Organochlorine chemicals and lead are environmental exposures that have endocrine disrupting properties (EDCs) which interfere with many asp … At enrollment in 2003-2005, we collected blood from 516 boys at ages 8-9 years to measure dioxins, furans, polychlorinated biphenyls (PCBs), chlorinated pesticides and lead. At enrollment and at annual visits through the ages of 18-19 years, a physician performed physical examinations that included pubertal staging and testicular volume measurements. We …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waste generated by the electrical and electronic devices is huge concern worldwide. With decreasing life cycle of most electronic devices and unavailability of the suitable recycling technologies it is expected to have huge electronic and electrical wastes to be generated in the coming years. The environmental threats caused by the disposal and incineration of electronic waste starting from the atmosphere to the aquatic and terrestrial living system have raised high alerts and concerns on the gases produced (dioxins, furans, polybrominated organic pollutants, and polycyclic aromatic hydrocarbo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of novel compounds modulating the expression/activity of molecular targets downstream to BCR-ABL could be a new approach in the treatment of chronic myeloid leukemias (CMLs) resistant to imatinib or other BCR-ABL-targeted molecules. Recently, we synthesized a new class of substituted 2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-2-N,N-dimethylamino-benzo[b]furans, and among these 3-iodoacetylamino-6-methoxybenzofuran-2-yl(3,5-trimethoxyphenyl)methanone (TR120) showed marked cytotoxic activity in BCR-ABL-expressing cells. Interestingly, TR120 was more potent than imatinib in cell growth inhibi…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Formation of chlorinated hydrocarbons and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) were determined using a laboratory-scale incinerator when combusting materials at different temperatures, different concentrations of hydrochloric acid (HCl), and when combusting various types of polymers/newspaper. Polychlorobenzenes (PCBz), polychlorophenols (PCPhs), polychlorinated dibenzo-p-dioxins/furans (PCDD/Fs) and their toxic equivalency (TEQ) and PAHs were highlighted and reported. Our results imply maximum formation of chlorinated hydrocarbons at 400 degrees C in the following order; PCBz>or=PCPhs>>PCD…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Pain is a complex sensory and emotional experience influenced by biological, psychological, and social factors. While NSAIDs, opioids, anticonvulsants, and antidepressants are frequently used for analgesia, these conventional therapies often fail to provide adequate pain relief for many patients. Moreover, their use is limited by safety concerns and adverse effects, thus emphasizing the need for more targeted non-opioid alternatives. Voltage-gated sodium channel NaV1.8 has emerged as a compelling therapeutic target due to its expression in peripheral nociceptors and its crit
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pepsin is a key driver of epithelial injury and inflammation in laryngopharyngeal reflux (LPR). Prior work in esophageal cells implicates hypoxia-inducible factor-2α (HIF-2α) in refluxate-mediated cytokine secretion. We investigated whether pepsin increases HIF-2α under neutral (pH 7) conditions in immortalized human true vocal cord (TVC) cells and whether amprenavir, a pepsin inhibitor, can reverse this response.
METHODS: TVCs were treated with 0.1-1 mg/mL pepsin and/or 10 μM amprenavir at pH 7 for 2, 4, 6, and 24 h. HIF-2α protein levels were evaluated by Western blot. Based on
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants rely upon a diverse range of metabolites to control growth and development, and to overcome stress that results from suboptimal conditions. Karrikins (KARs) are a class of butenolide compounds found in smoke that stimulate seed germination and regulate various developmental processes in plants. KARs are perceived via a plant α/β-hydrolase called KARRIKIN INSENSITIVE2 (KAI2), which also functions as a receptor for a postulated phytohormone, provisionally termed KAI2 ligand (KL). Considered natural analogues of KL, KARs have been extensively studied for their effects on plant growth and t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: E7389-LF is a liposomal formulation of the microtubule dynamics inhibitor eribulin and has shown preliminary efficacy in the treatment of gastric cancer. Study 120, a phase Ib/II open-label study, assessed efficacy and safety of E7389-LF in combination with nivolumab, a programmed cell death (PD)-1 inhibitor. This report focuses on the gastric cancer cohort within the expansion phase.
PATIENTS AND METHODS: Eligible patients had unresectable, measurable gastric cancer, progression following a platinum drug plus fluoropyrimidine (1L), and a taxane-containing regimen (2L). The primary o
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NOD-like receptor family pyrin domain containing 3 (NLRP3) inflammasome, a pivotal regulator of the innate immune system, orchestrates inflammatory responses implicated in neurodegenerative and inflammatory diseases. Over the past 20 years, the exploration of NLRP3 activation pathways has advanced significantly. Upon NLRP3 activation, it initiates the formation of a cytosolic multiprotein complex known as the inflammasome. This complex activates caspase-1, which then processes proinflammatory cytokines IL-1β and IL-18 and leads to gasdermin-mediated cell death, pyroptosis. Structural insights
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Yangambin and epi-yangambin are the main lignans found in Louro-de-Cheiro [Ocotea fasciculata (Nees) Mez], a tree native to the Atlantic forests of northeastern Brazil whose leaves and bark are widely used in folk medicine. The present study investigated the leishmanicidal and immunomodulatory effects of both lignans in in vitro models of infection by Leishmania amazonensis or Leishmania braziliensis, both etiological agents of Cutaneous Leishmaniasis in Brazil.
METHODS: Bone marrow-derived mouse macrophages were infected with L. amazonensis or L. braziliensis and then treated f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Metastatic breast cancer (MBC) is usually incurable; treatment aims to maximize patients' function and quality of life (QOL). Eribulin is a standard treatment in patients with MBC pretreated with anthracycline and taxane; however, the best administration schedule is unknown.
METHODS: In this prospective phase II trial of patients with luminal MBC, we administered biweekly eribulin to patients who completed a three-cycle induction treatment.
RESULTS: Sixty patients with hormone-receptor-positive and HER2-negative MBC were enrolled; 40 obtained stable disease (SD) or better efficacy a
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Metastatic breast cancer (MBC) is incurable. Systemic therapy is the standard treatment; however, an optimal sequence of chemotherapy has not been established.
OBJECTIVE: Evaluating effectiveness and safety of eribulin in MBC treatment and comparing the results obtained with published literature.
METHODS: Observational, descriptive and retrospective study of patients with MBC treated with eribulin from 01/12/2015 to 30/10/2021. Effectiveness was analysed using Kaplan-Meier-survival-curves, for the overall number of patients treated and stratified by treatment line. Safety was mea
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eribulin, an inhibitor of microtubule dynamics, is used for treating breast cancers and sarcomas. The microtubule-destabilizing protein stathmin may modulate the antiproliferative activity of eribulin on breast cancer cells and leiomyosarcoma cells. The antitumor activity of eribulin in ovarian cancers has not been fully explored, so the present study aimed to determine the antitumor efficacy of eribulin and the involvement of stathmin in ovarian cancers. In a xenograft model of ovarian cancer, eribulin treatment reduced the tumor weight, which was accompanied by an increased level of phosphor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At present, a variety of vaccines have been approved, and existing antiviral drugs are being tested to find an effective treatment for coronavirus disease 2019 (COVID-19). However, no standardized treatment has yet been approved by the World Health Organization. The virally encoded chymotrypsin-like protease (3CLpro) from severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), which facilitates the replication of SARS-CoV in the host cells, is one potential pharmacological target for the development of anti-SARS drugs. Online search engines, such as Web of Science, Google Scholar, Scopus
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolic activation of the human carcinogen 1,3-butadiene (BD) by cytochrome 450 monooxygenases gives rise to a genotoxic diepoxide, 1,2,3,4-diepoxybutane (DEB). This reactive electrophile alkylates guanine bases in DNA to produce N7-(2-hydroxy-3,4-epoxy-1-yl)-dG (N7-DE-dG) adducts. Because of the positive charge at the N7 position of the purine heterocycle, N7-DEB-dG adducts are inherently unstable and can undergo spontaneous depurination or base-catalyzed imidazole ring opening to give N6 -[2-deoxy-D-erythro-pentofuranosyl]-2,6-diamino-3,4-dihydro-4-oxo-5-N-1-(oxiran-2-yl)propan-1-ol-formam
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lung injury (ALI) is a common lung disease characterized by severe acute inflammatory lung injury in patients with sepsis. Syringaresinol (SYR) has been reported to have anti-apoptotic and anti-inflammatory effects, but whether it could prevent pyroptosis to improve sepsis-induced ALI remains unclear. The purpose of this work was to examine the impact of SYR on sepsis-induced ALI and investigate the underlying mechanisms. The ALI model was induced by caecal ligation and puncture (CLP) in C57BL/6 mice, structural damage in the lung tissues was determined using haematoxylin and eosin (HE)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Arctigenin has been shown to have anti-tumor effects in various types of cancers. This study was conducted to verify these effects in the human-derived hepatoblastoma cell line, HUH-6 clone 5 (hereinafter, HUH-6).
METHODS: Arctigenin was added to cultured HUH-6 cells, and cellular activity was evaluated by MTS assay. To determine the relationship between reduced cellular activity and apoptosis, we measured the activities of caspase 3/7, 8, and 9 and conducted flow cytometry with Annexin V/PI staining.
RESULTS: The MTS assay revealed that cellular activity decreased after arctigenin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patulin (PAT) is a secondary metabolite mainly produced by Aspergillus and Penicillium that is frequently found contaminating apples and rotten fruits. Patulin can be transformed in potencially less toxic compounds such as ascladiol (ASC). Toxic effects of patulin were described in rats and in in vitro models, however concerning ascladiol, data are restricted to metabolic pathways. The aim of the present study was to evaluate the effects of different concentrations of PAT (10 μM, 30 μM, 100 μM) and ASC (30 μM, 100 μM) on intestinal tissue using the jejunal explant model. Explants from pigs wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants constitute a source of novel phytotoxic compounds to be explored in searching for effective and environmentally safe herbicides. From a previous screening of plant extracts for their phytotoxicity, a dichloromethane extract of Ammi visnaga (L.) Lam. was selected for further study. Phytotoxicity-guided fractionation of this extract yielded two furanochromones, khellin and visnagin, for which herbicidal activity had not been described before. Khellin and visnagin were phytotoxic to model species lettuce (Lactuca sativa) and duckweed (Lemna paucicostata), with IC50 values ranging from 110
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tin(IV) chloride mediated cyclisation of (Z)-homoallylic alcohols using phenylselenenyl chloride or phthalimide in the presence of a Lewis acid followed by reductive removal of the phenylselenenyl group was found to give 2,5-cis-disubstituted tetrahydrofurans with excellent stereocontrol. Using this procedure, (2S,4S,8R,6Z)-9-benzyloxy-2-tert-butyldiphenylsilyloxy-8-methylnon-6-en-4-ol (11), prepared stereoselectively via the tin(iv) chloride promoted reaction between the (R)-5-benzyloxy-4-methylpent-2-enyl(tributyl)stannane (3) and (S)-3-tert-butyldiphenylsilyloxybutanal (10), gave (2S,3R…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.