease (VWD), platelet function disorders (PFDs), and mild to moderate clotting factor deficiencies, are characterized clinically by mucocutaneous bleeding, and, although they are highly prevalent, still pose difficult diagnostic problems. These include establishing the pathological nature of bleeding, and the uncertainties surrounding the clinical relevance of laboratory results. Furthermore, the high frequency of bleeding symptoms in the normal population and the subjective appraisal of symptoms by patients
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between haemostatic factors and recurrent cardiovascular events was investigated in patients enrolled with acute coronary syndrome (acute non-Q myocardial infarction or unstable angina pectoris). One hundred and fifteen patients, aged 64 +/- 10 years, were included in the study. Haemostatic parameters [prothrombin time, activities of factor VII, factor VIII, factor X, antithrombin (AT) and protein C (PC), and concentrations of free protein S, fibrinogen, D-dimer, prothrombin fragment 1+2, and thrombin-antithrombin complex] were measured four times: within 48 h of hospitalizati…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemorrhagic shock is a leading cause of death in trauma patients. Surgical control of bleeding and fluid resuscitation with both crystalloid and blood products remain the mainstay of therapy for injured patients with bleeding. However, there has been a recent re-evaluation of transfusion practice. Both the fear of transmissible disease and the costs of transfusing blood products have led to increasingly restrictive transfusion practices. A small percentage of trauma patients require massive transfusion. These patients are complex and difficult to manage, and clinicians must act quickly to save
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical reports suggest that treatment regimens employing both activated prothrombin complex concentrates (aPCCs) and recombinant activated factor VII (rFVIIa) may control the bleeding in patients with haemophilia who fail to respond to either agent alone. We hypothesised that increased concentrations of prothrombin, as may be observed after the infusion of aPCCs, favourably influence parameters of thrombin generation in haemophilia treated with high-dose rFVIIa. We examined the effect of varied prothrombin and rFVIIa concentrations on thrombin generation in a model of haemophilia. At all con…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recombinant factor VIIa (rFVIIa, Novoseven) is currently used to control bleeding in hemophiliacs with inhibitors. A new rFVIIa variant, NN1731, with increased activity on the surface of activated platelets, has demonstrated a more potent and faster onset of reactivity than rFVIIa in various in vitro models. The present study aimed to investigate whether this translates into greater efficacy and faster promotion of hemostasis in vivo.
METHOD AND RESULTS: In a severe tail-bleeding model in hemophilia A mice, NN1731 demonstrated significantly greater efficacy than rFVIIa, plasma-der…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periprosthetic joint infection (PJI), a devastating complication of total joint replacement, is of incompletely understood pathogenesis and … potential diagnostic use for detection of PJI, namely C-C-motif chemokine ligand CCL20, coagulation factor VII (F7), and B cell receptor FCRL4. Comparative analysis of infections caused by staphylococci versus bacteria other than staphylococci and Staphylococcus aureus versus Staphylococcus epidermidis showed elevated expression of interleukin 13 (IL13), IL1 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary angioedema (HAE) with C1-inhibitor deficiency (C1-INH-HAE) is characterized by recurrent episodes of subcutaneous/sub … Prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (aPTT), fibrinogen, D-dimer, Factor V, Factor VII, Factor X, Factor XI, and Factor XII levels were measured.
RESULTS: D-dimer levels were significantly lower, whereas aPTT was significantly prolonged in healthy controls vs. the values measured during the symptom-free period (p = 0.0497; p = 0.0043 …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal diagnosis is the generally accepted option for genetic disorders including haemophilias and other bleeding disorders. Cord blood analysis between 17.4 and 20.6 weeks of gestation was performed in 172 confirmed carriers belonging to families of haemophilia A, haemophilia B, von Willebrand disease (VWD), factor VII and X deficiency; 133 were carriers for haemophilia A, 30 for haemophilia B, six for type 3 VWD, two for FX deficiency and one for FVII deficiency. The approach to the cord was either transabdominal or transamniotic. The volume of blood collected varied between 1 and 2 mL. In…
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования