A 33-year-old patient presented with a chief complaint of patent ductus arteriosus (PDA) persisting for over 30 years. Physical examination revealed bilateral facial angiofibromas, multiple nail fibromas, intraoral fibromas, and a 'shagreen patch' on the left lumbar region. Genetic testing was performed using a peripheral venous blood sample, which confirmed the diagnosis of Tuberous Sclerosis Type 2 (TSC2). Subsequently, the patient underwent cardiac color Doppler ultrasound and chest computed tomography angiography, which confirmed the presence of PDA. Tuberous sclerosis complex (TSC) is ass…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent molecular genetic investigations of primary cardiac tumors (myxomas, lipomas, rhabdomyomas, and fibromas) have provided insight into fundamental mechanisms of cardiac cell growth. Myxomas are the most common adult cardiac tumor, and familial cardiac myxomas are now appreciated to be caused by mutations in the PRKAR1alpha gene that encodes a regulatory subunit of protein kinase A. Cytogenetic studies have targeted candidate chromosomal loci that may be perturbed during cardiac lipoma pathogenesis. Rhabdomyomas, the most common pediatric cardiac neoplasm, are frequently associated with tu…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From a total of 54,534 oral biopsy specimens, 706 (1.3%) odontogenic tumors were retrieved and reviewed. Odontomas comprised more than 65% of the odontogenic tumors, ameloblastomas about 10%, and the remaining six categories of odontogenic tumors accounted for approximately 25% of the lesions. The distribution by age, sex, and location of these tumors generally supported the data from other previously reported cases. A possible variant of the calcifying epithelial odontogenic tumor was described, and instances of two granular cell ameloblastic fibromas were reported. The myxomas as a group wer…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Cowden syndrome (CS) is a multisystem disease with an elevated lifetime risk of internal malignancy. We aim to assess the role o … cutaneous neoplasms, including 1 patient with multiple trichilemmomas and 3 with multiple sclerotic fibromas. In total, 45 CS-associated tumors (6 trichilemmomas, 7 sclerotic fibromas, 5 thyroid carcinomas, 18 adenomatous thyroid nodules, 6 breast carcinomas, and 3 endometrial carcinomas) and 31 non-CS cases (9 trichilemmomas, 5 sclerotic fibromas, 8 aden …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Localized tumors of pleura should clearly be separated from diffuse pleural mesotheliomas due to clinical and pathological peculiarities. But there is some dispute on their proper interpretation and hence disagreement about their correct designation. Some call them "fibrous tumors (fibromas)" of pleura and appreciate by this term the fibroplastic potency of tumor cells and the lacking relation to overlying mesothelial surface cells, others prefer the name "fibrous mesothelioma" and allude to an at least abortive mesothelial differentiation within the tumor tissue. Examining 7 own tumor cases b…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the literature, many studies were attempted to analyze the distribution of oral reactive lesions in terms of age, gender and location. However, very few studies have focused on the detailed histopathological features of these reactive lesions of oral cavity. Thus, the purpose of this paper is to document the occurrence, distribution and various histopathological features of reactive gingival lesions.
MATERIALS AND METHODS: This study is a retrospective archival review of reactive gingival lesions of oral cavity such as irritational fibroma (IF), inflammatory gingival hyperplasi…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Odontogenic cysts that can be problematic because of recurrence and/or aggressive growth include odontogenic keratocyst (OKC), calcifying od … umor. Histologic identification of myxofibrous lesions of the jaws (odontogenic myxoma, odontogenic fibroma, desmoplastic fibroma) is necessary to avoid the diagnostic pitfall of overdiagnosis of similar-appearing follicular sacs and dental pulps. Fibroosseous lesions of the jaws show considerable microscopic overlap and include fibrous dysplasia, ossifyi …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article describes nail tumors and their clinical features, biologic behavior, and treatment. Tumors included are onychopapilloma, onychomatricoma, periungual fibromas/fibrokeratomas, glomus tumors, subungual exostosis, myxoid cysts, and squamous cell carcinoma.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant disorder characterized by the development of benign hamartomas in multiple organs. Most patients with TSC exhibit cutaneous manifestations.
METHODS: We report a 28-year-old patient with multiple pink papules at the proximal nail fold of several toes.
RESULTS: Histopathological analysis of a biopsy of a papule was consistent with an ungual fibroma. Histopathological analysis of a biopsy of an elevated skin-colored plaque at the lower back was diagnostic for a Shagreen patch. These findings were consistent with a clinical di…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hyperparathyroidism jaw tumour syndrome is a rare autosomal dominant inherited endocrine neoplasia syndrome, which predisposes carriers to develop a triad of multiple ossifying fibromas of the maxilla and mandible, parathyroid adenomas and carcinomas (with consequent hyperparathyroidism) as well as renal and uterine tumours. The prevalence of this condition is unknown. Patients typically present initially with symptoms and signs of a jaw tumour. A high index of suspicion is required for the underlying diagnosis to be recognised, enabling appropriate management of jaw lesions, treat…
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gardner's syndrome, an autosomal dominant syndrome, is linked to familial adenomatosis polyposis (FAP), which is known mainly as a colorectal disease. FAP also presents extracolonically as intestinal polyposis, multiple osteomas, cutaneous cysts, or fibromas. This article reports the case of a 66-year-old white woman who was referred to the Oral Medicine Clinic, School of Dentistry, Universidade Vale do Rio Verde, Brazil, for evaluation of multiple sclerotic, asymptomatic masses in the jaws that were observed in a routine periapical radiographic exam by a dentist. The patient presented with in…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plantar fasciopathy is a common cause of heel pain. This article covers the imaging anatomy of the hindfoot, the imaging findings on ultrasound and magnetic resonance imaging (MRI) of plantar fasciopathy, plantar fibromas, trauma, Achilles tendonopathy, neural compression, stress fractures of the os calcis and other heel pad lesions. Thickening of the plantar fascia insertion more than 5 mm either on ultrasound or MRI is suggestive of plantar fasciopathy. Ultrasound is superior to MRI for diagnosis of plantar fibroma as small low signal lesions on MRI are similar to the normal plantar fascia s…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonossifying fibromas and fibrous cortical defects are the most common benign lesions of the skeletal system. They are frequently detected incidentally on radiographs taken for an unrelated reason. The diagnosis is routinely made solely on the basis of the history, physical examination, and radiographic appearance. The incidence of multifocal nonossifying fibroma is typically underestimated in patients initially found to have a solitary lesion; the use of a limited skeletal survey rather than bone scan may help detect multifocal lesions in this population. Small, asymptomatic lesions may be fo…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE AND IMPORTANCE: Intracranial fibromatous tumors are very rare lesions, with few reported cases.
CLINICAL PRESENTATION: We report the case of a 34-year-old male patient who experienced seizures resulting from a cystic lesion in the left occipital region, which remained unchanged for 11 years. After the seizures increased in number, magnetic resonance imaging revealed a large cyst with a tumor nodule.
INTERVENTION: A left occipital craniotomy was performed, and the tumor was removed. Pathological studies, including immunohistochemical and ultrastructural analyses, indicated that this…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
"Basal cell naevus syndrome" (Gorlin's syndrome) is a sporadic autosomal dominant hereditary precancerous condition which affects several organ systems. The dominating clinical manifestations are multiple basal cell naevi which develop into malignant basocellular carcinoma. Further abnormalities include abnormalities of the vertebrae and ribs, odontogenic keratocysts, calcification of the falx cerebri, a special facial appearance with progeny and macrocephaly. Affected patients may develop also ovarian fibromas, fibrosarcomas, cardiac fibromas, medulloblastomas and meningiomas. Lymphatic and c…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorlin syndrome is an autosomal dominant disorder that predisposes to basal cell carcinomas of the skin, ovarian fibromas, and medulloblastomas. Unlike other hereditary disorders associated with cancer, it features widespread developmental defects. To investigate the possibility that the syndrome is caused by mutation in a tumor suppressor gene, we searched for loss of heterozygosity in 16 sporadic basal cell carcinomas, 2 hereditary basal cell carcinomas, and 1 hereditary ovarian fibroma and performed genetic linkage studies in five Gorlin syndrome kindreds. Eleven sporadic basal cell carcino…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite being extremely rare in children, primary benign cardiac tumors can cause malignant ventricular arrhythmias (VA) or even sudden card … ears, a total of 97 children were enrolled in the study. Among them, there were 73 rhabdomyomas, 13 fibromas, 3 myxomas, 3 teratomas, 1 lipoma, 2 haemangiomas and 2 fibroelastomas. Over a median follow up of 10.53 years, 16 patients met the primary outcome. Kaplan Meier unadjusted survival estimates showed that tumor dimensions larger than 2.3 cm and diag …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retrospective clinical study oral lesions among children aged 0-3 years showed a prevalence of 0.27% among all biopsy files, with mucocele, papilloma, giant cell fibroma, pyogenic granuloma and hemangioma being the most common. Thus, guide early-age diagnosis and management in pediatric oral pathology is needed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the sclerostin, β-catenin, and tryptase expression in fibro-osseous lesions (FOL) of the jaws.
SUBJECTS AND METHODS: Immunohistochemistry analysis was performed for these proteins on FOL and non-lesional bone. The sclerostin-positive cells were scored from 0 (no expression) to 3 (high expression).
RESULTS: We analyzed 46 FOL biopsies and selected 38 patients. Categorization showed 15 fibrous dysplasia (FD), eight juvenile trabecular ossifying fibroma (JTOF), two psammomatoid ossifying fibroma (PsOF), and 13 FOL. We found more sclerostin-positive cells in fibrous tissue t…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metaphyseal cortical defect (metaphyseal fibrous defect, cortical fibrous defect) of the long bones is a quite common variant of the bone structure's pathologic changes. The cortical defects and similar to their tumor-like processes (non-ossifying fibroma, benign fibrous histiocytoma etc.) are characterized by particular qualities of the clinical symptoms and radiologic signs. The aim of this article is to analyze a known literature data about cortical fibrous defects of long bones and similar to their tumor-like processes and present results of our own observations. We have observed 52 patien…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования